关于水杨酸盐中毒的发病机制介绍
口服水杨酸盐类药物后，很快由胃及小肠上部吸收。2h后，血浆内浓度达到高峰。水杨酸盐主要由肾脏排泄，肾功能正常者内服后，几分钟即可见于尿中，24h约可排出中毒量的-半；如尿为碱性(pH7.5以上)，则排泄加快3倍，6h就可把血中水杨酸盐下降-半。 中毒后引起的病理生理变化主要有以下几个方面： 1.呼吸性碱中毒高浓度的水杨酸盐刺激呼吸中枢，发生呼气过度，结果大量CO2在呼气中排出，引致呼吸性碱中毒(血液pH上升)，多见于5岁以上病儿。 2.代谢性酸中毒随着上述中枢性病理生理变化，由于呼吸性碱中毒的存在，发生肾脏代偿，结果使钾、钠随尿大量排出；同时由于呕吐、失水、失钠，以及水杨酸盐对脱氢酶和氨基转移酶的抑制，阻断三羧循环，使碳水化合物代谢紊乱，终致血酮等上升，形成代谢性酸中毒。特别在婴儿时期，第2阶段的病理生理过程发展甚快，使酸中毒成为主要表现。 3.周围循环衰竭中毒剂量的水杨酸盐可直接作用于血管平滑肌，使周围血管扩张，血......阅读全文
水杨酸钠半衰期测定结果
化学范畴的半衰期不甚了解..你问的应该是水杨酸钠血浆药物半衰期吧，半衰期为15～20分钟; 水杨酸盐的半衰期长短取决于剂量的大小和尿pH, 一次服小剂量时约为2～3小时; 大剂量时可达20小时以上, 反复用药时可达5～18小时 。一次口服阿司匹林0.65g后,在乳汁中的水杨酸盐半衰期为3.8～12.
全血水杨酸钠药物代谢动力学参数测定
化学范畴的半衰期不甚了解..你问的应该是水杨酸钠血浆药物半衰期吧，半衰期为15～20分钟; 水杨酸盐的半衰期长短取决于剂量的大小和尿pH, 一次服小剂量时约为2～3小时; 大剂量时可达20小时以上, 反复用药时可达5～18小时 。一次口服阿司匹林0.65g后,在乳汁中的水杨酸盐半衰期为3.8～12.
全血水杨酸钠药物代谢动力学参数测定
化学范畴的半衰期不甚了解..你问的应该是水杨酸钠血浆药物半衰期吧，半衰期为15～20分钟; 水杨酸盐的半衰期长短取决于剂量的大小和尿pH, 一次服小剂量时约为2～3小时; 大剂量时可达20小时以上, 反复用药时可达5～18小时 。一次口服阿司匹林0.65g后,在乳汁中的水杨酸盐半衰期为3.8～12.
水杨酸钠半衰期测定结果
化学范畴的半衰期不甚了解..你问的应该是水杨酸钠血浆药物半衰期吧，半衰期为15～20分钟; 水杨酸盐的半衰期长短取决于剂量的大小和尿pH, 一次服小剂量时约为2～3小时; 大剂量时可达20小时以上, 反复用药时可达5～18小时 。一次口服阿司匹林0.65g后,在乳汁中的水杨酸盐半衰期为3.8～12.
乙酰水杨酸片的药动学
口服后吸收迅速、完全。在胃内已开始吸收，在小肠上部可吸收大部分。吸收率与溶解度、胃肠道pH有关。食物可降低吸收速率，但不影响吸收量。肠溶片剂吸收慢。本品与碳酸氢钠同服吸收较快。吸收后分布于各组织，也能渗入关节腔、脑脊液中。阿司匹林的蛋白结合率低，但水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65～90%。血药浓
桔橙红球菌的特性
革兰氏阳性杆菌，2—5×0.5微米，大部分弱抗酸，某些株强抗酸。菌落粗糙、干，微褐色、暗产色。不形成菌丝体。在改良Sauton培养基内3天后大量生长。28℃和37℃生长；42℃不生长。不产生烟酸。不把水杨酸盐和对氨基水杨酸降解为儿茶酚。芳基硫酸酯酶14天阴性。产生D—半乳糖苷酶；不产生酸性磷酸酯
概述阿司匹林的药物代谢动力学
口服后吸收迅速、完全。在胃内已开始吸收，在小肠上部可吸收大部分。吸收率与溶解度、胃肠道pH有关。食物可降低吸收速率，但不影响吸收量。肠溶片剂吸收慢。该品与碳酸氢钠同服吸收较快。吸收后分布于各组织，也能渗入关节腔、脑脊液中。阿司匹林的蛋白结合率低，但水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65～90%。血药浓
关于乙酰水杨酸的药物代谢动力学的介绍
口服后吸收迅速、完全。在胃内已开始吸收，在小肠上部可吸收大部分。吸收率与溶解度、胃肠道pH有关。食物可降低吸收速率，但不影响吸收量。肠溶片剂吸收慢。该品与碳酸氢钠同服吸收较快。吸收后分布于各组织，也能渗入关节腔、脑脊液中。阿司匹林的蛋白结合率低，但水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65～90%。血药浓
阿司匹林的禁忌症有哪些？
对阿司匹林或其他水杨酸盐成分过敏； 有水杨酸盐或含水杨酸物质、非甾体抗炎药引发哮喘的历史； 患有活动性消化性溃疡； 出血体质； 严重的肾功能衰竭； 严重的肝功能衰竭； 严重的心功能衰竭； 与氨甲蝶呤（剂量为15mg/周或更多）合用； 妊娠的最后三个月。
复方水杨酸软膏的注意事项
有糖尿病、四肢周围血管疾患使用高浓度软膏应慎重。避免在生殖器部位、粘膜、眼睛和非病区(如疣周围)皮肤应用。炎症和感染的皮损上勿使用。勿与其他外用痤疮制剂或含有剥脱作用的药物合用。本品可经皮肤吸收，不宜长期使用，不宜作大面积应用，并应注意水杨酸盐的毒性表现如胃肠道不适、头昏、耳鸣和心理障碍。水杨酸
水杨酸镁片的检查方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定。溶出条件以水900m为溶出介质,转速为每分钟50转,依法操作,经45分钟时取样。供试品溶液取溶出液10ml,滤过,精密量取续滤液适,用水定量稀释成每1ml中约含无水水杨酸镁20g的溶容液对照品溶液见含量测定项下。测定法见含量测定项下。计算每片的
水杨酸镁片的检查方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定。溶出条件以水900m为溶出介质,转速为每分钟50转,依法操作,经45分钟时取样。供试品溶液取溶出液10ml,滤过,精密量取续滤液适,用水定量稀释成每1ml中约含无水水杨酸镁20g的溶容液对照品溶液见含量测定项下。测定法见含量测定项下。计算每片的
水杨酸镁的基本性状
