科学家原位捕捉真核核糖体动态翻译周期

中国科学院生物物理研究所章新政研究组近日揭示了真核细胞核糖体翻译过程中动态变化的新机制,为深入理解蛋白质合成的精细调控提供了新的视角。相关研究成果1月9日发表于《自然-结构与分子生物学》。核糖体翻译对生命至关重要,它将mRNA中的信息解码并转化为直接执行细胞功能的蛋白质。然而,翻译过程复杂且涉及多种分子的协同作用,使得捕捉到核糖体翻译全过程的动态变化一直是科学研究中的难题。尽管已有多项研究揭示了核糖体的静态结构,但由于分辨率限制,翻译过程中核糖体的多构象动态特性尚未得到充分理解。章新政研究组通过冷冻电镜技术(cryo-EM)与自主开发的GisSPA算法,首次在近原子分辨率下原位捕捉到了酿酒酵母细胞内核糖体翻译周期的动态变化。研究揭示了翻译过程中小亚基的运动参数,精确描绘了eEF1A、eEF2、eEF3在内的3种延伸因子与核糖体的周期性结合与解离。研究特别关注了翻译延伸因子eEF2的作用。eEF2在tRNA入位和肽基转移阶段以紧凑......阅读全文

动态监控果蝇翻译过程,揭示空间异质性

  mRNA翻译成蛋白质的过程涉及到的因子已经有大量的研究,但是在活的多细胞生物体中多步骤的翻译过程是如何进行的还未可知。为了回答该问题,法国蒙彼利埃大学Mounia Lagha研究组与Jeremy Dufourt(第一作者)合作在Science发文,题为Imaging translation dy

研究原位捕捉真核核糖体动态翻译周期

核糖体翻译将mRNA中的信息解码并转化为直接执行细胞功能的蛋白质。这些蛋白质构成了新陈代谢的基础,并在维持细胞过程和有机体生命活动的正常运作中发挥着关键作用。翻译过程涉及多个环节和各种分子的精确协同作用,使得体外纯化的样品单颗粒分析技术难以捕捉到完整的翻译过程。尽管领域内已有较多基于电子断层成像的核

科学家原位捕捉真核核糖体动态翻译周期

中国科学院生物物理研究所章新政研究组近日揭示了真核细胞核糖体翻译过程中动态变化的新机制,为深入理解蛋白质合成的精细调控提供了新的视角。相关研究成果1月9日发表于《自然-结构与分子生物学》。核糖体翻译对生命至关重要,它将mRNA中的信息解码并转化为直接执行细胞功能的蛋白质。然而,翻译过程复杂且涉及多种

Protein-Cell:病毒感染时翻译后修饰乙酰化的动态调控

   天然免疫应答是机体应对病原微生物入侵的第一道防线,在杀伤病原微生物、清除感染细胞和维持体内稳态等方面发挥关键作用。蛋白质翻译后修饰(protein post-translational modifications,PTMs)广泛参与调控各种通路中信号分子的激活。非组蛋白乙酰化修饰(non-hi

关于体外翻译翻译系统的选择介绍

  虽然不是必须,但一般说,选用真核系统来翻译真核序列,选用原核系统来翻译原核序列。 如果一个系统存在功能上或抗原的交叉反应,就得选择另一个系统。使用微粒体膜进行翻译后修饰或加工一般只与兔网织红细胞系统兼容。仅在某些特定条件下麦胚芽翻译系统才与微粒体膜兼容。

翻译后修饰

中文名翻译后修饰外文名Post-translational modification定义翻译后修饰是指蛋白质在翻译后的化学修饰。对于大部分的蛋白质来说,这是蛋白质生物合成的较后步骤。

翻译的起始

(一)原核细胞原核细胞的翻译起始过程大概可以分为以下几个过程:(1)翻译起始因子IF3结合到小亚基的E位点,同时也横跨至P位点;(这一过程在起始之初就已经完成)起始因子IF1结合至A位点;(2)起始因子IF2·GTP被IF3和IF1招募至P位点;(3)起始fMet·tRNA一方面被mRNA起始密码子

发现线粒体翻译与细胞质翻译协调机制

   中科院生物物理所与中科院动物所、军事医学科学院以及天津科技大学等机构合作,揭示了线粒体翻译与细胞质翻译之间的“协调”机制。研究还揭示了一种全新的男性不育发病途径,对男性不育临床干预具有重要借鉴意义。相关成果4月11日在线发表于《自然—结构域分子生物学》期刊。生物物理所研究员秦燕为通讯作者,该所

