美找到形成血栓的分子开关可开发出安全抗凝血药物
据物理学家组织网10月29日报道，美国伊利诺伊大学芝加哥分校的研究人员发现了一种分子开关，关闭这个开关后，能够在保证凝血和伤口愈合的情况下，防止血栓的形成，为心血管类疾病患者和术后人员带来了福音。相关论文在线发表在《自然》杂志上。 论文的第一作者、伊利诺伊大学芝加哥分校医学院药理学教授杜小平(音译)说：“现存的抗凝血药物极大地降低了人体自然形成血凝块的能力，因此，服用这类药物的患者都面临严重出血的风险。新研究中，我们发现利用这个开关开发出的药物能很好地解决这个问题。新药能在阻止体内形成可能导致心脏病或中风发作的大血凝块的同时，保留人体基本凝血能力，保证伤口愈合。” 抗凝血药物又被称为血液稀释剂，能够帮助患者预防中风、心脏病风险以及下肢血栓的形成。同时，这些药物也普遍被用于防止术后血栓的出现。但其副作用是增加了服药人员出血的风险，用药后一旦有出血现象将十分危险，因此在使用上必需慎之又慎。 杜小平和他的同事对一......阅读全文
血浆抗凝血酶活性测定概述
将凝血酶按比例加入血浆中，使其与血浆中的抗凝血酶结合成复合物，剩余的凝血酶作用于发色底物，释出显色基团对硝基苯胺。显色的深浅与剩余凝血酶呈正相关，而与抗凝血酶复合物呈负相关。 根据受检者吸光度（A值）从标准曲线中计算出AT:A的含量，即“血浆抗凝血酶活性”这一指标。
抗凝血酶原抗体的介绍
抗凝血酶原抗体(aPT)是一种抗磷脂抗体(aPL)，与凝血酶原(Pr)的结合大部分为低亲和力。其与抗磷脂抗体综合征(APS)呈一定的相关性，与动静脉血栓形成可能有关。aPT识别凝血酶原的表位尚不明确；检测方法一般为酶联免疫吸附测定法(ELISA)。抗凝血酶原抗体抗体与凝血酶原结合后，使得凝血酶原
免疫学实验抗凝血活性试验介绍
抗凝血活性试验介绍： 实验室研究证明，已致敏的淋巴细胞再接触特异性抗原所产生的淋巴因子，可刺激巨噬细胞产生组织因子，激发外源性凝血作用，促进局部纤维素沉着，导致凝血活性增高。A组溶血性链球菌特异抗原可通过淋巴细胞作用使外周血和心肌细胞的促凝血活性增高(procoagulant activity，P
抗凝血酶的基本信息
抗凝血酶(antithrombin，AT)是一个较小的蛋白质分子，可灭活凝血系统几种酶类。抗凝血酶是一种由肝产生的糖蛋白，由432个氨基酸组成。它包含三个二硫键和四种可能的糖基化位点。α-凝血酶是在血浆中发现的主要形式的抗凝血酶，它的四个糖基化位点各由一个低聚糖所占据。而居次要形式的β-凝血酶则保有
抗凝血酶Ⅲ的临床意义
(1) AT-Ⅲ缺乏或减少：见于：① 先天性AT-Ⅲ缺陷，按AT-Ⅲ∶Ag和AT-Ⅲ∶a测定结果分为交叉反应物质阴性型(即AT-Ⅲ∶Ag与AT-Ⅲ∶a均减低)及交叉反应物质阳性型(即AT-Ⅲ∶Ag正常而AT-Ⅲ∶a减低)。② 获得性AT-Ⅲ缺乏，见于严重肝脏疾病、DIC、外科手术后、血栓前状态和血栓
抗凝血酶原抗体的概述
抗凝血酶原抗体(aPT)是一种抗磷脂抗体(aPL)，与凝血酶原(Pr)的结合大部分为低亲和力。其与抗磷脂抗体综合征(APS)呈一定的相关性，与动静脉血栓形成可能有关。aPT识别凝血酶原的表位尚不明确；检测方法一般为酶联免疫吸附测定法(ELISA)。抗凝血酶原抗体抗体与凝血酶原结合后，使得凝血酶原
Circ－Res：阻断整合素β3抑制肿瘤生长和血管生成
近20年来，αvβ3-整合素一直是癌症药物设计的重点关注靶点蛋白质，现在，东安格利亚大学(UEA)的一项新研究证实不应该放弃利用αvβ3-整合素继续开发癌症治疗药物。 在一项脑癌临床试验中，αvβ3-整合素蛋白拮抗剂实验结果失败。但在美国心脏协会的Circulation Researc
ITGB3基因的结构特点及主要作用
itgb3蛋白产物是整合素β链β3。整合素是由α链和β链组成的完整的细胞表面蛋白。一个给定的链可以与多个伙伴结合，产生不同的整合素。整合素β3与血小板中的αiib链一起被发现。整合素参与细胞粘附和细胞表面介导的信号传导。
CD13蛋白质在细胞运动中起重要作用
