中国科学家最新Science获艾滋病研究突破
来自中国科学院上海药物研究所，美国Scripps研究所等处的研究人员发表了题为“Structure of the CCR5 Chemokine Receptor–HIV Entry Inhibitor Maraviroc Complex”的文章，解析了CCR5蛋白质分子的高分辨率三维结构，并揭示了抗艾滋病毒感染的一种药物是如何作用于该受体分子，阻断病毒入侵的分子机制。这一研究成果公布在Science杂志上。 这项研究由上海药物研究所吴蓓丽研究员负责完成，其研究组主要从事G蛋白偶联受体(GPCR)的结构生物学研究，其他研究人员包括Scripps研究所的Raymond C.Stevens教授，上海药物所谭秋香，蒋华良等人。研究得到了973计划，国家自然科学基金委，上海市科委等处的资助。 趋化因子受体CCR5是人类细胞表面的一种受体，它是HIV病毒初始攻击人类免疫系统的两种主要入点之一，通过与它结合，一个H......阅读全文
恶性梅毒并发艾滋病
临床资料患者，男，30 岁，未婚。全身多发大小不等的深在性溃疡 3 个月，于 2017 年 5 月就诊。3 个月前，患者全身多处出现红色、黄豆大小丘疹，于当地医院予抗敏治疗无好转，丘疹渐增多，并相继出现多发性溃疡。既往体健，否认糖尿病、高血压病等慢性病史，否认家族遗传病史。发病前曾有低热、肌肉酸痛症
什么是艾滋病病毒
艾滋病病毒就是人类免疫缺陷病毒(Human Immunodeficiency Virus，首字母缩写为HIV），是引起艾滋病的病原体。人们在发现艾滋病两年后，分离出HIV病毒。
中国科学家最新Science获艾滋病研究突破
来自中国科学院上海药物研究所，美国Scripps研究所等处的研究人员发表了题为“Structure of the CCR5 Chemokine Receptor–HIV Entry Inhibitor Maraviroc Complex”的文章，解析了CCR5蛋白质分子的高分辨率三维结构
类艾滋病有别于艾滋病非由病毒引起不会传染
科学家布朗作出澄清：“类艾滋病与艾滋病有着显著的区别，既非由病毒引起，也不会传染。” 初看上去，阮金(Kim Nguyen)再普通不过。 这位生活在美国田纳西州的女人，喜欢穿一件浅黄色衬衫，并搭配暗紫色半框眼镜和亮闪闪的耳钉。只不过，这位越南裔裁缝极为瘦弱，一枚金戒指戴在她那像枯树枝
科学家找到了一种“超级”受体，可帮助杀死－HIV－感染细胞
虽然艾滋病毒的治疗意味着这种疾病在很大程度上不再致命，但世界仍然缺乏一种真正的疗法，能够在全球不同人群中根除这种病毒——在基因上也各不相同。图片来源于网络 莫纳什大学的研究人员与巴黎巴斯德研究所的同事一起，在免疫细胞上发现了一组独特的“超级”受体，这些受体能够在不同基因的人群中杀死 HIV，使
深圳医生尝试基因编辑治艾滋
深圳市医疗卫生科研水平又有了新的突破。25日，深圳市儿童医院新生儿科主任付雪梅的“863”计划课题“CRISPR/Cas9核酸酶靶向修饰治疗艾滋病”项目正式启动，该项目获得了国家1289万元的课题经费，也是深圳卫生系统首个以课题负责人立项的“863”计划课题。据悉，付雪梅的课题将尝试用基因编辑的
趋化因子受体以及经典的趋化剂受体的特点介绍
（1）其长度在STR超家族中最短，约为350氨基酸，其主要原因是N端、C端较短，i3环只含16-22个氨基酸； （2）在氨基酸水平上同源性大于20%； （3）i3富含碱性氨基酸，带正电； （4）N端仿酸，带负是电； （5）胞浆区含有多个丝氨酸和苏氨酸，可能是磷酸化位点； （6）mRNA
细胞质受体和细胞核受体具体位于那里
位于胞质溶胶、核基质中的受体称为细胞内受体(intracellular receptor)。细胞内受体主要是同脂溶性的小信号分子相作用。位于胞质溶胶中受体要与相应的配体结合后才可进入细胞核。胞内受体识别和结合的是能够穿过细胞质膜的小的脂溶性的信号分子,如各种类固醇激素、甲状腺素、维生素D以及视黄酸。
