0902澄清度检查法——第二法（浊度仪法）的应用
一、0902澄清度检查法内容澄清度检查法系将药品溶液与规定的浊度标准液相比较，用以检查溶液的澄清程度。品种项下规定的“澄清”，系指供试品溶液的澄清度与所用溶剂相同，或不超过0.5号浊度标准液的浊度。“几乎澄清”，系指供试品溶液的浊度介于0.5号至1号浊度标准液的浊度之间。1. 第一法（目视法） 除另有规定外，按各品种项下规定的浓度要求，在室温条件下将用零浊 度水稀释至一定浓度的供试品溶液与等量的浊度标准液分别置于配对的比浊 用玻璃管（内径15～16mm，平底，具塞，以无色、透明、中性硬质玻璃制成）中，在浊度标准液制备5分钟后，在暗室内垂直同置于伞棚灯下，照度为1000 lx，从水平方向观察、比较。第一法无法准确判定两者的澄清度差异时，改用第二法进行测定并以其 测定结果进行判定。2.第二法（浊度仪法）供试品溶液的浊度可采用浊度仪测定。溶液中不同大小、不同特性的微粒物质包括有色物质均可使入射光产生散射，通过测定透......阅读全文
解脲脲原体的检查法
实验室诊断最好的方法是分离培养、检测解脲脲原体抗原或核酸成分。注意采集新鲜标本（精液、前列腺液、阴道分泌物、尿液等）并立即接种。若不能立即接种，应将标本放4℃冰箱保存，在12h内接种。解脲脲原体的分解可用加尿素和酚红的含血清支原体肉汤。肉汤内可加青霉素抑制杂菌生长。解脲脲原体具有尿素酶，可分解尿
关于斜视的常规检查法介绍
1.双眼视功能的检查 （1）国内普遍使用同视机检查双眼视功能的三级情况。 （2）立体视功能的定量测定，用同视机立体定量画片或颜氏随机点立体图测定立体视锐度。 2.屈光检查 阿托品麻痹睫状肌验光：了解有无弱视和斜视与屈光的关系。 3.眼位和斜视角的测定 确定是哪一类斜视。为了手术设计必
泪腺检查法的临床意义
异常结果 泪腺萎缩的结果是泪腺分泌功能减退，泪液减少，出现异物感，干涩畏光等眼的一系列症状。注意泪腺有无肿物，泪点大小、位置和泪囊部皮肤的变化，指压泪囊部有无分泌物从泪点溢出。可用荧光素钠或红汞液滴眼，分钟后观察预置于鼻腔卞鼻道中的棉片是否着色，以判断泪道是否通畅，或用泪道冲洗法判断阻塞部位。
耳镜检查法的注意事项
不适宜人群：无 检查前禁忌：无 检查时禁忌：听从检查者安排。
支原体检查法的概述
支原体检查法是检查人体否受到支原体的感染，为临床诊断与治疗支原体感染患者提供依据的一种检查方法。支原体只能粘附在呼吸道或泌尿生殖道的上皮细胞表面的受体上，而不进入组织和血液。
什么是纤维喉镜检查法？
光源用卤素灯的冷光源。 纤维喉镜检查法的适应症为：(1)间接喉镜检查有困难者，如咽部敏感，上切牙突出，舌过高等。(2)一般直接喉镜检查不能承受者，如牙关紧闭，颈椎强直，短颈等。(3)对喉部隐蔽的病变或微小的早期喉肿瘤的检查，以及观察声带活动等。(4)进行活检或较小的声带息肉和结节的手术治疗。
蛲虫肛周检查法实验
实验方法原理 适用于蛲虫病患者的检查。实验步骤 1．方法（1）透明胶纸法：取一段狭长的玻璃胶纸，贴于清洁的载玻片上备用。检查时，掀起胶纸，把有胶的一面向外，将胶面充分粘贴肛门外周皮肤皱折处，然后取下胶纸平铺于载玻片上，用低倍镜检查。（2）棉签拭子法：棉签棒置于盛有生理盐水的试管中，挤去过多的盐水，在
小儿角膜检查法检查作用
角膜检查应该用来了解受检者健康状况，根据检查结果，明确有无异常体征，进一步分析这些异常体征的性质是生理性变异，还是疾病危险因素，需不需要做复查或者通过健康促进手段去干预和纠正。对于可以作为疾病诊断依据的体征，再做进一步检查和确诊
微生物限度检查法
再拿出来使用的话，如果时间不长，比如一周或半个月，可以直接使用，如果时间长了，建议活化后再用。先活化转第二代后再使用。培养方式，都可以，直立或者平放。等到菌都长好了，就可以放到冰箱里，一般细菌长的都比较快，24小时就差不多了。
微生物限度检查法
