食药总局发布《保健食品委托生产管理规定》
食药总局关于《保健食品委托生产管理规定(征求意见稿)》公开征求意见的通知 为贯彻落实《食品安全法》及其实施条例对保健食品实行严格监管的要求，规范保健食品委托生产行为，保障保健食品质量安全，我司在组织调研、论证的基础上，研究起草了《保健食品委托生产管理规定(征求意见稿)》，并分别向监管部门、生产经营企业征求了意见。现将其全文公布，向社会公开征求意见。有关单位和社会各界人士可以在2013年10月10日前，通过以下方式提出修改意见： 1.通过信函将意见寄至：北京市西城区宣武门西大街26号院2号楼国家食品药品监督管理总局食品安全监管三司(邮编100053)，并在信封上注明"《保健食品委托生产管理规定》征求意见"字样。 2.通过电子邮件方式将意见发送至：spaqjgss@cfda.gov.cn 3.通过传真将意见传至：010-88375226. 附件：保健食品委托生产管理规定(征求意见稿) 国家食品药品......阅读全文
广西对保健食品生产企业实行信用等级评定管理
日前，《广西保健食品生产企业信用等级评定管理办法》(以下简称《管理办法》)正式实施，凡在广西行政区域内持有保健食品生产许可证、正常生产的保健食品生产企业，均纳入企业信用等级评定范围，分别用A级(诚信企业)、B级(守信企业)、C级(警示企业)、D级(失信企业)4个等级评价保健食品生产企业的诚信程度
食药总局发布《保健食品委托生产管理规定》
食药总局关于《保健食品委托生产管理规定(征求意见稿)》公开征求意见的通知 为贯彻落实《食品安全法》及其实施条例对保健食品实行严格监管的要求，规范保健食品委托生产行为，保障保健食品质量安全，我司在组织调研、论证的基础上，研究起草了《保健食品委托生产管理规定(征求意见稿)》，并分别向监管部门、生产
天津市28家保健食品生产企业试点量化分级管理
从本月开始，市市场和质量监督管理委员会启动了保健食品生产企业量化分级管理试点工作，通过综合评价本市保健食品生产企业的生产经营、产品质量、广告宣传等指标，将保健食品生产企业量化等级分为A、B、C、D四个等级，其中A级为诚信企业、B级为基本诚信企业、C级为警示企业、D级为失信企业。保健食品生产企业的
上海保健食品生产企业有望分信用等级
本市将在保健食品生产行业引入信用等级制度，企业将按近一年的信用水平被分为不同等级，从而享受对应的监管待遇。目前，相应的监管办法正在征求社会意见，有望于明年出台实施。截至去年，本市获证保健食品生产企业有64家，均已达良好操作规范要求，整体情况有序可控。但去年本市仍立案查处保健食品违法案件176件，
食药总局严打保健食品生产违法行为
7公司生产经营违法违规，4批次保健食品非法添加药物，3家批发市场问题突出。5月24日，国家食品药品监督管理总局(以下简称食药监管总局)在京召开新闻发布会，通报日前启动的打击保健食品“四非”专项行动情况。 在对11家保健食品生产经营企业的检查中发现，深圳市三也生物科技有限公司涉嫌伪造公章生产
广西：保健食品生产企业“黑名单”制度确立
记者从广西壮族自治区食品药品监督管理局获悉，《广西壮族自治区保健食品生产企业信用等级评定管理办法》日前正式实施，《办法》将保健食品生产企业信用按照诚信、守信、警示、失信划分为A、B、 C、D四个等级，对于二次以上被评定为D级失信企业，将直接列入监管“黑名单”。 据悉，保健食品生产企业信
厦门：保健食品生产质量－“受权人”说了算
【数字】 1424家销售企业 据药监部门统计，截至今年9月30日，全市持有保健食品注册批件的企业有58家，其中取得保健食品生产许可证的有19家，共有注册批件209个。全市有获得保健食品经营企业卫生条件审核证明的销售企业有1424家。 抽检192批次 据统计，今年前三季度，国家食
国家药监局加强保健食品原料监督管理
为进一步加强保健食品原料监督管理，确保保健食品质量和食用安全，根据《食品安全法》及其实施条例，日前，国家食品药品监督管理局就有关事宜印发通知。 通知要求，保健食品生产企业应当严把进货关，加强原料采购管理，对采购的原料质量负责，要严格按照《保健食品良好生产规范》要求，切实承担产品质量第一责任
南京对药品、保健食品广告管理实施新举措