科学家“拍下”艾滋病毒“内应”三维照
抗HIV药物“马拉维若”通过与CCR5结合，将其锁定在非活性状态，从而抵制HIV侵染人体细胞。 “这些结构信息将帮助我们更准确地理解艾滋病毒感染细胞的机制。”9月13日，国际顶级学术期刊《科学》在线发表了中科院上海药物研究所的一项重要成果。该所研究员吴蓓丽等人首次解析了艾滋病毒(HIV)共受体
阻截“特洛伊木马”之战？
中国科学家一举破解困扰了病毒学界近半个世纪的超级谜题，首次发现乙肝病毒及丁肝病毒以病毒颗粒前表面抗原-1（Pre-S1）结构域与肝细胞膜上NCTP受体结合而侵入肝细胞，而此前仅知道鸭乙肝病毒受体是羧肽酶D。毋庸置疑，中国人采用国内工作平台查明乙肝病毒及丁肝病毒受体
艾滋病规划署称人类有望在2030年结束艾滋病流行
联合国艾滋病规划署16日发布的一份报告称，2013年全球新发艾滋病感染人数为本世纪最低，如果全球近期能加快艾滋病预防、诊疗等方面的工作，人类有可能在2030年结束艾滋病流行。 联合国艾滋病规划署的这份报告名为《差距报告》。报告分析了全球各地区在艾滋病预防、诊疗、关爱和支持方面所存在的差距，以及
－2014世界艾滋病日：弥合艾滋病毒防治领域的差距
关于艾滋病毒（HIV）/艾滋病 人类免疫缺陷病毒（艾滋病毒HIV）是一种逆转录病毒，它感染人类免疫系统细胞，摧毁或损害其功能。感染初期没有症状。但是，随着感染的发展，免疫系统开始变弱，患者更加容易遭受所谓的机会性感染。 艾滋病毒感染的最后阶段是获得性免疫缺陷综合征(艾滋病)。艾滋病毒感染者可
世卫组织艾滋病司司长：应警惕艾滋病病毒耐药性
近年来，随着抗逆转录药物的普及，艾滋病病毒耐药性问题也越来越突出。世界卫生组织艾滋病司司长戈特弗里德·希恩沙尔认为，这一问题尽管目前并非很严重，但仍需要对之保持警惕。 希恩沙尔在世界艾滋病大会期间接受新华社记者专访时说，截至2011年年底，中低收入国家有800万艾滋病病毒感染者接受抗
武大牵头艾滋病基因治疗研究－探索艾滋病功能性治愈
5月17日，国家卫生计生委艾滋病防治科技重大专项“基于自体造血干/祖细胞遗传改造的艾滋病基因治疗”在武汉大学启动。牵头开展艾滋病基因治疗研究，艾滋病人有望获治愈。 湖北省科技厅副厅长郑春白、处长吴月朗，湖北省卫生计生委科教处处长林俊杰，武汉大学副校长舒红兵，复旦大学遗传工程国家重点
CART涉足艾滋治疗！“癌症导弹”能否轰碎HIV？
1981年，美国首次发现艾滋病人，随后艾滋病迅速在全球广泛流行。然而目前尚无根治艾滋病病毒（HIV）感染的有效药物，抗逆转录病毒疗法（ART）下仍持续存在的HIV潜伏库使得患者必须终身服药。想要彻底消灭HIV，只有持续有效的免疫反应才能实现。说到免疫疗法，我们很容易想起如今癌症领域发展得如火如荼
CART涉足艾滋治疗！“癌症导弹”能否轰碎HIV？
1981年，美国首次发现艾滋病人，随后艾滋病迅速在全球广泛流行。然而目前尚无根治艾滋病病毒（HIV）感染的有效药物，抗逆转录病毒疗法（ART）下仍持续存在的HIV潜伏库使得患者必须终身服药。想要彻底消灭HIV，只有持续有效的免疫反应才能实现。说到免疫疗法，我们很容易想起如今癌症领域发展得如火如
受体细胞的性能
（1）具有接受外源DNA的能力；（2）一般应为限制酶缺陷型（或限制与修饰系统均缺陷）；（3）一般应为DNA重组缺陷型；（4）不适于在人体内或在非培养条件下生存；（5）它的DNA不易转移。
核受体的功能特点
核受体是后生动物中含量最丰富的转录调节因子之一，它们在新陈代谢、性别决定与分化、生殖发育和稳态的维持等方面发挥着重要的功能。
α雌激素受体的定义
类固醇激素受体家族中最重要的一员，是激素调节的转录因子的重要代表，在女性生殖组织的生长分化及肿瘤的发生发展、预后中起非常重要的作用。
受体细胞的概念
