使用那他霉素滴眼液的注意事项介绍
1、一般：只限于眼部滴用，不能注射使用。使用本品7-10天后，若角膜炎没有好转，则提示引起感染的微生物对那他霉素不敏感。应根据临床再次评估和其他实验室检查结果决定是否继续治疗。定时将本品涂于上皮溃疡处或滴于穹隆部。由于使用那他霉素的病例有限，可能会有一些我们现在尚未观察到的不良反应发生。因此，建议使用那他霉素滴眼液的患者至少每周检查两次。如有可疑的药物毒性作用发生，应立即停止使用。 2、那他霉素滴眼液的患者须知：勿触及药瓶瓶口，以防药液污染。......阅读全文
简述洛匹那韦利托那韦片的抗病毒活性
洛匹那韦利托那韦片分别在急性感染的淋巴母细胞系和外周血淋巴细胞中检测了洛匹那韦对实验室HIV株和临床HIV分离病毒株的抗病毒活性。在不加入血清的情况下，洛匹那韦对五种不同HIV-1亚型B的实验室病毒株的50%有效浓度（EC50）在10~27nM (0.006~0.017μg/mL, 1μg/mL
达米阿那提取物的达米阿那提取物
达米阿那提取物 【英文名称】：Damiana extract 【植物来源】：墨西哥和中北美独有的一绿色矮树植物的叶。 【有效成分】：gonzalitosin(cyanogic glycoside) arbutin，damianin 【功能简介】：Damiana以激发男性荷尔蒙，提高性能力而出名，
特殊人群使用洛匹那韦利托那韦片的介绍
1、儿童： 2岁以下儿童的药代动力学数据有限。53名年龄在6个月至12岁的儿童患者参加了洛匹那韦利托那韦口服液300/75 mg/m2每日两次和230/57.5 mg/m2 每日两次的药代动力学研究。在给予本品230/57.5 mg/m2 每日两次（不给奈韦拉平）（n=12）或300/75 m
关于洛匹那韦利托那韦片的耐药性介绍
已在体外筛选出了对洛匹那韦敏感性下降的HIV-1分离株。利托那韦的存在似乎不影响对洛匹那韦耐药病毒株的体外筛选。 目前尚未确定未接受过抗反转录病毒治疗的患者对本品耐药性的选择作用。在一项III期研究中，包括653例未接受过抗反转录病毒治疗的患者，在第24、32、40和/或48周时血浆HIV载量
红霉素与哪些药物相互作用？
与氯霉素、林可霉素类药物相互拮抗，不应同时使用。 可抑制阿司咪唑、特非那定等药物的代谢，可能导致心律失常。 可干扰茶碱的代谢，使茶碱血药浓度升高，毒性增加。 β-内酰胺类药物与红霉素合用，一般认为可能产生降效作用。 可阻挠性激素类的肝肠循环，与口服避孕药合用可能降低其效果。 与大剂量茶
关于地拉韦啶的相互作用介绍
1、安泼那韦：本药血药浓度降低，安泼那韦血药浓度升高。 2、沙奎那韦：本药血药浓度降低，沙奎那韦血药浓度升高，肝毒性增强，同用时应监测ALT和AST。 3、利福布汀、利福平或利福喷汀：诱导本药代谢，血药浓度降低，而本药可抑制利福布汀的代谢，使利福布汀的血药浓度升高，应避免合用。如必须合用，应
健那绿的制备方法
以4-氨基-N, N-二乙基苯胺或对苯二胺（含N, N-二乙基苯胺）为起始原料，在氧化剂存在的条件下，与苯胺环合，得到亚甲基紫3RAX，随后，经过重氮化和偶合反应制备健那绿B。
氯喹那多的药理毒理
普罗雌烯可作用于下生殖道粘膜，起局部的雌激素样作用，因而能够恢复下生殖道的滋养特性。阴道给药后，未观察到有雌激素的全身作用，特别是在那些远离阴道的雌激素敏感器官。氯喹那多是一种广谱抗菌剂。
硫酸茚地那韦胶囊
性状本品内容物为白色或类白色粉末或颗粒鉴别(1)取本品内容物适量(约相当于茚地那韦8mg),置10oml量瓶中,加水适量,振摇使硫酸茚地那韦溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在260nm的波长处有最大吸收。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶
硫酸茚地那韦胶囊
性状本品内容物为白色或类白色粉末或颗粒鉴别(1)取本品内容物适量(约相当于茚地那韦8mg),置10oml量瓶中,加水适量,振摇使硫酸茚地那韦溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在260nm的波长处有最大吸收。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶
达那唑的成分介绍
性状：白色或乳白色结晶性粉末，熔点223～230℃（分解）。不溶于水，易溶于氯仿， 溶于丙酮，略溶于乙醇。 化学成分：本品为17α-孕甾2，4-二烯-20小块并[2，3-d]异恶隆-17β-醇。按干燥品计算，含C28H27NO2应为97.0%-103.0%。 分子式与分子量：C22H27N
健那绿的作用原理
线粒体中细胞色素氧化酶使染料保持氧化状态(即有色状态)呈蓝绿色,而在周围的细胞质中染料被还原,成为无色状态.
