关于Ⅱ型内含子的基本信息介绍
同I型内含子类似，是一类具有酶催化功能的内含子，转录成RNA后，可以自我剪接。Ⅱ型内含子以与剪接体类似的方式进行剪接，但不需要任何蛋白质（自剪接）。 Ⅱ型内含子是主要存在于线粒体中的一类内含子，它的剪接位点类似于核编码结构基因的内含子，并同样遵从GU-AG规律。剪接机理同核内含子的剪接相似，也要形成一个套索的中间体，通过形成5'-2'磷酸二酯键将要剪接的位点靠近到一起。但是，Ⅱ型内含子的剪接又不完全与核内含子的剪接相同，它具有自我剪接的功能，不需要剪接体和snRNA的参与，也不需要ATP供能。从结构上看，Ⅱ型内含子的6个结构域可形成发夹环，结构域5与6之间只间隔3个碱基，结构域6参与转酯作用。 [1] 虽然剪接可以在没有蛋白质的情况下进行，但依然会额外的使用5个RNA分子及超过50多个蛋白质，并水解多个三磷酸腺苷（ATP）分子。使用 ATP 是要提高剪接mRNA的准确性，避免出现错误。 以下是Ⅱ型内含子......阅读全文
关于Ⅱ型内含子的基本信息介绍
同I型内含子类似，是一类具有酶催化功能的内含子，转录成RNA后，可以自我剪接。Ⅱ型内含子以与剪接体类似的方式进行剪接，但不需要任何蛋白质（自剪接）。 Ⅱ型内含子是主要存在于线粒体中的一类内含子，它的剪接位点类似于核编码结构基因的内含子，并同样遵从GU-AG规律。剪接机理同核内含子的剪接相似，也
关于I型内含子的基本信息介绍
一类具有酶催化功能的内含子，转录成RNA后，可以自我剪接。此类内含子转录后可以形成9个由碱基配对形成的特定二级结构，分别命名为P1至P9，P1和P7是保守的。 I型内含子具有自我剪接的功能，在剪接反应中，要有一种鸟嘌呤核苷（含有游离的3'-OH）G-OH。G首先结合到内含子的5'
关于内含子归巢的第Ⅱ类内含子介绍
在第Ⅱ类内含子中大部分开放读框都具有一个与反转录转座子相关的区域（除核酸内切酶编码区之外）。这种类型的内含子在低等真核生物和某些细菌中都有发现。反转录酶对于内含子来说是特异的，而且和归巢有关。反转录酶以初始mRNA为模板合成内含子的DNA拷贝，通过采用与反转录病毒相似的机制使内含子插入到靶位点中
内含子的定义
内含子(Intron)又称间隔顺序,指一个基因或mRNA分子中无编码作用的片段 。是真核生物细胞DNA中的间插序列。这些序列被转录在前体RNA中,经过剪接被去除,最终不存在于成熟RNA分子中。内含子和外显子的交替排列构成了割裂基因。在前体RNA中的内含子常被称作“间插序列”。在转录后的加工中,它比
内含子的特点
特点内含子(introns)在转录后的加工中, 从最初的转录产物除去的内部的核苷酸序列。术语内含子也指编码相应RNA内含子的DNA中的区域。大多数真核结构基因中的间插序列(intervening sequence)或不编码序列。它们可以转录,但在基因转录后,由这些间插序列转录的部分(也可用内含子这个
关于内含子归巢的第I组类内含子介绍
第I组内含子具有编码核酸内切酶的开放续框；有时成熟酶的活性和此蛋白有关。第II类内含子具有编码核酸内切酶和反转录酶式的序列，另外成熟酶的活性也与此蛋白有关。在有些情况下还具有与其它酶活性相关联的成熟酶功能的遗传信息，成熟酶主要功能是使内含子的构象稳定，这于剪接来说是很必要的。 现已知道有些
核内含子的概念
中文名称核内含子英文名称nuclear intron定 义存在于核基因中的、隔开外显子的、但转录后须经加工切除的序列。核内含子的5′端和3′端分别具有保守的GT和AG序列，为内含子被剪接除去的识别位点。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
内含子起源的假说
内含子起源有两种假说。1.内含子与它所在的基因一样古老,在装配第一个这样的基因时,内含子就已存在。早期的内含子具有自催化、自我复制等能力,因此,它们是原始基因和基因组的组织与复制必不可少的部分。而原核生物和少数低等的真核生物,由于它们需要进行快速的DNA复制从而进行快速的细胞分裂,因而失去了内含子。
