中成药“扶正化瘀”片剂有望填补美肝病治疗空白
在几千年经验实践中形成发展起来的中医药，正在被越来越多的国家和民众所接受。日前，在华盛顿举办的2013美国肝病年会上，来自中国的抗肝纤维化复方中成药“扶正化瘀”片剂吸引了与会专家们的特别关注。由上海现代中医药股份有限公司自主研制的“扶正化瘀”片剂在美国成功通过最为关键的二期临床试验，该药在三期临床试验后将成为第一个在西方国家上市的中药。这不仅将填补美国在抗肝纤维化治疗领域的空白，而且也为中医药国际化进程开拓了新思路。 美国是丙型肝炎多发国，据美国疾病控制预防中心数据，美国丙型肝炎感染者约320万人。加州大学圣地亚哥分校医学中心临床试验中心主任、“扶正化瘀”片剂美国二期临床试验小组负责人塔瑞克·哈桑尼教授对光明日报记者表示，对于西医而言，美国尚未研制出有效控制、甚至逆转肝纤维化的药物。经过第二期临床试验结果发现，“扶正化瘀”片剂能改善慢性丙型肝炎肝纤维化，且安全性高、耐受性良好，有望填补西医在这一领域的空白。哈桑尼指出，......阅读全文
质构仪在片剂研究中的应用
片剂为临床应用广泛的剂型，其处方组成复杂，微观结构和机械性能与其压制、包衣、崩解、溶出或释放、体内疗效及包装和运输等息息相关。但药典规定的片剂测试项目尚不能地阐明片剂微观结构与疗效的关系。质构仪(texture analyzer)又称物性测试仪，主要由力量感应元(load cell，或称微量天平
中医药国际化：为中医药“走得远”注入强劲动力
近期的权威期刊《中草药》透露：日本占据了目前全世界90%的中药市场销售份额；前不久的美国流感，更是让中医药止咳枇杷膏在当地狠狠的红了一把……这些信号表明，越来越多的中医药已经“走出去”了，并且日益得到国际社会的认可和接受。 3月3日下午，全国政协十三届一次会议开幕会结束后，国家中医药管理局局
北京中医药大学：中医药教学亟待“扶正祛邪”
“有一次，问学中医的学生，知道秦老秦伯未吗？知道董老董建华吗？很多学生都不知道。”田徳禄告诉记者，从事中医的人连秦老治疗胃溃疡的黄芪建中汤、董老的胃苏颗粒都不知道，不光西医看不起你，老百姓也不欢迎你。 “是到了系统改革中医药教学的时候了。”日前，北京中医药大学召开本科教学改革研讨会，校长徐安龙
中国首次发布中医药发展白皮书《中国的中医药》
发布会现场 新华网北京12月6日电（刘映）12月6日，国务院发布《中国的中医药》白皮书，这也是我国首次发布中医药发展状况的白皮书。据了解，白皮书从中医药的历史发展脉络及其特点、中国发展中医药的国家政策和主要措施、中医药的传承与发展、中医药国际交流与合作等方面对我国中医药的发展情况进行了概述。全文约
山西中医药大学挂牌
近日，山西中医学院经教育部批准正式更名为山西中医药大学，更名揭牌仪式在该校举行。 据了解，山西中医药大学位于山西省城太原，是山西省政府与国家中医药管理局共建院校，以及教育部首批卓越医生（中医）教育培养计划改革试点高校。该校前身为1978年创办的山西医学院中医大学班，1989年经原国家教委批准成
中医药治疗IgA肾病
临床上IgA肾病具有发病隐匿、疾病影响因素较多、病程迁延、疗效个体差异性大等特点。笔者就中医药治疗IgA肾病浅析如下。 1 IgA肾病中医辨证分型 目前，各医家对IgA肾病的辨证分型标准不统一，大部分有关IgA肾病的研究文献多以1988年全国第四次中医肾病学术会议通过的《慢性肾炎
国家中医药局公布20家虚假中医药机构网站
国家中医药管理局日前公布了2010年第一批虚假中医药机构网站，共20家。 据介绍，国家中医药管理局在互联网上监测20家虚假中医药机构网站时，发现这些网站存在严重欺骗行为。如中国国际皮肤病理研究总院(http://www.kxt99.com)冒用国家中医药管理局多位领导名义进行药品疗效
聚焦中医药创新发展－加快推动中医药走向世界
10月23日下午，第五届中医药现代化国际科技大会在四川成都召开。在开幕式之后分别由陈凯先院士、Rudolf Bauer（鲁道夫·鲍尔）教授和刘昌孝院士作了精彩的大会报告。 中国科学院院士、上海市科协主席陈凯先作了题为“中医药在当代的地位作用和创新发展”的报告。报告指出，当今社会医学面临着人
