2024年张锋团队迎来首篇Cell
Fanzor (Fz)是一种广泛存在于真核生物结构域的ωRNA引导内切酶，具有独特的基因编辑潜力。 2024年8月28日，麻省理工学院/博德研究所张锋团队在Cell在线发表题为“Structural insights into the diversity and DNA cleavage mechanism of Fanzor”的研究论文，该研究描述了来自三种不同生物的Fzs的结构。 研究发现，无论ωRNA的长度如何，Fzs都有一个共同的ωRNA交互界面，这在物种之间差异很大。该研究还揭示了Fz的DNA识别模式和解绕能力以及非规范催化位点的存在。这些结构展示了Fz的蛋白质构象如何移动，以允许双链DNA结合到R环内的活性位点。在机制上，不同状态下的结构检测表明RuvC结构域上的盖子环的构象受向导/DNA异双工的形成控制，调节核酸酶的激活和DNA双链在单切割位点的位移。 另外，2024年8月6日，博德研究所张锋团队在Mol......阅读全文
张锋公司使用CRISPR基因编辑成功治愈先天性失明
先天性黑蒙症，是发生最早、最严重的遗传性视网膜病变, 出生时或出生后一年内双眼视锥细胞功能完全丧失，导致婴幼儿先天性盲。是导致儿童先天性盲的主要疾病（占10%-20%）。多呈常染色体隐性遗传，目前已发现有多个基因突变导致的不同类型先天性黑蒙症。 2019年1月23日，Editas Medic
1篇Nature、1项医学大奖！大神张锋又开挂了……
5位CRISPR科学家包揽“大奖” 8月15日，美国最著名的医学大奖—— Albany Medical Center Prize in Medicine and Biomedical Research 的2017年获奖名单揭晓。包括张锋、Jennifer Doudna、Emmanuelle C
CRISPR奇才张锋炼成记:一个闪耀的科学巨星
也许你从未了解过波士顿地区最著名的科学家是谁？ 但是想必“张锋”这个名字，你肯定听说过。他就是波士顿地区响当当的科学家。无论从哪方面来讲—论文、所获奖项、影响力—张锋是一个科学届的超级明星，是世界上最有创造力的生命科学家之一，而且他很年轻，仅仅 36岁。 麻省理工学院(MIT)麦戈文大脑研
Nature专访张锋：你怎么看CRISPR编辑生殖细胞？
4月18日，来自中山大学的研究人员发表了一篇轰动国内外科学家的研究论文，报告称他们第一次采用CRISPR-Cas9基因编辑技术改造了人类生殖细胞。这篇论文一经发布便引起了全球科学界的激烈争论，甚者有人提出我们是否处在了一个新的“阿西洛马时刻（Asilomar moment）”？（生物通编辑注：1
张锋、张康教授化身电视明星，主流媒体介绍CRISPR应用
在最近一期的《60分钟》里，制作组谈及了一个我们非常熟悉的话题——CRISPR。而我们也很高兴地看到，张锋教授与张康教授这两位知名华人学者登上了向大众科普的舞台，介绍CRISPR在生物医药领域的应用。 对于普通百姓来说，他们并不知道CRISPR是怎样一种充满革命性的基因编辑工具。“常间回文重复
－张锋Nature－Medicine综述：基因编辑技术最新进展
人体内已命名的基因共有25000多条，目前已知一部分基因（3000）的突变会引起各类疾病。对于此类疾病的治疗，最本质的手段是通过一些方法将突变后的遗传物质矫正回原来的状态。这类方法被称为遗传疗法（genetic therapies）。目前最广泛的遗传疗法手段为：1. 以病毒载体感染方式引导的源基
张锋与David－Liu共同创立－基因疗法新锐今日启航
今日，业内传来重磅新闻：由知名华人学者张锋教授和David Liu教授等人共同创立的Beam Therapeutics正式启航，将以革命性的基因编辑技术开发精准的遗传疗法。值得一提的是，这家新锐也是首个利用CRISPR单碱基编辑技术开发全新疗法的公司。 华人学者强强联手带来突破性基因疗法 这
张锋等“大神”创办新公司，获8700万美元A轮融资
碱基编辑技术 近几年，CRISPR/Cas9基因编辑技术被全球科学家们广泛使用。然而，尽管很容易用它改变基因的功能，但修复点突变（指由单个碱基改变引发的突变）一直是个未解的难题。 A——腺嘌呤；T——胸腺嘧啶；C——胞嘧啶；G——鸟瞟呤；根据碱基互补配对原则，A与T配对、C与G配对。（图片来
张锋团队：继续向学术界免费提供“基因魔剪”技术！