A翻译成中文

  一、事由  今天2012年5月9日《北京青年报》C1版《天天副刊》,刊登了晋平先生的文章,其中有如下一段文字:  一次我的一个外国朋友问我“知道ABCD的A翻译成中文是什么吗?”在我满头雾水之后告诉我“A翻译过来就是假的意思。”因为他在这里买的假货都叫A货。在丰富了知识的同时,我被他的幽默感吓着

翻译的生化基础

翻译的化学本质是单个氨基酸脱水缩合形成肽链,这一过程需要多种酶的参与。而在体内,多种酶参与的多种化学反应组成了翻译的生物化学途径。就化学层面来看,翻译主要涉及到三个化学步骤:氨基酸的腺苷化(Amino Acid Adenylation)、tRNA装载(tRNA charging)、肽键的形成。腺苷化

什么是翻译调控?

在mRNA翻译成蛋白质的水平上进行控制,包括控制蛋白质合成的速度、mRNA稳定性的控制、翻译起始的控制等。

基因翻译的终止

本过程细胞主要需完成以下目标:(1)使翻译停止,不再有新的氨基酸掺入;(2)释放合成的多肽链;(3)释放结合在mRNA上的各组分;(4)确保核糖体大小亚基以及重要因子的重复利用。原核细胞和真核细胞在此过程的处理上有明显不同,下面将分开介绍。 (一)原核细胞A.肽链的释放(1)释放因子RF1/2 (t

翻译的过程简述

翻译过程需要的原料:mRNA、tRNA、21种氨基酸、能量、酶、核糖体。翻译的过程大致可分作三个阶段:起始、延长、终止。翻译主要在细胞质内的核糖体中进行,氨基酸分子在氨基酰-tRNA合成酶的催化作用下与特定的转运RNA结合并被带到核糖体上。生成的多肽链(即氨基酸链)需要通过正确折叠形成蛋白质,许多蛋

基因翻译的延伸​

此过程在真核细胞和原核细胞中高度类似,下面只以原核细胞为例进行讨论。涉及到的因子主要有EF·Tu和EF·G,在真核细胞中对应的名称分别是是eEF1和eEF2。A. tRNA的转运和入位(1)非起始AA·tRNA结合EF·Tu·GTP形成一个三元复合物;(2)该三元复合物结合至核糖体P位点,tRNA反

研究揭示翻译调控型Tbox核糖开关折叠与识别tRNA耦联的结构与动态机制

  T-box核糖开关是一类位于革兰氏阳性细菌mRNA的 5'非翻译区的结构元件。它的长度通常在300核苷酸以下,可分为适配体结构域和表达平台结构域。T-box核糖开关通过其适配体结构域识别和结合特定的tRNA,并感知其3'末端的氨酰化状态,引发下游RNA元件构象状态的转变,进而在翻

关于基因表达的翻译调控和翻译后调控的介绍

  1、基因表达的翻译调控  翻译调控的效果不如转录调控或调控mRNA的稳定性,但也偶尔得到使用。抑制蛋白质翻译是毒素和抗生素的主要作用目标,因此它们可以通过超越其正常的基因表达控制来杀死细胞。蛋白质合成抑制剂包括抗生素新霉素和毒素蓖麻毒素。  2、基因表达的翻译后调控  翻译后修饰(PTM)是对蛋

简述翻译的终止目标

  本过程细胞主要需完成以下目标:  (1)使翻译停止,不再有新的氨基酸掺入;  (2)释放合成的多肽链;  (3)释放结合在mRNA上的各组分;  (4)确保核糖体大小亚基以及重要因子的重复利用。

推动翻译分子成像边界

  为了实现个体化医疗,需要对健康和疾病个体在分子层面上有全面的了解,质谱分析技术的发展,增加了我们对细胞生物学的知识。与健康细胞相比,这些技术能让我们更深入地了解临床样本中的细胞会怎样出现异常。近年来,要将这些分子特征转化至临床结果和治疗方案,了解其分子的空间特性是非常必要的,并且这一趋势越来越显

共翻译运输的概念

中文名称共翻译运输英文名称cotranslational transport定  义分泌蛋白合成过程中肽链边合成边转移至内质网腔中的运输方式。应用学科细胞生物学(一级学科),细胞生理(二级学科)

