非诺贝特分散片如何服用？
服用时间：建议晚餐时服用。 服用方式：可以选择合适的方式服用，包括直接吞服或在水中溶解后口服。 服用剂量：成人常用量为0.2g，每日一次。如果肾功能不全或老年患者，用药应减量。治疗2个月后无效应停药。......阅读全文
关于非诺贝特相关物质检查
一、乙醇溶液的澄清度与颜色 取本品1.0g，加乙醇25mL，振摇使溶解（必要时微温），溶液应澄清无色；如显色，与黄色1号标准比色液（2010年版药典二部附录IXA第一法）比较，不得更深。 二、硫酸盐 取本品1.0g，加水50mL，振摇，在50℃加热10分钟，充分振摇使溶解，放冷，滤过，取滤
简述非诺贝特的药理作用
非诺贝特为第三代苯氧乙乙酸类调血脂药物，药理作用类同于氯贝丁酯，但其降脂作用强，可以通过激活核受体，如过氧化物酶激活型增殖体受体（peroxisome proliferator～activated receptor，PPAR），增加Apo AⅠ、Apo AⅡ及脂蛋白脂酶（LPL）的基因表达，减少
非诺贝特胶囊的性状及规格
性状 本品为硬胶囊，内容物为白色粉末。 规格 200mg。
非诺贝特胶囊的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间。(2)取本品的内容物适量,加无水乙醇适量,充分振摇使非诺贝特溶解,滤过,取滤液用无水乙醇稀释制成每1m1中约含非诺贝特10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在286nm的波长处有最大吸收。
非诺贝特胶囊的鉴别检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间(2)取本品的内容物适量,加无水乙醇适量,充分振摇使非诺贝特溶解,滤过,取滤液用无水乙醇稀释制成每1m1中约含非诺贝特10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在286nm的波长处有最大吸收检查
非诺贝特胶囊的相互作用
禁止与以下药物合并使用 + 其他贝特类药物：增加不良反应如横纹肌溶解症和两种分子间的药效拮抗作用的发生率。 不建议合并使用的药物 +HMG－CoA还原酶抑制剂：增加肌肉不良反应如横纹肌溶解症的发生率。 谨慎合用的药物 +口服抗凝剂：与口服抗凝剂合用后，增加出血的危险性(由于它们与血浆蛋白发生了置
非诺贝特胶囊的注意事项
警告 已有报道贝特类药物可以引起与肌肉有关的不良反应，包括较少发生的横纹肌溶解。这种情况常发生在低血浆白蛋白时。 在任何病人中出现与肌肉有关的症状都应考虑，包括弥散性肌肉痛，肌肉触痛，以及肌源性CPK大量增加(超过正常浓度5倍以上)，在此种情况下，应立即停止用药。 另外，发生肌肉不良反应的危险性
使用非诺贝特的注意事项
长期服用者应定期进行肝肾功能检查，若有明显异常，应及时减量或停药。 1.本品毒性甚低，少数病人可见肝功能障碍、停药后2～4周恢复正常。 2.曾有血尿素氮增高。 3.偶有口干、食欲不振、大便次数增多、皮疹、腹胀和白细胞减少等。 4.孕妇禁用；肝、肾功能不全者慎用。
非诺贝特胶囊适合哪些人群？
非诺贝特胶囊适合用于治疗成人的高胆固醇血症和内源性高甘油三酯血症。 具体来说，适用于那些饮食控制后血脂水平仍然未能达到理想状态的患者。这种药物通过调整血脂水平来减少心血管疾病的风险。 使用非诺贝特胶囊时，需要注意以下禁忌情况： 对非诺贝特过敏者； 肝功能不全者； 肾功能不全者； 已知在
非诺贝特片的基本性状
本品为白色或类白色片
非诺贝特胶囊的不良反应
-与其他贝特类药物合用时，有报道出现过肌肉功能失调(弥散性疼痛，触痛感，肌无力)和少见的严重的横纹肌溶解症。这些不良反应在停药后大多可逆转 (详见警告部分)。 -其他较少发生、中等程度的不良反应也有报道： -胃或肠道消化功能失调，如消化不良； -转氨酶升高(详见注意事项部分)； -有报
简述非诺贝特的物化性质
一、基本信息 中文名称：非诺贝特 化学名称：2-甲基-2-[4-(4-氯苯甲酰基)苯氧基]丙酸异丙酯 英文名称：fenofibrate 分子式：C20H21ClO4 分子量：360.83 CAS号：49562-28-9 EINECS号：256-376-3 二、物化性质 密度：1
非诺贝特胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于非诺贝特10mg),置100ml量瓶中,加流动相适量,充分振摇使非诺贝特溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见非诺贝特含量测定项下。
关于非诺贝特的用法用量介绍
每次0.1g，每天3次，饭后服用。微粒化非诺贝特（力平之200mg）吸收好，服用方便，常用剂量200mg，每晚1次。 ⑴ 微粒化胶囊：200mg qd,进餐时服用。标准化胶囊：100 mg tid或300 mg qd。维持剂量为100 mg bid或微粒化胶囊 200mg ,qd。 ⑵口服：
非诺贝特片的类别及贮藏方法
类别同非诺贝特规格0.1g贮藏遮光,密封保存。
关于非诺贝特的基本信息介绍
