我国中药滴丸制剂市场运行状况调查与分析
近年来随着滴丸相关辅料和制备工艺研究的不断深入和发展,滴丸制剂这一优良剂型得到了日益广泛的应用。目前,国内已经批准上市的中药滴丸产品已经有六十多种,它们的疗效都不错。 滴丸剂在追逐市场的过程中,各品种在与其类品和竞品经过残酷的市场洗礼后,在心脑血管等七个领域也崭露头角,表现突出。 现代中药应具有“三效”,“三小”以及“三便”等特点,符合并达到国际主流市场对产品的标准和要求。中药滴丸正是在传统中医药理论指导下,结合现代药物制剂技术创制而成,在临床应用中正越来越受到医护人员及患者的欢迎。 滴丸的特点是具有溶出速率快、生物利用度高、副作用小;并且由于液体药物也可制成固体滴丸,也便于携带和服用;因药物与基质熔融后,与空气接触面小,从而增加了药物的稳定性;同时还可根据需要选用不同的基质,制成长效或控释的滴丸;在生产环节,由于所需的生产设备简单,且工序少、周期短,自动化程度高,对企业而言成本也较低。正是由于该剂型的诸多......阅读全文
中医药产业积极拥抱现代技术,传承创新将进一步“加速”
中医药是反映中华民族对生命、健康和疾病的认识,具有悠久历史传统和独特理论及技术方法的医药学体系。值得注意的是,目前在大力发展中医药产业的背景下,加速传统中医药现代化发展已成为共识。 中医药产业正积极拥抱现代技术(图片来源:制药网) 据了解,《“十四五”中医药发展规划》就指出,要正确把握继承与创新
心脑血管疾病的检查方式
可根据相关疾病进行检查。常规检测项目主要为血压、心电图、血常规、尿常规、血脂、血糖、血液流变学测定等。头颅CT和MRI、脑血管造影、经颅彩色多普勒超声,可发现脑血管病变的部位和性质。超声心动图、放射性核素心肌显像、选择性冠状动脉造影和冠状动脉血管镜等检查,有助判断心脏血管病变的部位和程度。
遏制心脑血管疾病上升趋势
心脑血管疾病的高发与庞大的高血脂症人群关系密切,而低密度胆固醇的升高,是心脑血管疾病死亡率上升的最危险因素之一。在近日启动的“中国健康知识传播激励计划”会议上,心脑血管病专家学者共同呼吁大众,应澄清对血脂异常的认知误区,有效管理“坏胆固醇”(低密度胆固醇),提高国人血管健康水平,遏制中国心脑
2018年心脑血管年度盘点
2018年即将过去,年末为大家献上生物谷本年度心脑血管疾病专题盘点,希望读者朋友们能够喜欢。1. Science:重磅!亲联蛋白2切割竟可阻止心力衰竭产生doi:10.1126/science.aan3303. 美国爱荷华大学心脏研究员Long-Sheng Song博士及其团队在之前的研究中已
心脑血管疾病的预防方法
心脑血管疾病的预防包括一级预防和二级预防,一级预防是指发病前的预防,即无病防病发生;二级预防是为了降低再次发生的危险及减轻致残率,即患病后防止再发病。 1.防止栓塞 血管尤其是冠状动脉,冬季寒冷时容易收缩、痉挛,发生供血不足,并可能导致栓塞,要十分注意保暖。高危患者进行有效的抗栓治疗,可在医
心脑血管疾病的病因简介
心脑血管疾病是全身性血管病变或系统性血管病变在心脏和脑部的表现。其病因主要有4个方面:①动脉粥样硬化、高血压性小动脉硬化、动脉炎等血管性因素;②高血压等血流动力学因素;③高脂血症、糖尿病等血液流变学异常;④白血病、贫血、血小板增多等血液成分因素。相关危险因素有以下几个方面: 1.高血压 长期
心脑血管疾病的治疗措施
1.保持心态平衡 冠心病、高血脂患者尤其要放宽胸怀,不要让情绪起伏太大。 2.适当运动 心脑血管患者要适当运动,运动量减少也会造成血流缓慢,血脂升高。要合理安排运动时间和控制好运动量。冬季要等太阳升起来之后再去锻炼,此时,温度回升,可避免机体突然受到寒冷刺激而发病。 3.控制危险因素
高效包衣机的操作规程及维护方法分析
技术文章返回高效包衣机的操作规程及维护方法分析阅读:30发布时间:2021/1/25 高效包衣机主要用于水性或有机溶剂薄膜包衣。该系统主要由主机、锅体、热风系统、排风系统、喷枪、蠕动泵及电气控制系统等部分组成。控制系统采用了人机界面、PLC控制。人机界面画面设计人性化,操作更加方便、直观
中成药调价方案有望3月敲定-最大降幅15%左右
