被忽视的蛋白可促使组织纤维化

据EurekAlert!:一项新的研究揭示了一个被忽视蛋白在驱动纤维化中的作用;纤维化是组织过度的疤痕形成。阻断这种被称作αvβ1整合素的蛋白可在小鼠中减少纤维化组织,从而为治疗该疾病提供一种新的策略。 整合素是一大家族的表面受体,它们能将细胞相互连接并能与细胞外蛋白相连。它们还会起到信号传导分子的作用,发挥从细胞移动和生存至分裂和生长等不同的功能。整合素是由一对叫做α 和 β的亚基所组成,它们都得到了良好的研究,但αvβ1却是个例外;αvβ1的功能躲过了科学家们的视线长达20多年。这些亚基的杂乱结合(它们中的每一个亚基都会与许多其他整合素亚基匹配)使得同时对它们进行研究尤为困难。αvβ1整合素可出现在成纤维细胞中,而成纤维细胞会产生提供组织结构支持的胶原及其他蛋白,这些细胞在组织纤维化中被激活。确实,整合素家族在驱动纤维化中的作用已经确立,但其中的罪魁祸首仍然未知。 Nilgun Reed和同事用该蛋白结构的计算模型来......阅读全文

Cell-Stem-Cell:科学家鉴别出组织纤维化的细胞根源

  近日,发表在国际杂志Cell Stem Cell上的一篇研究论文中,来自布莱根妇女医院的研究人员通过研究鉴别出了组织纤维化的细胞起源,纤维增生性疾病,比如慢性肾脏疾病和肾衰竭、肺部疾病、心脏衰竭及肝硬化等,其在发达国家死亡比例中占到了45%。  研究者Benjamin Humphreys说道,此

被忽视的蛋白可促使组织纤维化

  据EurekAlert!:一项新的研究揭示了一个被忽视蛋白在驱动纤维化中的作用;纤维化是组织过度的疤痕形成。阻断这种被称作αvβ1整合素的蛋白可在小鼠中减少纤维化组织,从而为治疗该疾病提供一种新的策略。  整合素是一大家族的表面受体,它们能将细胞相互连接并能与细胞外蛋白相连。它们还会起到信号传导

组织细胞是什么-组织细胞介绍

  1、组织细胞(histiocyte)又称吞噬细胞(phagocyte)。来自血液中的单核细胞,可见于痰液、浆膜腔积液及宫颈涂片等标本中。  2、具有吞噬功能,细胞大小很不一致,一般略大于中性粒细胞。形态为圆形、卵圆形或各种不规则形。核呈圆形、卵圆形、长形或肾形,直径5~7μm。核内染色质颗粒少而

组织生长因子与肾纤维化的研究进展

    肾纤维化是各种肾脏疾病慢性进展直至发生终末期肾病的共同通路,对肾纤维化的研究也就显得非常重要。在肾纤维化过程中,无论是肾小球还是小管间质,结缔组织生长因子(CTGF)都成为各种肾脏病纤维化发展过程中的一个十分重要的标志物、调节物及以后的治疗目标。CTGF功能复杂多样,它参于组织损伤的修复

组织细胞包括什么细胞?

  构成机体的细胞均可以称之为组织细胞。如表皮细胞、肝脏细胞。朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)是原因未明的单克隆CD1a组织细胞增生性疾病。临床特点是:发热,皮疹,齿龈肿胀,咳嗽,喘憋,肝脾淋巴结肿大,或伴有贫血,有的病变侵犯到中枢神经系统,胃肠道系统引起各种症状。

如何诱导细胞凋亡,对抗致命的纤维化?

  正常情况下,肌成纤维细胞(myofibroblasts)负责创伤愈合、纤维化形成。当它们完成修复损伤组织的工作之后,会启动凋亡程序“自我毁灭”(self-destruct)。但是,一旦它们不响应凋亡信号,反而过度活跃下去,最终会导致瘢痕的形成(由坚硬的结缔组织累积而成),进而阻碍器官正常运作。如

Nature:揭示结缔组织持续激活导致纤维化疾病的分子机制

  在一项新的研究中,来自德国、瑞士、美国、澳大利亚和奥地利的研究人员破解了一个分子网络,这在未来可能为治疗器官瘢痕提供一种新的方法。这些结果表明蛋白PU.1导致结缔组织的病理性沉积。相关研究结果于2019年1月30日在线发表在Nature期刊上,论文标题为“PU.1 controls fibrob

