关于柳氮磺吡啶肠溶片的药代动力介绍
口服柳氮磺吡啶后，小部分在胃肠道吸收，通过胆汁可重新进入肠道（肠-肝循环）。大部分未被吸收的本品被回肠末段和结肠的细菌分解为5-氨基水杨酸与磺胺吡啶，残留部分自粪便排出。5-氨基水杨酸几乎不被吸收，大部分以原形自粪便排出，但前者的N－乙酰衍生物可见于尿内。磺胺吡啶可被吸收并排泄，尿中可测知其乙酰化代谢产物。血清磺胺吡啶及其代谢物的浓度（20～40μg/ml）与毒性有关。浓度超过50μg/ml时具毒性，故应减少剂量，避免毒性反应。磺胺吡啶及其代谢物也可出现于母乳中。......阅读全文
关于柳氮磺吡啶肠溶片的用法用量及不良反应介绍
用法用量 服用剂量应根据患者对治疗的反应情况及对药物的耐受性来决定。片剂应在每日固定的时间服用，进餐时服用为佳。先前未曾用本片剂及肠溶片治疗过的患者，建议其在最初几周内逐渐增加剂量。使用肠溶片能降低胃肠道副作用的发生率。肠溶片不可压碎及掰开服用。炎症性肠病（主要为溃疡性结肠炎） 成人： 每天3
概述柳氮磺吡啶肠溶片的药物相互作用
1、与尿碱化药合用可增强磺胺药在碱性尿中的溶解度，使排泄增多。 2、对氨基苯甲酸可代替磺胺被细菌摄取，对磺胺药的抑菌作用发生拮抗，因而两者不宜合用。 3、下列药物与磺胺药合用时，后者可取代这些药物的蛋白结合部位，或抑制其代谢，以致药物作用时间延长或毒性发生，因此当这些药物与磺胺药合用，或在应
柳氮磺吡啶肠溶片的类别规格及贮藏方法
类别同柳氮磺吡啶规格0.25g贮藏遮光,密封保存。
柳氮磺吡啶肠溶片的性状及鉴别方法
性状本品为肠溶糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后,显黄色至棕黄色。鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于柳氮磺吡啶2σmg),加冰醋酸2ml溶解后,加锌粉约0.2g,缓缓煮沸,所显黄色立即消失。(2)取本品细粉适量(约相当于柳氮磺吡啶50mg),置小试管中,用直火加热,即熔融,继续加热,即发生黄烟与二硫化碳的
柳氮磺吡啶肠溶片的不良反应有哪些
1、最常见的不良反应有：恶心、厌食、体温上升、红斑及搔痒、头痛、心悸。 2、下面所列的不良反应较少见，且可能与剂量有关： 血液系统反应：红细胞异常（如：溶血性贫血、巨红细胞症），紫绀。 胃肠道反应：胃痛及腹痛。 中枢神经系统反应：头晕、耳鸣。 肾脏反应：蛋白尿、血尿。 皮肤反应：皮肤黄染。 3、
关于柳氮磺吡啶片的基本介绍
柳氮磺吡啶片，适应症为用于溃疡性结肠炎。 1、成份： 本品主要成份为：柳氮磺吡啶； 其化学名称为：5-[对-(2-吡啶胺磺酰基)苯]偶氮水杨酸 ； 分子式：C18H14N4O5S 分子量：398.39 2、性状：本品为肠溶糖衣片，除去包衣后显棕色。 3、适应症：用于溃疡性结肠炎。
概述柳氮磺吡啶结肠溶胶囊的药代动力学
口服柳氮磺吡啶的绝对生物利用度小于15%，本品口服后在胃和小肠上段不崩解，至回肠末段和结肠才崩解释出柳氮磺吡啶，被该部位细菌分解为5－氨基水杨酸和磺胺吡啶，磺胺吡啶大部分在肠道被吸收，而5－氨基水杨酸的吸收却要少得多。 吸收： 9个健康男子，分别给柳氮磺吡啶1g。结果以原形吸收的柳氮磺吡啶
柳氮磺胺吡啶的药代动力学介绍
柳氮磺吡啶的吸收随个体而异，一般较差。口服后在胃肠道吸收少，通过胆汁可重新进入肠道，药物在服用后1～2h于血浆中出现，3～5h可分解释放出磺胺吡吡啶，未被吸收部分被回肠末段和结肠细菌分解为5-氨基水杨酸与磺胺吡吡啶，残留部分自粪便排出。5-氨基水杨酸几乎不吸收，大部分以原形由粪便中排出，在粪便中
关于柳氮磺吡啶片的注意事项介绍
1.缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶、肝功能损害、肾功能损害患者、血卟啉症、血小板、粒细胞减少、血紫质症、肠道或尿路阻塞患者应慎用。 2.应用磺胺药期间多饮水，保持高尿流量，以防结晶尿的发生，必要时亦可服碱化尿液的药物。如应用本品疗程长，剂量大时宜同服碳酸氢钠并多饮水．以防止此不良反应。治疗中至少每
关于柳氮磺吡啶的简介