中医药管理局：将中医药融入卫生改革发展
2014年4月22日，国家卫生计生委、国家中医药局联合印发了《关于在卫生计生工作中进一步加强中医药工作的意见》(以下简称《意见》)。这是贯彻落实十八大、十八届三中全会精神，完善中医药事业发展政策和机制，加快推进中医药改革发展的重大举措，也是国家卫生计生委对中医药工作高度重视和大力支持的具体体现。
片剂脆碎度测定仪操作规程
作前的准备测定前，应检査圆盘内是否光洁。调节四角螺丝，使仪器保持水平并平稳。2 开机2 . 1 接通电源2.2 P T F E 系列的仪器可以选择转动次数和转动的时间。按【Stop】键同时按【100】键，显示“10000”，表示选择转动总次数。显示“00000”，表示选择转动时间。2 . 2 . 1
使用托拉塞米片剂的注意事项
使用本品者应定期检查血电解质（特别是血钾）、血糖、尿酸、肌酐、血脂等。 本品开始治疗前排尿障碍必须纠正，特别对老年病人或治疗刚开始时要仔细监察电解质和血容量的不足和血液浓缩的有关症状。 肝硬化腹水患者应用本品进行利尿时，应住院进行治疗。这些病人如利尿过快，可造成严重的电解质紊乱和肝昏迷。
关于里素劳片剂的适应症介绍
1.全身真菌感染，如全身念珠菌病，副球孢子菌病、组织胞浆菌病、球孢子菌病、芽生菌病。 2.由皮真菌和（或）酵母菌引起的皮肤、毛发和指（趾）的感染，当局部治疗无效或由于感染部位、面积及深度等因素无法用药时，可用本品治疗。 3.胃肠道酵母菌感染。 4.应用局部治疗无效的慢性、复发性阴道念球菌病
使用里素劳片剂的不良反应介绍
个别人胃肠道不适、恶心、头痛、头晕、畏光、感觉异常、血小板减少症。偶见药疹、发痒及脱发，少数病人有过敏反应的报导。极少数病人可发生肝损害（多数为特异体质），这种反应多发生于有肝病史或药敏史的病人，在及时停药后一般均可恢复。治疗剂量超过推荐的每日200mg或400mg，在极少情况下可会出现可逆性男
简述米索前列醇片剂的基本信息
1、米索前列醇片剂的成份：米索前列醇片剂的主要成份是米索前列醇。其化学名称为：(±)(11α,13E)-11，16二羟基-16-甲基前列烷-9-酮-13-烯-1-酸甲酯。 2、米索前列醇片剂的性状：本品为白色或类白色片。 3、孕妇及哺乳期妇女用药：除终止早孕妇女外，其他孕妇禁用，哺乳期妇女应
关于盐酸普萘洛尔片剂的功能介绍
1. 作为二级预防，降低心肌梗死死亡率。 2. 高血压(单独或与其它抗高血压药合用)。 3. 劳力型心绞痛。 4. 控制室上性快速心律失常、室性心律失常，特别是与儿茶酚胺有关或洋地黄引起心律失常。可用于洋地黄疗效不佳的房扑、房颤心室率的控制，也可用于顽固性期前收缩，改善患者的症状。 5.
使用米索前列醇片剂的注意事项
1、米索前列醇片剂用于终止早孕时，必须与米非司酮配伍，严禁单独使用。 2、米索前列醇片剂配伍米非司酮终止早孕时，必须医生处方，并在医生监管下有急诊刮宫手术和输液、输血条件的单位使用。本品不得在药房自行出售。 3、服药前必须向服药者详细告知治疗效果，及可能出现的副反应。服用本品时必须在医院观察
使用阿替洛尔片剂的注意事项
本品的临床效应与血药浓度可不完全平行，剂量调节以临床效应为准；肾功能损害时剂量须减少；有心力衰竭症状的患者用本品时，给与洋地黄或利尿药合用，如心力衰竭症状仍存在，应逐渐减量使用；本品的停药过程至少3天，常可达2周，如有撤药症状，如心绞痛发作，则暂时再给药，待稳定后渐停用；与饮食共进不影响其生物利
去甲金霉素片剂的使用注意事项
1、交叉过敏反应：对一种四环素类药物呈过敏者对其他四环素类药物呈现过敏。肠道四环素2、对诊断的干扰：（1)测定尿邻苯二酚胺（Hingerty法）浓度时， 由于四环素对荧光的干扰，可使测定结果偏高。（2)该品可使碱性磷酸酶、血尿素氮、血清淀粉酶、血清胆红素、血清氨基转移酶（AST、ALT）的测定值升高
去甲金霉素片剂的药动力学