欧洲ZL局近日宣布，计划将“基因魔剪”CRISPR在欧洲的ZL授予加州大学伯克利分校，ZL内容包括单分子DNA靶向RNA等23个组合物及其相关研究方法和试剂盒。消息宣布后，麻省理工和哈佛博德研究所28日向科技日报记者发来他们关于此一事件的声明。 声明称，CRISPR研究是一个大领域，涉及到来自
CRISPR华裔牛人不止张锋－此学者连发Nature等文章改进CRISPR
作为纳斯达克CRISPR“第一股”Editas公司的联合创始人之一，哈佛大学化学与化学生物学教授、Howard Hughes医学研究所研究员David R. Liu也是著名的CRISPR科研人员，据称这位教授是一位从来没有做过博士后的年轻教授，他早年毕业于哈佛大学，1999年在加州大学伯克利校区
基因编辑大牛张锋开发出RESCUE技术，可扩大RNA编辑能力
基于CRISPR的工具彻底改变了我们靶向与疾病相关的基因突变的能力。CRISPR技术包括一系列不断增长的能够操纵基因及其表达的工具，包括利用酶Cas9和Cas12靶向DNA，利用酶Cas13靶向RNA。这一系列工具提供了处理突变的不同策略。鉴于RNA寿命相对较短，靶向RNA中与疾病相关的突变可避
Science：张锋再发重大突破，新成果“剑指”CRISPR脱靶效应！
2015年，基因编辑这个词可谓是最活跃的科技词汇之一；CRISPR作为最受欢迎的基因编辑神器更是突破不断。虽然今年它最终没能摘得诺奖，但是技术的一次次更新和突破让科学界根本无法忽视这一技术的巨大实力和无限潜力。 Cas9酶是基因编辑系统中一个非常关键的组成部分，而脱靶效应一直是CRISPR技术
张锋畅谈其CRISPR/Cas9前沿性研究工作
Broad研究所的张锋（Feng Zhang）博士是近几年大热的CRISPR/Cas9技术的先驱开创者之一。2013年，这位80后的年轻华人科学家开发出了可用来编辑DNA、敲除指定基因的CRISPR/Cas系统，自此之后一直致力于推动这一技术走向完美。而在改良及进一步操控CRISPR/Cas9这
张明杰院士Cell发布重要研究发现
我们大脑中的所有神经元都是通过突触这一微米级的连接部件连接在一起，每个突触都包含一层紧密包装、富含蛋白质的隔室——突触后密集区（postsynaptic density,PSD），PSD负责大脑信号处理和传递。PSD蛋白编码基因突变是包括自闭症、精神分裂症和智障（ID）在内的一些精神疾病的主要原
华人科学家张锋教授团队终获CRISPR基因编辑ZL权
麻省理工学院张锋教授团队和加州大学伯克利分校Jennifer Doudna教授团队历经5年的“ZL权争夺大战”，终于在美国时间2018年9月10日尘埃落定，美国联邦巡回上诉法院（CAFC）宣布将CRISPR基因编辑ZL权授予给麻省理工学院张锋教授团队。 Jennifer Doudna教授团队
张锋团队这次输了？CRISPR/Cas9ZL之争再起风云
2012年，一种名为“CRISPR/Cas9”的DNA编辑技术横空出世。从那时开始，CRISPR/Cas9被用于很多生物系统中进行基因组编辑，在各大顶级期刊上发表了大量文章，可算是赚足了眼球。随着CRISPR/Cas9基因编辑系统逐渐进化，并趋于成熟，从学术界的共享走向ZL申请以及商业化的道路也
张锋团队表示继续向学术界免费提供基因魔剪技术
欧洲ZL局近日宣布，计划将“基因魔剪”CRISPR在欧洲的ZL授予加州大学伯克利分校，ZL内容包括单分子DNA靶向RNA等23个组合物及其相关研究方法和试剂盒。消息宣布后，麻省理工和哈佛博德研究所28日向科技日报记者发来他们关于此一事件的声明。 声明称，CRISPR研究是一个大领域，涉及到来自
张锋：如何在34岁跻身于世界顶尖生物学家？
豉汁蒸凤爪端上桌后，一个小女孩顽皮地用筷子哒哒地敲打着餐桌。一位穿着Polo衫和牛仔裤的男士，正在和自己的小女儿、妻子和母亲享用着广式点心。在波士顿唐人街这个喧闹的餐厅，没人会多瞄一眼这位男青年。 没人能猜到，34岁的张锋会是这一代人中公认的最具转化能力的生物学家，在不久的将来可能会在两个领域
爱康国宾私有化突变：云锋基金参战－张黎刚撤回要约
云峰基金刚刚宣布对国内体检龙头爱康国宾发出（NASDAQ：KANG）私有化要约，6月7日晚间爱康国宾CEO张黎刚即宣布撤回此前的私有化方案。 接近该项目的人士对财新记者表示，云锋基金已经变相成为管理层张黎刚团队的一致行动人。 阿里巴巴董事局主席马云是云锋基金的牵头人之一，此前云锋基金在投资布
张锋团队胜诉，被认定为CRISPR真核基因编辑发明者
