同仁堂等四家上市公司上榜药品“黑名单”或冲击公司股价

广东省食品药品监督管理局刚刚公布了今年第二季度药品质量公告,81个品种197批次药品不合格,其中千金药业、亚宝药业、同仁堂、三九医药等4家上市药企因产品不合格上榜。 据公告,今年二季度,广东省对102个药品生产企业、1238个药品经营企业和418个医疗机构的886个品种4509批次药品进行抽验,其中81 个品种197批次不合格,其中71个品种185批次产品被检查为“劣药”,10品种10批次产品为“假药”。而从药品分类来看,感冒治疗类药物被列“劣药”频率最高,其中不乏国内知名药企。 例如,同仁堂批号为12013038的安宫牛黄丸被查出其猪去氧胆酸项目不合格,千金药业批号为201109024的妇科千金片以及亚宝药业批号为110104的麻杏止咳片均性状不合格;三九医药批号为1211072H的感冒灵颗粒检查药品装量有差异。 记者查阅年报、研报等公开信息发现,此次同仁堂被检查不合格的安宫牛黄丸,为公司王牌名药,也......阅读全文

食药总局要求公开毒性饮片成分-平息国内外误解

  国家食药监总局日前公告要求,含毒性中药饮片中成药品种需修改说明书,必须增加其含有毒性饮片的警示语,涉及国家秘密技术的中成药品种也不能幸免。   今年,云南白药、同仁堂牛黄解毒片和牛黄千金散、华润三九正天丸、汉森制药四磨汤等中成药因使用了毒性饮片或一些含毒的药材,在社会上引起了很大的波澜。  

多种中成药受质疑-专家称致癌物非一律禁止入药

  最近,多家中药企业的药品因使用了毒性饮片或一些含毒的药材,在国际国内社会上引起了很大的波澜。《经济参考报》记者采访了不少国内权威专家,他们指出,药品中有致癌物质不是一律禁用,这是中药、西药的共识。经过正规、科学的炮制方法和手段,这些药材都能安全入药,但关键是需要企业不断地对药品进行研究、再评价。

同仁堂花粉片被指含非法添加长期服用或致肾衰心衰

   重庆工商关于同仁堂产品的回复 卫生部信访答复甘露醇不得用于食品添加 涉非法添加的同仁堂三款产品   能消疲劳、除便秘、缓四肢酸痛;又可除粉刺,还能对糖尿病、心脑血管疾病、肿瘤、前列腺炎有辅助治疗作用……如此功效堪比“灵丹妙药”。而北京同仁堂总统牌破壁蜂花粉片就号称有这些功能。作为一种同仁

食药监管总局日前曝光同仁堂等7个保健品的违法广告

  据国家食品药品监督管理总局网站消息,日前,国家食品药品监督管理总局在监督检查中发现,“玛益生牌樱花五行茶”等7个保健食品,未经审批或篡改审批内容擅自长期大量发布虚假违法广告,严重欺骗和误导消费者,已成为公众饮食用药安全的隐患。  食品药品监管部门根据《保健食品广告审查暂行规定》对上述违法发布广告

国家食药监局曝光六种违法药品广告

  中新网10月23日电 国家食品药品监督管理局23日发布曝光警示,对包括天津同仁堂集团生产的“葶苈草颗粒”在内的六种违法情节严重、违法发布广告频次高的药品广告予以曝光。   2009 年8月份,国家食品药品监督管理局组织对全国部分报纸发布的药品、保健食品广告进行了重点监测,在对监测数据进行汇总之

药品无菌检查

   课程简介   药品无菌检查   根据《中国药典》2020版1101无菌检查法的框架,讲述无菌检查法的具体理解及应用。课程中会结合背景知识、具体实例、国内外标准讨论无菌检查法中的关键问题,有利于更好的掌握无菌检查法知识,做好无菌检查实际操作。   课程时间   2020年8月

药品理化检测

药品理化性质是什么?药物的理化性质是指物理和化学性质。物理性质是指药物溶解度,熔点,挥发性,吸湿和分化等;化学性质是指氧化,还原,分解化学反应特征。药物脂溶性水溶性,会影响药物吸收,分布,代谢,排泄;化学稳定性,影响药物质量及体内过程。它们都跟药物作用息息相关.检测包括哪些内容呢?颜色、气味、pH值

药品无菌检查

  厌氧菌是指无氧或氧化还原电势低的条件下才能生长繁殖的一类细菌。根据对氧的敏感程度,广义的厌氧菌可分为专性厌氧菌、微需氧菌和耐氧菌。习惯上厌氧菌是指专性厌氧菌,即必须在大幅度降低氧分压的条件下才能生长,可分为兼性厌氧菌、微需氧菌和专性厌氧菌。临床上所谓的厌氧菌肺炎主要指专性厌氧菌所致的肺部感染。专