去甲金霉素口服可吸收但不完全，约有60%~70%的给药量可从胃肠道吸收。口服吸收受食物和金属离子的影响，后者与药物形成络合物使吸收减少。单剂口服该品250mg后，血药峰浓度（Cmax)为2~4mg/L。多剂口服该药250mg或500mg（每6小时服药1次后），稳 态血药浓度分别可达1~3mg/L和1
片剂质量差异检查法操作方法
(1)取空称量瓶,精密称定质量;再取供试品20片,置此称量瓶中,精密称定。两次称量值之差即为20片供试品总质量,除以20,得平均片重。(2)从已称定总质量的20片供试品中,依次用镊子取出1片,分别精密称定质量,得各片质量(凡无含量测定的片剂,每片质量应与标示片重相比较)。
奥沙普秦肠溶片剂的药理毒理
本品属丙酸类非甾体抗炎药,具有抗炎、镇痛、解热作用。通过抑制环氧合酶,进而抑制前列腺素生物合成。本品的药效较持久。急性毒性：小鼠LD50灌胃给药为1342mg/kg,腹腔注射为342mg/kg。大鼠灌胃给药25～400mg/kg/日六个月,高剂量组有抑制体重增加及消化道反应、轻度贫血、肝细胞肿大
关于林可霉素片剂制品的药理作用介绍
本品对常见的需氧革兰阳性菌有较高抗菌活性，如金黄色葡萄球菌（包括耐青霉素G者）、表皮葡萄球菌、β溶血性链球菌、草绿色链球菌和肺炎链球菌等。对厌氧菌有良好的抗菌作用包括破伤风杆菌、白喉棒状杆菌和产气荚膜杆菌等。对肠球菌、脑膜炎双球菌、淋病奈瑟菌和流感嗜血杆菌等革兰阴性菌以及真菌无活性。本品与青霉素
简述林可霉素片剂制品的药物相互作用
1、可增强吸入性麻醉药的神经肌肉阻断现象，导致骨骼肌软弱和呼吸抑制或麻痹（呼吸暂停），在手术中或术后合用时应注意。以抗胆碱酯酶药物或钙盐治疗可望有效。 2、与抗蠕动止泻药、含白陶土止泻药合用，本品在疗程中甚至在疗程后数周有引起伴严重水样腹泻的伪膜性肠炎可能。因可使结肠内毒素延迟排出，从而导致腹
药物检测技术片剂质量差异检查法
质量差异系指按规定称量方法测得片剂每片的质量与平均片重之间的差异程度。在片剂生产过程中,由于颗粒的均匀度、流动性以及工艺、生产设备和管理等原因,都会引起片剂质量差异。片剂质量差异会引起各片间主药含量的差异,从而影响用药剂量。因此,为保证用药剂量的准确,必须按规定对片剂质量差异进行严格控制。凡规定检查
关于林可霉素片剂制品的动力学介绍
口服不为胃酸灭活，可自胃肠道吸收，空腹口服仅20%～30%被吸收，进食后服用则吸收更少。成人空腹或进食后服0.5g，分别在2小时和4小时达血药峰浓度（cmax）2.6mg/L和1.0mg/L,12小时后在血清中仍有微量。吸收后除脑脊液外，广泛及迅速分布于各体液和组织中，包括骨组织。可迅速经胎盘进
使用格列吡嗪片剂的注意事项
一、格列吡嗪片剂的注意事项： 1．病人用药时应遵医嘱，注意饮食控制和用药时间。 2．治疗中注意早期出现的低血糖症状；头痛、兴奋、失眠、震颤和大量出汗，以便及时采取措施，严重者应静滴葡萄糖液。对有创伤、术后感染或发热的病人应给予胰岛素，以维持正常血糖代射。 3．避免饮酒，以免引起类戒断反应。
关于地高辛片剂的药代动力学介绍
本品为由毛花洋地黄提纯制得的强心苷，其特点是排泄较快而蓄积性较小。口服主要经小肠上部吸收，吸收不完全，也不规则，口服吸收率约75%，生物利用度：片剂为60%～80%，口服起效时间0.5～2小时，血浆浓度达峰时间2～3小时，获最大效应时间为4～6小时。地高辛消除半衰期平均为36小时。分布：吸收后广
胶囊和片剂用明胶中铬含量的测定
建立测定胶囊和片剂用明胶中有害元素铬的含量。方法：采用微波消解系统消解样品，石墨炉原子吸收分光光度法测定胶囊和片剂用明胶中铬的量。结果：方法的检出限为0.39µg•L-1，线性范围为0µg•L-1～10µg•L-1，二次回归方程相关系数R2为0.9996，定量限为1.84µg•L-1、特征浓度
关于乙胺丁醇盐酸片剂的药理作用介绍
本品为合成抑菌抗结核药。其作用机理尚未完全阐明。本品可渗入分枝杆菌体内干扰RNA的合成，从而抑制细菌的繁殖，本品只对生长繁殖期的分枝杆菌有效。迄今未发现本品与其他抗结核药物有交叉耐药性。本品为白色片。
奥沙普秦肠溶片剂的用法用量
口服,一次0.2～0.4g（1～2片）,一日一次,连续服药1周以上或遵医嘱,饭后服用,最大剂量一日0.6g（3片）。