发明DNA测序法的两次诺奖得主桑格逝世
两次获得诺贝尔奖的英国生物化学家弗雷德里克·桑格日前在医院去世，享年95岁。 桑格完整定序了胰岛素的氨基酸序列，同时证明蛋白质具有明确构造;他还提出了快速测定DNA序列的技术双去氧终止法(桑格法)。桑格因此于1958年和1980年两次获得诺贝尔化学奖。他是第四位两度诺奖得主，唯一两获化学奖的诺奖得主，唯一两获诺奖的英国人。他被认为是20世纪世界最伟大的科学家之一。 根据英国医学研究理事会11月20日证实的消息，桑格是19日在剑桥一家医院熟睡中去世的。 英国医学研究理事会前主任科林·布莱克莫尔教授说，桑格发明的两项技术打开了分子生物学、遗传学和基因组学研究领域的大门。 桑格1918年出生于格洛斯特郡，父亲是医生，对他影响很大。他毕业于剑桥大学。1986年，桑格获得了英国最高荣誉的“功绩勋章”，但他拒绝封爵，因为不喜欢别人称自己为“老爷”。桑格有两个儿子和一个女儿。 ......阅读全文
DNA序列分析技术2
3)电泳电极缓冲液 1 倍TBE（pH 值8.0）预电泳 30 分钟至1 小时恒温方式 测序胶板上夹盖铝恒温板电泳温度 50℃左右电泳条件 恒功率 90～110W电泳时间 2.5 小时至5 小时4)干胶制备和压片电泳结束后取下胶板，用工具撬开玻璃板，使胶留在其中一块板上。将裁剪好的新华3 号滤纸在胶
安捷伦推出最新人全外显子靶向序列富集工具
安捷伦科技公司与维康信托基金会桑格研究院和 Gencode 研究团队合作开发了用于新一代测序的最新人全外显子靶向序列富集工具 2010 年 8 月 4 日，加利福尼亚州圣克拉拉市和英国剑桥市 — 安捷伦科技公司（NYSE：A）今日推出用于新一代 DNA 测序的 SureSel
这些生物学家，称得上“xx之父”
作为一个平凡的小卒，对于行业中大神级别的人物总是充满了膜拜之情。这些大神中更有出类拔萃者，在领域内做出了开创性的贡献。人们通常会给他们冠以"……之父"的名号，以此来形容其独一无二的江湖地位。在生物领域里面，也有这样一些令人崇敬的"爸爸"们，他们的大名和科研成就，你都知道吗？ 微生物学之父--路
走进细胞屋－玩转DNA
在江苏省苏州工业园区独墅湖高教区的新平街上，有座由玻璃幕墙构成的相互连接的3个圆形建筑，隐约在树林中，与周围四方形耸立入云的高楼形成差异。而别出心裁是，走进这座圆形建筑后，似乎进入了细胞空间。 屋顶正中央倾泻下来的光线，让整个屋子透明鲜亮。环型房间，外周墙面以人类基因序列编号为装饰，作为实验室
加深癌症了解！新基因工具可按时序编辑DNA序列
据物理学家组织网23日报道，美国研究人员在最新一期《分子细胞》杂志撰文指出，他们发明了一种新基因编辑技术，可按时间顺序对切割点或编辑点进行编辑，有望促进癌症研究等领域的发展。 基因编辑领域的“当红炸子鸡”CRISPR使科学家能改变细胞内DNA的序列，或添加所需序列或基因。CRISPR使用名为C
第一代DNA测序技术
第一代DNA测序技术用的是1975年由桑格（Sanger）和考尔森（Coulson）开创的链终止法或者是1976-1977年由马克西姆（Maxam）和吉尔伯特（Gilbert）发明的化学法（链降解）. 并在1977年，桑格测定了第一个基因组序列，是噬菌体X174的，全长5375个碱基[1]。自此，人
“生命禁区”里的格桑花：钟扬的种子梦
阿里无人区，海拔４５００米以上，有氧生物难以生存；雅鲁藏布江悬崖边，云遮雾罩、岩石壁立，令探险者望而却步。 在“生命禁区”，格桑花顽强绽放。１６年来，一位中国科学家的生命之花与之呼应，静默开放在这高原上。 ２００１年，醉心基础科研的复旦大学教授钟扬瞄准了西藏：这里独有的植物资源未受到足够重
DNA－下游序列的结构特点
中文名称下游序列英文名称downstream sequence定 义DNA或RNA分子中，相对于某一序列的3′方向的序列。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），总论（二级学科）