简述内含子的相位
内含子可以在转录抄本的任何位置,甚至在以后成为密码子的三核苷酸之间。若内含子位于一密码子的第三位核苷酸和另一密码子的第一位核苷酸（即两密码子之间）,则被称为0位内含子。相应地,位于一密码子第一第二位核苷酸之间的内含子被称为1位内含子,位于第二和第三位之间时,则被称为2位内含子。这在外显子复制中很
内含子的类型介绍
根据剪接过程为自发还是要经过剪接体的加工,人们将内含子分为自剪接和剪接体内含子。自剪接内含子:在1981年由汤玛斯·切希发现的自剪接内含子中,又分为:Ⅰ型内含子与Ⅱ型内含子。剪接体内含子:这类内含子的剪除要有剪接体的帮助。一段序列在剪接中是内含子还是外显子,取决于其自身。GT-AG-内含子:最常见的
内含子早现的定义
中文名称内含子早现英文名称introns early定 义认为内含子非常古老，早就出现在进化早期的基因中，现正逐渐从真核基因组中丢失的假说。应用学科遗传学（一级学科），进化遗传学（二级学科）
关于内含子的起源介绍
内含子起源有两种假说。 1．内含子与它所在的基因一样古老,在装配第一个这样的基因时,内含子就已存在。早期的内含子具有自催化、自我复制等能力,因此,它们是原始基因和基因组的组织与复制必不可少的部分。而原核生物和少数低等的真核生物,由于它们需要进行快速的DNA复制从而进行快速的细胞分裂,因而失去了
内含子迟现的概念
中文名称内含子迟现英文名称introns late定 义认为内含子是在近期演化中才出现的，在真核基因组中逐渐积累的假说。应用学科遗传学（一级学科），进化遗传学（二级学科）
细胞化学词汇核内含子
中文名称：核内含子英文名称：nuclear intron定 义：存在于核基因中的、隔开外显子的、但转录后须经加工切除的序列。核内含子的5′端和3′端分别具有保守的GT和AG序列，为内含子被剪接除去的识别位点。应用学科：生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
关于内含子的特点介绍
内含子（introns）在转录后的加工中, 从最初的转录产物除去的内部的核苷酸序列。术语内含子也指编码相应RNA内含子的DNA中的区域。 大多数真核结构基因中的间插序列（intervening sequence）或不编码序列。它们可以转录,但在基因转录后,由这些间插序列转录的部分（也可用内含子
关于内含子的定义介绍
内含子（Intron）又称间隔顺序,指一个基因或mRNA分子中无编码作用的片段 [1] 。是真核生物细胞DNA中的间插序列。这些序列被转录在前体RNA中,经过剪接被去除,最终不存在于成熟RNA分子中。内含子和外显子的交替排列构成了割裂基因。在前体RNA中的内含子常被称作“间插序列”。在转录后的加
内含子归巢的功能简介
在这些内含子的开放续框中编码具有三种功能的蛋白，这些蛋白与DNA或RNA的代谢有关。 （1）核酸内切酶：在DNA的靶位点剪切，使内含子得以插入； （2）反转录酶：涉及将内含子RNA变成DNA拷贝； （3）成熟酶：从前体的RNA中切掉内含子的部分。
分子遗传学词汇内含子
断裂基因的非编码序列，在mRNA加工过程中被剪切掉，故成熟mRNA上无内含子编码序列。内含子可能含有“旧码”，就是在进化过程中丧失功能的基因部分。正因为内含子对翻译产物的结构无意义，不受自然选择的压力，所以它比外显子累积有更多的突变。中文名称：内含子英文名称：Intron；Intervening r
什么是内含子的归巢？
内含子的归巢intron homing 在I类II类的某些内含子中含有开放阅读框,可产生具有三种功能的蛋白。这些蛋白可使内含子(或以其原来的DNA形式,或作为RNA的DNA拷贝)移动(mobile),使内含子可插到一个新的靶位点,这个现象叫做归巢(homing)I组和II组内含子分布很广。
关于内含子归巢的相关解释
