0902澄清度检查法——第二法（浊度仪法）的应用
一、0902澄清度检查法内容澄清度检查法系将药品溶液与规定的浊度标准液相比较，用以检查溶液的澄清程度。品种项下规定的“澄清”，系指供试品溶液的澄清度与所用溶剂相同，或不超过0.5号浊度标准液的浊度。“几乎澄清”，系指供试品溶液的浊度介于0.5号至1号浊度标准液的浊度之间。1. 第一法（目视法） 除另有规定外，按各品种项下规定的浓度要求，在室温条件下将用零浊 度水稀释至一定浓度的供试品溶液与等量的浊度标准液分别置于配对的比浊 用玻璃管（内径15～16mm，平底，具塞，以无色、透明、中性硬质玻璃制成）中，在浊度标准液制备5分钟后，在暗室内垂直同置于伞棚灯下，照度为1000 lx，从水平方向观察、比较。第一法无法准确判定两者的澄清度差异时，改用第二法进行测定并以其 测定结果进行判定。2.第二法（浊度仪法）供试品溶液的浊度可采用浊度仪测定。溶液中不同大小、不同特性的微粒物质包括有色物质均可使入射光产生散射，通过测定透......阅读全文
雾度仪和浊度仪的应用行业的区别
首先，雾度仪主要是测量光线经过介质时发生平行光线偏离入射方向的散射光通量与透射光通量的比值；而浊度主要是水的混浊程度，是水中含有微量不溶性的悬浮物质、胶体物质所导致的混浊。 其次在应用、工作原理、价格上也有很大的区别，下面我们一一来进行介绍。 应用行业不同 雾度仪主要应用行业是塑料、玻璃、
间接鼻咽镜检查法
检查部位 间接鼻咽镜检查又称后鼻镜检查，可用于同时检查鼻咽部及鼻后孔。 检查方法 1. 检查时，先让受检者直坐，头正，自然张口但不伸舌，用鼻安静呼吸。 2.将鼻咽镜于酒精灯上稍烘温，以免镜面生雾，并先将镜背在检查者手背上测试一下，以温而不烫为宜。 3.然后将额镜的反射光线照射于咽后壁，
什么是无菌检查法？
无菌检查法系指检查《中国药典》要求无菌的药品医疗器具、原料、辅料及其他品种是否无菌的一种方法。若供试品符合无菌检查法的规定,仅表明了供试品在该试验条件下未发现微生物污染。除另有规定外,《中国药典》二部规定了注射剂用于烧伤或严重创伤的软膏剂与微乳膏剂;眼内注射溶液、眼内插入剂及供手术伤口、角膜穿通伤用
什么崩解时限检查法？
崩解系指口服固体制剂在检查时限内全部崩解溶散,并通过筛网(不溶性包衣材料或破碎的胶囊壳除外)。本法系用于检查固体制剂在规定条件下的崩解情况。凡规定检查 溶出度、释放度或融变时限的制剂,不再进行崩解时限检查。
崩解时限检查法解析
在口服固体制剂的活性成分被人体吸收之前，片剂或胶囊内部所包含的成分必须首先分解成较小的颗粒。《中国药典》2020版0921崩解时限检测法用于检查口服固体制剂在规定条件下的崩解情况，崩解系指口服固体制剂在规定条件下全部崩解溶散或成碎粒，除不溶性包衣材料或破碎的胶囊壳外，应全部通过筛网。如有少量不能通过
小儿角膜检查法的概述
小儿角膜炎检查法是针对小儿角膜炎治疗的一种检查方法，小儿角膜检查法：在有严重羞明和眼睑痉挛的患者或小儿，可先滴一次1%的卡因或4%可卡因等表面麻醉剂，然后用开睑器分开上下睑而检查角膜。
角膜知觉检查法的概述
角膜知觉检查法是用以检查角膜感觉是否正常。如当发现有角膜炎或溃疡而无显著刺激症状时，应做角膜知觉检查，以确定三叉神经有无机能减低或麻痹症状。
角膜知觉检查法的概述
角膜知觉检查法是用以检查角膜感觉是否正常。如当发现有角膜炎或溃疡而无显著刺激症状时，应做角膜知觉检查，以确定三叉神经有无机能减低或麻痹症状。那角膜知觉检查法需要注意哪些？
淘虫检查法的简介