细胞化学基础端粒DNA序列
端粒DNA 序列(telomere DNA sequence,TEL)端粒的功能是与端粒酶结合，完成染色体末端复制。端粒酶以其自身的RNA 为模板，在染色体端部添加上端粒的重复序列。作为模板的RNA 比较短，含有1.5 个端粒重复单元。端粒结构还能防止染色体融合及降解。端粒是保护DNA分子中的基因的
DNA－前导序列的结构特点
前导序列是结构基因中编码区之前的一段序列，这部分序列能被转录，但不被翻译，在mRNA是从5′端起至结构基因第一编码子开始点（通常 AUG）为止，在蛋白质合成过程中不被翻译。
英开发出简化的基因组测序新方法
据物理学家组织网12月12日(北京时间)报道，英国研究人员简化了基因组测序的标准流程，首次无需进行文库制备便完成了DNA(脱氧核糖核酸)单分子测序，而且新方法只要很少量的DNA就能获得序列数据，用量可低至不到1纳克(10亿分之一克)，仅为常规测序方法的500分之一到600分之一。 文库制备
英基因组学研究所否认欺凌和性别歧视指控
在一名独立律师进行调查之后，全球最大的基因组学研究中心之一否认了有关其负责人欺侮、歧视员工和滥用资金的指控。 这些指控涉及英国辛克斯顿惠康桑格研究所的管理层。该研究所在10月30日发表的一份声明中说，调查澄清了该研究所所长、遗传学家Mike Stratton关于欺凌和性别歧视的说法。“调查已经
薛雅丽：为基因科研圣地增添“中国基因”
“我希望能帮更多的中国科研人员来桑格研究所，体验这里一流的科研实力和氛围。不过如果是女研究人员的话，这个‘三八’妇女节可能要和我一起在实验室度过了。”英国桑格研究所的华人女科学家薛雅丽在“三八”国际劳动妇女节前夕接受记者专访时，如此描述她的科研生活。 薛雅丽所在的桑格研究所堪称全球基因科研
升级了！CRISPR可在不改变DNA序列情况下开关基因
《细胞》杂志9日在线发表的一篇论文表示，美国怀特黑德研究所乔纳森·魏斯曼等人设计了一种名为CRISPRoff的新基因编辑技术，可以在不改变DNA序列的情况下使某些基因“沉默”，从而以高特异性控制基因表达。这种“升级版”的基因编辑技术为研究表观遗传机制、重大疾病治疗以及研发新冠病毒疫苗等提供了有力
分子诊断发展简史
沃森和克里克提出DNA双螺旋结构，“生命之谜”被打开，经过PCR技术、生物芯片技术、DNA测序技术之后分子诊断正在快速成为人类疾病诊断的最有效方式之一。分子诊断发展四阶段第一阶段：利用分子杂交技术进行遗传病基因诊断：通过婴儿胚胎期进行产前诊断，超早期预知某些疾病发生、发展和预后。1978年著名没计划
第二代测序技术：高速发展的高通量测序技术
高通量测序技术是对传统测序一次革命性的改变，一次对几十万到几百万条DNA分子进行序列测定，因此在有些文献中称其为下一代测序技术(next generation sequencing)足见其划时代的改变，同时高通量测序使得对一个物种的转录组和基因组进行细致全貌的分析成为可能，所以又被称为深度测
－万人基因组计划里程碑成果
今天，《自然》（Nature）出版社公布了迄今为止最大规模的群体基因组测序成果。一系列描述这些数据的资源及应用的研究论文同时发布在Nature、Nature Genetics、Bioinformatics和Nature Communications杂志上。 罕见遗传变异是指群体中相对较少的人所
关于DNA测序技术的概述
人类基因组这部由A、T、G、C四个字母组成的卷帙浩繁的生命天书如同一座宝库，保藏着几千年来人们迫切想知道的秘密，DNA测序技术就好似“芝麻开门”这样的咒语，是我们打开宝库的金钥匙。世界上第一个测定DNA序列的方法是由英国生化学家弗雷德里克·桑格尔发明的。自此DNA测序的速度就一直呈加速态势。20
DNA共有序列的结构特点