盐酸氯丙那林片
性状本品为白色片。鉴别取本品细粉适量(约相当于盐酸氯丙那林50mg),加水5ml,搅拌使盐酸氯丙那林溶解,滤过,滤液照盐酸氯丙那林项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同反应。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品的细粉适量(约相当于盐酸氯丙那林25mg),置25ml量瓶中
那氏信息素的定义
中文名称那氏信息素英文名称nosanov pheromone定 义工蜂那氏腺(臭腺)分泌的、具有特殊气味的信息化学物质，在蜜蜂的结团、集体等活动中起引导作用。主要成分有橙花醇、柠檬醛、牻牛儿基乙酸酯等。应用学科生态学（一级学科），化学生态学（二级学科）
达那唑的检查方法
氯化物取本品1.0g,加水30ml,振摇使分散均匀,滤过,取滤液15ml,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液4.0m1制成的对照液比较,不得更浓(0.008%)。硫酸盐取本品1.0g,加水30ml,振摇使分散均匀,滤过,取滤液15ml,依法检查(通则0802),与标准硫酸钾溶液4.0ml制成
塞那斯声学仪器简介
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那氏信息素的概念
中文名称那氏信息素英文名称nosanov pheromone定 义工蜂那氏腺(臭腺)分泌的、具有特殊气味的信息化学物质，在蜜蜂的结团、集体等活动中起引导作用。主要成分有橙花醇、柠檬醛、牻牛儿基乙酸酯等。应用学科生态学（一级学科），化学生态学（二级学科）
那可丁的检查方法
丙酮溶液的澄清度与颜色取本品0.20g,加丙酮10ml溶解后,溶液应澄清无色;如显色,与黄色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,加流动相溶解并稀释制成每1ml中含1mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量
健那绿的配置方法
配制质量分数为1%健那绿染液:将0.5g健那绿溶解于50mL生理盐水中,加温到30-40摄氏度,使其充分溶解.
