关于异福酰胺胶囊的含量测定介绍

照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用氰基键合硅胶为填充剂,以0.01mol/L庚烷磺酸钠溶液(稀磷酸调pH值至2.2)-乙腈(44:56)为流动相;检测波长为254nm。分别取利福平对照品、醌式利福平对照品、异烟肼对照品、吡嗪酰对照品适量,用流动相溶解并稀释制成每1ml中含利福平与醌比式利福平各60μg,异烟肼30μg,吡嗪酰胺125μg的溶液。取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图。吡嗪酰胺、异烟肼、醌式利福平、利福平依次流出,理论板数按吡嗪酰胺峰计算不小于1500,各峰之间的分离度均应符合要求。 测定法 取装量差异项下的内容物,混匀,研细,精密称取细粉适量(约相当于利福平60mg),置100ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。精密量取20μl,注入液相色谱仪,记录色谱图;另取利福平对照品、异烟肼对照品和吡嗪酰胺对照......阅读全文

关于异福酰胺胶囊的含量测定介绍

  照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用氰基键合硅胶为填充剂,以0.01mol/L庚烷磺酸钠溶液(稀磷酸调pH值至2.2)-乙腈(44:56)为流动相;检测波长为254nm。分别取利福平对照品、醌式利福平对照品、异烟肼对照品、吡嗪酰对照品适量,用流动相溶解并稀释制成每1

异福酰胺胶囊的含量测定方法

利福平照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀,取适量(约相当于利福平60mg),精密称定,加溶剂适量振摇使利福平溶解并定量稀释制成每1m中约含利福平60g的溶液,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取利福平对照品适量,精密称定,加溶剂适量振摇使溶解并定量稀释

关于异福酰胺胶囊的检查介绍

  干燥失重 取本品的内容物,在60℃减压干燥3小时,减失重量不得地3.0% (附录Ⅷ L)。 溶出度 取本品,照溶出度测定法(附录Ⅹ C第一法),以盐酸溶液(9→ 1000)900ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,30分钟时,取溶液适量,滤过,精密量取续滤液适量,用磷酸盐缓冲液(取磷

关于异福酰胺胶囊的成分介绍

  本品为复方制剂,其组分为利福平(C43H58N4O12)0.12克,异烟肼(C6H7N3O)0.08克,吡嗪酰胺(C5H5N3O)0.25克。

关于异福酰胺胶囊的鉴别介绍

  (1)取本品内容物适量(约相当于利福平5mg),加0.1mol/L盐酸溶液2ml溶解后,加0.1mol/L亚硝酸钠溶液2滴,溶液即由橙色变成暗红色。   (2)取本品内容物适量(约相当于异烟肼0.1g)置试管中,加水10ml,振摇,滤过,滤液加氨制硝酸银试液1ml,即发生气泡与黑色浑浊,并在试管

异福酰胺片的含量测定方法

利福平照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,取细粉适量(约相当于利福平60mg),精密称定,加溶剂适量振摇使利福平溶解并定量稀释制成每1ml中约含利福平60gg的溶液,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取利福平对照品适量,精密称定,加溶剂适量振摇使溶解并

异福胶囊的含量测定方法

利福平照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取装量差异项下内容物,混匀,取适量(约相当于利福平60mg),精密称定,加溶剂振摇使利福平溶解并定量稀释制成每1ml中约含利福平60μg的溶液,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取利福平对照品适量,精密称定,加溶剂适量振摇使溶解并定量稀释

关于异福酰胺胶囊的成分及性状介绍

  成份  本品为复方制剂,其组分为利福平(C43H58N4O12)0.12克,异烟肼(C6H7N3O)0.08克,吡嗪酰胺(C5H5N3O)0.25克。  性状  本品内容物为橙红色或红色粉末。

关于异福酰胺胶囊的注意事项介绍

  1.本品任一组份可致肝功能损害,用药期间应注意检查肝功能;  2.有精神病或癫痫病史者慎用;  3.致癌作用、诱变、生育力的损害利福平迄今尚无关于对人的长期潜在致癌作用、诱变、生育力损害的资料,只有几例加速肺癌生长的病例报告,但并不能确定其因果关系

