53个国家批准肺癌基因新技术用于临床

肺癌是全球排名第一位的恶性肿瘤,通常分为非小细胞肺癌(NSCLC)和小细胞肺癌(SCLC)。研究发现,胰岛素受体的家族成员——间变性淋巴瘤激酶(ALK)是NSCLC的关键启动癌基因。通过对ALK阳性NSCLC患者的准确诊断,有助于实现肺癌的个体化靶向治疗和提高临床疗效。 今年6月出台的《中国ALK阳性非小细胞肺癌诊断专家共识(2013版)》强调,对于可能存在ALK基因融合变异的患者均可进行ALK融合基因检测;IHC(免疫组织化学法)具有方便、易行、价格低的优势,适合于ALK阳性NSCLC的筛查。 据了解,中国国家食品药品监督管理总局(CFDA)日前批准瑞士罗氏诊断全球首款肺癌全自动免疫组化检测技术VENTANA ALK IHC,可以在中国用于临床鉴别适合克唑替尼治疗的癌症患者。该检测于2012年获得欧盟认证并已在法国、德国等53个国家获得批准用于临床。来自复旦大学附属肿瘤医院的研究显示,该技术具有判读标准简单......阅读全文

EML4基因编码功能及结构描述

该基因是棘皮微管相关蛋白样家族的成员。编码的wd重复蛋白可能参与微管的形成。部分基因与间变性淋巴瘤受体酪氨酸激酶基因(产生eml4-alk融合转录本)的异常融合是与非小细胞肺癌相关的主要突变之一。这个基因的选择性剪接导致两个转录变体。[由RefSeq提供,2015年1月]This gene is a

EML4基因编码功能及结构描述

该基因是棘皮微管相关蛋白样家族的成员。编码的wd重复蛋白可能参与微管的形成。部分基因与间变性淋巴瘤受体酪氨酸激酶基因(产生eml4-alk融合转录本)的异常融合是与非小细胞肺癌相关的主要突变之一。这个基因的选择性剪接导致两个转录变体。[由RefSeq提供,2015年1月]This gene is a

EML4基因突变与药物因子介绍

该基因是棘皮微管相关蛋白样家族的成员。编码的wd重复蛋白可能参与微管的形成。部分基因与间变性淋巴瘤受体酪氨酸激酶基因(产生eml4-alk融合转录本)的异常融合是与非小细胞肺癌相关的主要突变之一。这个基因的选择性剪接导致两个转录变体。[由RefSeq提供,2015年1月]This gene is a

RET与癌症相关的基因编码功能描述

RET蛋白是一种受体酪氨酸激酶,可以激活下游多种信号途径,如RAS、PI3K及STAT等,诱导细胞增生。RET常以本身断裂再与另一基因融合,重组成一新基因,具备自我磷酸化且持续激活,KIF5B-RET、CCDC6-RET、TRIM33-RET和NCOA4-RET是非小细胞肺癌中已发现的RET融合基因

实体肿瘤检测RET基因介绍

RET蛋白是一种受体酪氨酸激酶,可以激活下游多种信号途径,如RAS、PI3K及STAT等,诱导细胞增生。RET常以本身断裂再与另一基因融合,重组成一新基因,具备自我磷酸化且持续激活,KIF5B-RET、CCDC6-RET、TRIM33-RET和NCOA4-RET是非小细胞肺癌中已发现的RET融合基因

与甲状腺癌相关的RET基因编码功能描述

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RET基因突变因子与药物介绍

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与肺癌相关的RET基因编码功能描述

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具有遗传风险的基因介绍RET蛋白

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与肺癌相关的RET基因编码功能描述

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胃癌相关的RET基因突变类型及临床解释

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受体酪氨酸激酶信号通路相关RET

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与膀胱癌相关的基因突变及临床解释RET蛋白

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与乳腺癌相关的RET基因编码功能描述

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遗传风险基因信号通路相关因子RET

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与受体酪氨酸激酶反应相关因子介绍REt

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具有遗传风险的基因介绍RET蛋白

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RET蛋白的概念和特点

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与胃癌相关的RET基因编码功能描述

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胃癌相关的RET基因突变类型及临床解释

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胃癌相关的RET基因突变类型及临床解释

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乳腺癌相关的RET基因突变类型及临床解释

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RET基因编码的功能和结构描述

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与肺癌相关的RET基因编码功能描述

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研究人员在肺癌中发现一些新的异常基因

  目前,开发新的能有效治疗肺癌的疗法是一件有挑战的事情。部分原因在于肺癌中很多基因突变在发挥着作用。  密歇根大学综合癌症中心的研究人员通过分析肺癌的DNA和RNA, 发现与肿瘤内含有少量基因融合的患者相比,肿瘤内含有大量基因融合的患者后续病情更严重。基因融合是存在于癌症中的一种基因异常,当基因重

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首个肺癌ROS1伴随诊断试剂日本获批

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创新血检为治疗非小细胞肺癌的个体化疗法铺路

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洛拉替尼治疗ROS1阳性非小细胞肺癌临床试验申请获受理

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