中成药“扶正化瘀”片剂有望填补美肝病治疗空白
在几千年经验实践中形成发展起来的中医药，正在被越来越多的国家和民众所接受。日前，在华盛顿举办的2013美国肝病年会上，来自中国的抗肝纤维化复方中成药“扶正化瘀”片剂吸引了与会专家们的特别关注。由上海现代中医药股份有限公司自主研制的“扶正化瘀”片剂在美国成功通过最为关键的二期临床试验，该药在三期临床试验后将成为第一个在西方国家上市的中药。这不仅将填补美国在抗肝纤维化治疗领域的空白，而且也为中医药国际化进程开拓了新思路。 美国是丙型肝炎多发国，据美国疾病控制预防中心数据，美国丙型肝炎感染者约320万人。加州大学圣地亚哥分校医学中心临床试验中心主任、“扶正化瘀”片剂美国二期临床试验小组负责人塔瑞克·哈桑尼教授对光明日报记者表示，对于西医而言，美国尚未研制出有效控制、甚至逆转肝纤维化的药物。经过第二期临床试验结果发现，“扶正化瘀”片剂能改善慢性丙型肝炎肝纤维化，且安全性高、耐受性良好，有望填补西医在这一领域的空白。哈桑尼指出，......阅读全文
片剂硬度仪维护保养及注意事项
维护保养 线性精度验证：什么情况下应该进行校正：①固定探头意外遭到外力撞击；②正常使用期限超过12个月；校正方法和步骤：⑴准备5Kg标准砝码3只，10公斤标准砝码2只（经三方标定）；⑵取下仪器左侧机箱孔盖；⑶按图示摆好机器；⑷硬度值有数需校零（参照4.6传感器校正章节）⑸取出仪器内部的尼龙绳⑹将砝码
使用喷托维林片剂的注意事项
1、喷托维林片剂仅为对症治疗药，如应用7日症状无明显好转，应立即就医。 2、 服药期间不得驾驶机、车、船、从事高空作业、机械作业及操作精密仪器。 3、孕妇及哺乳期妇女应在医师指导下使用。 4、青光眼及心力衰竭患者慎用。 5、喷托维林片剂无祛痰作用，痰多患者请在医师指导下使用。 6、对喷
硫酸片剂的适应症和用法用量
适应症1．肠道感染。2．亦可用于结肠手术前肠道准备或肝昏迷时作为辅助治疗。新霉素不宜用于全身性感染的治疗。用法用量1、口服，成人一次0.25～0.5g(以新霉素计），一日4次。肝性脑病的辅助治疗，一次0.5～1g，每6小时1次，疗程5～6天。结肠手术前准备，每小时0.5g，连用4次，继以每4小时0.
关于乙胺丁醇盐酸片剂的用法用量介绍
1、成人常用量与其他抗结核药合用，结核初治，按体重15mg/kg，每日一次顿服；或每次口服25～30mg/kg，最高2.5g，每周3次；或50mg/kg，最高2.5g，每周2次。结核复治，按体重25mg/kg，每日一次顿服，连续60天，继以按体重15mg/kg，每日一次顿服。非典型分枝杆菌感染，
关于地高辛片剂药物使用过量的简介
1、若地高辛血药浓度为﹥2.0～2.5ng/mL，应警惕地高辛药物过量或毒性反应。 2、患者在2～3周之前服用过任何洋地黄制剂，宜予小剂量给药，以免中毒。 3、强心甙剂量计算应按标准体重，因脂肪组织不摄取强心甙。 4、推荐剂量只是平均剂量，必须按照患者需要调整每次剂量。 5、肝功能不全者
使用林可霉素片剂制品的不良反应