非诺贝特（fenofibrate），分子式为C20H21ClO4，为白色或类白色结晶性粉末，无臭，无味。极易溶于氯仿，易溶于丙酮或乙醚，略溶于乙醇，几乎不溶于水。非诺贝特主要用来降低有心血管疾病风险的患者的胆固醇水平。与其他贝特类药物一样，非诺贝特降低低密度脂蛋白（LDL）和极低密度脂蛋白（VL
关于非诺贝特缓释胶囊的成分介绍
本品主要成份为非诺贝特，其化学名称为：2-甲基-2-[4-（4-氯苯甲酰基）苯氧基]丙酸异丙酯。 分子式：C 20H 21ClO 4 分子量：360.84
非诺贝特的性状和鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在三氯甲烷中极易溶解,在丙酮或乙醚中易溶,在乙醇中略溶,在水中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)应为78~82℃鉴别(1)取本品,加无水乙醇溶解并制成每1ml中约含10μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在286nm的波长处有最大吸收(
关于非诺贝特缓释胶囊的禁忌介绍
1．严重肾功能不良者。 2．原发性胆汁性肝硬化、长期肝功能不良、原有胆囊病者。 3．对本品过敏者。
关于非诺贝特残留溶剂的检查介绍
一、丙酮、异丙醇、三氯甲烷与甲苯 取本品约1.0g，精密称定，置20mL顶空瓶中，精密加入内标溶液（取正丙醇，用二甲基甲酰胺稀释制成每1mL中约含1mg的溶液）1mL与二甲基甲酰胺9mL，振摇使溶解，密封，作为供试品溶液；另分别取丙酮、异丙醇、三氯甲烷与甲苯各适量，精密称定，用二甲基甲酰胺定量
非诺贝特胶囊的药理毒理及贮藏
药理毒理 药理作用 微粒化非诺贝特是力平之的一种新型制剂，含有200mg高生物利用度非诺贝特。 非诺贝特可降低血清胆固醇20-25%，降低甘油三酯40-50%。 -胆固醇的降低是通过降低低密度动脉粥样化成分(VLDL和LDL)，并且通过降低总胆固醇/HDL胆固醇比率取得的(该比率在动脉粥样化
非诺贝特胶囊的作用机制是什么？
降低血清胆固醇：它能够降低低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）和总胆固醇/高密度脂蛋白胆固醇比率（TC/HDL-C），从而改善血浆中胆固醇的分布。 降低甘油三酯：非诺贝特可以显著降低血液中的甘油三酯水平，这是通过抑制脂肪酸的合成和释放，以及增加脂肪酸的氧化来实现的。 抗血小板凝集作用：非诺贝特通
非诺贝特胶囊的用法用量及禁忌
用法用量 配合饮食控制，该药可长期服用，并应定期监测疗效。 -200mg规格的力平之微粒化胶囊每日仅需服用一粒，与餐同服。 -当胆固醇的水平正常时，建议减少剂量。 禁忌 在下列情况中，此药物禁止使用： -对非诺贝特过敏者禁用； -肝功能不全者； -肾功能不全者(详见警告部分)；
非诺贝特胶囊适合哪些人群使用？
非诺贝特胶囊主要适用于饮食控制疗法效果不理想的高胆固醇血症和高甘油三酯血症患者。 具体来说，这种药物适用于那些在饮食控制后，血液中胆固醇仍然持续升高，或者有其他并发危险因素的患者。 在使用非诺贝特胶囊时，还需要注意以下事项： 继续进行饮食控制，即使在用药期间； 定期进行血液检查以监测血脂水
非诺贝特胶囊的规格及用法用量
规格 200mg。 用法用量 配合饮食控制，该药可长期服用，并应定期监测疗效。 -200mg规格的力平之微粒化胶囊每日仅需服用一粒，与餐同服。 -当胆固醇的水平正常时，建议减少剂量。
非诺贝特缓释胶囊的副作用有哪些？
胃肠道不适：包括腹痛、消化不良、胃部不适或便秘等。 肌肉骨骼系统问题：可能出现背痛、弥散性疼痛、触痛感、肌无力等症状，尤其是在与其他贝特类药物合用时。 肝脏功能异常：可能会出现转氨酶升高等肝功能指标异常。 神经系统症状：包括头痛、视物模糊等。 皮肤反应：可能出现皮疹、瘙痒、荨麻疹，或者光
非诺贝特胶囊的性状及适应症
性状 本品为硬胶囊，内容物为白色粉末。 适应症 供成人使用 用于治疗成人饮食控制疗法效果不理想的高胆固醇血症(IIa型)，内源性高甘油三酯血症，单纯型(IV型)和混合型(IIb和III型)。特别是适用于以高密度脂蛋白降低和低密度脂蛋白中度升高为特征的血脂异常患者，及2型糖尿病合并高脂血症的
关于非诺贝特缓释胶囊的药理毒理介绍
为氯贝丁酯类血脂调节剂，能抑制胆固醇和甘油三酯的合成，增加固醇类的排泄。此外，尚能降低血浆纤维蛋白原含量和血小板的粘性，减少血栓的形成。
非诺贝特片的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色片鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)取本品的细粉适量,加无水乙醇适量,充分振摇使非诺贝特溶解,滤过,取滤液,用无水乙醇稀释制成每1m1中约含10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在286nm的波
非诺贝特胶囊的药代动力学
非诺贝特在血浆中未发现原型存在，主要代谢产物为非诺贝特酸。 通常服药后5小时可达最大血浆浓度。每天服用力平之200mg微粒化胶囊一粒后的平均血药浓度为15ug/ml。 同一病人连续治疗，其血药浓度水平是稳定的。 非诺贝特酸与血浆白蛋白结合紧密，可从蛋白结合部位取代维生素K拮抗剂，加强抗凝效果(详