UConn研究人员在《Science Signaling》杂志上报告说，在其表面缺失某种蛋白质的细胞无法正常运动。该研究可以深入了解细胞如何移动和修复正常组织中的伤口，以及癌症如何通过身体传播。 细胞是身体的工作者，他们经常需要四处走动才能完成工作。通常情况下，一个细胞将穿过一个组织 -比如
免疫荧光实验TIRF成像
Kindlin-2和talin共同作用于桩蛋白激活整合素的表达 整合素是一种跨膜蛋白，在介导细胞黏附到细胞外基质（ECM）过程中发挥重要的作用。整合素在和配位体结合并发挥作用之前需要被激活。Kindlin和talin如何在非造血细胞中介入激活整合素这一过程的原理并不十分清晰。美国的科研人员发现
Cell子刊：破解细胞粘附之谜
细胞粘附是组织结构和器官形成的基础，这一过程出现异常与许多重要疾病有关，包括心血管疾病和癌症。现在，佐治亚理工学院和曼彻斯特大学的科学家们揭开了细胞粘附的秘密，文章于二月十四日发表在Cell旗下的Molecular Cell杂志上。 整合素是一类细胞粘附分子，存在于绝大多数细胞表面。研
皮肤干细胞的分离与鉴定
皮肤干细胞的分离 皮肤干细胞的分离主要利用发现的相对特异的表面标志（如整合素家族成员和角蛋白家族成员）结合流式细胞术进行。 皮肤干细胞的鉴定 利用皮肤干细胞一些相对特异的标志建立了一系列的皮肤干细胞鉴别方法。最初，一些学者是从研究细胞黏附特性入手的。他们发现，在表皮基底细胞定向分化时，它会
人b整合素(bIntegrin)ELISA试剂盒
人b-整合素(b-Integrin)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 b-Integrin 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 b-Integrin与单抗结合，加入生物素化的抗人b-Integrin，形成免
Circ－Res：阻断整合素β3只能暂时抑制肿瘤
根据东安格利亚大学(UEA)的一项最新研究，在过去20年里一直被视为癌症药物设计中心的一种蛋白——整合素β 3(β 3-integrin)，不应该被放弃用于治疗。 在治疗恶性脑肿瘤的临床试验中，最先进版本的整合素β 3拮抗剂的实验失败。 但是，最近发表在美国心脏协会的《Circu
整合素分子介导Treg细胞在炎症反应中的活性
调节性T细胞（Treg）是一类特异性表达FoxP3，具有特殊功能的CD4+T细胞亚群，它对于抑制有害的T细胞反应具有十分重要的作用，然而其在T细胞稳态调节过程中的作用，以及在炎症反应过程中为何作用受限的具体原因至今不清楚。一些研究指出TGF-b信号参与了Treg的免疫抑制效应，然而具体TGF-b
人整合素αVβ3（ITG－αⅤβ3）酶联免疫分析（ELISA）
人整合素αVβ3（ITG αⅤβ3）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中整合素αVβ3（ITG αⅤβ3）的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人整合素αVβ3（ITG αⅤβ3）水平。用纯化的抗体
被忽视的蛋白可促使组织纤维化
据EurekAlert!：一项新的研究揭示了一个被忽视蛋白在驱动纤维化中的作用；纤维化是组织过度的疤痕形成。阻断这种被称作αvβ1整合素的蛋白可在小鼠中减少纤维化组织，从而为治疗该疾病提供一种新的策略。 整合素是一大家族的表面受体，它们能将细胞相互连接并能与细胞外蛋白相连。它们还会起到信号传导
细胞粘附分子的分类
粘附分子根据其结构特点可分为整合素家族、选择素家族、免疫球蛋白超家族、钙粘蛋白家族，此外还有一些尚未归类的粘附分子。 （1）整合素家族 整合素家族都是由α、β两条链(或称亚单位)经非共价键连接组成的异源二聚体。至少有14种α亚单位和8种β亚单位，因而分子众多，以β亚单位可将整合素家族分为8个
皮肤干细胞的鉴定