柳氮磺吡啶，是一种有机化合物，化学式为C18H14N4O5S，主要用作磺胺类抗菌药，属口服不易吸收的磺胺药，吸收部分在肠微生物作用下分解成5-氨基水杨酸和磺胺吡啶。5-氨基水杨酸与肠壁结缔组织络合后较长时间停留在肠壁组织中起到抗菌消炎和免疫抑制作用，如减少大肠埃希菌和梭状芽孢杆菌，同时抑制前列腺
关于柳氮磺吡啶的用法用量介绍
1、初始剂量为每天2～3g，分3～4次服用，吞服勿嚼。无反应时渐增至每天4～6g，症状缓解后逐渐减量至每天1.5～2g，直至症状消失。总疗程可达1年。2岁以上儿童初始量为10～15mg/kg，维持量为7.5～10mg/kg，每天4次。 2、直肠给药：重症患者每天早、中、晚排便后各用肛栓剂1粒；
关于柳氮磺吡啶的药典信息介绍
一、来源：本品为5-[对(2-吡啶胺磺酰基)苯]偶氮水杨酸，按干燥品计算，含C18H14N4O5S应为97.0%～101.5%。 二、性状： 本品为暗黄色至棕黄色粉末，无臭。 本品在乙醇中极微溶解，在水中几乎不溶，在氢氧化钠试液中易溶。 三、鉴别： 1、取含量测定项下的溶液，照紫外-可
关于柳氮磺吡啶的含量测定介绍
一、含量测定 照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定。 二、供试品溶液 取本品0.15g，精密称定，置100mL量瓶中，加0.1mol/L氢氧化钠溶液10mL使溶解，用水稀释至刻度，摇匀，精密量取1mL，置200mL量瓶中，加水180mL，用醋酸-醋酸钠缓冲液（pH4.5）稀释至刻度，
简述柳氮磺吡啶片的药理毒理介绍
本品为磺胺类抗菌药。属口服不易吸收的磺胺药，吸收部分在肠微生物作用下分解成5-氨基水杨酸和磺胺吡啶。5 -氨基水杨酸与肠壁结缔组织络合后较长时间停留在肠壁组织中起到抗菌消炎和免疫抑制作用，如减少大肠埃希菌和梭状芽孢杆菌，同时抑制前列腺素的合成以及其他炎症介质白三烯的合成。因此，目前认为本品对炎症
概述柳氮磺吡啶片的药物作用
1.与尿碱化药合用可增强磺胺药在碱性尿中的溶解度，使排泄增多。 2.对氨基苯甲酸可代替磺胺被细菌摄取，对磺胺药的抑菌作用发生拮抗，因而两者不宜合用。 3.下列药物与磺胺药合用时，后者可取代这些药物的蛋白结合部位，或抑制其代谢，以致药物作用时间延长或毒性发生，因此当这些药物与磺胺药合用，或在应
关于柳氮磺吡啶的物质检查介绍
1、酸度 取本品1.0g，加水100mL，置水浴中加热5分钟，放冷，滤过，取滤液50mL，加酚酞指示液2滴与氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）0.5mL，应显红色。 2、氯化物 取本品1.0g，加水100mL，加热至70℃，5分钟后，放冷，滤过，取滤液25mL，依法检查（通则0801），与
关于柳氮磺吡啶的注意事项介绍
1、（1）肝肾功能不全者及支气管哮喘患者慎用；（2）孕妇最后1个月和产妇第1个月慎用。（3）慢乙酰化者；（4）肝、肾功能损害；（5）青少年类风湿性关节炎的全身用药；（6）纤维化肺泡炎。 2、其他：对磺胺药过敏患者对柳氮磺吡啶也会有交叉过敏。对呋塞米、磺酰基类、噻嗪类利尿剂、碳酸酐酶抑制剂或水杨
使用柳氮磺吡啶片的不良反应介绍
血清磺胺吡啶及其代谢产物的浓度（20～40μg/ml）与毒性有关。浓度超过50μg/ml时具毒性，故应减少剂量，避免毒性反应。 1.过敏反应较为常见，可表现为药疹，严重者可发生渗出性多形红斑、剥脱性皮炎和大疱表皮松解萎缩性皮炎等；也有表现为光敏反应、药物热、关节及肌肉疼痛、发热等血清病样反应。
柳氮磺吡啶的检查方法
酸度取本品1.0g,加水100ml,置水浴中加热5分钟,放冷,滤过,取滤液50ml,加酚酞指示液2滴与氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)0.5ml,应显红色。氯化物取本品1.0g,加水100ml,加热至70℃,5分钟后,放冷,滤过,取滤液25ml,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液7.0ml
关于红霉素肠溶片的药代动力学介绍
