国务院新闻办公室发布《中国的芬太尼类物质管控》白皮书

国务院新闻办公室4日发布《中国的芬太尼类物质管控》白皮书。 白皮书除前言和结束语外分为七个部分,分别是科学准确界定芬太尼类物质,保障合理用药与严格管制双管齐下,依法严厉打击芬太尼类物质犯罪,严格芬太尼类物质前体管控,加快推进科技手段研发应用,多措并举提升整体管控效能,推进芬太尼类物质全球共治。 白皮书指出,近年来,中国高度重视芬太尼类物质管控,未雨绸缪、统筹谋划,综合施策、系统治理,严格监管芬太尼类药品,严密防范芬太尼类物质滥用,严厉打击走私、制贩芬太尼类物质及其前体化学品违法犯罪,取得明显成效。中国加强国际禁毒合作,务实开展对话交流、联合侦查和经验分享,推动建立平等互信、合作共赢的合作关系,与包括美国在内的有关国家在应对芬太尼类物质及其前体问题方面深入开展合作并取得明显成效。 白皮书介绍,中国将芬太尼类药品纳入《麻醉药品品 种目录》,对有关的生产、经营、使用和出口环节实行......阅读全文

盐酸瑞芬太尼

性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在水、甲醇或三氯甲烷中易溶,在乙醇中略溶,在丙酮中微溶鉴别(1)取本品约5mg,加水适量使溶解,滴加磷钨酸试液1~2滴,即析出白色沉淀。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1288图)一致。(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则030

国务院新闻办公室发布《中国的芬太尼类物质管控》白皮书

  国务院新闻办公室4日发布《中国的芬太尼类物质管控》白皮书。  白皮书除前言和结束语外分为七个部分,分别是科学准确界定芬太尼类物质,保障合理用药与严格管制双管齐下,依法严厉打击芬太尼类物质犯罪,严格芬太尼类物质前体管控,加快推进科技手段研发应用,多措并举提升整体管控效能,推进芬太尼类物质全球共治。

全球首个!芬太尼/去甲芬太尼联检试剂获美国FDA批准

  药物滥用是一个全球性问题,对个人健康、家庭稳定、社会秩序和经济发展都造成了严重影响。在药物滥用问题日益严峻的今天,开发精准、快速的检测试剂更加至关重要。近日,汉唐生物自主研发的芬太尼/去甲芬太尼药物滥用快速检测试剂取得510(k)上市前通知,成为全球首个获得美国FDA批准的芬太尼/去甲芬太尼联合

血浆中芬太尼的检测

  芬太尼是60 年代研制合成的阿片类药物,主要用于麻醉,现已成为全球麻醉药品增长最快的品种。在我国麻醉药品中的市场份额亦逐步提高,市场销售量在国内现有麻醉药品中居第2位,已成为我国使用最多的麻醉药品之一。近年来,国内外多应用灵敏、快速、高自动化的分析仪器实现对血浆中低浓度芬太尼的检测,以满足药物动

简述芬太尼的药理学

  芬太尼为阿片受体激动剂,属强效麻醉性镇痛药,药理作用与吗啡类似。动物实验表明,其镇痛效力约为吗啡的 80倍。镇痛作用产生快,但持续时间较短,静脉注射后1分钟起效,4分钟达高峰,维持作用30分钟。肌内注射后约7分钟起效,维持约1〜2小时。本品呼吸抑制作用较吗啡弱,不良反应比吗啡小。

盐酸瑞芬太尼的检查方法

酸度取本品0.20g,加水20ml使溶解,依法测定(通则0631),pH值应为3.5~5.0。溶液的澄清度与颜色取本品0.10g,加水10ml使溶解,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与黄色1号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。有关

关于阿芬太尼的基本介绍

  一、基本信息  中文名称:阿芬太尼  英文名称:Alfentanil  CAS号:71195-58-9  分子式:C21H32N6O3  分子量:416.51700  精确质量:416.25400  PSA:85.49000  LogP:1.32180  二、物化性质  密度:1.22 g/cm

使用瑞芬太尼过量的介绍

  药物过量症状包括窒息、胸壁肌强直、癫痫、缺氧、低血压和心动过缓等。如果出现药物过量或怀疑药物过量,立即中断给药,维持开放气道,吸氧并维持正常的心血管功能。如呼吸抑制与肌肉强直有关,需给予神经肌肉阻断剂或μ阿片拮抗剂,并辅助呼吸。输液和增压药及其它辅助方法可用来处置低血压。葡糖吡咯或阿托品用于处置