利用皮肤干细胞一些相对特异的标志建立了一系列的皮肤干细胞鉴别方法。最初，一些学者是从研究细胞黏附特性入手的。他们发现，在表皮基底细胞定向分化时，它会失去其对基底膜蛋白的黏附性，而这种黏附性是受细胞表面受体-整合素家族调控的。 整合素为异源双聚体，包括α和β两种亚基。在基底层细胞定向分化过程中，
ITGB3基因突变与药物因子介绍
itgb3蛋白产物是整合素β链β3。整合素是由α链和β链组成的完整的细胞表面蛋白。一个给定的链可以与多个伙伴结合，产生不同的整合素。整合素β3与血小板中的αiib链一起被发现。整合素参与细胞粘附和细胞表面介导的信号传导。[由RefSeq提供，2008年7月]The ITGB3 protein pro
ITGB3基因编码功能及结构描述
itgb3蛋白产物是整合素β链β3。整合素是由α链和β链组成的完整的细胞表面蛋白。一个给定的链可以与多个伙伴结合，产生不同的整合素。整合素β3与血小板中的αiib链一起被发现。整合素参与细胞粘附和细胞表面介导的信号传导。[由RefSeq提供，2008年7月]The ITGB3 protein pro
ITGB3基因编码功能及结构描述
itgb3蛋白产物是整合素β链β3。整合素是由α链和β链组成的完整的细胞表面蛋白。一个给定的链可以与多个伙伴结合，产生不同的整合素。整合素β3与血小板中的αiib链一起被发现。整合素参与细胞粘附和细胞表面介导的信号传导。[由RefSeq提供，2008年7月]The ITGB3 protein pro
抗凝血酶原抗体的适应证
进行抗凝血酶原抗体检测的指征有：①外周血管、脑血管及心、肺、肾等脏器的血管血栓。②自然流产、反复自然流产。③血小板减少等。
血浆抗凝血酶Ⅲ活性测定的原理
原理：发色底物法：受检血浆中加入过量凝血酶，使AT-Ⅲ与凝血酶形成1:1复合物，剩余的凝血酶作用于发色底物S-2238，释出显色基因对硝基苯胺（PNA），显色的深浅与剩余凝血酶呈正相关，而与AT-Ⅲ呈负相关。根据标准曲线计算出AT：A的含量。
血浆抗凝血酶的临床意义
1.增高 抗凝血酶增高常见于血友病、再生障碍性贫血、白血病等出血性疾病以及心脏瓣膜病伴心力衰竭和肝大，口服抗凝药及应用黄体酮类药物。 2.减低 抗凝血酶减低常见于肝脏疾病、血栓性疾病、弥散性血管内凝血（DIC）、应用肝素治疗等及先天性AT缺陷。
血浆抗凝血酶活性测定的原理
受检血浆中加入过量凝血酶，使抗凝血酶（AT）与凝血酶形成1:1复合物，剩余的凝血酶作用于发色底物S -2238，释出显色基团对硝基苯胺（PNA）。显色的深浅与剩余凝血酶呈正相关，而与AT呈负相关，根据受检者吸光度（A值）从标准曲线中计算出AT:A的含量。
抗凝血酶Ⅲ的基本信息介绍
人体内与凝血系统功能相拮抗的是抗凝血系统，在正常情况下，两者保持动态平衡，从而维持血液在血管内的正常流动。抗凝血酶Ⅲ是抗凝系统中最重要的成分，它由肝脏合成，为一种多功能的丝氨酸蛋白酶抑制物，可抑制凝血酶生成，具有强大的抗凝活性.占血浆抗凝酶活性的70%。
IGLH：抗凝血酶抵抗试验的优化
抗凝血酶抵抗(ATR)是一种新型的血栓风险。本研究建立了一种用于检测抗凝血酶活性的凝血酶原激活剂的人工ATR检测方法。然而，由于牛蛇毒的可用性和产力，这种测定方法是有限的。在此，我们改进了ATR检测方法，使用牛因子Xa和Va (FXa/Va)作为凝血酶激活剂，并对自动仪器(ACL TOP 500
抗凝血活性试验的临床意义是什么
（1）采用A组溶血性链球菌菌膜抗原作刺激原诱导外周血淋巴细胞PCA，结果风湿性心脏炎患者的外周血淋巴细胞活性显著高于风湿热静止期、风湿性关节炎和健康人对照组，提示，PCA测定对风湿性心脏炎的诊断具有较高的特异性。 （2）研究表明，外周血淋巴细胞PCA在反映风湿活动性方面较ESR、CRP敏感，在
血浆抗凝血酶Ⅲ活性测定的原理
原理：发色底物法：受检血浆中加入过量凝血酶，使AT-Ⅲ与凝血酶形成1:1复合物，剩余的凝血酶作用于发色底物S-2238，释出显色基因对硝基苯胺（PNA），显色的深浅与剩余凝血酶呈正相关，而与AT-Ⅲ呈负相关。根据标准曲线计算出AT：A的含量。