酝酿多时的“国家医保目录内中成药品种”调价方案有望在本月内水落石出。中国证券报记者获悉,国家发改委药品价格评审中心已于3月7日评审完最后一批拟降价的中成药名单。3月20日前后,国家发改委药价司将组织讨论会,最终敲定调价方案。 据知情人士透露,在本轮调价方案中,此前定价较高的中成药将迎来15
RRLCUV/MS建立可靠的中药质控方法
我国拥有长期使用中药和中药制剂的历史,中药一直未能得以飞速发展的主要原因是缺乏科学的质量控制标准。如今,对中药的质量控制仅局限于外观检查是远远不够的。随着新技术的发展,研究人员已经发现某些中药中有几百种化合物,其浓度范围很宽,而且由于产地和采摘时期不同,以及炮制和加工工艺不同,中草药的成分也各不
RRLCUV/MS建立可靠的中药质控方法
我国拥有长期使用中药和中药制剂的历史,中药一直未能得以飞速发展的主要原因是缺乏科学的质量控制标准。如今,对中药的质量控制仅局限于外观检查是远远不够的。随着新技术的发展,研究人员已经发现某些中药中有几百种化合物,其浓度范围很宽,而且由于产地和采摘时期不同,以及炮制和加工工艺不同,中草药的成分也各不相同
联苯双酯滴丸的性状鉴别检查方法
性状本品为糖衣滴丸。鉴别(1)取本品15丸,加水5ml,振摇使辅料溶解,离10分钟,弃去上清液,再加水5ml,离心10分钟,弃去上清液,沉降物照联苯双酯项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查含量均匀
高效包衣机的用途及工作原理是什么?
高效包衣机是中西药、片剂、丸剂、微丸、小丸、水丸、滴丸、颗粒制丸等包制糖衣、有机薄膜衣、水溶薄膜衣和缓、控释包衣的一种高效、节能、安全、洁净、符合GMP要求的机电一体化设备。是国内药品制作的新工艺,通过药品包衣,保证了药品质量与有效期使用。 高效包衣机工作原理: 素蕊(微丸、小丸或素片等
RRLCUV/MS中药质控法
本文介绍了将高分离度快速液相色谱法紫外-可见检测器和四极杆质谱联用,分析各种中药(TCM)及中药制剂的方法,对不同中药用UV和MS检测所得到的色谱图进行了比较,将UV和MS图谱结合进行目标化合物的鉴定,该方法较传统控制单一组分的方法更为可靠。 我国拥有长期使用中药和中药制剂的历史,但由于缺
炔诺酮滴丸的检查方法
应符合丸剂项下有关的各项规定(通则0108)。
苏冰滴丸的鉴别
取本品十余粒,置研{钵}中,加乙醚10ml,研磨,滤过,滤液置蒸发皿中,待其挥发后,以表面皿覆盖之,水浴加热,赐表面皿上有白色升华物。照下述方法 试验: (1)在升华物上加香草醛硫酸溶液(1→100)1~2滴,液滴边缘显玫瑰红色。 (2)升华后的残渣,加入高锰酸钾试液2ml,搅拌,即有苯甲
氯烯雌醚滴丸
性状本品为白色或乳白色滴丸鉴别(1)取本品,照氯烯雌醚项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在247nm与307nm的波长处有最大吸收检查含量均匀度取本品1粒,置20ml量瓶中,照含量测定项下的方法,自“加乙醇适量,
肿节风滴丸的应用范围
1.内科:上呼吸道感染、流行性感冒、发热、急性扁桃体炎、急性支气管炎、急性咽炎、百日咳、肠胃炎、肺炎、肺结核 2.外科:烧伤、神经性皮炎、湿疹、痈肿疮 3.传染科:细菌性痢疾、阿米巴痢疾 4.耳鼻喉科:中耳炎、口腔出血、口腔炎、牙疼 5.妇科:盆腔炎、辅助药物流产
中药生产工艺变更指导五大看点
3月6日,CDE发布《已上市中药生产工艺变更研究技术指导原则》(征求意见稿)(简称“2017年版指导原则”,下同),这是2011年《已上市中药变更研究技术指导原则(一)》(简称“2011年版指导原则”,下同)发布后首次更新。无论是2017年版指导原则还是2011年版指导原则,都没有含括中药注射剂
香山科学会议:现代中药须从组方来到组分去
在心血管疾病、肿瘤等多因素复杂性疾病逐渐增多的今天,中医药注重整体、综合干预的优势开始受到现代西方医学界的关注。然而,一直以来,由于作用机理尚未被清晰认识,传统中药迈向现代化之路颇为崎岖。 未来,中药如何在传统上有所创新? 在日前召开的第418次香山科学会议“组分中药研讨会”上,会议
中国药企怎样面对中药国际化?