共有序列(consensus sequence) 决定启动序列的转录活性大小。各种原核启动序列特定区域内（通常在转录起始点上游-10及-35区域）存在共有序列（consensus sequence）
着丝粒DNA序列的概念
中文名称着丝粒DNA序列英文名称centromere DNA sequence定 义真核细胞染色体着丝粒部位可与动粒结合的DNA序列。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞化学（二级学科）
DNA保守序列的结构特点
保守序列（Conserved Sequence）：指在进化过程中基本保持不变的 DNA 分子中的一个核苷酸片段或者蛋白质中的氨基酸片段。
DNA序列多态性的定义
中文名称DNA序列多态性英文名称DNA sequence polymorphism定 义同一物种的不同基因组DNA等位序列之间的差异。包括长度多态、限制性酶切位点多态及单核苷酸多态等。应用学科遗传学（一级学科），基因组学（二级学科）
端粒DNA－序列的基本信息
端粒DNA 序列(telomere DNA sequence,TEL)端粒的功能是与端粒酶结合，完成染色体末端复制。端粒酶以其自身的RNA 为模板，在染色体端部添加上端粒的重复序列。作为模板的RNA 比较短，含有1.5 个端粒重复单元。端粒结构还能防止染色体融合及降解。 端粒是保护DNA分子中的基因
可销毁特定DNA序列装置出炉
英国《自然·通讯》杂志19日在线发表了一篇合成生物学论文，描述了一种基于“基因组编辑”CRISPR技术的的装置，能销毁转基因生物中特定的DNA序列。控制住特定DNA序列销毁的能力，其应用范围将包括防止转基因生物的环境释放、帮助生物技术公司保护知识产权以及避免偷窃等等。 出于对转基因微生物潜在
Genome－Biology：食物会影响DNA序列
牛津大学的研究人员在两种寄生虫中检测到了食物组分造成的DNA序列差异。他们在Genome Biology杂志上发表文章指出，食物能够影响生物的基因序列。 “生物从食物中获取原料构建自己的DNA。我们认为，食物组分可能应该能够改变生物的DNA。我们也许可以预测素食者熊猫与肉食者北极熊之间的基因差
DNA序列测定的技术和策略
目前应用的两种快速序列测定技术是Sanger等（1977）提出的酶法及Maxam和Gilbert(1977)提出的化学降解法。虽然其原理大相径庭，但这两种方法都是同样生成互相独立的若干组带放射性标记的寡核苷酸，每组寡核苷酸都有固定的起点，但却随机终止于特定的一种或者多种残基上。由于DNA上的每一个碱
T载体克隆的DNA序列分析
实验目的： 了解常规DNA序列分析技术（Sanger双脱氧法）的原理及操作步骤。 实验原理： 在分子生物学研究中，DNA的序列分析是进一步研究和改造目的基因的基础。目前用于测序的技术主要有Sanger等（1977）发明的双脱氧链末端终止法和Maxam和Gilbert（1977）发明的化学
两斤DNA装下“全世界”－现代数据存储技术瞄准基因序列
对于Nick Goldman来说，在DNA中编码数据的想法始于一个笑话。或许最多10年之后，没有人会再相信磁带储存。图片来源：Wes Fernandes 那是2011年2月16日，Glodman和一些生物信息学领域的朋友在德国汉堡聊天，话题是他们如何才能储存全世界涌来的基因组序列和其他数据洪流
DNA测序技术的比较表
第X代 公司 平台名称
DNA序列和大规模DNA测序策略的探讨（图）
人类基因组计划的核心内容之一是基因组测序。随着人类基因组图谱趋于完成，人类基因的 定位克隆、鉴定分析直至全基因组测序取得了突破性进展，测序策略的成熟、测序方法的改进、自动测序仪的广泛应用、计算机数据分析系统的扩展以及测序分析能力的提高， 大大推进了大规模DNA测序的进程。第一节 DNA测序的基本方法