关于异福酰胺胶囊的不良反应介绍

  国外临床研究资料表明: 利福平:易耐受,很少发生严重的反应,每日或间歇方案出现的副反应如下: 1.皮肤反应较轻并能自愈,典型的包括皮肤潮红,可伴有丘疹或不伴丘疹,较严重过敏反应极为罕见。 2.胃肠反应包括恶心、呕吐、腹部不适和腹泻,伪膜性结肠炎曾有报告。 3.可引起肝炎,应定期检查肝功能(见注意

关于异福酰胺胶囊的性状及鉴别介绍

  性状  本品内容物为橙红色或红色粉末。  鉴别  (1)取本品内容物适量(约相当于利福平5mg),加0.1mol/L盐酸溶液2ml溶解后,加0.1mol/L亚硝酸钠溶液2滴,溶液即由橙色变成暗红色。   (2)取本品内容物适量(约相当于异烟肼0.1g)置试管中,加水10ml,振摇,滤过,滤液加氨

简述异福酰胺胶囊的用法用量介绍

   饭前1-2小时顿服,每日一次。  体重30-39公斤:6粒/日(含异烟肼240mg、利福平360mg和吡嗪酰胺750mg)。  体重40-49公斤:8粒/日(含异烟肼320mg、利福平480mg和吡嗪酰胺1000mg)。  体重50公斤或以上:10粒/日(含异烟肼400mg、利福平600mg和

异福酰胺胶囊的鉴别及检查介绍

  鉴别  (1)取本品内容物适量(约相当于利福平5mg),加0.1mol/L盐酸溶液2ml溶解后,加0.1mol/L亚硝酸钠溶液2滴,溶液即由橙色变成暗红色。   (2)取本品内容物适量(约相当于异烟肼0.1g)置试管中,加水10ml,振摇,滤过,滤液加氨制硝酸银试液1ml,即发生气泡与黑色浑浊,

关于异环磷酰胺的含量测定介绍

  照高效液相色谱法(通则0512)测定。  1、供试品溶液  取本品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.6mg的溶液。  2、对照品溶液  取异环磷酰胺对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.6mg的溶液。  3、色谱条件  见有关物质项下。  系统适用性

异福酰胺胶囊的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。溶剂乙腈-水(1:1)。供试品溶液取含量测定项下内容物适量(约相当于利福平50mg),精密称定,加溶剂使利福平溶解并定量稀释制成每1ml中约含利福平0.5mg的溶液,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取利福平对照品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量

关于异福酰胺胶囊的注意事项及贮藏介绍

  注意事项  1.本品任一组份可致肝功能损害,用药期间应注意检查肝功能;  2.有精神病或癫痫病史者慎用;  3.致癌作用、诱变、生育力的损害利福平迄今尚无关于对人的长期潜在致癌作用、诱变、生育力损害的资料,只有几例加速肺癌生长的病例报告,但并不能确定其因果关系。[1]  贮藏  遮光,密封,在干

异福酰胺胶囊的鉴别方法

(1)取本品内容物适量(约相当于利福平mg),加0.1mol/L盐酸溶液2ml,振摇使利福平溶解,加0.1mol/L亚硝酸钠溶液2滴,溶液即由橙色变为暗(2)取本品内容物适量(约相当于异烟肼0.1g),置试管,加水1oml,振摇,滤过,滤液加氨制硝酸银试液1ml,即发气泡与黑色浑浊,并在试管壁上生成

异福酰胺胶囊的禁忌及注意事项介绍

  禁忌  对利福平、异烟肼、吡嗪酰胺有过敏史者。  注意事项  1.本品任一组份可致肝功能损害,用药期间应注意检查肝功能;  2.有精神病或癫痫病史者慎用;  3.致癌作用、诱变、生育力的损害利福平迄今尚无关于对人的长期潜在致癌作用、诱变、生育力损害的资料,只有几例加速肺癌生长的病例报告,但并不能

