研究解析成年哺乳动物大脑皮层和海马内源NMDA受体的组装和结构

1月23日,中国科学院脑科学与智能技术卓越中心竺淑佳研究组和上海药物研究所李扬研究组合作,在《细胞》(Cell)上在线发表了题为《成年哺乳动物大脑皮层和海马内源NMDA受体的组装和结构》的研究论文。该团队通过提取大鼠大脑皮层和海马中的内源N-甲基-ᴅ-天冬氨酸(NMDA)受体,解析出3种主要亚型和比例,揭示了内源NMDA受体的原子分辨率三维结构,突破了NMDA受体的分子结构与功能研究局限于异源重组表达系统的瓶颈。这一成果为开发靶向NMDA受体治疗神经或精神类疾病的新型药物奠定了重要理论基础。学习和记忆是人类认知与感知世界的高级脑功能,而突触可塑性的改变被认为是学习和记忆的物质基础。NMDA受体存在于突触上的离子型谷氨酸门控通道家族,广泛参与神经发育、突触可塑性、学习记忆、认知及情绪等高级脑功能调控,被视为学习和记忆的关键“分子开关”。NMDA受体在负责学习和记忆相关高级认知功能的脑区发挥重要作用;受体通道对钙离子具备高通透性,根......阅读全文

核受体的生化范围

核受体超家族(nuclear receptor superfamily)是一组配体(包括固醇类激素、维生素D、蜕化素、9-顺式和全部反式视黄酸、甲状腺激素、脂肪酸、氧化甾醇、前列腺素J2、白三烯B4、法呢醇代谢产物等)激活的转录因子家族,通过在信号分子与转录应答间建立联系,调控着细胞的生长和分化。在

关于Fc受体的简介

  通过利用Fab'2抗体片段和P、c受体缺陷型小鼠研究进一步了解抗体Fc在巨噬细胞浸润中的作用。利用Fab'2抗 -GBM抗体片段的研究表明在自身抗体依赖的、补体非依赖的巨噬细胞浸润中必须有Fc的作用。应用IgG、Fc片段对鼠免疫复合物介导的增殖性肾小球肾炎进行治疗,可减轻病情进展

核受体的作用模式

细胞核内,核受体通过三种基本的作用模式调节基因转录:1、核受体与其伴侣转录因子的二聚体受到其配体亲脂性小分子激活后结合至靶DNA的靶序列从而调节转录;2、该二聚体受到配体激活后招募其他转录因子,通过其他转录因子与靶DNA的靶序列结合调节转录;3、该二聚体受到细胞表面受体或CDK蛋白激酶的激活而与靶D

T细胞受体的结构

T细胞受体是一个固定在细胞膜上的异源二聚体,多数由高度易变的α亚基和β亚基通过二硫键连结构成。这一类T细胞被称为αβ T细胞。少数含有γ亚基和δ亚基被称为γδ T细胞。T细胞受体会与恒定的CD3分子一起构成T细胞受体复合体。每一个亚基都含有两个细胞外的结构域:可变区与恒定区。这些结构域属于免疫球蛋白

反受体的功能介绍

中文名称反受体英文名称counter receptor定  义细胞表面的受体介导细胞之间的相互作用,一个细胞表面的受体可能是另一个细胞表面受体的配体,这时前者被称为后者的反受体。应用学科生物化学与分子生物学(一级学科),信号转导(二级学科)

甘露糖受体的概述

  20 世纪70 年代后期, 在兔肺泡巨噬细胞发现了一个175kDa 的内吞性受体,能识别糖基化的溶酶体酶和末端为甘露糖、海藻糖、N -乙酰葡萄糖胺等残基的糖类。该受体最初被命名为巨噬细胞甘露糖受体(Macrophage mannose receptor,MMR),进一步研究发现,其分布并不只限于

Toll样受体的概念

Toll样受体(Toll-like receptors, TLR)是参与非特异性免疫(天然免疫)的一类重要蛋白质分子,新近研究发现,TLR能结合机体自身产生的一些内源性分子(即内源性配体)。免疫佐剂可增强抗肿瘤免疫,其分子和细胞机制得到进一步阐明TLR也在其中扮演重要角色。由于肿瘤在发生发展过程中可

T细胞受体的介绍

即T细胞抗原受体(T cell receptor,TCR): 是T细胞特异性识别和结合抗原肽-MHC分子的分子结构, 通常与CD3分子呈复合物形式存在于T细胞表面。大多数T细胞的TCR由α和β肽链组成,少数T细胞的TCR由γ和δ肽链组成。