1、胃肠道反应：恶心、呕吐、腹痛、腹泻等症状；严重者有腹绞痛、腹部压痛、严重腹泻（水样或脓血样），伴发热、异常口渴和疲乏（假膜性肠炎）；腹泻、肠炎和假膜性肠炎可发生在用药初期，也可发生在停药后数周。 2、血液系统：偶可发生白细胞减少、中性粒细胞减低、中性粒细胞缺乏和血小板减少，再生障碍性贫血罕
使用乙胺丁醇盐酸片剂的注意事项
1、对诊断的干扰：服用本品可使血尿酸浓度测定值增高； 2、下列情况应慎用：痛风、视神经炎、肾功能减退； 3、治疗期间应检查：眼部，视野、视力、红绿鉴别力等，在用药前、疗程中每日检查一次，尤其是疗程长，每日剂量超过15mg/kg的患者；血清尿酸测定，由于本品可使血清尿酸浓度增高，引起痛风发作。
探讨片剂车间常用除尘器的区别
1、布袋除尘器把布袋除尘器设置在专门的睬尘设备间内，在需除尘的生产设备处设置风管并将其接到除尘器吸入端，过滤后再由除尘器出风端接排风管排至室外。千万注意不能将除尘器除尘后的空气排至室内。设计中针对布袋除尘器的特点应注意以下几点：①在设计除尘设备间时留出便于操作人员清灰的空间。②除尘设备间的除尘器比较
使用妥拉磺脲片剂的不良反应
【妥拉磺脲片剂的不良反应】可见有胃肠道症状，如恶心、呕吐。偶尔发生胃出血、胆汁淤积性黄疸、血清碱性磷酸酶增高、皮疹、光过敏反应、白细胞减少、血小板减少、溶血性贫血以及全血细胞减少等，但发生率较低，停药后多数恢复。尚偶发生低血糖反应。少数对酒精不耐受的患者在用药过程中饮酒，可发生双硫醒样反应，出现
片剂硬度仪是药品硬度检测必备工具
片剂硬度仪是片剂药品硬度的检测的必备工具。片剂除应保证崩解时限、重量差异、溶出度或释放度、含量均匀度外，还应有适宜的硬度，以便完整成型，符合片剂外观的要求且不易脆碎。片剂的硬度涉及片剂的外观质量和内在质量，硬度过大,会在一定程度上影响片剂的崩解度和释放度，因此，在片剂的生产过程中要加以控制。随着我国
使用乙胺丁醇盐酸片剂的不良反应
1、发生率较多者为视力模糊、眼痛、红绿色盲或视力减退、视野缩小（视神经炎每日按体重剂量25mg/kg以上时易发生），视力变化可为单侧或双侧。 2、发生率较少者为畏寒、关节肿痛（尤其大趾、髁、膝关节）、病变关节表面皮肤发热拉紧感（急性痛风、高尿酸血症）。 3、发生率极少者为皮疹、发热、关节痛等
关于妥拉磺脲片剂使用说明介绍
【中文名称】 妥拉磺脲 【产品英文名称】 Tolazamide 【功效主治】妥拉磺脲片剂主要用于成年后发病单用饮食控制无效，而胰岛功能尚存在的轻、中型糖尿病。 【药理作用】 系磺酰脲类口服降血糖药。对正常人和糖尿病患者均有降糖作用，但对胰岛功能丧失者无效。妥拉磺脲片剂主要通过刺激胰岛β细胞
乙胺丁醇盐酸片剂的药物相互作用
1、与乙硫异烟胺合用可增加不良反应。 2、与氢氧化铝同用能减少本品的吸收。 3、与神经毒性药物合用可增加本品神经毒性，如视神经炎或周围神经炎。
去甲金霉素片剂的药理作用
去甲金霉素为广谱抑菌剂，高浓度时具杀菌作用。去甲金霉素对肺炎链球菌、溶血性链球菌、草绿链球菌及部分葡萄球菌、产气荚膜杆菌、炭疽杆菌、鼠疫杆菌、白喉杆菌、 破伤风杆菌、布鲁菌属、流感嗜血杆菌、弯曲杆菌属、霍乱弧菌均有一定抗菌作用，对立克次体、支原体属、衣原体属、螺旋体、某些原虫也有抑制作用。肠杆菌科细
