胎儿患上肝母细胞瘤出生5个月后手术切除
中南大学湘雅医院9月11日透露，该院小儿外科近日为一个仅5月大的婴儿，进行了肝母细胞瘤切除术。术后患儿恢复良好。今年4月，王女士带着自己刚满月不久的孩子俊俊，来湘雅医院小儿外科就诊，该科室副教授朱勤经仔细询问病史得知，王女士产检彩超发现，胎儿肝脏有一肿块。出生时俊俊肿块约7*5cm大小，因孩子年龄太小，当地医生建议先观察。患儿满2个月后，体重5.5公斤的俊俊肝脏肿块已经长到了14*10cm，而且巨大肿块明显影响到孩子的正常呼吸，腹壁血管也清晰可见。朱勤立马安排俊俊住院，完善相关检查后发现：甲胎蛋白(AFP)显著升高（超过1200ng/ml），CT显示右肝巨大肿块、压迫周围血管并且呈外生性生长，高度怀疑肝母细胞瘤。患儿病情危急，如果继续拖延下去，肝脏肿块随时有破裂出血、危及生命等风险，必须尽早治疗。湘雅医院儿童实体瘤多学科诊疗团队讨论认为，俊俊肝脏肿块巨大，立马手术可能因肿瘤创面大导致术中出血多、肝功能衰竭等风险，不利于患儿远期康......阅读全文
关于肝母细胞瘤的简介
肝母细胞瘤是一种具有多种分化方式的恶性胚胎性肿瘤。它是由类似于胎儿性上皮性肝细胞、胚胎性细胞以及分化的间叶成分组成。大部分的肝母细胞瘤为单发。 手术切除是否彻底与预后直接相关；观察AFP水平对手术和化疗的反应可以预测疾病的预后；其他预后相对较好的因素包括肿瘤限于一叶、胎儿型等。
关于肝母细胞瘤的检查介绍
1.血小板增高，红细胞数减少。 2.血AFP升高。AFP水平与疾病过程平行，当肿瘤完全切除时，AFP降至正常而随病变复发，AFP水平可再度升高。 3.其他实验室指标异常包括血清胆固醇、胆红素、碱性磷酸酶以及天冬氨酸转移酶水平的升高。 4.CT可显示肝内单个或多个肿物，50%病例有钙化灶。M
治疗肝母细胞瘤的相关介绍
治疗以手术切除为首选。高强度聚焦超声治疗为常规Ⅰ期无法切除的肝母细胞瘤提供了新的治疗手段。利用超声波的可视性、组织穿透性和聚焦性等物理特征，通过超声波加热效应，机械效应和空化效应从体外定位，直接破坏体内深部的肿瘤组织，对邻近正常组织的影响较小，定位准确、无创性“切除”、无辐射污染、疗效明显。超声
关于小儿肝母细胞瘤的简介
小儿肝母细胞瘤是由肝脏胚基组织发生的肝脏恶性肿瘤。多发生于3岁以下婴幼儿。临床特点是腹部逐渐增大、上腹可触及包块、食欲减退、消瘦、贫血等。晚期有黄疸、腹水等。根据临床表现和实验室、辅助检查结果确诊。如果肿瘤是单发的、瘤体较小位置表浅且无肝外转移，手术切除可获治愈。
两例肝母细胞瘤病例分析
肝母细胞瘤(hepatoblastoma，HB)是一种肝脏的胚胎性恶性肿瘤，占儿童肝脏原发恶性肿瘤的50%～62%，发病率百万分之0.5～1.5。发病年龄0～5岁，男孩多见，是5岁以下儿童仅次于神经母细胞瘤和肾母细胞瘤后第3位的腹部恶性肿瘤，占所有儿童肿瘤的1%。本文回顾性分析2例HB患儿的临床表现
肝血管肌纤维母细胞瘤病例分析
女，64岁，腹部胀痛半月余，加重1d。高血压病史10余年，胆囊炎病史2年。胃溃疡、反流性食管炎、浅表性胃炎病史2年，否认糖尿病病史，否认肝炎、结核等传染病病史。专科检查：腹肌紧张，右上腹部及脐周压痛（+）、反跳痛（±），肝区叩痛（±），莫菲氏征（-）。 实验室检查：WBC7.6×109/L，中性粒细