在两个亲本任何一个都可发生突变而抑制以上的归巢。突变的结果使杂交后代中出现了正常分离，即ω+和ω-的后代中出现了正常分离，即ω+和ω-的后代数相等。这种突变表明了这个过程的性质。在ω+的品系中突变发生在紧靠着内含子将要插入的位点。在ω+品系中突变发生在内含子的开放读框中，从而阻止了蛋白质的合成。
关于内含子的基本信息介绍
断裂基因的非编码序列,在mRNA加工过程中被剪切掉,故成熟mRNA上无内含子编码序列。内含子可能含有“旧码”,就是在进化过程中丧失功能的基因部分。正因为内含子对翻译产物的结构无意义,不受自然选择的压力,所以它比外显子累积有更多的突变。
内含子归巢的移动系统的介绍
将一种核糖核蛋白和DNA底物的一道温育在体内可产生移动系统。这个核糖核蛋白含有一个带有第II组内含子的RNA和它的蛋白产物。它具有核酸内切酶活性，在恰当的靶位点交错切割双链。核糖核蛋白的RNA和蛋白两种成份对于剪切都是需要的。在催化中二者可能都有作用。可移动的内含子似乎是被插入到先前存在的基因中
关于基因内含子的基本信息介绍
基因内含子是阻断基因线性表达的序列。DNA上的内含子会被转录到前体RNA中，但RNA上的基因内含子会在RNA离开细胞核进行转译前被剪除。在成熟mRNA被保留下来的基因部分被称为外显子。基因内含子有时也叫内显子，与外显子相对。真核生物的基因含有外显子和基因内含子，是前者区别原核生物的特征之一。
分子遗传学词汇内含子归巢
中文名称：内含子归巢外文名称：homing定 义：内含子的归巢intron homing 在I类II类的某些内含子中含有开放阅读框，可产生具有三种功能的蛋白。这些蛋白可使内含子（或以其原来的DNA形式，或作为RNA的DNA拷贝）移动（mobile），使内含子可插到一个新的靶位点，这个现象
内含子归巢的基本信息介绍
内含子的归巢intron homing 在I类II类的某些内含子中含有开放阅读框，可产生具有三种功能的蛋白。这些蛋白可使内含子（或以其原来的DNA形式，或作为RNA的DNA拷贝）移动（mobile），使内含子可插到一个新的靶位点，这个现象叫做归巢（homing）I组和II组内含子分布很广。
简述第一类内含子的意义
对大量的生物研究表明，大批内含子在生物中的分布物不均衡，表示为 （1）同一种的不同个体中，有的有内含子，有的没有； （2）同一基因在不同种生物基因组中的内含子的特性，数目位置等不同，如Sccoxl．2b和Ancoxl．3是高度同源内含子插入在不同种的同一回归位点的例子，这两种内含子有70%顺
内含子归巢蛋白的作用是什么？
这种蛋白的作用是什么呢？ω内含子的产物是一种核酸内切酶，它能识别ω-基因并将它作为靶切开其双链。这种核酸内切酶识别18bp的靶序列，此含有内含子插入位点。靶序列的剪切是在每条链插入位点的3’端这一侧2个碱基处交错切，这样剪切位点占4个bp，产生了凸出的单链末端。 这种类型的剪切是和转座子移到新
简述第Ⅳ类内含子的剪接tRNA的剪接
酵母基因组共有约400个tRNA基因,含有内含子的基因仅占十分之一。内含子的长度从14到46个碱基对不等,它们之间并无保守序列,切除内含子的酶识别仅是共同的二级结构,而不是共同的序列。通常内含子插入到靠近反密码子处,与反密码子碱基配对,未成熟tRNA的反密码子环不存在,而是以插入的内含子所构成的
内含子编码核酸内切酶的基本信息
中文名称内含子编码核酸内切酶英文名称intron-encoded endonuclease定 义由含有可读框的内含子编码的一类位点特异性的DNA内切核酸酶，参与内含子由一个含内含子的等位基因转移至另一个不含内含子的等位基因上，能识别后者的特定位点，结合后在特定位点切割，使被转移的内含子的整合位点与
内含子编码核酸内切酶的基本信息
中文名称内含子编码核酸内切酶英文名称intron-encoded endonuclease定 义由含有可读框的内含子编码的一类位点特异性的DNA内切核酸酶，参与内含子由一个含内含子的等位基因转移至另一个不含内含子的等位基因上，能识别后者的特定位点，结合后在特定位点切割，使被转移的内含子的整合位点与