微生物限度检查应在环境洁净度10000 级下的局部洁净度100 级的单向流空气区域内进行。检验全过程必须严格遵守无菌操作，防止再污染。单向流空气区域、工作台面及环境应定期按《医药工业洁净室（区）悬浮粒子、浮游菌和沉降菌的测试方法》的现行国家标准进行洁净度验证。 供试品检查时，如果使用了表面活性
细菌不染色标本检查法
不染色标本一般用于观察细菌动力及运动情况，因为不染色标本直接在普通光学显微镜下，不能清楚看到细菌的形态与结构特征。细菌未染色时无色透明，在显微镜下主要靠细菌的折射率与周围环境不同进行观察。有鞭毛的细菌在镜下呈活泼有方向的运动，无鞭毛的细菌则呈不规则布朗运动。常用的方法有压滴法、悬滴法。1、实验材料（
微生物限度检查法
微生物限度检查法是初级药物制剂工考试会涉及到的内容，为了助你选购仪器，上海郓曹整理了微生物限度检查法要求及检验量相关知识如下，希望对你有帮助！微生物限度检查法系检查非规定灭菌制剂及其原料、辅料受微生物污染程度的方法。检查项目包括细菌数、霉菌数、酵母菌数及控制菌检查。微生物限度检查应在环境洁净度100
微生物限度检查法
微生物限度检查法对于口服药及外用药,不必要求达到无菌状态,但要保证药物的卫生质量。这就要求进行微生物限度检查。微生物限度检查法系检查非规定灭菌制剂及其原料、辅料受微生物污染程度的方法。检查项目包括细菌数、霉菌数、酵母菌数及控制菌检查。控制菌检查指大肠埃希菌、沙门菌、金黄色葡萄球菌及铜绿假单胞菌的检查
崩解时限检查法结果分析
记录与计算记录应包括仪器型号、制剂类型及测试条件(如包衣、肠溶或薄膜衣、硬或软胶囊、介质等),崩解或溶散时间及现象,肠溶衣片(胶囊)则应记录在盐酸溶液中有无裂缝、崩解或软化现象等。初试不符合规定者,应记录不符合规定的片(粒)数及现象、复试结果等。结果与判定(1)供试品6片(粒),每片(粒)均能在规定
细菌内毒素检查法简介
细菌内毒素检查法是判断供试品中细菌内毒素是否符合规定。 内毒素(Endotoxin)即革兰氏阴性菌细胞壁的脂多糖，其毒性成分为类脂A。菌体死亡崩解后释放出来。细菌内毒素检查包括两种方法，即凝胶法和光度测定法，后者包括浊度法和显色基质法。供试品检测时，可使用其中任何一种方法进行试验。当测定结果有争
什么是裸眼检查法
裸眼检查法是眼震检查法中一种，受检者按检查者手指所示方向，向左、右、上、下及正前方5个基本方向注视，观察其眼球运动。
耳镜检查法临床意义
正常值鼓膜处无穿孔或者脓液吸出。临床意义异常结果：鼓膜处有穿孔或者浓液吸出。需要检查人群：鼓膜穿孔患者
耳镜检查法注意事项
不适宜人群：无检查前禁忌：无检查时禁忌：听从检查者安排。
蛲虫肛周检查法实验
实验方法原理适用于蛲虫病患者的检查。实验步骤1．方法（1）透明胶纸法：取一段狭长的玻璃胶纸，贴于清洁的载玻片上备用。检查时，掀起胶纸，把有胶的一面向外，将胶面充分粘贴肛门外周皮肤皱折处，然后取下胶纸平铺于载玻片上，用低倍镜检查。（2）棉签拭子法：棉签棒置于盛有生理盐水的试管中，挤去过多的盐水，在受检
可见异物检查法结果判断
《中华人民共和国药典》(2015年版)可见异物检查判定如下。供试品中不得检出金属屑、玻璃屑、长度超过2mm的纤维、最大粒径超过2mm的块状物以及静置一段时间后轻轻旋转时肉眼可见的烟雾状微粒沉积物、无法计数的微粒群或摇不散的沉淀,以及在规定时间内较难计算的蛋白质絮状物等明显可见异物。供试品中如检出点状
崩解时限检查法所需仪器
仪器与用具(1)升降式崩解仪 主要结构为一个能升降的金属支架与下端镶有筛网的吊篮,并附有挡板。升降的金属支架上下移动距离为(55±2)mm,往返频率为30～32次/min[详见《中国药典》(2010版)二部附录X A的仪器装置]。①吊篮(含滴丸剂专用吊篮):玻璃管6根,管长(77.5±2.5)
奥扎格雷钠的检查方法