淘虫检查法是一项用于检查寄生虫的辅助检查方法。取患者服药后24-72小时的全部粪便，加水搅拌，用40目铜筛或纱布滤出粪渣，经水反复冲洗后，倒在盛有清水的大玻璃器皿中，器皿下衬以黑纸，检出混杂在粪渣中的虫体进行鉴别。此相检查可以用于判断相应的病征。
吸入用盐酸氨溴索溶液的物质检查介绍
1、pH值：应为4.5-5.5（中国药典2015年版四部通则0631）。 2、澄清度与颜色：吸入用盐酸氨溴索溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（中国药典2015年版四部通则0902第一法）比较，不得更浓；如显色，与黄色2号标准比色液（中国药典2015年版四部通则0901第一法）比较，不
关于无菌检查法—直接接种法的基本介绍
1、直接接种法供试品准备、 供试品如为注射液、供角膜穿通伤及手术用的滴眼剂或灭菌溶液，按表1或表2规定量取供试品，混合。 供试品如为注射用无菌粉末或无菌冻干品或供直接分装成注射用的无菌粉末原料，按表1或表2规定量取供试品，加入无菌水或0.9%无菌氯化钠溶液，或该药品项下规定的溶剂用量制成一定浓
关于无菌检查法的—薄膜过滤法的介绍
薄膜过滤法，如供试品有抗菌作用，按该药品项下规定的方法处理后，加入0.9%无菌氯化钠溶液或其他适宜的溶剂至少100ml中，混合后，通过装有孔径不大于0.45μm的薄膜过滤器，然后用0.9%无菌氯化钠溶液或其他适宜的溶液冲洗滤膜至阳性对照菌正常生长。将需气菌、厌气菌培养基，真菌培养基用阳性对照管用
塞替派的检查方法
检查溶液的澄清度取本品0.20g,加水10ml溶解后,溶液应澄清;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓
耳镜检查法注意事项
不适宜人群：无检查前禁忌：无检查时禁忌：听从检查者安排。
蛲虫肛周检查法实验
实验方法原理适用于蛲虫病患者的检查。实验步骤1．方法（1）透明胶纸法：取一段狭长的玻璃胶纸，贴于清洁的载玻片上备用。检查时，掀起胶纸，把有胶的一面向外，将胶面充分粘贴肛门外周皮肤皱折处，然后取下胶纸平铺于载玻片上，用低倍镜检查。（2）棉签拭子法：棉签棒置于盛有生理盐水的试管中，挤去过多的盐水，在受检
崩解时限检查法所需仪器
仪器与用具(1)升降式崩解仪 主要结构为一个能升降的金属支架与下端镶有筛网的吊篮,并附有挡板。升降的金属支架上下移动距离为(55±2)mm,往返频率为30～32次/min[详见《中国药典》(2010版)二部附录X A的仪器装置]。①吊篮(含滴丸剂专用吊篮):玻璃管6根,管长(77.5±2.5)
小儿角膜检查法检查作用
角膜检查应该用来了解受检者健康状况，根据检查结果，明确有无异常体征，进一步分析这些异常体征的性质是生理性变异，还是疾病危险因素，需不需要做复查或者通过健康促进手段去干预和纠正。对于可以作为疾病诊断依据的体征，再做进一步检查和确诊
什么是纤维喉镜检查法？
光源用卤素灯的冷光源。 纤维喉镜检查法的适应症为：(1)间接喉镜检查有困难者，如咽部敏感，上切牙突出，舌过高等。(2)一般直接喉镜检查不能承受者，如牙关紧闭，颈椎强直，短颈等。(3)对喉部隐蔽的病变或微小的早期喉肿瘤的检查，以及观察声带活动等。(4)进行活检或较小的声带息肉和结节的手术治疗。
蛲虫肛周检查法实验
实验方法原理 适用于蛲虫病患者的检查。实验步骤 1．方法（1）透明胶纸法：取一段狭长的玻璃胶纸，贴于清洁的载玻片上备用。检查时，掀起胶纸，把有胶的一面向外，将胶面充分粘贴肛门外周皮肤皱折处，然后取下胶纸平铺于载玻片上，用低倍镜检查。（2）棉签拭子法：棉签棒置于盛有生理盐水的试管中，挤去过多的盐水，在
