新抗疟疾药物将开展三期实验

间日疟在血液中的形态 应对疟疾的药物研究有了令人振奋的结果,这是半个世纪以来首次针对疟原虫最理想的隐匿位置而设计的新药物。开发药物的研究者将其命名为提富乐喹,并于近日宣布,他们从药物第二阶段测试中获取的数据令人倍感振奋,因此药物第三阶段测试即将开展,这也是向药物监管机构送审前的最后一步。 提富乐喹可在疟原虫在肝细胞潜伏时将它们杀死,疟原虫的这种潜伏行为被称为“休眠子”或者 “睡眠寄生虫”。休眠子本身不会导致任何不良反应,且无法通过血液测试来检测。但当这些休眠子受到外部信号刺激时,它们会对这种信号产生反应,使得蚊子可以携带这种病毒并传染给人类,新一轮的疟疾便会暴发,然而科学家目前还没有完全理解这种信号。当前,共有5种能够导致疟疾的疟原虫,其中有2种间日疟原虫影响范围最广,还有一种相对少见的卵形疟原虫可以产生休眠子。这种可以自身隐匿的能力是卵形疟原虫难以在一个地区被彻底消灭的原因之一。 目前......阅读全文

新颖的工程流程——为患者提供更为安全有效的药物剂量

  最近,一种新颖的工程流程可以为脑瘤的治疗提供安全有效的药物剂量,而不会使患者遭受传统化学疗法的毒副作用。  辛辛那提大学教授安德鲁·斯特克(Andrew Steckl)与约翰·霍普金斯大学的研究人员合作,开发了一种针对多形性胶质母细胞瘤或GBM(一种侵袭性脑癌)的新疗法。 他们应用了称为“同轴电

长期且高剂量服用“抗胆碱能”药物-或增加痴呆风险

  根据美国科学家的一项最新研究,长期、高剂量服用“抗胆碱能”药物,可能增加老年人患痴呆症的风险。这类药物包括用于治疗失眠、抗抑郁等的常用药,其中约五分之一为非处方药。  美国华盛顿大学研究人员在新一期《美国医学会杂志·内科学卷》上报告说,他们对3500名65岁以上的美国人进行了跟踪调查,包括他们的

晚期肿瘤病人使用小剂量阿片类药物中毒病例分析

疼痛是一种令人不快的感觉和情绪上的感受,据世界卫生组织(world health organization,WHO)统计,全球每天至少有500万癌症病人在遭受疼痛的折磨,晚期癌症病人疼痛发生率高达70%~80%,随着全球对癌痛的重视,以及对三阶梯镇痛方案的推广,肿瘤病人使用阿片类药物也越来越多,现有

为了实时监测体内药物剂量,科学家们想到“智能化”

  不同的人,对酒精、咖啡的耐受程度不同,所以常会出现千杯不醉和滴酒就倒的大反差。对于药物而言,同样也存在鲜明的个体差异,甚至于一个人的最佳药量可能会导致其他人因为过量而致死。所以,如何精准评估个体的最适剂量对于安全治疗很关键,例如化疗、胰岛素注射等等。  5月10日,Nature子刊《Nature

美国FDA批准Ironwood/艾尔健便秘药物Linzess 72微克新剂量

  Ironwood与艾尔健(Allergan)近日联合宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准72微克剂量的Linzess(linaclotide,利那洛肽),用于慢性特发性便秘(CIC)成人患者的治疗。此次批准的新剂量,将为临床医生提供更大的灵活性,在治疗数目庞大且病情呈现异质性的成人CIC患

重症肌无力药物治疗的选择、时机、剂量及注意事项

  重症肌无力是最常见的获得性神经—肌肉接头疾病。文中对重症肌无力的药物治疗做综述,介绍各种重症肌无力治疗药物的特点和临床研究证据;药物的常用剂量、维持剂量、起效时间、使用的注意事项等。对重症肌无力的治疗流程和肌无力危象的处理流程做介绍。  MG的对症治疗  1. 胆碱酯酶抑制剂  从20世纪初期至

使用羟氯喹的注意事项介绍

  1.在开始使用本品治疗前,所有患者均应进行眼科学检查。检查包括视力灵敏度、眼科镜检、中心视野和色觉等。此后,应每年至少检查一次。  2.视网膜病变与药物剂量有很大相关性,在每日最大剂量不超过6.5mg/kg体重情况下,发生视网膜损害的风险低。但超过推荐的每日剂量将会大大增加视网膜毒性的风险。有下

预防心脏病复发阿司匹林高剂量or低剂量

  每年,超过一百万的美国人心脏病发作,在恢复期间,几乎所有的患者每天都服用阿司匹林和抗血小板药物。然而,阿司匹林的最佳剂量一直不清楚。2012年3月24日的美国心脏病学会科学会议上,来自布莱根妇女医院(BWH)的Payal Kohli博士报告称,急性冠状动脉综合征(ACS)的特征是冠状