简述肝母细胞瘤的临床表现
患儿腹部膨隆、体重降低、食欲不振。偶尔可有恶心、呕吐以及腹痛。少数病例可见黄疸。罕见情况下肿瘤细胞分泌HCG，导致青春期早熟、出现阴毛、生殖器增大以及声音变粗，多发生于男孩。
关于小儿肝母细胞瘤的检查介绍
血清甲胎蛋白的检测对肝癌的诊断极为重要。90%～100%为阳性，比成人病例更高（成人为70%～80%阳性）。许多生物化学物质如蛋白、脂质、酶等皆由肝脏产生或在肝脏中进行代谢，故血胆固醇、乳酸脱氢酶（LDH）、白蛋白、球蛋白、碱性磷酸酶、胆红质等检查均能反映肝脏功能，均属必要。血清碱性磷酸酶常增高
简述小儿肝母细胞瘤的临床表现
初发病时，一般症状不明显，无黄疸或发热。可腹部胀满，偶被父母发现。有时是在健康检查时被医生发现了腹部包块。稍大儿童可诉腹痛。肝癌细胞有时可产生促性腺激素而使患儿发生性早熟。个别患儿见皮肤出现色素沉着。有的患儿不觉有腹痛。病程较一般恶性肿瘤进展迅速。可有食欲减退、乏力、进行性体重减轻。晚期可有发热
超声诊断新生儿肝母细胞瘤破裂病例分析
患者男，系第4胎第2产，其母孕41+2周因胎儿宫内窘迫在我院产钳助产分娩，出生时羊水III度污染，出生时体重4200g，1minApgar评分10分。半小时后患儿出现气促、呻吟，面色稍苍白，哭声低下，无口吐白沫，无抽搐、无发热。 查体：T35.5℃（肛），P150次/min，R70次/min，反应欠
SIPEL4治疗高危儿童肝母细胞瘤有效研究概要
本研究的目的在于在儿童高危肝母细胞瘤患者中，建立一种新的治疗方案，该方案由剂量强化型以顺铂为基础的化疗和根治性手术治疗所组成，为了评估这种治疗方案的有效性和安全性，来自荷兰阿姆斯特大学Emma儿童医院的József Zsiros等设计了相关研究并将其研究结果发表在Lancet Oncol 7月最
胎儿患上肝母细胞瘤－－出生5个月后手术切除
中南大学湘雅医院9月11日透露，该院小儿外科近日为一个仅5月大的婴儿，进行了肝母细胞瘤切除术。术后患儿恢复良好。今年4月，王女士带着自己刚满月不久的孩子俊俊，来湘雅医院小儿外科就诊，该科室副教授朱勤经仔细询问病史得知，王女士产检彩超发现，胎儿肝脏有一肿块。出生时俊俊肿块约7*5cm大小，因孩子年龄太
胎儿患上肝母细胞瘤－出生5个月后手术切除
中南大学湘雅医院9月11日透露，该院小儿外科近日为一个仅5月大的婴儿，进行了肝母细胞瘤切除术。术后患儿恢复良好。今年4月，王女士带着自己刚满月不久的孩子俊俊，来湘雅医院小儿外科就诊，该科室副教授朱勤经仔细询问病史得知，王女士产检彩超发现，胎儿肝脏有一肿块。出生时俊俊肿块约7*5cm大小，因孩子年龄太
分析胶质母细胞瘤
在我的实验室中，我们正在研究星形胶质细胞的日常节律，这是在健康的大脑中发现的一种细胞类型。”“我们发现健康细胞中的某些细胞事件随一天的时间而变化。与鲁宾博士合作，我们询问胶质母细胞瘤细胞是否也有日常节律。如果是的话，这是否会使它们在某些时候对治疗更敏感?临床上很少尽管试验针对的是一个生物过程，但该过
一例胎儿肾上腺神经母细胞瘤并出生后术后肝转移病例...
