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SIPEL4治疗高危儿童肝母细胞瘤有效研究概要

本研究的目的在于在儿童高危肝母细胞瘤患者中,建立一种新的治疗方案,该方案由剂量强化型以顺铂为基础的化疗和根治性手术治疗所组成,为了评估这种治疗方案的有效性和安全性,来自荷兰阿姆斯特大学Emma儿童医院的József Zsiros等设计了相关研究并将其研究结果发表在Lancet Oncol 7月最新的在线期刊上。 SIPEL-4研究是一个前瞻性单队列可行性研究。研究所纳入的受试者为年龄在18岁或以下、新确诊为肝母细胞瘤、同时伴有以下情况:转移性病变、肿瘤位于肝脏的所有阶段、具有肝脏以外的腹部病变、主要血管受累、甲胎蛋白低或肿瘤破裂。在研究中所应用的治疗方案为在术前进行化疗(A1-A3:第一天顺铂80mg/m2每天静脉用药,在第8、15、29、36、43、57和64天顺铂70mg/m2每天静脉用药;在第8、9、36、37、57和58天阿霉素30mg/m2静脉用药),在化疗后对这些患者采用手术治疗尽可能切除所有残存的肿瘤病变......阅读全文

SIPEL-4治疗高危儿童肝母细胞瘤有效研究概要

本研究的目的在于在儿童高危肝母细胞瘤患者中,建立一种新的治疗方案,该方案由剂量强化型以顺铂为基础的化疗和根治性手术治疗所组成,为了评估这种治疗方案的有效性和安全性,来自荷兰阿姆斯特大学Emma儿童医院的József Zsiros等设计了相关研究并将其研究结果发表在Lancet Oncol 7月

抗甲状腺药物治疗儿童Graves病有效研究概要

  日本一项单中心回顾性研究结果显示,对儿童Graves病患者,抗甲状腺药物治疗是一种有效的治疗方法。研究全文8月8日在线发表于《甲状腺》杂志。儿童Graves病(GD)的管理面临两难困境。     尽管已确定儿童Graves病起始治疗首选抗甲状腺药物(ATD)治疗,但据研究显示,儿童患者的

放射治疗儿童神经母细胞瘤可以有助减少后遗症

  神经母细胞瘤是儿童常见的肿瘤之一,源自未分化的交感神经节细胞,因此在有胚胎性交感神经节细胞的部位,都有可能出现原发肿瘤。这些肿瘤大部分在腹部的肾上腺起源,也有在颈及盆腔等部位生长。肿瘤生长迅速,可能在早期已经扩散。大约一半的患者是在两岁前发病的。   据淄博万杰肿瘤医院专家介绍:由于神经

嗅觉神经母细胞瘤治疗

由于嗅觉神经母细胞瘤这种疾病的罕见性,观察性研究通常只有有限的患者数量。此外,疾病的自然病史需要长时间观察才能充分评估治疗效果。目前,关于嗅神经母细胞瘤的遗传和分子改变的信息不足以指导治疗决策。原发肿瘤手术治疗、放射治疗(RT)或化疗都已用于治疗原发性嗅神经母细胞瘤。观察性研究通常表明,与手术或单独

肾母细胞瘤治疗和预后

肾母细胞瘤是儿童最常见的肾脏恶性肿瘤。多模式治疗使五年总生存率显著提高,现在接近90%。 肿瘤分期:肾母细胞瘤的分期标准是基于肿瘤的解剖范围而不考虑遗传,组织学或分子标记。与较低阶段疾病(I和II)患者相比,较高阶段(阶段III至V)与更广泛的疾病相关并且结果较差. 治疗 第一阶段和第二阶段

流感儿童免疫治疗或可降低死亡率研究概要

来自包括国家儿童医院在内的15个儿童医学中心的研究者对患有流感的儿童进行了严格的观察和评估,以研究全身炎症水平及免疫功能和流感造成死亡可能性的关系。研究结果发表在今年一月份的Critical Care Medicine杂志上。 人体的固有免疫系统是细胞免疫系统,是应对新疾病威胁的第一道防线,是许

超声诊断新生儿肝母细胞瘤破裂病例分析

患者男,系第4胎第2产,其母孕41+2周因胎儿宫内窘迫在我院产钳助产分娩,出生时羊水III度污染,出生时体重4200g,1minApgar评分10分。半小时后患儿出现气促、呻吟,面色稍苍白,哭声低下,无口吐白沫,无抽搐、无发热。 查体:T35.5℃(肛),P150次/min,R70次/min,反应欠

港中大学者发现联合使用靶向药可有效治疗神经母细胞瘤

  神经母细胞瘤是儿童最常见的颅外肿瘤,也是婴幼儿最常见的肿瘤。目前关于神经母细胞瘤真正的病因尚不清楚,但有研究报道家族型神经母细胞瘤与间变性淋巴瘤激酶(ALK)的体细胞突变有关,并且ALK的异常激活还会引起散发性神经母细胞瘤,但是ALK促进神经母细胞瘤的分子机制仍然没有得到完全揭示。   

科学家鉴别出能有效治疗胶质母细胞瘤的潜在靶点

  近日,一项刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告中,来自美国德州大学MD安德森癌症中心的科学家们通过研究发现,一种特殊的免疫调节子似乎能通过关闭机体的免疫监督机制来指挥胶质母细胞瘤(GBM)的进展,相关研究或有望帮助研究人员开发出治疗胶质母细胞瘤的潜在新型疗法。

Y-mAbs公司GD2靶向抗体naxitamab美国申请上市

  Y-mAbs是一家处于后期临床阶段的生物制药公司,致力于开发和商业化新型、基于抗体的癌症治疗产品。近日,该公司宣布,通过美国食品和药物管理局(FDA)的滚动审评程序(Rolling Review)提交naxitamab治疗复发/难治性高危神经母细胞瘤的生物制品许可申请(BLA)的工作已于3月3