崩解时限检查法结果分析
记录与计算记录应包括仪器型号、制剂类型及测试条件(如包衣、肠溶或薄膜衣、硬或软胶囊、介质等),崩解或溶散时间及现象,肠溶衣片(胶囊)则应记录在盐酸溶液中有无裂缝、崩解或软化现象等。初试不符合规定者,应记录不符合规定的片(粒)数及现象、复试结果等。结果与判定(1)供试品6片(粒),每片(粒)均能在规定
耳镜检查法临床意义
正常值鼓膜处无穿孔或者脓液吸出。临床意义异常结果：鼓膜处有穿孔或者浓液吸出。需要检查人群：鼓膜穿孔患者
细菌内毒素检查法简介
细菌内毒素检查法是判断供试品中细菌内毒素是否符合规定。 内毒素(Endotoxin)即革兰氏阴性菌细胞壁的脂多糖，其毒性成分为类脂A。菌体死亡崩解后释放出来。细菌内毒素检查包括两种方法，即凝胶法和光度测定法，后者包括浊度法和显色基质法。供试品检测时，可使用其中任何一种方法进行试验。当测定结果有争
可见异物检查法结果判断
《中华人民共和国药典》(2015年版)可见异物检查判定如下。供试品中不得检出金属屑、玻璃屑、长度超过2mm的纤维、最大粒径超过2mm的块状物以及静置一段时间后轻轻旋转时肉眼可见的烟雾状微粒沉积物、无法计数的微粒群或摇不散的沉淀,以及在规定时间内较难计算的蛋白质絮状物等明显可见异物。供试品中如检出点状
什么是裸眼检查法
裸眼检查法是眼震检查法中一种，受检者按检查者手指所示方向，向左、右、上、下及正前方5个基本方向注视，观察其眼球运动。
微生物限度检查法
再拿出来使用的话，如果时间不长，比如一周或半个月，可以直接使用，如果时间长了，建议活化后再用。先活化转第二代后再使用。培养方式，都可以，直立或者平放。等到菌都长好了，就可以放到冰箱里，一般细菌长的都比较快，24小时就差不多了。
微生物限度检查法
微生物限度检查应在环境洁净度10000 级下的局部洁净度100 级的单向流空气区域内进行。检验全过程必须严格遵守无菌操作，防止再污染。单向流空气区域、工作台面及环境应定期按《医药工业洁净室（区）悬浮粒子、浮游菌和沉降菌的测试方法》的现行国家标准进行洁净度验证。 供试品检查时，如果使用了表面活性
细菌不染色标本检查法
不染色标本一般用于观察细菌动力及运动情况，因为不染色标本直接在普通光学显微镜下，不能清楚看到细菌的形态与结构特征。细菌未染色时无色透明，在显微镜下主要靠细菌的折射率与周围环境不同进行观察。有鞭毛的细菌在镜下呈活泼有方向的运动，无鞭毛的细菌则呈不规则布朗运动。常用的方法有压滴法、悬滴法。1、实验材料（
微生物限度检查法
微生物限度检查法是初级药物制剂工考试会涉及到的内容，为了助你选购仪器，上海郓曹整理了微生物限度检查法要求及检验量相关知识如下，希望对你有帮助！微生物限度检查法系检查非规定灭菌制剂及其原料、辅料受微生物污染程度的方法。检查项目包括细菌数、霉菌数、酵母菌数及控制菌检查。微生物限度检查应在环境洁净度100
微生物限度检查法
微生物限度检查法对于口服药及外用药,不必要求达到无菌状态,但要保证药物的卫生质量。这就要求进行微生物限度检查。微生物限度检查法系检查非规定灭菌制剂及其原料、辅料受微生物污染程度的方法。检查项目包括细菌数、霉菌数、酵母菌数及控制菌检查。控制菌检查指大肠埃希菌、沙门菌、金黄色葡萄球菌及铜绿假单胞菌的检查
巩膜检查法的正常值
一般表层巩膜炎极少侵犯巩膜组织，巩膜炎则侵犯巩膜本身。巩膜炎多好发于血管穿过巩膜的前部巩膜，而伴于赤道后部的巩膜炎，因不能直接见到及血管少，发病亦少，容易被忽略。巩膜炎依部位可分为前巩膜炎及后巩膜炎。前巩膜炎是巩膜炎中常见的。多发于青年或成年人，女性多于男性，双眼可先后或同时发病。