我国学者成功开发出胎盘靶向药物投递新工具VAR2CSA

  胎盘相关妊娠疾病如子痫前期、胎儿宫内发育受阻等严重损害母亲和胎儿的健康,但是目前临床上并没有有效的治疗药物。其中,开发药物最大的挑战是如何将药物特异性投递到胎盘,从而避免药物对母亲各器官和胎儿的毒副作用。中国科学院深圳先进技术研究院生殖健康研究室范秀军副研究员与韦恩州立大学医学院Nihar R

疟原虫抗体的临床意义

  疟原虫抗体阳性提示近期有疟原虫感染。但是疟原虫抗体检测阴性不足以否定疟疾,应做抗原检测或涂片法找疟原虫。此对回顾性分析、流行病学调查有意义。

绝对干货分享:《疟原虫检测技术》

绝对干货分享:《疟原虫检测技术》

砍伐森林释放致命疟原虫

  在美国新奥尔良召开的热带医学和卫生学年会上发表的研究报告称,猴子身上的寄生虫已成为马来西亚疟疾的主要来源,其灾害源头或应归咎于森林砍伐。人际间传播的诺氏疟原虫曾一度销声匿迹,但该病现已成为马来西亚东北部超过2/3疟疾住院患者的主要致病祸首。  研究人员表示,过去10年,由于伐木和棕榈油生产导致大

疟原虫病原学诊断方法

厚、薄血膜染色镜检是目前最常用的方法。从受检者外周血液中检出疟原虫是确诊的最可靠依据,最好在服药以前取血检查。取外周血制作厚、薄血膜,经姬氏或瑞氏染液染色后镜检查找疟原虫。薄血膜中疟原虫形态完整、典型,容易识别和鉴别虫种,但原虫密度低时,容易漏检。厚血膜由于原虫比较集中,易检获,但染色过程中红细胞溶

疟原虫发育期形态简述

(1)滋养体:为疟原虫在红细胞内摄食和生长、发育的阶段。按发育先后,滋养体有早、晚期之分。早期滋养体胞核小,胞质少,中间有空泡,虫体多呈环状,故又称之为环状体。以后虫体长大,胞核亦增大,胞质增多,有时伸出伪足,胞质中开始出现疟色素。间日疟原虫和卵形疟原虫寄生的红细胞可以变大、变形,颜色变浅,常有明显

疟原虫形态学观察实验

实验方法原理人体疟原虫有四种,即间日疟原虫(P.vivax),三日疟原虫(P. malariae),恶性疟原虫(P. falciparum)及卵形疟原虫(P. ovale)。间日疟原虫及恶性疟原虫较多见,三日疟原虫及卵形疟原虫较少见和罕见。疟原虫需要两个宿主才能完成其生活史,在人体内进行裂体增殖,包

疟原虫超微结构形态

(1)裂殖子:红细胞内期裂殖子呈卵圆形,有表膜复合膜包绕。大小随虫种略有不同,平均长1.5µ;m,平均直径1µ;m.表膜由一质膜和两层紧贴的内膜组成。质膜厚约7.5µ;m,内膜厚约15µ;m,有膜孔。紧靠内膜的下面是一排起于顶端极环并向后部放散的表膜下微管。内膜和表膜下微管可能起细胞骨架作用,使裂殖

疟疾与疟原虫形态检查鉴别

疟原虫的基本知识 (一)疟疾(Malaria)概况      疟疾(Malaria)是世界六大热带病和我国五大寄生虫病之一,对人类危害极大,非洲每年死于malaria的儿童约100万。      malaria主要分布在热带、亚热带各国,在我国华南、华中的某些地区,特别是云南和海南省尚有不少病例,因

非典型间日疟原虫鉴定

 一、资料来源:  2015-10-10微信发自太原钢铁厂医院,发热40℃患者,血液涂片照片,请求鉴定,无其他病史与治疗资料,等待多日无果。  二、间日疟原虫鉴定要点  1.红细胞内寄生  2.红色的核;蓝色的浆;(由于着色淡,鉴定有一定难度)  3.棕色的疟色素(棕色);  4.红细胞胀大(间日疟

非典型间日疟原虫鉴定

一、资料来源:  2015-10-10微信发自太原钢铁厂医院,发热40℃患者,血液涂片照片,请求鉴定,无其他病史与治疗资料,等待多日无果。  二、间日疟原虫鉴定要点  1.红细胞内寄生  2.红色的核;蓝色的浆;(由于着色淡,鉴定有一定难度)  3.棕色的疟色素(棕色);  4.红细胞胀大(间日疟原

疟原虫形态学观察实验

实验方法原理人体疟原虫有四种,即间日疟原虫(P.vivax),三日疟原虫(P. malariae),恶性疟原虫(P. falciparum)及卵形疟原虫(P. ovale)。间日疟原虫及恶性疟原虫较多见,三日疟原虫及卵形疟原虫较少见和罕见。疟原虫需要两个宿主才能完成其生活史,在人体内进行裂体