2016年底天士力圆满完成美国FDA三期临床试验,实现了中药国际化的重大突破。追溯中药国际化的历程,探访天士力闯关FDA的轨迹,会给人许多启示。它会告诉人们:应当如何面对中药国际化,又当如何破解中药国际化的难题。 国际化:做大中药的必经之路 中医药是中华民族的瑰宝,为中华民族的生存和繁衍作出
中国药企怎样面对中药国际化?
2016年底天士力圆满完成美国FDA三期临床试验,实现了中药国际化的重大突破。追溯中药国际化的历程,探访天士力闯关FDA的轨迹,会给人许多启示。它会告诉人们:应当如何面对中药国际化,又当如何破解中药国际化的难题。 国际化:做大中药的必经之路 中医药是中华民族的瑰宝,为中华民族的生存和繁衍作
心脑血管疾病的临床表现
1.心血管疾病 心血管疾病的常见症状有:心悸、气短、端坐呼吸、夜间阵发性呼吸困难、胸骨后的压迫性或紧缩性疼痛、胸闷不适、水肿、发绀、晕厥、咳嗽咯血、虚弱、嗳气、上腹痛、恶心、呕吐;左后背痛、左手臂痛等。 2.脑血管疾病 可有偏瘫、偏身感觉障碍、偏盲、失语;或者交叉性瘫痪、交叉性感觉障碍、外
固体制剂体外溶出度测定有何意义
溶出度是固体制剂功能性评价参数,溶出首先是经历崩解(固体制剂转化成细颗粒过程),在崩解的基础上,药物以分子状态溶解于溶出介质的过程。崩解是早期评价药物是否有效的方法,后来发现崩解良好的药物并没有药效,问题出在崩解后,药物没有溶出过程。为了更好地在体外评价药物的治疗效果,后期开发了溶出度测定方法,溶出
中药制剂取样方法介绍
各类中药制剂的取样量至少为检测用量的3倍,贵重药可酌情取样。(1)粉状中药制剂(散剂或颗粒剂)一般取样100g,将取出的供试品混匀,然后按四分法从中去除所需供试量。(2)液体中药制剂(口服液、酊剂、酒剂、糖浆)一般取样数量为200ml,同时须注意容器底是否有沉渣,应彻底摇匀,均匀取样。(3)固体中成
中药样品中药制剂取样法
各类中药制剂的取样量至少为检测用量的3倍,贵重药可酌情取样。(1)粉状中药制剂(散剂或颗粒剂)一般取样100g,将取出的供试品混匀,然后按四分法从中去除所需供试量。(2)液体中药制剂(口服液、酊剂、酒剂、糖浆)一般取样数量为200ml,同时须注意容器底是否有沉渣,应彻底摇匀,均匀取样。(3)固体中成
炔诺酮滴丸的基本性状
本品为乳白色至淡黄色滴丸。
炔诺酮滴丸的鉴别方法
在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
炔诺酮滴丸的类别及贮藏
类别同炔诺酮规格3mg贮藏遮光,密封保存。
炔诺酮滴丸的鉴别检查方法
鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查应符合丸剂项下有关的各项规定(通则0108)。