概述翻译的生化基础

  翻译的化学本质是单个氨基酸脱水缩合形成肽链,这一过程需要多种酶的参与。而在体内,多种酶参与的多种化学反应组成了翻译的生物化学途径。就化学层面来看,翻译主要涉及到三个化学步骤:氨基酸的腺苷化(Amino Acid Adenylation)、tRNA装载(tRNA charging)、肽键的形成。

SD序列的翻译影响

  一般来说,mRNA与核糖体的结合程度越强,翻译的起始效率就越大,而这种结合程度主要取决于SD序列与16S rRNA的碱基互补性,其中以GGAG 4个碱基序列尤为重要。其中,大肠杆菌的SD序列为AGGAGGU。对多数基因而言,这4个碱基中任何一个换成C或T,均会导致翻译效率大幅度降低。SD序列与起

基因的翻译表达1

1体外TNTRT7 转录/翻译系统表达重组基因体外翻译是研究基因表达、基因调控的一类重要技术,该技术可广泛用于基因表达量、启动序列等调控因子的确立,并结合PTT实验筛选天然突变或人工诱变的基因片段,还可用来进行蛋白和DNA结合方面的研究。早期的体外翻译研究大多是提取mRNA然后通过网织红细胞或麦胚系

基因的翻译表达2

方法   1:重组载体构建同前面实验 2:诱导表达:提取带重组片断的质粒DNA转化BL21(DE3)受体菌37℃活化过夜,转入新鲜培养基摇菌至对数生长期(约2-3小时),加入IPTG至终浓度0.4mM,继续培养6小时 3:表达产物提取及鉴定见实验十九

mRNA的转运和翻译

mRNA的转运真核生物和原核生物之间的另一个区别是mRNA的转运。由于真核转录和翻译是在不同的细胞器内进行的,真核mRNA必须从细胞核输出到细胞质。 这一过程可能受不同信号通路的调节。成熟的mRNA通过其加工的修饰被识别,在结合帽结合蛋白CBP20和CBP80及转录/输出复合物(TREX)后通过核孔

翻译水平上的调控

蛋白质合成翻译阶段的基因调控有三个方面:① 蛋白质合成起始速率的调控;② MRNA的识别;③ 激素等外界因素的影响。蛋白质合成起始反应中要涉及到核糖体、mRNA蛋白质合成起始因子可溶性蛋白及tRNA,这些结构和谐统一才能完成蛋白质的生物合成。mRNA则起着重要的调控功能。真核生物mRNA的“扫描模式

机器能否扛起翻译大旗

原文地址:http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2021/3/454879.shtm 将英语逐出中学必修课的话题余音未了,谷歌翻译就“翻车”了。 近日,谷歌翻译对一份英文药物说明译出:“您可以根据疼痛程度使用尽可能多的反坦克导弹”的句子。有研究者发布了谷歌翻译

关于翻译的过程介绍

  翻译过程需要的原料:mRNA、tRNA、21种氨基酸、能量、酶、核糖体。  翻译的过程大致可分作三个阶段:起始、延长、终止。翻译主要在细胞质内的核糖体中进行,氨基酸分子在氨基酰-tRNA合成酶的催化作用下与特定的转运RNA结合并被带到核糖体上。生成的多肽链(即氨基酸链)需要通过正确折叠形成蛋白质

人工智能“自学”做翻译

  得益于神经网络——从人脑获得灵感的计算机算式——的发展,自动化的语言翻译已经存在了相当长一段时间。但训练这些网络需要海量数据:数以千万计的逐句翻译,以展示人类如何做这项工作。现在,两篇新论文表明神经网络可以在无需平行文本的情况下学习翻译——这一令人震惊的进展或让人们获得许多不同语言的文献记录。 

基因翻译后调控的过程

翻译后修饰(PTM)是对蛋白质的共价修饰。像RNA剪接一样,它们有助于使蛋白质组更加丰富多样。这些修饰通常由酶催化。此外,诸如氨基酸侧链残基的共价添加这样的修饰过程通常可以被其它酶逆转。但蛋白水解酶对蛋白质骨架的水解切割是不可逆转的 。PTM在细胞中发挥着许多重要作用。例如,磷酸化主要涉及激活和失活

壮文智能翻译软件发布

  11月29日电 (记者刘佳华)28日,由中国民族语文翻译局自主研发的汉壮/壮汉智能翻译系统、壮文语音识别系统、壮文智能语音翻译软件、壮文语音输入法等软件在广西南宁发布。  这些软件可以提高壮汉文字互译、实时语音翻译、查询校对、古籍整理等工作的效率和质量,均可登录中国民族语文翻译局官方网站下载安装