异福酰胺胶囊的类别和贮藏方法

类别抗结核病药。规格(1)0.225g(C43H5sN4O120.06g,CH7N3O0.04g与C3H5N2O0.125g)(2)0.375g(CsH5BN4O120.075g,C6H7N3O0.05g与Cs Hs N300 25g (3)0.45g(C43H8N4O120.12g,C6HN3O0

异福酰胺胶囊的鉴别和检查方法

鉴别(1)取本品内容物适量(约相当于利福平mg),加0.1mol/L盐酸溶液2ml,振摇使利福平溶解,加0.1mol/L亚硝酸钠溶液2滴,溶液即由橙色变为暗(2)取本品内容物适量(约相当于异烟肼0.1g),置试管,加水1oml,振摇,滤过,滤液加氨制硝酸银试液1ml,即发气泡与黑色浑浊,并在试管壁上

异福片的含量测定方法

利福平照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,取细粉适量(约相当于利福平60mg),精密称定,加溶剂适量振摇使利福平溶解并定量稀释制成每1ml中约含利福平60μg的溶液,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取利福平对照品适量,精密称定,加溶剂适量振摇使溶解并

异福酰胺胶囊的副作用是什么?

  异福酰胺胶囊的副作用主要包括消化道反应、肝毒性、变态反应、神经系统毒性、血液系统异常和一些其他症状。  具体来说,异福酰胺胶囊的副作用可能包括:  消化道反应:服用后可能出现畏食、恶心、呕吐、上腹部不适、腹泻等胃肠道反应。  肝毒性:为该药物的主要不良反应,通常在疗程最初数周内出现,表现为血清氨

异福酰胺片的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制溶剂乙腈-水(1:1)供试品溶液取含量测定利福平项下的细粉适量(约相当于利福平50mg),精密称定,加溶剂使利福平溶解并定量稀释制成每1ml中约含利福平0.5mg的溶液,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取利福平对照品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量

异环磷酰胺的和含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.6mg的溶液。对照品溶液取异环磷酰胺对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1m中约含0.6mg的溶液。色谱条件见有关物质项下系统适用性要求对照品溶液色谱图中,理论板数按异环磷酰胺峰计

关于吡咯乙酰胺的含量测定介绍

  一、吡咯乙酰胺的含量测定  照高效液相色谱法(2010年版药典二部附录Ⅴ D)测定。  用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水(10:90)为流动相,检测波长为210nm。理论板数按吡拉西坦峰计算不低于2000。  取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶

关于吡嗪酰胺的含量测定介绍

  一、含量测定  取本品约0.10g,精密称定,加醋酐50mL溶解后,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于12.31mg的C5H5N3O。  二、类别  抗结核病药。  三、贮藏  遮光,

关于环磷酰胺的含量测定介绍

  一、含量测定  照高效液相色谱法(通则0512)测定。  1、供试品溶液  取本品约25mg,精密称定,置50mL量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀。  2、对照品溶液  取环磷酰胺对照品约25mg,精密称定,置50mL量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀。  3、色谱条件  用十八烷基硅

乙胺利福异烟片的含量测定方法

利福平照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取细粉适量(约相当于利福平60mg),加乙腈水(1:1)振摇使利福平溶解并定量稀释制成每1ml中约含利福平60g的溶液,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取利福平对照品适量,精密称定,加乙腈水(1:1)振

异福胶囊如何使用?

  异福胶囊的使用方法是口服,通常建议每日一次,每次2粒。  以0.25g/粒的异福胶囊为例,您可以在饭前1小时或饭后2小时服用,并且最好选择在固定的时间服用。在治疗期间,请遵循医生的指导,并确保完成整个疗程,即使您感觉症状已经改善,也不应提前停药。

注射用异环磷酰胺的含量测定

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于异环磷酰胺15mg),置25ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法照异环磷酰胺含量测定项下。