药品安全常识

1.有“身份证”的药品才有保障。药品的批准文号就是其“身份证”。药品的批准文号格式:国药准字+1位字母+8位数字,试生产药品批准文号格式:国药试字+1位字母+8位数字。字母“h”表示化学药品,字母“z”表示中成药,字母“s”表示生物制品,字母“j”表示是进口分包装的药品。数字第1、2位为原批准文号的

药品常规检测

1.正确采用检验标准的重要性:药品质量标准的概念药品质量标准是指依照药品管理法律法规制定的用以检测药品是否符合质量要求的技术规范。2.药品质量标准的分类:《中华人民共和国药典》及其增补本;国务院药品监督管理部门颁布的国家药品标准卫生部颁布标准药品注册标准国家药品监督管理局药品检验补充检验方法和检验项

政府放开药品定价,为何还存在药品短缺?

  药品供应取决于原料供应是否充足,厂家生产能力是否足够和各配送公司参与流通是否通顺等各环节的协调和配合,在市场经济下,合理的利润是保证供应的决定因素,几年前由于价格限制,不少便宜的治疗药品出现短缺,需要政府强制推行配额才得到缓解,今年6月1日开始政府已放开药品定价权,但治疗药品短缺的情况依然存在,

下月起全市药品“同城同价”-涉及6000余种药品

  12月1日起,6000余种药品在全市二级以上的公立医疗机构内的价格将“整齐划一”。昨天,北京市卫生局药械处处长岳小林在做客《首都之窗》访谈时表示,本市将会对此次“同城同价”的所有药品进行动态监督,一旦中标产品出现质量事故和不合格情况,将会被公示并取消其采购资格。  市卫生局药械处处长岳

药品包装材料的药品包装材料分类

包装袋包装瓶包装箱塑壳包装集装箱 条板箱泡沫材料包装标签包装管子 1、实施Ⅰ类管理的药包材产品:(1)药用丁基橡胶瓶塞;(2)药品包装用PTP铝箔;(3)药用PVC硬片;(4)药用塑料复合硬片、复合膜(袋);(5)塑料输液瓶(袋);(6)固体、液体药用塑料瓶;(7)塑料滴眼剂瓶;(8)软膏管;(9)

国家药品监管局、卫生部联合整治非药品冒充药品专项行动

  为严厉打击非药品冒充药品违法行为,维护公众身体健康,按照国务院关于整治非药品冒充药品专项行动的指示和卫生部等六部门《关于印发药品安全专项整治工作方案的通知》(国食药监办〔2009〕342号)精神,近日,国家食品药品监管局和卫生部联合下发了《关于进一步开展整治非药品冒充药品专项行

国家医保药品目录内药品总数达3088种-医保药品信息从哪里查

  “医保药品目录的药可以上哪儿买?”“报销有何调整?”国家医保局微信公众号开通目录查询和药品配备机构查询功能半年多来,一些参保人对哪些新药纳入2023年版国家医保药品目录、具体报销细则等情况还不是很了解。针对社会普遍关心的问题,国家医保局有关负责人日前作出详细解答。  目录内药品总数达3088种 

网上爆炒陈年安宫牛黄丸-一粒过期药竟标价上万

  “一粒过期陈年药丸能卖到1万元,这事靠谱吗?”今天(21日),家住玉函小区的李大爷拨打党报热线82068110反映,他听药品专业人员说,一粒陈年安宫牛黄丸能卖到1万元。这究竟是什么“神药”?真的物有所值吗?   据记者调查,日前玉函小区设立过期药品回收点,李大爷与回收人员闲聊时听说,如今一粒1

突破中药出口4大障碍--国家营销亟待建立

  近年来,我国中药企业积极探索走出去的道路,从传统市场到欧美市场,从边缘食品到跻身药品,从产品输出到文化传播,加速着中药走向世界的步伐。然而,由于面临着文化差异、技术法规、人为排挤、劣药冲击等重重障碍,中药产业走出国门步履维艰。业内人士强烈呼吁,应由国家整体包装营销推广

济南市药监局发布消费警示:九类药品广告勿轻信

  编者按:近年来,各种媒体医疗保健及医药产品信息迅猛增加,有些信息是真是假让人难辨。为引导百姓辨清真伪,科学消费医药产品,近来,许多地区食品药品监管部门针对医药产品虚假信息,及时通过媒体在辖区内发布药品安全警示,收到了较好的效果。希望各地能将用药安全警示发布工作制度化、

药品认证管理中心药品GMP认证审查公示

国家食品药品监督管理局药品认证管理中心药品GMP认证审查公示(第41号) 2013年10月10日 发布   根据国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》和《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》(国食药监安