简述阿芬太尼的用法用量

  1、用量根据手术时间确定,手术时间为10~30min、30~60min及大于60min,静脉注射量分别为20~40μg/kg、40~80μg/kg、80~150μg/kg。当剂量≥120μg/kg时,可引起睡眠和镇痛,可改为每分钟1μg/kg;对10min内完成的手术,静脉注射7~15μg/kg

注射用盐酸瑞芬太尼

性状本品为白色或类白色疏松块状物。鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于盐酸瑞芬太尼lmg),加水1ml,振摇使溶解,滴加磷钨酸试液1~2滴,即析出白色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查酸度取本品,加水制成每1ml中含瑞芬太尼0.5m

关于瑞芬太尼的基本介绍

  瑞芬太尼,化学名称为4-(甲氧羰基)-4-[(1-氧丙基)苯氨基]-1-哌啶丙酸甲酯,化学式为C20H28N2O5,被列入麻醉药品品种目录管控。  中文名称:瑞芬太尼  中文别名:4-(甲氧羰基)-4-[(1-氧丙基)苯氨基]-1-哌啶丙酸甲酯  英文名称:Remifentanil  CAS号:

使用瑞芬太尼的使用禁忌

  1、对瑞芬太尼或其他芬太尼衍生物过敏者禁用。  2、重症肌无力患者禁用。  3、支气管哮喘患者禁用。  4、2岁以下儿童尚没有临床用药资料,故不推荐使用。  5、瑞芬太尼可通过胎盘屏障,产妇应用可能引起新生儿呼吸抑制,故孕妇不推荐使用。  6、瑞芬太尼可经母乳分泌,故不推荐哺乳期妇女使用。  7

枸橼酸芬太尼的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,加流动相溶解并稀释制成每1中约含0.4mg的溶液。对照品溶液取杂质Ⅰ对照品适量,加流动相溶解并制成每1ml中含0.4mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液1ml与对照品溶液1ml,置200ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。空白溶液取枸橼

盐酸瑞芬太尼的基本性状

本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在水、甲醇或三氯甲烷中易溶,在乙醇中略溶,在丙酮中微溶。

使用阿芬太尼的注意事项

  1、以下患者慎用:  (1)肝、肾功能受损者;  (2)头部损伤、颅内压增高者;  (3)肺部疾病、呼吸储备减少者(因阿芬太尼可引起呼吸抑制或窒息);  (4)孕妇和婴儿。  2、快速静脉注射阿芬太尼,可增加肌肉强直的发生率,可通过预先应用苯二氮卓类药物和肌松药来预防。

盐酸瑞芬太尼的鉴别方法

(1)取本品约5mg,加水适量使溶解,滴加磷钨酸试液1~2滴,即析出白色沉淀。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1288图)一致。(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)

盐酸瑞芬太尼的含量测定方法

精密称取本品0.3g,加冰醋酸20ml溶解后,加醋酸汞试液4ml与结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于41.29mg的。

关于瑞芬太尼的毒理研究介绍

  遗传毒性:瑞芬太尼的原核细胞基因突变试验、大鼠肝细胞程序外DNA合成试验(UDS)、基因断裂试验(CHO细胞)和小鼠微核试验的结果均为阴性;但有代谢活化剂存在,体外小鼠淋巴细胞试验出现致突变作用。  生殖毒性:  ①一般生殖毒性:瑞芬太尼0.5mg/kg(按体表面积mg/m2计算,相当于临床最大

简述瑞芬太尼的药理作用

  瑞芬太尼为芬太尼类μ型阿片受体激动剂,在人体内1分钟左右迅速达到血-脑平衡,在组织和血液中被迅速水解,故起效快,维持时间短,与其它芬太尼类似物明显不同。瑞芬太尼的镇痛作用及其副作用呈剂量依赖性,与催眠药、吸入性麻醉药和苯二氮卓类药物合用有协同作用。瑞芬太尼的μ型阿片受体激动作用可被纳洛酮所拮抗。

使用芬太尼的注意事项介绍

  1、静脉注射时可能引起胸壁肌肉强直,如一旦出现,需用肌肉松弛剂对抗。静脉注射太快时,还能出现呼吸抑制,应注意。  2、有弱成瘾性,应警惕。  3、贴片与其他阿片类及镇静剂合用时,后者剂量应减少1/3。  4、贴片应从小剂量用起,50µg以上规格仅用于已耐受阿片类药物治疗的患者。  5、芬太尼药液