本品为白色结晶性粉末;无臭;有风化性;水溶液显微酸性反应。本品在乙醇中易溶,在水中溶解。
水杨酸镁片的检查方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定。溶出条件以水900m为溶出介质,转速为每分钟50转,依法操作,经45分钟时取样。供试品溶液取溶出液10ml,滤过,精密量取续滤液适,用水定量稀释成每1ml中约含无水水杨酸镁20g的溶容液对照品溶液见含量测定项下。测定法见含量测定项下。计算每片的
水杨酸镁胶囊的检查方法
干燥失重取本品内容物,在105℃干燥4小时,减失重量应为17.5%~20.0%(通则0831)。溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定溶出条件以水900ml为溶出介质,转速为每分钟50转,依法操作,经45分钟时取样。供试品溶液取溶出液10ml,滤过,精密量取续滤液适量,用水定量稀释成
双水杨酯片的基本性状
本品为白色片。
水杨酸二乙胺的所属类别
解热镇痛、非甾体抗炎药。
水杨酸镁的鉴别方法
(1)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在296nm的波长处有最大吸收。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集60图)一致。(3)本品的水溶液显镁盐与水杨酸盐的鉴别反应(通则0301)
水杨酸镁胶囊的用法用量
口服成人常用量：一次0.5～1g，一日3次，必要时可增加剂量以达理想疗效。一日最大剂量为3～4g。
水杨酸软膏的鉴别方法
(1)取本品约2g,加水10ml,微温,振摇,放冷,分取水溶液,加三氯化铁试液1滴,即显紫堇色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
水杨酸二乙胺的检查方法
溶液的澄清度取本品0.50g,加水25ml溶解后,溶液应澄清。酸度取本品0.25g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~6.5干燥失重取本品,在80℃干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(通则0831炽灼残渣不得过0.1%(通则0841)重金属取本品1.0g,加水适量溶解后
水杨酸类中毒的检查方式介绍
1.三氯化铁定性试验 将胃洗出液或尿放在试管内煮沸，冷却后加酸，然后加入数滴5%～10%三氯化铁溶液，出现紫色转为紫红色，证明有水杨酸盐。 2.检测血中水杨酸盐水平 在服水杨酸盐30分钟后，即可测定其浓度，轻度中毒为2.16～2.88mmol/L（30～40mg/dl）；中度中毒为2.88
水杨酸钠的计算化学数据
1、疏水参数计算参考值（XlogP）：无 2、氢键供体数量：1 3、氢键受体数量：3 4、可旋转化学键数量：1 5、互变异构体数量：4 6、拓扑分子极性表面积：60.4 7、重原子数量：11 8、表面电荷：0 9、复杂度：138 10、同位素原子数量：0 11、确定原子立构中
双水杨酯片的含量测定方法
取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于双水杨酯0.3g),加乙醇40ml,振摇使双水杨酯溶解,加酚酞指示液0.2ml,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1m氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于25.82mg的C4H10O5。
水杨酸的操作处置与储存
操作注意事项：密闭操作，局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂、碱类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损
水杨酸软膏的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量(约相当于水杨酸10mg),精密称定,置烧杯中,加三氯甲烷10ml,超声使溶解,定量转移至200ml量瓶中,加无水乙醇适量,超声使水杨酸溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取水杨酸对照品适量,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成
水杨酸镁的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含无水水杨酸镁20pg的溶液。对照品溶液取水杨酸镁对照品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含无水水杨酸镁20gg的溶液。测定法取供试品溶液与对照品溶液,在296nm的波长处分别测定吸光
磺基水杨酸光度法
方法提要在pH8～11的氨性溶液中，铁(Ⅲ)与磺基水杨酸生成稳定的黄色配合物，在波长425nm处有最大吸收，颜色深度与含铁量呈正比，借以光度测定铁。方法适用于海洋沉积物、水系沉积物中三氧化二铁的测定。测定范围:w(Fe2O3)为0.5%～15%。仪器分光光度计。试剂盐酸。氢氧化铵。磺基水杨酸溶液(2
水杨酸软膏的基本性状
本品为黄色软膏
水杨酸软膏的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量(约相当于水杨酸10mg),精密称定,置烧杯中,加三氯甲烷10ml,超声使溶解,定量转移至200ml量瓶中,加无水乙醇适量,超声使水杨酸溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取水杨酸对照品适量,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成