药品质量检测药品质量标准分类

一、法定药品标准1.《中国药典》全称为《中华人民共和国药典》,其英文名称为 Pharmacopoeia of the People's Republic of China,英文简称为 Chinese Pharmacopoeia,英文缩写为Ch.P.。药典是记载国家药品质量标准的法典,是国家监

IBM推出药品电子履历系统-可防止假冒药品

    美国IBM公司9日推出一种针对药品的电子履历系统,可以对药品从供货渠道到卖到消费者手中的过程进行追踪,防止假冒药品的出现。     该系统使用射频识别(RFID)标签,制药企业可以利用该系统为每瓶药品设置电子证书,使其在从制造商流向销售商再到药房和医院的过程中能够被认证真伪。    

药品审评中心发布2014年度药品审评报告

  药品审评中心(CDE)日前发布2014年度药品审评报告,详尽披露了过去一年国内药品的审评审批情况。分析人士称,根据该报告,总体来看国内新药申请较为平稳,验证性临床和仿制药申请的增长也显示出仿制药企业的入市决心,而进口再注册的暴增显示的是外企对国内市场的积极态度。  为了提高患者获得最新治疗的可能

我国暂停药品电子监管-拟建立药品追溯体系

  国家食品药品监管总局20日就《药品经营质量管理规范》(修订草案)公开征求意见,拟将药品电子监管系统调整为药品追溯体系,取消强制执行电子监管码扫码和数据上传的要求。同时发布公告称,暂停执行药品电子监管的有关规定。  据介绍,由于现行有关药品经营企业执行药品电子监管的规定与国办日前印发的《关于加快推

36种药品纳入医保药品目录-均价降幅44%

  据中国之声《全球华语广播网》报道,日前,人力资源和社会保障部对外公布了36种药品进入医保目录后的价格谈判结果,并且同步确定了这些药品的医保支付标准。这一谈判,是由人社部主导的“2017年国家医保药品目录准入谈判工作”的成果,目的就是为了减轻参保人员药品费用负担、提高医保基金的使用效率等。  通过

药品质量检测药品质量检测工作流程

药物检测工作就是按照这样的程序逐步完成的,任何一个环节或操作出现问题或偏差,都会对检品的检测结果造成严重的误差。因此,为了保证检验工作的科学性、规范性以及有效性,必须针对检验工作的过程,对检验工作的场所、工作条件与手段、检测方法、检测结果处理与判定等方面,制定一系列标准操作规程。检验标准操作规程。一

今年起药店禁售保健食品-卖药须附产品档案

  本报讯今年起,用保健食品,甚至普通食品冒充药品的“山寨药”,将在药店被禁止销售。   国家食品药品监督管理局于去年年末下发《关于进一步规范药品零售企业经营行为的通知》,明令禁止药店继续经营与药品包装相似、与药品同名或者名称相仿、宣传功能主治的非药品类产品。   《通知》还要求,药店在销售药品

总台经济之声评论丨“同仁堂南极磷虾油造假”事件背后:“精妙设计”难逃“法网恢恢”

  这几天,和老字号同仁堂有关的一条消息引发公众高度关注:一款在电商平台热销、明确标着“北京同仁堂99%高纯南极磷虾油”的产品被上海市消保委曝出所宣称的“磷脂含量高达43%”实测结果竟然是0。  面对证据,生产商承认生产过程中没有添加南极磷虾油,而经销商北京同仁堂(四川)健康药业声称对此毫不知情。 

中成药调价方案有望3月敲定-最大降幅15%左右

  酝酿多时的“国家医保目录内中成药品种”调价方案有望在本月内水落石出。中国证券报记者获悉,国家发改委药品价格评审中心已于3月7日评审完最后一批拟降价的中成药名单。3月20日前后,国家发改委药价司将组织讨论会,最终敲定调价方案。   据知情人士透露,在本轮调价方案中,此前定价较高的中成药将迎来15

知名厂商参加2015第三届全国制药企业质量控制技术论坛

  作为备受关注的第三届全国制药企业质量控制技术论坛,将于2015年8月在北京新世纪日航饭店召开。届时,赛默飞世尔、生物梅里埃、默克密理博、碧迪医疗、布鲁克、德国舒美、上海益玛、杭州泰林等国内外知名解决方案厂商,将齐聚本届论坛,就目前最新检测及控制技术做现场演讲与展示。  同时,

2013中国药品品牌价值排行榜发布:-国产品牌居首

  中康资讯于北京时间2013年8月15日晚“健康中国品牌榜”颁奖典礼现场正式发布2013中国药品品牌价值排行榜,东阿阿胶以48.93亿元摘冠,与另两个处方药品牌拜唐苹、络活喜分别位列前三,今年上榜的50强在中国市场的品牌价值总额已超600亿元。   中国药品品牌价值排行榜是国内首个对药品品牌价值