受体的定义和作用

受体是指任何能够同激素、神经递质、药物或细胞内信号分子结合并能引起细胞功能变化的生物大分子。

激素受体的功能特点

激素受体:位于细胞表面或细胞内,结合特异激素并引发细胞发生生理生化反应的蛋白质。

细胞表面受体的机制

已经提出了两种模型来解释跨膜受体的作用机制。二聚化:二聚化模型表明,在配体结合之前,受体以单体形式存在。当激动剂结合发生时,单体结合形成活性二聚体。旋转:与受体细胞外部分结合的配体诱导部分受体跨膜螺旋的旋转(构象变化)。旋转会改变受体的哪些部分暴露在膜的细胞内侧,从而改变受体与细胞内其他蛋白质相互作

细胞表面受体的概念

细胞表面受体是嵌入细胞质膜的受体。它们通过接收(结合)细胞外分子在细胞信号传导中起作用。它们是特殊的整合膜蛋白,允许细胞和细胞外空间之间的通讯。细胞外分子可能是激素、神经递质、细胞因子、生长因子、细胞粘附分子或营养素;它们与受体反应以诱导细胞代谢和活性的变化。在信号转导过程中,配体结合通过细胞膜影响

受体细胞的概念

受体细胞是指在转化和转导(感染)中接受外源基因的宿主细胞。受体细胞也叫宿主细胞。受体细胞有原核受体细胞(最主要是大肠杆菌)、真核受体细胞(最主要是酵母菌)、动物细胞和昆虫细胞(其实也是真核受体细胞)。 原核受体细胞中,最常用的宿主细胞是大肠杆菌。

什么是T细胞受体?

  成熟的T细胞表面特异性识别抗原的受体称为T细胞抗原受体(TCR),它也是所有T细胞的特征性表面标志。95%的TCR是由α和β链组成的异二聚体。人类TCRβ链基因比较复杂,在识别抗原过程中发生基因重排,发挥重要的作用。  TCRβ基因复合体至少包括67个V(variable)基因区,2个D(div

核受体的作用模式

细胞核内,核受体通过三种基本的作用模式调节基因转录:1、核受体与其伴侣转录因子的二聚体受到其配体亲脂性小分子激活后结合至靶DNA的靶序列从而调节转录;2、该二聚体受到配体激活后招募其他转录因子,通过其他转录因子与靶DNA的靶序列结合调节转录;3、该二聚体受到细胞表面受体或CDK蛋白激酶的激活而与靶D

Toll样受体的分类

在哺乳动物及人类中已经发现的人TLRs家族成员有11个。其中了解比较清楚的有TLR2,TLR4,TLR5和TLR9。人的TLRs家族基因定位分别是定(TLR1,2,3,6,10)4号染色体,9号染色体(TLR4),1号染色体(TLR5),3号染色体(TLR9),x号染色体(TLR7,8)。根据TLR

Toll样受体的结构

所有Toll样受体同源分子都是Ⅰ型跨膜蛋白,可分为胞膜外区,胞浆区和跨膜区三部分。Toll样受体胞膜外区主要行使识别受体及与其他辅助受体(co-receptor)结合形成受体复合物的功能。Toll样受体的胞浆区与IL-1R家族成员胞浆区高度同源(IL-1R介导的信号传导系统和机制与果蝇类似),该区称

关于多巴胺受体的简介

  多巴胺受体是通过其相应的膜受体发挥作用的一种位于生物体内的受体。多巴胺受体为七个跨膜区域组成的G蛋白偶联受体家族,已分离出五种多巴胺受体(DA2R) 。  根据多巴胺受体的生物化学和药理学性质,可分为D1 类和D2 类受体。D1 类受体包括D1和D5受体(在大鼠也称D1A和D1B受体) 。D2

激素受体的主要分类

激素作用于细胞时,与神经传递物质一样,第一阶段是与细胞中的特定化学物质进行特异的结合,称此化学物质为激素受体。按照受体的本质,激素受体可分为两类,一类是对类固醇激素的受体,溶存于细胞质(有胞质受体和核受体,即使是胞质受体也在核中发挥作用,可视为核受体)中;另一类是肽激素的受体,存在肽激素的靶细胞的细

视黄酸受体的功能介绍

中文名称视黄酸受体英文名称retinoic acid receptor;RAR定  义属于核受体超家族,包括α、β、γ三种。RAR-β又分β1、β2、β3、β4等。通过与其配体结合调节靶基因转录,从而发挥各种生物学效应。在介导细胞生长和凋亡方面起重要作用。应用学科生物化学与分子生物学(一级学科),激