健那绿的结构作用
健那绿，即Janus green B 染液，原来也曾译为詹纳斯绿B，是一种有机物， 化学式常为C30H31ClN6，用作线粒体专一性活体染色剂。
什么是安瑞那韦
安瑞那韦amprenavir是一种药物，安瑞那韦是一种新的（第五代）抗逆转病毒蛋白酶抑制剂，通过阻断从受感染的宿主细胞表面释放新的、成熟的病毒粒子的形成过程，抑制病毒的蛋白酶而起作用。当长期应用本品时，通常可降低血中的HIV病毒载体，增加CD4细胞的计数，降低感染艾滋病的机会，提高生活质量，延长
常见的抗生素有哪些？
青霉素(广谱青霉素) 氨苄青霉素+克拉维酸钾 哌拉西林+舒巴坦 头孢类 分为4代;每一代抗生素的抗菌谱不同。 一代头孢：先锋1，4，5,6(肾毒性小) 对抗革兰氏阳性有效，对部位革兰氏阴性部分有效 二代头孢：头孢呋辛，头孢替安，头孢克洛，头孢丙烯二代广谱不是最强的，球菌和链球菌首选二代头
概述红霉素的药物相互作用
1.红霉素与卡马西平、丙戊酸等抗癫痫药同用，可抑制卡马西平和丙戊酸的代谢，导致后者的血药浓度升高而发生毒性反应。并且卡马西平又能通过肝脏微粒体氧化酶降低红霉素药效。 2.红霉素与环孢素合用可促进环孢素的吸收并干扰其代谢，临床表现为腹痛、高血压及肝功能障碍。 3.红霉素与黄嘌呤类（二羟丙茶碱除
概述红霉素的药物相互作用
1.红霉素与卡马西平、丙戊酸等抗癫痫药同用，可抑制卡马西平和丙戊酸的代谢，导致后者的血药浓度升高而发生毒性反应。并且卡马西平又能通过肝脏微粒体氧化酶降低红霉素药效。 2.红霉素与环孢素合用可促进环孢素的吸收并干扰其代谢，临床表现为腹痛、高血压及肝功能障碍。 3.红霉素与黄嘌呤类（二羟丙茶碱除
洛匹那韦/利托那韦未能取得新冠肺炎临床改善
在COVID-19疫情在世界范围内迅速扩散的同时，控制疾病流行和治疗患者的手段仍然非常有限。目前，我们没有确认的特效抗病毒疗法来治疗受到新冠病毒感染的患者。 一项被大家寄予厚望的候选抗病毒药物是HIV蛋白酶抑制剂洛匹那韦/利托那韦（lopinavir/ritonavir）。这一组合吸引人的地方
概述洛匹那韦利托那韦片的药代动力学
人们已对洛匹那韦与利托那韦合并给药时在健康成年志愿者和HIV感染患者的药代动力学特性进行了研究；这两组人群间没有明显差异。洛匹那韦基本上全部由肝脏CYP3A代谢。利托那韦抑制肝脏CYP3A对洛匹那韦的代谢，从而提高洛匹那韦的血浆浓度。在不同试验中，HIV感染患者服用本品400/100 mg每日两
洛匹那韦利托那韦片使用时有哪些注意事项？
1、脂质升高 应用洛匹那韦利托那韦片治疗有时可引起总胆固醇和甘油三酯浓度较大幅度升高。在开始用本品治疗前以及治疗过程中应定期检测甘油三酯和胆固醇水平。对于甘油三酯和胆固醇基础水平较高以及有血脂异常病史的患者，用药时应特别谨慎。可以通过适当的临床措施对血脂异常进行处理。 2、胰腺炎 在接受洛
洛匹那韦利托那韦片交叉耐药性临床前研究
在HIV蛋白酶抑制剂中观察到了不同程度的交叉耐药性。有关在洛匹那韦/利托那韦治疗过程中对洛匹那韦敏感性下降的病毒交叉耐药性的资料很有限。 研究者对早先使用过单一蛋白酶抑制剂的患者的临床分离株进行了洛匹那韦体外活性测定。对奈非那韦（n=13）和沙奎那韦（n=4）敏感性下降4倍以上的分离株，对
关于通达霉素的药理作用介绍
抗酸剂：在探讨抗酸剂与阿奇霉素同时给药的药动学研究中，阿奇霉素的峰浓度大约降低了25%，未见对总生物利用度的影响。对服用阿齐红霉素又需要服用抗酸剂的患者，不应同一时间服用这些药物。 西替利嗪：健康志愿者同时口服阿奇霉素和西替利嗪(20mg）5天，稳态浓度下两者在药代动力学上无相互作用，亦未观察
红丝霉素的药物相互作用介绍
1.红丝霉素与卡马西平、丙戊酸等抗癫痫药同用，可抑制卡马西平和丙戊酸的代谢，导致后者的血药浓度升高而发生毒性反应。并且卡马西平又能通过肝脏微粒体氧化酶降低红丝霉素药效。 2.红丝霉素与环孢素合用可促进环孢素的吸收并干扰其代谢，临床表现为腹痛、高血压及肝功能障碍。 3.红丝霉素与黄嘌呤类（二羟