检查碱度取本品0.10g,加水20ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为8.0~9.5。溶液的澄清度与颜色取本品0.50g,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与黄色1号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。
概述氟康唑的相关物质检查
1、溶液的澄清度 取本品20mg，加水10mL使溶解，溶液应澄清；如显浑浊，与1号浊度标准液（2010年版药典二部附录ⅨB）比较，不得更浓（供注射用）。 2、氟 取本品约15mg，精密称定，照氟检查法（2010年版药典二部附录ⅧE）测定，含氟量应为11.1%～12.4%。 3、有关物质
盐酸氨溴索糖浆的检查方法
相对密度本品的相对密度(通则0601)为10~1.30。澄清度本品应澄清,如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓。其他应符合糖浆剂项下有关的各项规定(通则0116)。
盐酸氨溴索口服溶液的检查方法
相对密度本品的相对密度(通则0601)不得过1.200(含糖型)pH值应为2.5~6.0(通则0631)澄清度与颜色本品应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与黄色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深其他应符合口服溶液剂项下有关的各项规定(
关于胆影酸的物质检查介绍
１、碱性溶液的澄清度与颜色 取胆影酸2.0g，加氢氧化钠试液10mL溶解后，溶液应澄清无色，如显浑浊，与2号浊度标准液（通则0902第一法）比较，不得更浓，如显色，与黄色2号或棕红色2号标准比色液（通则0901第一法）比较，不得更深。 ２、游离碘 取碱性溶液的澄清度与颜色检查项下的溶液5.
胆影酸的检查方法
碱性溶液的澄清度与颜色取本品2.0g,加氢氧化钠试液10ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与2号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与黄色2号或棕红色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。游离碘取碱性溶液的澄清度与颜色检查项下的溶液5.0ml,用水稀释至10ml
盐酸氯胺酮的检查方法
酸度取本品0.10g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为40~5.5。溶液的澄清度取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液应澄清;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,加流动相溶解并稀释制
血疟原虫(MP)厚血片检查法（手工法）
1. 实验原理应用瑞氏染色法对制备好的厚血片进行染色后在显微镜下查找疟原虫。2. 标本采集2.1标本采集前病人准备：间日疟及三日疟患者应在发作后数小时至10余小时采血；恶性疟患者，应在发作后20h左右采血。2.2标本种类：全血或末梢血2.3标本要求：厚血片的溶血要及时。3. 标本储存：厚血片的放置期
血疟原虫(MP)薄血片检查法（手工法）
1. 实验原理应用瑞氏染色法对制备好的薄血片进行染色后在显微镜下查找疟原虫，并鉴别其形态种类。2. 标本采集2.1 标本采集前病人准备：间日疟及三日疟患者应在发作后数小时至10余小时采血；恶性疟患者，应在发作后20h左右采血。2.2 标本种类：全血或末梢血2.3 标本要求：薄血片的血膜厚度要适度均匀