疟原虫耐药性研究获得新进展-疟原虫的耐药性不会扩散

  耐药性问题是全球疟疾防治工作面临的重大挑战。美国《科学》杂志14日报告一个好消息:疟原虫不会把对抗疟药物阿托伐醌产生的耐药性传给后代。这是第一次有研究显示疟原虫的耐药性不会扩散。   阿托伐醌2000年正式上市,孕妇与儿童均可安全使用,但很快疟原虫就对这种药物产生耐药性,现在阿托伐醌已基本从市场

攻克间日疟原虫渐成国际医疗界抗击疟疾工作重心

  长期以来,间日疟原虫都被认为是“良性”的。事实上,它潜伏于肝脏,威胁着数十亿人的健康。如今,科学家已开始对其展开攻势。 恶性疟原虫会攻击所有阶段的红细胞,而间日疟原虫的目标是网织红细胞。   间日疟原虫是导致人类感染疟疾的5种疟原虫之一。多年来,与导致“恶性”疟疾的恶性疟原虫相比,官方认为间

一款减毒疟疾疫苗首次证明可以保护孕妇,预计三年后上市

计划三年后上市的一款疟疾疫苗首次在临床试验中证明了对孕期女性存在保护力。这是一种基于恶性疟原虫子孢子的辐射减毒、非复制性全生物疫苗——PfSPZ疫苗,由总部位于美国马里兰州罗克维尔市的沙纳瑞亚公司(SANARIA)研发。8 月 15 日,国际学术期刊《柳叶刀·传染病》(The Lancet Infe

不需调整剂量即可与西罗莫司口服溶液同时服用的药物

  下列药物在试验中未见有临床意义的药代动力学的药物间相互作用。西罗莫司可与这些药物同时使用,且无需调整剂量。  1、阿昔洛韦 :20例健康志愿者,服用阿昔洛韦200 mg,一日1次,连续3日,接着单剂量服用西罗莫司口服溶液10 mg。  2、地高辛 :24例健康志愿者,服用地高辛0.25 mg,一

《模型引导的创新药物剂量探索和优化技术指导原则》发布

国家药监局药审中心关于发布《模型引导的创新药物剂量探索和优化技术指导原则》的通告(2024年第53号)。   为推动创新药物高质量发展,进一步指导我国创新药物临床试验阶段剂量探索和优化,药审中心组织制定了《模型引导的创新药物剂量探索和优化技术指导原则》(见附件)。根据《国家药监局综合司关于印发药品技

致命临床试验一年:药物公司提高剂量未核实数据

   一家药物公司的灾难性临床试验导致1名参试者死亡,4人留下长期神经病症,招致广泛批评。真相显示,该公司在未使用特定数据的情况下,就决定提高被证明存在致命效果的药物剂量,这导致批评声音愈加汹涌。  2016年12月15日,葡萄牙的这家名为比亚尔公司的一名科学家在一次会议上做了报告,结果显示在决定增

服用药物时服药剂量、常用量、维持量有什么不同?

任何药物的使用都有剂量要求。表示药物剂量的常用术语有:剂量、极量、治疗量、安全范围、常用量、维持量。分别来说明: 药量:药物的剂量是指即用药量,指一次给药后产生药物治疗作用的用量。 极量:通常在一定范围内,用药的量愈大,药物在人体内的浓度就愈高,其作用也愈强。但药量超过一定限度后,药物的主要作用将变

大剂量热天平

型号:HWD-50 HWD-500仪器用途分析大剂量物质的相变、分解、化合、脱水、吸附、解析、凝固、升华、蒸发、质量变化等现象。仪器特点分析大剂量物质的相变、分解、化合、脱水、吸附、解析、凝固、升华、蒸发、质量变化等现象。炉体自动升降可控,样品放入后,所有操作软件控制自动完成。仪器配有微量水蒸汽发生

美科学家开发疟疾疫苗:接种弱化活疟原虫

  2016年4月,中国报告了最后一例本地原发疟疾病例,5年多之后,世界卫生组织(WHO)宣布中国通过消除疟疾认证。然而,在全球范围内,疟疾负担依然严重,尤其在非洲这片重灾区,每年全球疟疾病例的90%以上均在非洲。  美国国家过敏和传染病研究所疟疾免疫和疫苗学实验室主任Patrick Duffy教授

疟疾的临床诊断及治疗

 常见有间日疟和恶性疟,三日疟和卵形疟,后者数量很少。主要通过感染蚊虫的叮咬,在疟疾流行区有通过输血传播的,疟疾一般认为带虫免疫,具有株的特异性,抗体有一定的保护力,但作用不强。    (一)临床表现    1.间日疟    典型的发作为每48h一个周期,所以是隔天发热一次,如有双重间日疟感染也