一例胎儿肾上腺神经母细胞瘤并出生后术后肝转移病例分析 孕妇26岁，孕1产0，孕27周。常规超声检查发现紧贴左侧膈肌下方、左肾上方、胃泡后方3.7 cm×2.8 cm团状高回声（图1），边界清，类圆形，与胃泡、肾脏、膈肌均分界清，内部回声均匀，左肾上腺小部分可显示，范围约1.5 cm×0.7
骨母细胞瘤的治疗
1.局部刮除脊椎骨上的骨母细胞瘤经局部刮除后多可治愈，复发率也较低。如范围大，局部切除困难时，只能进行搔刮，术后需结合放疗。2.椎管减压若同时有神经根或脊髓压迫症状时，手术治疗旨在减压。减压的效果主要取决于压迫的程度和时间，以及减压手术是否彻底。3.放射疗法适用于无法手术、术后复发的患者或需行辅助治
软骨母细胞瘤的检查
X线所见：相当典型，尤其当肿瘤位于骨骺部位时。软骨母细胞瘤的溶骨区开始位于骨骺，倾向于越过生长软骨，向干骺端蔓延。在身体生长停止或即将停止时，生长软骨已经消失或即将消失时，如连续摄X线片，可清楚地看到肿瘤破坏和越过仍存在的生长软骨。 软骨母细胞瘤是一小或中度大小的肿瘤，直径从1～2cm到6～7
神经母细胞瘤的简介
不同神经母细胞瘤患者预后差别很大，也即神经母细胞 瘤间存在广泛的肿瘤异质性。根据高危因素的不同，神经母细胞瘤可以分为低危组、中危组和高危组。对于低危组神经母细胞瘤患者（最常见于婴幼儿），靠单纯的观察或者是手术治疗往往可以取得很好的效果；但是高危组神经母细胞瘤患者，即使综合各种强化的治疗方案，预
肾母细胞瘤的概述
肿瘤干细胞对肿瘤的存活、增殖、转移及复发有着重要作用。从本质上讲，肿瘤干细胞通过自我更新和无限增殖维持着肿瘤细胞群的生命力；肿瘤干细胞的运动和迁徙能力又使肿瘤细胞的转移成为可能；肿瘤干细胞可以长时间处于休眠状态并具有多种耐药分子而对杀伤肿瘤细胞的外界理化因素不敏感，因此肿瘤往往在常规肿瘤治疗方法
肾母细胞瘤的病因
从胚胎学上来说，持续存在的后肾胚基未能分化为肾小球及肾小管并呈不正常的增殖、发展为肾母细胞瘤。肿瘤可以遗传的形式或非遗传的形式出现。若属于遗传形式，则肿瘤发生得更早，更易为双侧性及多中心形式。所有双侧性肾母细胞瘤及１５％～２０％单侧病变与遗传有关，但Belasc０等的病因复习中，遗传因素并不重要
肾母细胞瘤的症状
腹部肿块是最常见的症状，约75%患者均以腹部肿块或腹胀就诊。由于肿块在较小的时候不影响患儿营养及健康情况，也无其他症状，故多因家长在给小儿沐浴或更衣时被偶然参加发现，且常部委因此不被家长重视而延误高尚治疗。肿块位于上腹季肋部一侧，表面平滑，中等硬度，无压痛，早期可稍具活动性，迅速增大后，少数病例
肾母细胞瘤的检查
1．化验检查：须做血、尿常规，血尿素氮及肌酐、肝脏酶的测定。如疑为神经母细胞瘤，应查尿儿茶酚胺代谢产物和骨髓穿刺涂片。如患儿有高血压则肾素水平可能上升，也有报告有红细胞增多者。如肾母细胞瘤并发先天性畸形，则应查染色体。 2．影像检查：静脉尿路造影仍然是一重要手段，患侧肾不显影或表现为肾内肿