去甲金霉素片剂的适应症
去甲金霉素作为首选或选用药物应用于下列疾病：(1)立克次体病，包括流行性斑疹伤寒、地方性斑疹伤寒、洛矶山热、恙虫病和Q热。(2)支原体属感染。(3)衣原体属感染，包括鹦鹉热、性病、淋巴肉牙肿、非特异性尿道炎、输卵管炎、宫颈炎及沙眼。输卵管炎(4)回归热。（5)布鲁菌病。(6)霍乱。(7)兔热病。(8
关于溴丙胺太林片剂的简介
溴丙胺太林片剂，药品，本品每片含主要成份溴丙胺太林15毫克，辅料为微晶纤维素、淀粉、糊精、滑石粉、硬脂酸镁、羧甲基淀粉。 一、药品类型：消化系统 二、药物相互作用： 1、本品与甲氧氯普胺、多潘立酮不能同用。 2、由于本品可延长胃排空时间，会对一些药物的吸收产生影响。红霉素可因在胃内停留过
药剂学片剂常用填充剂有哪些？
1.淀粉：便宜，可压性差。淀粉/糖粉/糊精混合使用。另作崩解剂，淀粉浆作黏合剂。2.糖粉：粘和力强，吸湿性强，片剂硬度大，口含片和可溶性片剂中多用（矫味作用）。3.糊精：淀粉部分水解得到的产物。黏附力强，硬度大，吸附性强。4.乳糖：优良的片剂填充剂。用喷雾干燥法制得的乳糖粒子接近球型，流动性和可压性
片剂硬度仪是药品硬度检测必备工具
片剂硬度仪是片剂药品硬度的检测的必备工具。片剂除应保证崩解时限、重量差异、溶出度或释放度、含量均匀度外，还应有适宜的硬度，以便完整成型，符合片剂外观的要求且不易脆碎。片剂的硬度涉及片剂的外观质量和内在质量，硬度过大,会在一定程度上影响片剂的崩解度和释放度，因此，在片剂的生产过程中要加以控制。随着
使用灰黄霉素药物片剂的注意事项
1、交叉过敏由于灰黄霉素获自青霉菌，由此推测该药可能与青霉素类或青霉胺存在交叉过敏，然而临床并未证实此情况存在，但青霉素过敏患者应用本品时仍需谨慎，并严密观察。 2、灰黄霉素在动物实验中有致肿瘤作用。 3、本品偶可致肝毒性，原有肝病或肝功能损害者需权衡利弊后决定是否用药。 4、本品可诱发卟
去甲金霉素片剂的不良反应
1、胃肠道症状如恶心、呕吐、上腹不适、腹胀、腹泻等，偶尔引起胰腺炎，偶有食管炎和食管溃疡的报道，多发生于服药后立即卧床的患者。2、去甲金霉素可致肝毒性，通常为脂肪肝变性，妊娠期妇女、原有肾功能损害的患者易发生肝毒性，但肝毒性亦可发生于并无上述情况的患者。3、变态反应：多为斑丘疹和红斑，少数患者可见荨
包衣后会不会影响片剂溶出速度
这就看你的片心处方工艺和衣层处方了，片心处方工艺和衣层处方不合理，就会导致溶出速度下降。片心处方工艺和衣层处方合理，就不影响。这是要在处方工艺设计时，研究的。必须使片心处方工艺和衣层处方合理，使不影响溶出速度
去甲金霉素片剂的药理作用
去甲金霉素为广谱抑菌剂，高浓度时具杀菌作用。去甲金霉素对肺炎链球菌、溶血性链球菌、草绿链球菌及部分葡萄球菌、产气荚膜杆菌、炭疽杆菌、鼠疫杆菌、白喉杆菌、 破伤风杆菌、布鲁菌属、流感嗜血杆菌、弯曲杆菌属、霍乱弧菌均有一定抗菌作用，对立克次体、支原体属、衣原体属、螺旋体、某些原虫也有抑制作用。肠杆菌科细
