NatureGenetics首次揭示儿童白血病遗传突变
来自斯隆-凯德琳癌症纪念研究中心，华盛顿大学等处的研究人员发表了题为“A recurrent germline PAX5 mutation confers susceptibility to pre-B cell acute lymphoblastic leukemia”的文章，第一次发现了与儿童白血病患病风险有关的一个重要遗传关联，这一研究成果公布在Nature Genetics杂志上。 文章作者之一，斯隆-凯德琳癌症纪念研究中心临床遗传学室主任Kenneth Offit表示，“这一发现为我们打开了了解儿童白血病遗传病因的一扇新窗口，而且通过检查这种突变，也许将能防止受影响的家庭在未来几代中再次出现白血病。” 这个突变最早是在斯隆-凯德琳癌症纪念研究中心的接诊家族中发现的，这一家族中几位家庭成员均被诊断患有儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)。之后第二例没有关联的病例，则是在另外一家医院发现，同样也具有......阅读全文
白血病的抗药性遗传
在9月15日的《Gene & Development》杂志上，来自美国霍华德休斯医学院、圣·犹大儿童研究医院的研究人员发表的一篇论文给出了一种急性淋巴白血病（ALL）类型发育以及对靶向化疗药物imatinib（伊马替尼）敏感性如何通过肿瘤细胞和寄主微环境相互作用减弱的新信息。 ALL是一种骨髓癌。
Nature－Genetics首次揭示儿童白血病遗传突变
来自斯隆-凯德琳癌症纪念研究中心，华盛顿大学等处的研究人员发表了题为“A recurrent germline PAX5 mutation confers susceptibility to pre-B cell acute lymphoblastic leukemia”的文章，第一次发
科学家找到白血病全新遗传致病因子
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/1/515952.shtm白血病是一种血液系统的恶性肿瘤，俗称“血癌”。白血病的发生与多种因素有关，其中包括家族遗传因素、化学因素、物理因素、病毒感染等，探索白血病的发病机制，有助于为白血病早筛和干预带来新策略
研究揭示白血病干细胞RNA表观遗传新机制
中山大学肿瘤防治中心研究员黄慧琳团队联合广州实验室研究员翁桁游团队，研究揭示了RNA乙酰化及其修饰酶N-乙酰基转移酶10（NAT10）通过重塑丝氨酸代谢驱动急性髓系白血病发生及干性维持的重要机制。相关成果近日在线发表于《自然-细胞生物学》（Nature Cell Biology）。论文共同通讯作者黄
《JEM》:白血病突破表观遗传领域，新靶点被发现
免疫治疗与靶向治疗在癌症治疗领域可谓是遍地开花，硕果累累，然而对于血液肿瘤，如白血病的治疗却效果不佳。而在昨日，英国科学家发现，一种名为EZH2的表观遗传蛋白质可以延缓急性髓细胞白血病（AML）的发展，他们在线发表在《JEM》的研究表明:靶向EZH2可能为AML提供了一种很有前途的新治疗方法。这
表观遗传学揭示恶性儿童白血病患者的差异
《自然—通讯》近日发表的两项独立研究鉴定出了幼年型粒—单核细胞白血病的三种新亚组（JMML），它们可以预测病人结局，包括最有可能发生疾病自行消退的病人。图片来源于网络 幼年型粒—单核细胞白血病（JMML）是一种恶性儿童癌症，治疗手段有限。目前的JMML临床和遗传标记没有解释与该疾病相关的不同临
谜团解开！年轻科学家发现白血病的基因遗传突变
加州大学旧金山分校和田纳西州圣犹达儿童医院的研究人员解开了困扰医学界几十年前的谜团:他们发现了一组基因的遗传突变，这种突变导致了家族性血液病，有时甚至还会导致白血病。 这项研究基于对5个家庭中16个兄弟姐妹的DNA进行分析，报告称一些患有这些突变的儿童会自发恢复，这可能有助于医生避免使用侵入性
分子遗传学发现提示了MDS患者的白血病预防策略
骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes, MDS)是起源于造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾病，特点是髓系细胞分化及发育异常，表现为无效造血、难治性血细胞减少、造血功能衰竭，高风险向急性髓系白血病（AML）转化，大约有三分之一的MDS患者最终会发展成白血病。MDS
遗传性基因突变加大儿童急淋白血病的风险
刊登在国际杂志Nature Genetics上的一篇研究论文中,来自圣犹大儿童研究医院的科学家通过研究发现,一种遗传性的基因突变和儿童患急性淋巴细胞白血病4倍风险直接相关,而急性淋巴细胞白血病的预后并不乐观. 这种高风险的突变是在基因GATA3上发现的,这种基因的高风险模式常见于西班牙
遗传学家对白血病成因有更深一步了解
根据美国和英国研究人员的最新研究成果显示，基因重排是造成儿童白血病的主要成因之一。而基因重排被认为是人体免疫系统抗体多样性的根本原因之一。这一研究成果发表在期刊Nature Genetics上。 研究人员介绍说，患有白血病的患者会在血液中产生大量不正常的血液细胞，而急性白血病则是最为常
急性髓细胞白血病遗传学和分子生物学检验结果
M2b：t（8；21）（q22；q22）M3：t（15；17）（q22；q12）M4Eo：inv（16）（p13；q22）急性淋巴细胞白血病（ALL）主要知识点：未分化淋巴细胞增殖。易伴发中枢神经系统白血病。骨髓增生极度或明显活跃，以原始和幼稚淋巴细胞为主。篮细胞（涂抹细胞）多见。FAB分类：L1、
白血病细胞或会通过表观遗传学改变转分化为非癌变细胞
日前，一项刊登在国际杂志Leukemia上的研究报告中，来自Josep Carreras白血病研究所等机构的科学家们通过研究发现，白血病细胞或能通过表观遗传学改变转化称为非癌变细胞。 我们机体的所有组织都携带相同的DNA，但其却会发挥不同的功能，比如，淋巴细胞和神经元就拥有相同的遗传物质，但其
急性白血病与慢性白血病区别
（1）急性白血病：骨髓中某一系列原始细胞（或原始加幼稚细胞）高于30%.一般自然病程短于6个月。（2）慢性白血病：骨髓中某一系列的白细胞增多，以接近成熟的白细胞增生为主，原始细胞不超过10%。
急性白血病与慢性白血病的区别
（1）急性白血病：骨髓中某一系列原始细胞（或原始加幼稚细胞）高于30%.一般自然病程短于6个月。（2）慢性白血病：骨髓中某一系列的白细胞增多，以接近成熟的白细胞增生为主，原始细胞不超过10%。
急性白血病与慢性白血病的区别
（1）急性白血病：骨髓中某一系列原始细胞（或原始加幼稚细胞）高于30%.一般自然病程短于6个月。（2）慢性白血病：骨髓中某一系列的白细胞增多，以接近成熟的白细胞增生为主，原始细胞不超过10%。
多基因遗传与数量遗传
多基因遗传（polygenic inheritance)是指生物和人类的许多表型性状由不同座位的较多基因协同决定，而非单一基因的作用，因而呈现数量变化的特征，故又称为数量性状遗传。多基因遗传时，每对基因的性状效应是微小的，故称微效基因（minor gene)，但不同微效基因又称为累加基因
急性白血病与慢性白血病有什么区别？
（1）急性白血病：骨髓中某一系列原始细胞（或原始加幼稚细胞）高于30%.一般自然病程短于6个月。（2）慢性白血病：骨髓中某一系列的白细胞增多，以接近成熟的白细胞增生为主，原始细胞不超过10%。
白血病其他分类
（1）临床分类急性白血病：急性淋巴细胞白血病、急性粒细胞白血病、急性单核细胞白血病等。慢性白血病：慢性粒细胞白血病、慢性淋巴细胞白血病、慢性单核细胞白血病等。少见类型白血病：嗜酸性粒细胞白血病、嗜碱性粒细胞白血病、组织嗜碱细胞白血病、多毛细胞白血病等。（2）FAB形态学分类：急性淋巴细胞白血病（L1
急性白血病检验
(一)急性白血病的分型 急性白血病(acute leukemia， AL)的分型十分重要，它有利于正确的治疗、判断预后、病因学及流行病学研究等。AL的分型主要有简明分型、FAB分型和MIC分型方案。 1.简明分型：将AL主要分为髓系细胞型和淋巴细胞型两大类，髓系细胞型根据细胞类型又可分亚型。