什么是肾母细胞瘤
肾母细胞瘤这种病只会发生在儿童身上，它是一种胚胎性的恶性肿瘤，这种肿瘤一般会长在孩子的腹部中。肾母细胞瘤的发病率比较高，多见于三岁以下的儿童，发病后有可能会影响泌尿系统和血液循环系统，甚至会影响神经系统，导致神经异常。所以一旦怀疑有肾母细胞瘤，最好及时进行治疗。这种病有可能引起多种并发症，比如说
什么是肾上腺母细胞瘤
神经母细胞瘤是一种儿童常见的实质性肿瘤。主要起源于肾上腺，但也可起源于肾上腺外的交感神经的其他部分，包括腹膜后或胸部。 约%的神经母细胞瘤患者在岁以下某些患者有家族倾向性大约%的肿瘤起源于腹部%~%起源于胸部其余%起源于不同的部位例如颈部骨盆等原发于中枢神经系统的神经母细胞瘤极少见许多神经母细胞瘤
什么是神经母细胞瘤
神经母细胞瘤是一种儿童常见的实质性肿瘤。主要起源于肾上腺，但也可起源于肾上腺外的交感神经的其他部分，包括腹膜后或胸部。 约%的神经母细胞瘤患者在岁以下某些患者有家族倾向性大约%的肿瘤起源于腹部%~%起源于胸部其余%起源于不同的部位例如颈部骨盆等原发于中枢神经系统的神经母细胞瘤极少见许多神经母细胞瘤
嗅觉神经母细胞瘤治疗
由于嗅觉神经母细胞瘤这种疾病的罕见性，观察性研究通常只有有限的患者数量。此外，疾病的自然病史需要长时间观察才能充分评估治疗效果。目前，关于嗅神经母细胞瘤的遗传和分子改变的信息不足以指导治疗决策。原发肿瘤手术治疗、放射治疗（RT）或化疗都已用于治疗原发性嗅神经母细胞瘤。观察性研究通常表明，与手术或单独
骨母细胞瘤怎么引起的
这种肿瘤大多属于良性经过，一般认为与成骨结缔组织变性有关。
腺样型胶质母细胞瘤
胶质母细胞瘤（glioblastoma）是中枢神经系统常见恶性肿瘤，通常具有典型影像学表现和组织病理学特征。随着对胶质母细胞瘤异质性认识的不断深入，发现数种胶质母细胞瘤少见亚型，包括横纹肌样型、腺样型、上皮样型、富于脂质上皮样型、真上皮分化型、脂质化型、脂肪化生型、颗粒细胞型和伴原始神经元成分的胶质
视网膜母细胞瘤的检查
视网膜母细胞瘤的检查1.视网膜母细胞瘤的检查之 X线片可见到钙化点，或视神经孔扩大。B超检查：可分为实质性和囊性两种图形，前者可能为早期肿瘤，后者代表晚期肿瘤。2.视网膜母细胞瘤的检查之 CT检查（1）眼内高密度肿块；（2）肿块内钙化斑；（3）视神经增粗，视神经孔扩大，说明肿瘤向颅内蔓延。3.视网膜
视网膜母细胞瘤的病因
本病确切病因不明。6%为常染色体显性遗传，94%为散发病例。其中25%为遗传突变，余为体细胞突变。亦有人认为与病毒感染因素有关。遗传学类型及Rb基因的定位：90%的视网膜母细胞瘤（包括单眼和双眼病例）表现为散发发病，10%的病例为家族性发病。 视网膜母细胞瘤可分为遗传遗传型和非遗传型2大类，其