当地时间2022年2月28日，在围绕CRISPR基因编辑技术的ZL纠纷中，美国ZL商标局做出了有利于张锋所在的博德研究所团队的裁决。 美国ZL商标局已经确定博德研究所团队是第一个发明CRISPR-Cas9来编辑人类细胞并用于制造药物的团队，而不是诺奖得主 Jennifer Doudna 和 E
张锋创立的Editas公司发布基因敲入技术，助力开发新疗法
撰文 | 王聪编辑 | 王多鱼排版 | 水成文尽管CRISPR-Cas基因编辑技术在基因敲除方面取得了重大突破，并深刻改变了基因编辑领域乃至整个生命科学的研究模式。但CRISPR-Cas基因编辑技术通常是以破坏DNA的方式实现基因敲除的效果，该技术在实现高效基因敲入方面仍然面临重大挑战。为了解决这一
The－Scientist：张锋畅谈其CRISPR/Cas9前沿性研究工作
Broad研究所的张锋（Feng Zhang）博士是近几年大热的CRISPR/Cas9技术的先驱开创者之一。2013年，这位80后的年轻华人科学家开发出了可用来编辑DNA、敲除指定基因的CRISPR/Cas系统，自此之后一直致力于推动这一技术走向完美。而在改良及进一步操控CRISPR/Cas9这
清华大学张强锋副教授荣获Cell－Research年度杰出论文奖
近日，赛诺菲-Cell Research 2021年度杰出论文奖发布，共有3篇发表于 Cell Research 的论文获奖，论文通讯作者分别是清华大学张强锋；复旦大学鲁伯埙、丁澦；南京大学张辰宇、张骑鹏、汪芳裕。其中，清华大学生命学院张强锋副教授于2021年2月发表的PrismNet研究论文“使用
Cell头条：首张人类蛋白复合物图谱
来自加拿大多伦多大学，英国伦敦大学的研究人员采用了一种综合性整体蛋白质组分析方法，构建了三千多个人可溶性蛋白之间多达上万个高可信度的物理相互作用，这添补了之前科学家们对于人类蛋白复合物知之甚少的空白，为深入了解核心生物进程提供了重要信息。相关成果公布在Cell杂志上。 领导这项研究的是包括
顶级科学家张毅Cell发布重要成果
来自波士顿儿童医院、美国国立卫生研究院的研究人员揭示出了，小鼠着床前发育过程中的染色质调控景观。这项重要的研究工作发布在6月2日的《细胞》（Cell）杂志上。 著名华人科学家张毅（Yi Zhang）教授是这篇论文的通讯作者。几年前，汤姆森科技信息集团旗下《科学观察》(Science Watch
张宏Cell子刊发文－解析自噬降解
12月17日，中国科学院生物物理研究所张宏课题组和日本微生物化学所Nobuo N. Noda课题组合作，在国际刊物《分子细胞》（Molecular Cell）上，在线发表了题为Structural basis of the differential function of the two C.
张锋教授Nature子刊发文：编辑人类基因组需谨慎！
过去的几天里，CRISPR领域又带来了一波吸引眼球的新闻。上周，MIT科技评论发布了一项重磅消息，俄勒冈健康与科学大学的Shoukhrat Mitalipov使用了CRISPR基因编辑技术首次在美国进行胚胎基因编辑（附：原文链接）。而紧接着，CRISPR技术先驱张锋便在Nature Medic
张锋等四位权威专家评定！2018－十大发明！
随着大数据、全基因组测序等越来越“大”的手段被利用到研究中，我们在看待研究上好像也站在越来越“大”的视角上。 这次让我们把视角缩小到一个细胞上，看看下面这些帮助研究者“撬开”细胞，研究更细微的核酸与蛋白质的“神兵利器”们，它们是由 The Scientists Magazine 评选出的 20
Nature:－张锋、程金泉入选2014转化领域Top研究者
8月20日，Nature Biotechnology杂志公布了2014年度转化领域最顶尖的20名研究者排名，并列出了2010-2014年引用率最高的ZL及焦点领域。 此次的研究者排名是根据ZL分析公司IP Checkups对2014年申请ZL最活跃的科学家进行分析统计的结果。此外，还列出了过去
Nature子刊：张锋团队发现癌症免疫治疗耐药性关键基因
控制肿瘤对免疫治疗耐药的细胞过程仍然知之甚少。 2022年3月25日，博德研究所/麻省理工学院张锋团队在Nature Communications 在线发表题为“CRISPR activation screen identifies BCL-2 proteins and B3GNT2 as d