新华社南京１０月２３日电（记者 顾烨）南京对药品广告监测工作又出新举措，南京市食品药品监督管理局广告监测系统２３日正式运行，可实现对市属电视台、广播电台等媒体发布的药品、保健食品广告２４小时全天时、全频道监测。 通过事先制作的广告模板，该系统能自动识别违法药品、保健食品
加强保健食品、化妆品生产经营日常监管
为加强保健食品、化妆品生产经营日常监督检查，规范保健食品、化妆品生产经营秩序，保障保健食品质量安全和化妆品卫生质量安全，日前，国家食品药品监督管理局印发通知，对保健食品、化妆品生产经营企业日常监督的检查内容和检查重点提出了明确要求。 通知要求各地食品药品监管部门重点检查保健
《药品生产质量管理规范认证管理办法》发布
为加强药品生产质量管理规范检查认证工作管理，进一步规范检查认证行为，推动《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的实施，国家食品药品监督管理局组织对《药品生产质量管理规范认证管理办法》进行了修订，并于日前印发。该《办法》共7章，40条，自发布之日起施行，《关于印发〈药品生产质量管理规
药监局规范和加强保健食品人体试食试验管理
中新网6月17日电 据国家药监局网站消息，为贯彻落实《食品安全法》对保健食品实行严格监管的要求，规范和加强保健食品人体试食试验管理工作，国家药监局现就有关工作通知如下： 一、保健食品产品注册申报资料中应当增加伦理委员会出具的允许开展该人体试食试验证明文件的复印件。复印件须加盖检验机构印鉴，
把好食品生产安全关－拉萨狠抓食品生产安全管理
为推动拉萨市食品生产企业有效落实食品安全主体责任，拉萨市市场监管局紧紧围绕保障食品安全的中心任务，提升规范化管理水平和食品生产质量安全水平。 拉萨市市场监管局从源头把控、严格规范，狠抓食品生产安全管理，通过强化市场准入管理，严格食品生产许可证审查、按标准组织生产、产品出厂检验、食品添加剂“五专
上海：保健食品生产单位将评定安全等级
据《新闻晚报》报道，良莠不齐的保健品市场有了进一步的监管制度，昨天上海市政府新闻办公室官方微博@上海发布公布，近日上海市食品药品监督管理局对 《上海市保健食品生产单位食品安全信用等级评定和分类监管办法》征求社会意见，拟对生产单位进行食品安全信用评级，分为四级，被评为C、D级的单位将采取特殊监
广州曝光十八家无证生产保健食品企业名单
保健食品市场鱼龙混杂，甚至有不少企业是无证生产。近日，广州市食品药品监管局曝光了2011年上半年无证生产保健食品企业“黑名单”，包括广州倍力美生物科技有限公司、广州长生堂生物科技有限公司等多家企业。 为了规范保健食品市场秩序，今年上半年，广州市食品药品监管局在日常监管、
山东东营食药局开展保健食品原辅料登记管理
5月13日，记者从山东东营食药监局获悉，为进一步加强保健食品生产企业重要原辅料监督管理，落实企业主体责任，逐步建立保健食品产品追溯体系，确保保健食品质量安全，该局将在全市保健食品生产企业开展重要原辅料登记管理工作。 该局将对保健食品生产中使用的需要严格监管的原辅料开展登记，主要包括价格昂贵
国家食药监总局发布《保健食品注册与备案管理办法》
为贯彻落实新《食品安全法》有关保健食品产品注册与备案管理的新模式和新要求，进一步落实行政审批制度改革精神，规范和加强保健食品注册备案管理工作，2016年2月26日，国家食品药品监督管理总局毕井泉局长签署第22号令《保健食品注册与备案管理办法》。该办法共8章75条，将于2016年7月1日起施行，
生物制品的生产管理规则
（一）基本生产条件生产生物制品的单位应有合乎微生物操作的实验室；应具备灭菌操作条件；有冷藏设施；应能对产品自检；生产应由主管技师以上职称者主持并做到文明生产；产品要符合国务院卫生行政部门制定的《生物制品规程》。 （二）管理权限与范围生物制品：统一由卫生部管理，由部直属的生物制品研究所生产。其它特殊需
药品生产质量管理规范基本简介
颁布了中国的药品GMP，并于1992年作了第一次修订。十几年来，中国推行药品GMP取得了一定的成绩，一批制药企业(车间)相继通过了药品GMP认证和达标，促进了医药行业生产和质量水平的提高。但从总体看，推行药品GMP的力度还不够，药品GMP的部分内容也急需做相应修改。国家药品监督管理局自1998年8月
保健食品生产经营监管工作研讨会在南昌举行