白血病的症状
1、起病大多较急，少数缓慢。早期症状有：面色苍白、精神不振，乏力、食欲低下、鼻衄或齿龈出血等，少数患儿以发热和类似风湿热的骨关节痛为首发症状。2、发热多数患儿起病时有发热、热型不定，可低热、不规则发热、持续高热或弛张热，一般不伴寒战，发热原因之一是白血病性发热，多为低热且抗生素治疗无效，另一原因是感
白血病的概念
白血病（leukemia）属于造血系统的恶性肿瘤，是一组高度异质性的恶性血液病，其特点为白血病细胞呈现异常增生分化成熟障碍，并伴有凋亡减少。临床出现不同程度的贫血、出血、发热及肝脾、淋巴结肿大，可危及生命。
常染色体隐性遗传的遗传因素
•假如父母正常,孩子受累,那么父母都是杂合子,并且他们的孩子中平均有1/4的人会受累,1/2是杂合子,1/4正常. •受累者和基因型正常的人结婚生出的孩子都将是表型正常的杂合子. •受累者和杂合子结婚生出的孩子平均1/2将受累,1/2是杂合子. •两个受累者结婚生出的孩子都将受累. •男
关于遗传性耳聋的遗传类型介绍
人类精卵细胞核的染色体是遗传物质的载体。精卵细胞中共有23对46条染色体。其中22对44条称常染色体，另外一对称性染色体。性染色体决定性别，男性为XY，女性为XX。人类遗传物质的特性是能够准确地复制自己，在遗传的传递中，引用了“基因”这个概念。基因是比染色体更小的单位，不能在显微镜下观察到，只能
遗传性共济失调按遗传类型分类
Rosenberg(1982)将本症分为以下各类。 (1)常染色体显性遗传： ①橄榄-脑桥-小脑萎缩Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ型(olivopontocerebellar atyophy，OPCA)。 ②Machado-Joseph’s disease(MJD)。 ③小脑实质变性Ⅰ型和Ⅳ型(cere
关于遗传性耳聋的遗传方式介绍
（1）常染色体隐性遗传性耳聋是遗传基因位于常染色体上、由隐性基因控制的遗传。此类耳聋只有在两个分别来自父母的等位基因均为致聋基因时才出现耳聋。隐性遗传性聋到目前为止占单基因突变的80%．尽管大多不发病，但基因携带者将把相同基因型传递给他们25%的子女。含有耳聋隐性基因的婴儿如果是家庭中的第一位发
白血病有哪些症状？
全身发热：白血病患者常出现反复无常的全身发热，这种发热可能与感染有关，感染源可能来自身体各个部位。 全身感染：由于白血病会导致人体免疫系统下降，患者容易受到各种细菌感染，尤其是真菌和衣原体感染。 器官性出血：白血病患者可能会出现身体部位的出血，如皮肤、口腔、鼻腔等，严重时还可能出现脏器内出血
白血病分型（Leukemia）
白血病是造血系统的一种恶性疾病。其特征为一种或几种血细胞成分的自发性、进行性异常增殖，具有质和量改变的异常白细胞（白血病细胞）在骨髓和其他器官的广泛浸润，导致正常血细胞进行性减少，临床以贫血、出血、发热、白血病细胞浸润为主要表现。 分类 一、按自然病程及细胞的成熟度分类 （一）急性
急性白血病分型
一、急性非淋巴细胞白血病（ANLL） 1、微小分化急性髓系白血病（M0型） 骨髓有核细胞增生程度较轻，原始细胞大于30%，可达90%以上，核圆形，核仁明显。胞质小，嗜碱性，无颗粒，无Auer小体。 2、急性原始粒细胞白血病未分化型（M1） 骨髓增生极度活跃或明
儿童如何预防白血病？
避免接触有害物质：如化学品、辐射等，尤其是孕妇在怀孕期间更要注意避免接触这些物质。 均衡饮食：保证孩子摄入足够的营养，多吃新鲜蔬菜水果，减少高脂肪、高糖分的食物摄入。 加强锻炼：适当的体育锻炼可以增强孩子的体质，提高免疫力。 定期体检：定期带孩子进行身体检查，及时发现问题并进行治疗。 避
白血病的相关症状
症状 1.发热 发热的主要原因是感染，可表现各种热型，常见于呼吸道、泌尿系、肛周等，往往感染灶不明显，严重者可致败血症。一般而言，中性粒细胞小于 1.0×109/L时感染机会中度增加，小于0.5×109/L时感染机会显著增加，当小于0.1×109/L时几乎都有严重感染。由于粒细胞的趋化、游走