受体编辑的基本定义

前B细胞在骨髓中发育至不成熟B细胞,若后者的BCR能与骨髓细胞表面的自身抗原发生反应,则该细胞的成熟被阻滞,被阻滞细胞通过Ig轻链基因重组,转换机制可改变其受体特异性,这个过程称为受体编辑。

概述多巴胺受体的分布

  在缺乏每种多巴胺受体亚型的特异配体之前, 广泛应用原位杂交的方法来研究多巴胺受体 mRNAs 在脑内的分布。D1 和 D2 受体基因在脑内表达广泛。D12R主要表达于尾壳核( CPu) ,伏隔核(Acb) , 视束(OT) ,脑皮层(Cx)和杏仁核,除此之外,D1 受体还在Calleja 岛和下

协同受体的功能介绍

中文名称协同受体英文名称co-receptor定  义能够协助受体与其配体特异结合并引起生物效应的膜蛋白。如帮助辅助T淋巴细胞与抗原提呈细胞黏附的CD4等。应用学科生物化学与分子生物学(一级学科),信号转导(二级学科)

关于丝氨酸的基本信息介绍

  丝氨酸,又名β-羟基丙氨酸,化学式为C3H7NO3,因最早来源于蚕丝而得名,丝氨酸是中性脂肪族含羟基氨基酸,是一种非必需氨基酸 [1],丝氨酸在脂肪和脂肪酸的新陈代谢及肌肉的生长中发挥着作用,在细胞膜的制造加工、肌肉组织和包围神经细胞的鞘的合成中都发挥着作用。主要用于复方氨基酸制剂中,用于补充氨

神经递质与焦虑动物模型

【摘要】 本文对焦虑相关神经递质(氨基酸类,单胺类,神经肽类)研究以及焦虑动物模型(如高架十字迷路,明暗箱,冲突模型等)研究进行综述,为进行抗焦虑药物及机制研究提供参考。【关键词】 焦虑;神经递质;模型,动物常用的焦虑动物模型分为两类,一类基于自发反应,如探究性试验(明暗箱等) ,反应了不可控应激导

通过膜蛋白受体NMDARs解析小分子与膜蛋白受体作用机制

  近日,中国科学院大连化学物理研究所生物分子结构表征新方法创新特区研究组研究员王方军团队与中科院神经科学研究所研究员竺淑佳团队合作,在N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDARs)-小分子配体相互作用机制分析方面取得新进展,相关结果作为Back Cover在Chemical Communication

反复氯胺酮静脉注射联合抗抑郁药物治疗难治性抑郁...3

三、讨论氯胺酮是N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)谷氨酸受体的非竞争性拮抗剂,其治疗难治性抑郁症的具体机制尚不清楚。基于之前的临床研究,我们最初用0.5 mg/kg的剂量治疗患者,并且使用快速静脉注射而非滴注,主要考虑到前者可以使氯胺酮快速通过血脑屏障,达到合适的治疗浓度。之前的研究发现,在

FDA授予治疗精神分裂症新药突破性疗法认定

  5月24日,勃林格殷格翰(BI)宣布,FDA授予 BI425809用于治疗精神分裂症相关认知障碍(CIAS)突破性疗法认定(BTD)。该公司还宣布,计划启动一项创新型III期CONNEX临床试验,用于评估BI 425809在改善成人精神分裂症患者认知方面的安全性和有效性。  认知障碍是精神分裂症

简述5羟色胺综合征的病理生理

  5-羟色胺是L-色氨酸通过脱羧和羟基化产生的。它的数量和作用受再摄取机制、反馈回路及代谢酶综合作用的紧密调节。5-羟色胺受体分为7个5-羟色胺(5-HT)家族(5-HT1到 5-HT7),其中一些还有多个成员(如:5-HT1A,5-HT1B,5-HT1C,5-HT1D,5-HT1E和5-HT1F

营养学词汇丝氨酸

丝氨酸,因最早来源于蚕丝而得名,也称β羟基丙氨酸 ,即L-2-氨基-3-羟基丙酸 。丝氨酸是中性脂肪族含羟基氨基酸,是一种非必需氨基酸, 化学式为C3H7NO3,分子量105.09,熔点496~501 K,易溶于水,几乎不溶于非极性溶剂。丝氨酸在脂肪和脂肪酸的新陈代谢及肌肉的生长中发挥着作用,在细胞