6月13日，保健食品生产经营监管工作研讨会在江西南昌召开。国家市场监管总局特殊食品司稽查专员张晋京出席，江西省市场监管局党组成员、副局长梁卫光致辞，总局特殊食品司、食品审评中心相关负责同志，江西、湖北、湖南、广东、广西、海南、重庆、四川、贵州、云南、西藏等省（区、市）市场监管部门保健食品监管负责
西安大久药业涉嫌生产假保健食品涉金额高达2940万
湖南省食品药品监督管理局和娄底市食品药品监督管理局31日对外透露，他们成功破获一起特大生产、销售假冒保健食品案。 此案由一起货值不足1000元的假保健食品举报查起，经深挖，查获一个销售总部设在北京，生产窝点位于陕西咸阳，标示货值2940万元，涉及全国30个省市272
食药监总局召开保健食品生产企业质量受权人研讨会
为了解和掌握保健食品生产企业质量受权人制度试点工作进展情况，食品药品监管总局于2014年10月30日在吉林省通化市召开了保健食品生产企业质量受权人制度试点工作研讨会，来自天津、吉林、福建、江西、山东、广东省（市）食品药品监督管理局负责保健食品监管的同志参加了此次会议，就目前试点工作实施情况进行了
青岛对保健食品生产企业评级－违法企业上“黑名单”
记者从市食品药品监督管理局了解到，近日，该局组织联合检查组对全市15家在产保健食品生产企业进行了A(优秀)、B(良好)、C(基本规范)、D(不规范)信用等级评定集中检查。东海药业和国风药业等2家企业被评为A级企业，其余企业依次被评为B、C、D级企业。 首次对保健品企业评级 此次规模检
食品安全法修订：拟加强保健食品使用原料管理
新的食品安全法修订草案将能够通过国家标准等进行评价的保健食品明确为“补充维生素、矿物质等营养物质”的保健食品；同时规定，有关部门制定的可用于保健食品原料目录，应当包括用量的要求。 原修订草案规定，使用新原料的保健食品和首次进口的保健食品应当经国务院食品药品监督管理部门注册；能够通过国家标准等
生产废水处理中如何做到清洁生产管理？
废水和其中的污染物是生产工艺过程的产物，因此改革生产工艺，实行清洁生产是消灭或减少废水危害的根本措施。通过工艺及设备的改革可以把废水消灭于生产过程之中，这样既可以提高原辅材料的利用率，又可减少废水的处理费用。这方面工作应由生产工艺工程师及环境工程师共同合作完成。应该认识到保护环境不只是环境工程师的工
食品添加剂生产监督管理规定
总则第一条 为了保障食品安全、加强对食品添加剂生产的监督管理，根据《中华人民共和国产品质量法》、《中华人民共和国食品安全法》及其实施条例和《中华人民共和国工业产品生产许可证管理条例》等有关法律法规，制定本规定。第二条 在中华人民共和国境内从事食品添加剂生产、实施生产许可和监督管理，适用本规定。本规定
《进口食品境外生产企业注册管理规定》
国家质量监督检验检疫总局《进口食品境外生产企业注册管理规定》（总局令第145号） 《进口食品境外生产企业注册管理规定》已经2011年6月21日国家质量监督检验检疫总局局务会议审议通过，现予公布，自2012年5月1日起施行。 二〇一二年三月二十二日进口食品境外生产企业注册管理规定 第一章 总
球磨机如何管理生产中的出料粒度
一般来说，球磨机的出料粒度可以达到200目。如果配合其他机器，出料粒度可达到325-400目。根据客户的需求，我们可以控制出料粒度，以达到工程的需要。在操作实践的过程中，要注意以下几点： 首先必须全面了解磨矿细度的因素。包括：原矿硬度，破碎粒度，克雷格筛孔，给矿量，球磨机型号，钢球数量，钢球大小比
安全生产变更管理制度是什么
变更管理制度 AQ/XX-01－028-2011 1目的 为规范变更管理，消除或减少由于变更而引起的潜在事故隐患，避免由于变更失控而引发各类事故的发生，特制定本制度。 2适用范围 本制度适用于公司所属各部门（车间）在人员、管理、工艺、技术、设施等方面存有永久性或临时性的变化。 3职责
生产过程变更的管理制度
1.人员变更管理1.1领导管理层人员变更，需及时补充责任制，签订责任状，进行上岗培训教育。1.2安全主管、安全员变更，需及时补充责任制，签订责任状，并到管理部门报名参加业务培训，获取安全员资格证书，方能上岗。1.3技术人员人员变更，需进行技能考核和岗前培训教育。1.4新工人上岗，需进行“三级教育”培