本品口服后在肠道中吸收。吸收后除脑脊液和脑组织外，广泛分布于各组织和体液中，尤以肝、胆汁和脾中的浓度为高，在肾、肺等组织中的浓度可高出血药浓度数倍，在胆汁中的浓度可达血药浓度的10～40倍以上。在皮下组织、痰及支气管分泌物中的浓度也较高，痰中浓度与血药浓度相仿；在胸、腹水及脓液等的浓度可达有效水
老年人和儿童使用柳氮磺吡啶片的介绍
1、儿童用药 由于磺胺药可与胆红素竞争在血浆蛋白上的结合部位，而新生儿的乙酰转移酶系统未发育完善，磺胺游离血浓度增高，以致增加了核黄疸发生的危险性，因此该类药物在新生儿及2岁以下小儿应禁用。 2、老年用药 老年患者应用磺胺药发生严重不良反应的机会增加。如严重皮疹、骨髓抑制和血小板减少等是
关于柳氮磺吡啶结肠溶胶囊的简介
柳氮磺吡啶结肠溶胶囊，适应症为用于轻、中度溃疡性结肠的治疗及重度溃疡性结肠炎的辅助治疗，特别适用于柳氮磺吡啶素片胃肠道不适(如厌食、恶心)的患者。溃疡性结肠炎、类风湿性关节炎、脊柱关节病、强直性脊柱炎、反应性关节炎、银屑病关节炎、儿童慢性关节炎、其他风湿病等。
关于呋喃妥因肠溶片的药代动力学介绍
本品微晶型在小肠内迅速而完全吸收，大结晶型的吸收较缓。与食物同服可增加两种结晶型的生物利用度。血清中药物浓度甚低，尿中的浓度较高。本品可透过胎盘和血-脑脊液屏障。血清蛋白结合率为60%。血消除半衰期(t1/2β)为0.3～1小时。肾小球滤过为主要排泄途径，少量自肾小管分泌和重吸收。30%～40%
关于酮洛芬肠溶片的药代动力学介绍
1、药代动力学 口服易吸收。与食物、奶类同服时吸收减慢，但吸收仍较完全。一次给药后约0.5～2小时血药浓度达峰值。血浆蛋白结合率为99%（老年人可较低）。t1/2为1.6～4小时（平均3小时），60%于24小时内自尿中排出，主要以葡萄糖醛酸结合物形式排出，以原形物排出可达10%。老年人、肝肾功
关于奥美拉唑肠溶片的药代动力学介绍
口服奥美拉唑肠溶片后，经小肠吸收，1小时内起效，0.5～3.5小时血药浓度达峰值，作用持续24小时以上。可分布到肝、肾、胃、十二指肠、甲状腺等组织，且易透过胎盘。通常单剂量生物利用度约35%，多剂量可增至约60%，血浆蛋白结合率为95%～96%，血浆半衰期为0.5～1小时，慢性肝病患者为3小时。
关于罗红霉素肠溶片的药代动力学介绍
罗红霉素肠溶片口服后在肠道中吸收。吸收后除脑脊液和脑组织外，广泛分布于各组织和体液中，尤以肝、胆汁和脾中的浓度为高，在肾、肺等组织中的浓度可高出血药浓度数倍，在胆汁中的浓度可达血药浓度的10～40倍以上。在皮下组织、痰及支气管分泌物中的浓度也较高，痰中浓度与血药浓度相仿；在胸、腹水及脓液等的浓度
关于柳氮磺吡啶结肠溶胶囊的用法用量介绍
成人：每天3-4g(12-16粒)，分次口服，用药间隔应不宜超过8小时，为防止消化道不耐受，初始每天1-2g(4-8粒)的小剂量开始，如果每天超过4g(16粒)，应警惕毒性增加；严重发作，每次1-2g(4-8粒)，每天3-4次，可与类固醇药物合用，组成强化治疗方案；轻度及中度发作，每次1g(4粒
关于柳氮磺吡啶结肠溶胶囊的用药禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药 6倍于人用剂量的大鼠及兔子试验结果表明柳氮磺吡啶对雌性生殖力和胎儿无损害。对孕妇的影响仍无足够研究资料。由于动物试验不能完全等同于人类反应，孕妇用药须谨慎。一项国家调查评估了与炎症性肠病（IBD）有关的妇女的妊娠情况，结果提示畸胎的形成与磺胺类药物无关。尚无由于母亲
柳氮磺吡啶的鉴别方法
(1)取含量测定项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在359nm的波长处有最大吸收。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集620图)一致
柳氮磺吡啶栓的含量测定
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品10粒,精密称定,切碎,混匀,精密称取适量(约相当于柳氮磺吡啶0.15g),置200ml量瓶中,加0.1mol/L氢氧化钠溶液20ml,置热水浴中,振摇使柳氮磺吡啶溶解,放冷,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液2ml,置200ml量瓶