质构仪在片剂研究中的应用
片剂为临床应用广泛的剂型，其处方组成复杂，微观结构和机械性能与其压制、包衣、崩解、溶出或释放、体内疗效及包装和运输等息息相关。但药典规定的片剂测试项目尚不能地阐明片剂微观结构与疗效的关系。质构仪(texture analyzer)又称物性测试仪，主要由力量感应元(load cell，或称微量天平
灰黄霉素药物片剂的动力学介绍
本品口服吸收因制剂不同而异，该药的微粒型可被吸收25%～70%，其超微粒型口服后几乎全部吸收。进食脂肪可明显增加吸收程度。本品血清蛋白结合率约为80%。本品吸收后可沉积在皮肤、毛发、甲的角质层，并与其角蛋白相结合，防止敏感皮肤癣菌等的继续侵入，存在于浅表角质层的致病真菌则随皮肤或毛发的脱落而离开
关于里素劳片剂的用法用量介绍
一、成人： 1.深部真菌感染：口服，每日一至二次，一次1片（200mg）。 2.皮肤感染：口服，每日一次，一次1片（200mg）。必要时，可增至每日一次，一次2片（400mg），或每日二次，一次1片（200mg）。 3.阴道念球菌病：口服，每日一次，一次2片（400mg）。儿童：深部真菌感
片剂的药物分析常规检查有哪些内容
2010年版药典要求： 片剂系指药物与适宜的辅料混匀压制而成的圆片状或异形片状的固体制剂。 片剂以口服普通片为主，另有含片、舌下片、口腔贴片、咀嚼片、分散片、可溶片、泡腾片、阴道片、阴道泡腾片、缓释片、控释片与肠溶片等。 含片 系指含于口腔中，药物缓慢溶解产生持久局部作用的片剂。 含片中
使用地高辛片剂的不良反应介绍
1、常见的不良反应包括：促心律失常作用、胃纳不佳或恶心、呕吐（刺激延髓中枢）、下腹痛、异常的无力、软弱。 2、少见的反应包括：视力模糊或“色视”，如黄视、绿视、腹泻、中枢神经系统反应如精神抑郁或错乱。 3、罕见的反应包括：嗜睡、头痛及皮疹、寻麻疹（过敏反应）。 4、在洋地黄的中毒表现中，促
阿替洛尔片剂的药理毒理作用
为选择性b1肾上腺素受体阻滞剂，不具有膜稳定作用和内源性拟交感活性。但不抑制异丙肾上腺素的支气管扩张作用。其降血压与减少心肌耗氧量的机制与普奈洛尔相同。大规模临床试验证实，阿替洛尔可减少急性心肌梗死0～7天的死亡率。治疗剂量对心肌收缩力无明显抑制。
简述乙胺丁醇盐酸片剂的动力学
口服后经胃肠道吸收75%～80%。广泛分布于全身组织和体液中（除脑脊液外）。红细胞内药浓度与血浆浓度相等或为其2倍，并可持续24小时；肾、肺、唾液和尿内的药浓度较高；但胸水和腹水中的浓度则较低。蛋白结合率约为20%～30%。口服2～4小时血药浓度可达峰值，半衰期（t1/2）为3～4小时，肾功能减
简述里素劳片剂的药理作用
酮康唑为合成的咪唑二烷衍生物，对皮肤真菌、酵母菌（念珠菌属、糖秕孢子菌属、球形酵母菌属、隐球菌属）、双相真菌和真菌钢具有抑菌和杀菌活性。除对霉菌外，酮康唑对曲霉菌、申可氏孢子丝菌、某些暗色孢科、毛霉菌属敏感性较低。酮康唑抑制真菌麦角甾醇生物合成并改变细胞膜其他脂类化合物的组成。至今尚未发现在治疗