受体细胞是指在转化和转导（感染）中接受外源基因的宿主细胞。受体细胞也叫宿主细胞。受体细胞有原核受体细胞(最主要是大肠杆菌)、真核受体细胞(最主要是酵母菌)、动物细胞和昆虫细胞(其实也是真核受体细胞)。 原核受体细胞中,最常用的宿主细胞是大肠杆菌。
反受体的功能介绍
中文名称反受体英文名称counter receptor定 义细胞表面的受体介导细胞之间的相互作用，一个细胞表面的受体可能是另一个细胞表面受体的配体，这时前者被称为后者的反受体。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），信号转导（二级学科）
核受体的作用模式
细胞核内，核受体通过三种基本的作用模式调节基因转录：1、核受体与其伴侣转录因子的二聚体受到其配体亲脂性小分子激活后结合至靶DNA的靶序列从而调节转录；2、该二聚体受到配体激活后招募其他转录因子，通过其他转录因子与靶DNA的靶序列结合调节转录；3、该二聚体受到细胞表面受体或CDK蛋白激酶的激活而与靶D
细胞表面受体的机制
已经提出了两种模型来解释跨膜受体的作用机制。二聚化：二聚化模型表明，在配体结合之前，受体以单体形式存在。当激动剂结合发生时，单体结合形成活性二聚体。旋转：与受体细胞外部分结合的配体诱导部分受体跨膜螺旋的旋转（构象变化）。旋转会改变受体的哪些部分暴露在膜的细胞内侧，从而改变受体与细胞内其他蛋白质相互作
反受体的功能介绍
中文名称反受体英文名称counter receptor定 义细胞表面的受体介导细胞之间的相互作用，一个细胞表面的受体可能是另一个细胞表面受体的配体，这时前者被称为后者的反受体。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），信号转导（二级学科）
什么是趋化因子受体？
1988年IL-8基因克隆成功以来，已形成了称之为趋化因子（chemokine）的一个家族。到目前为止，趋化因子家族的成员至少有19个。部分趋化因子的受体已基本搞清，它们都性属于G蛋白偶联受体（GTP-bindingproteincoupledreceptor）,由于此类受体有7个穿膜区，又称7个穿
核受体的作用模式
细胞核内，核受体通过三种基本的作用模式调节基因转录：1、核受体与其伴侣转录因子的二聚体受到其配体亲脂性小分子激活后结合至靶DNA的靶序列从而调节转录；2、该二聚体受到配体激活后招募其他转录因子，通过其他转录因子与靶DNA的靶序列结合调节转录；3、该二聚体受到细胞表面受体或CDK蛋白激酶的激活而与靶D
关于多巴胺受体的简介
多巴胺受体是通过其相应的膜受体发挥作用的一种位于生物体内的受体。多巴胺受体为七个跨膜区域组成的G蛋白偶联受体家族，已分离出五种多巴胺受体(DA2R) 。 根据多巴胺受体的生物化学和药理学性质,可分为D1 类和D2 类受体。D1 类受体包括D1和D5受体(在大鼠也称D1A和D1B受体) 。D2
红藻氨酸受体的结构
红藻氨酸受体亚基有五种，GluR5（GRIK1）、GluR6（GRIK2）、GluR7（GRIK3）、KA1（GRIK4）和KA2（GRIK5），与AMPA和NMDA受体亚基相似，可以排列以不同的方式形成四聚体，一种四亚基受体。GluR5-7可以形成同聚体（例如，完全由GluR5组成的受体）和异聚体
红藻氨酸受体的概念
红藻氨酸受体(KAR)是对神经递质谷氨酸作出反应的离子型受体。通过激动剂红藻氨酸盐的选择性激活，它们首先被鉴定为一种独特的受体类型，红藻氨酸盐是一种首先从藻类Digeneasimplex中分离出来的药物。传统上，它们与AMPA受体一起被归类为非NMDA型受体。与其他离子型谷氨酸受体AMPA和NMDA
T细胞抗原受体
1、在外周淋巴器官中大多数成熟T细胞（95%）的TCR分子，由α链和β链经二硫键连接的异二聚体分子，也称TCR-2.T细胞特异性免疫应答主要是这一类T细胞完成。 2、少数成熟T细胞的TCR分子是由γ链和δ链组成的异二聚体分子，结构与TCRαβ相似，也称TCR-1.它可直接识别抗原（多肽、类脂分