新鲜组织分离原代细胞

  新鲜手术取得或冻存的组织于37 ℃ 快速复温,原代细胞培养工作液清洗3次,尽量修剪去除纤维组织,将组织块剪成约1 mm3大小的小块,弯头吸管吸取组织块均匀种植于75 cm2 培养瓶瓶底,瓶内加入少量原代细胞培养工作液,小心翻转培养瓶使组织块黏附于瓶底,置于37 ℃、5% CO2培养箱中培养6-8

组织细胞的定义

  具有吞噬功能,细胞大小很不一致,一般略大于中性粒细胞。形态为圆形、卵圆形或各种不规则形。核呈圆形、卵圆形、长形或肾形,直径5~7μm。核内染色质颗粒少而细,着色很淡。有时可见不明显的核仁。核偏位和胞浆中有许多空泡是其主要特征。巴氏染色胞浆呈绿色、蓝色、或淡红色。痰液中的组织细胞吞噬许多炭末,称为

细胞组织的介绍

  细胞组织即以植物的器官、组织、细胞或原生质体为外植体,在离体培养条件下进行植株再生的技术。应用微繁殖技术既可用于克服高度杂合物种因有性繁殖而引起的后代严重分离,如澳大利亚的番木瓜;又可用于名优或濒危物种的快速繁殖,如凤梨、草莓。通过微繁技术已获再生植株的树种主要有番木瓜、柑橘、龙眼、荔枝、苹果、

组织/细胞RNA快速提取

 操作步骤:(实验前请先阅读注意事项)提示: 第一次使用前请先在漂洗液RW瓶和70%乙醇瓶中加入指定量无水乙醇! 操作前在裂解液RLT中加入β-巯基乙醇至终浓度1%,如1 ml RLT 中加入10μl β-巯基乙醇。此裂解液最好现用现配。配好的RLT 4℃可放置一个月。1. 组织培养细胞a. 收

创建代表囊性纤维化患者气道的细胞

为了找到针对这些患者的新疗法,波士顿大学医学院(BUSM)的研究人员开始使用CF患者的血细胞来制造患者特异性诱导多能干细胞(iPSCs),并在实验室中生成肺上皮细胞。这些肺细胞具有功能,与患者的肺细胞高度相似。利用这些“培养皿中的肺细胞”,他们创造了一个新的平台,为那些目前没有任何治疗选择的患者发现

Science:如何诱导细胞凋亡,对抗致命的纤维化

图片来源:Science Translational Medicine期刊官网  正常情况下,肌成纤维细胞(myofibroblasts)负责创伤愈合、纤维化形成。当它们完成修复损伤组织的工作之后,会启动凋亡程序“自我毁灭”(self-destruct)。但是,一旦它们不响应凋亡信号,反而过度活跃下

肌组织细胞培养实验——神经组织细胞培养实验

实验方法原理神经组织主要由两种神经细胞(神经元)和神经胶质细胞组成。神经元为高度分化的细胞,在组织发生晚期已失掉增殖能力,对生存条件要求高,只有在适宜情况下,如接种在胶原底层上,或在加入神经生长因子(NGF)和胶质细胞因子时,才能生存,并可能出现一定程度的分化现象,如长出突起等,但却难使之增殖;即使

恶性组织细胞病与反应性组织细胞增多症鉴别

恶性组织细胞病与反应性组织细胞增多症的鉴别  恶性组织细胞病与反应性组织细胞增多症的鉴别 恶性组织细胞病 反应型组织细胞增多症 临床特点 原因不明 病势凶急,进展快,预后差

抚生试剂免疫组织化学组织细胞的组织切片

一、载玻片的处理    免疫组化染色时间长,特别是双PAP、免疫金银染色等方法,所需时间更长,并要反复洗涤,切片在试剂中长时间浸泡,经多次洗涤,极易造成脱片而影响实验的结果。需采用以下方法处理:载玻片先置于洗洁液(或洗衣粉溶液)中煮沸30min,清水洗干净后放人清洁液中浸泡12—24h,漂洗,用蒸馏

组织和细胞RNA的制备

一、 组织和细胞总RNA提取:异硫氰酸胍法(一)试剂准备1.CSB缓冲液:42mM柠檬酸钠;0.83% N-lauryl sarcosine(十二烷基,N甲基甘氨酸钠);0.2 mM β-巯基乙醇。2.变性液:异硫氰酸胍(终浓度 4 M)25g、CSB缓冲液 33ml,混合直至完全溶解,可在65℃助

组织和细胞的固定方法

 组织和细胞的固定方法 固定 的目的是用人为的方法尽可能使组织细胞的形态结构和化学成分保持生活状态,防止组织细胞死后发生自溶和组织腐败。固定还能增加组织块硬度,使其更容易切片,使不同的结构更容易染色。 固定方法有物理固定和化学固定两类,物理固定可采用空气干燥(血涂片)、骤冷(在液氮中迅速冷冻)或微波