简述阿芬太尼的药理作用

  一、药理作用  为阿片受体激动剂,为超短时强效镇痛药,其起效快,作用时间短。注射后1min镇痛作用最大,对呼吸频率和经肺泡供氧的抑制作用一般只持续数分钟。对心血管的作用与芬太尼相似。  二、药代动力学  在体内分布过程属于三室模型,尤其单次大剂量注射时。给患者单剂量100μg/kg静脉注射,其分

使用阿芬太尼的不良反应

  与所有阿片类镇痛药一样,可引起呼吸抑制或窒息,呼吸抑制与剂量有关。大剂量引起呼吸抑制可用纳洛酮对抗。心动过缓可用阿托品对抗。在诱导麻醉阶段可引起肌强直,但可在麻醉前服用地西泮或给予肌肉松弛药避免。术后可出现恶心、呕吐,但为时很短。

关于瑞芬太尼的使用禁忌介绍

  1、孕期用药  本品可通过胎盘屏障,产妇应用时有引起新生儿呼吸抑制的危险。本品能经母乳排泄,因而孕妇及哺乳期妇女不推荐使用。在必须使用时,医生应权衡利弊。  2、儿童用药  2-12岁儿童用药与成人一致。因尚没有临床资料,2岁以下儿童不推荐使用。  3、老年用药  随着患者年龄增长,瑞芬太尼药理

关于芬太尼的基本信息介绍

  芬太尼,是一种强效的阿片类止痛剂,适用于各种疼痛及外科、妇科等手术后和手术过程中的镇痛,也用于防止或减轻手术后出现的谵妄,还可与麻醉药合用,作为麻醉辅助用药,与氟哌利多配伍制成“安定镇痛剂”,用于大面积换药及进行小手术的镇痛。  2019年4月1日,公安部、国家卫生健康委、国家药监局联合发布公告

被芬太尼「杀死」的美国人

  当地时间 12 月 12 日,美国疾控中心发布最新数据显示:2016 年美国药物过量致死病因中,芬太尼超过海洛因,成为头号杀手。图源:报告截图  事实上,芬太尼在美国社会已经被念叨了很多次,但它真正意义上在中国人的视野里「爆红」,是源于不久前的 G20 峰会期间。  中美两国元首会面后,美国白宫

关于盐酸阿芬太尼的药品简介

  一、药理作用:盐酸阿芬太尼芬尼的类似物,主要作用于μ阿片受体,为短效强镇痛药。  二、药代动力学:起效快,静注后1.5~2min作用达峰,维持约10min。分布t1/2为0.4~3.1min,再分布t1/2为4.6~21.6min。消除t1/2为64~129min。静注后血浆蛋白结合率90%,分

关于芬太尼的化合物简介

  一、芬太尼的基本信息  化学名称:N-[1-(2-苯乙基)-4-哌啶基]-N-苯基丙酰胺  化学式:C22H28N2O  分子量:336.471  CAS号:437-38-7  EINECS号:207-113-6  二、芬太尼的理化性质  密度:1.087g/cm3  熔点:83-84ºC  沸

关于盐酸瑞芬太尼的药品简介

  盐酸瑞芬太尼原料药—国家二类新药,是一种新型阿片类镇痛药。具有起效快、体内无蓄积、血药浓度平稳、作用时间短、镇痛效价强、病人用药后恢复迅速、不良反应轻等优点。在国外广泛应用于各种手术,例如胸外科手术、泌尿外科手术、神经外科手术、门诊手术、术后镇痛等。

关于瑞芬太尼的用法用量介绍

  本品只能用于静脉给药,特别适用于静脉持续滴注给药。  本品给药前须用以下注射液之一溶解并定量稀释成 25μg/mL、50μg/mL或250μg/mL浓度的溶液:(1)灭菌注射用水;(2)5%葡萄糖注射液; (3)0.9%氯化钠注射液;(4)5%葡萄糖氯化钠注射液; (5)0.45%氯化钠注射液。

国家药监局新闻发言人就《中国的芬太尼类物质管控》白皮书答记者问

  问:近日,国务院新闻办公室发布了《中国的芬太尼类物质管控》白皮书。请问中国芬太尼类药品生产经营出口管理情况如何?是否存在从合法企业流失芬太尼类药品问题?  答:芬太尼类药品临床主要用于镇痛,非医疗目的使用会引发药物滥用,甚至导致公共卫生问题和社会问题。截至目前,我国共有4种芬太尼类药品作为药品批