组织细胞的破碎方法

组织细胞的破碎方法很多,有机械方法、物理方法、化学方法和生物化学方法等。在破碎前,材料常需要预处理,如动物材料要除去与实验无关甚至有妨碍的结缔组织,脂肪组织和血污等,植物种子需要除壳,微生物材料需将菌体和发酵液成分分开等。不同实验规模、不同实验材料和实验要求,使用的破碎方法和条件也不同。一些坚韧组织

组织细胞的破碎方法

  组织细胞的破碎方法很多,有机械方法、物理方法、化学方法和生物化学方法等。在破碎前,材料常需要预处理,如动物材料要除去与实验无关甚至有妨碍的结缔组织,脂肪组织和血污等,植物种子需要除壳,微生物材料需将菌体和发酵液成分分开等。   不同实验规模、不同实验材料和实验要求,使用的破碎方法和条件也不同

细胞/组织裂解液的制备

溶液准备 2×样品缓冲液:130mM Tris-HCl ( pH8.0 ) , 20% ( v/v ) 甘油 , 4.6% ( w/v ) SDS , 0.02% 溴酚蓝 , 2%DTT PBS ( pH7.4 ) :10mM Na2HPO4,1.8mM KH2PO4 ,50

植物细胞组织培养

实验概要植物细胞和组织培养的技术性强,要求无菌操作,通过本实验可初步掌握常规的组织培养技术,加深对无菌操作的了解。实验原理植物的全能性:植物体的任何一个细胞都具有生长分化成为一个完整植株的能力,称为植物的全能性。植物组织培养就是利用植物的全能性进行离体无菌植物培养的一门技术。植物组织培养按其原始意义

植物细胞组织培养

一.实验目的植物细胞和组织培养的技术性强,要求无菌操作,通过本实验可初步掌握常规的组织培养技术,加深对无菌操作的了解。二.实验原理植物的全能性:植物体的任何一个细胞都具有生长分化成为一个完整植株的能力,称为植物的全能性。植物组织培养就是利用植物的全能性进行离体无菌植物培养的一门技术。植物组织培养按其

单核巨噬细胞的组织结构

包括分散在全身各器官组织中的巨噬细胞、单核细胞及幼稚单核细胞。共同起源于造血干细胞,在骨髓中分化发育,经幼单核细胞发育成为单核细胞,在血液内停留12~102小时后,循血流进入结缔组织和其他器官,转变成巨噬细胞.单核吞噬细胞系统的细胞,有骨髓中的定向干细胞、原单核细胞、幼单核细胞,血液内的单核细胞和多

植物细胞组织培养

   实验目的    植物细胞和组织培养的技术性强,要求无菌操作,通过本实验可初步掌握常规的组织培养技术,加深对无菌操作的了解。    二.实验原理    植物的全能性:植物体的任何一个细胞都具有生长分化成为一个完整植株的能力,称为植物的全能性。    植物组织培养就是利用植物的全能性进行离

免疫组织/细胞化学染色2

四 结果分析 编号 阳性片 待检片 阴性对照 结论 1 - -

【恶性组织细胞病】治疗

用药治疗目前尚缺乏有效的治疗方法,现采用的主要措施是抗癌药物的联合化疗。郁知非等报道用米托蒽醌加环磷酰胺、洛莫司汀(环己亚硝脲)、长春新碱和**联合化疗恶组数例,多数病人获得完全缓解例已无病生存分别达10年和10年以上。1990年Sonneveld等报道12例恶组,4例治疗前死亡(生存期8天~2个月

组织和细胞的固定方法

组织和细胞的固定方法 固定 的目的是用人为的方法尽可能使组织细胞的形态结构和化学成分保持生活状态,防止组织细胞死后发生自溶和组织腐败。固定还能增加组织块硬度,使其更容易切片,使不同的结构更容易染色。 固定方法有物理固定和化学固定两类,物理固定可采用空气干燥(血涂片)、骤冷(在液氮中迅速冷冻)或微波固

细胞及组织的破碎方法

细胞及组织破碎的方法多种多样,大致可以分为四类:一、机械破碎:1、研磨法。2、组织捣碎法。3、离心机分离法。4、超声波法。5、压榨法。6、冻融法。二、溶胀和自溶:1、溶胀:细胞膜为天然的半透膜,在低渗溶液(如低浓度的稀盐溶液)中,由于存在渗透压差,溶剂分子大量进入细胞,从而引起细胞膜发生胀破。2、自