新型双金属协同催化体系助力多相催化加氢
华东理工大学化工学院催化反应工程团队教授段学志、特聘研究员曹约强和化学与分子工程学院教授戴升，构建了双金属协同催化体系，通过利用钯（Pd）和铜（Cu）位点各自优势，提升加氢活性的同时可有效抑制深度加氢与偶联副反应的发生，为通过催化剂活性位点局域环境精准调控关键物种吸附构型和炔烃加氢反应路径提供新的思路，也为多相加氢催化剂理性设计提供借鉴。相关研究近日发表于《德国应用化学》。多相催化加氢技术广泛应用于大宗化学品和精细化学品的生产。然而，反应物/中间体不利的构型往往导致反应路径调控困难，制约了高效加氢催化剂的设计。丙炔加氢是制备聚合级丙烯过程的关键，Cu催化剂虽可避免过度加氢，但因氢气活化能力弱，易引发偶联副反应，Pd基催化剂虽活性高，却因丙烯吸附过强导致选择性不足。如何通过调控催化剂活性位点结构，平衡氢气活化与丙烯脱附，是提升催化性能的核心难题。研究团队通过精确调控Pd/Cu比例，成功构筑了Pd单原子修饰的Cu表面、Pd团簇位点修......阅读全文
什么是协同催化？
由几种催化剂共同作用或多功能催化剂作用，以及由组分间相互协同作用而形成利于反应进行的复合活性中心的多组分催化剂的作用，称为协同催化。
什么是协同催化？
由几种催化剂共同作用或多功能催化剂作用，以及由组分间相互协同作用而形成利于反应进行的复合活性中心的多组分催化剂的作用，称为协同催化。
新型双金属协同催化体系助力多相催化加氢
华东理工大学化工学院催化反应工程团队教授段学志、特聘研究员曹约强和化学与分子工程学院教授戴升，构建了双金属协同催化体系，通过利用钯（Pd）和铜（Cu）位点各自优势，提升加氢活性的同时可有效抑制深度加氢与偶联副反应的发生，为通过催化剂活性位点局域环境精准调控关键物种吸附构型和炔烃加氢反应路径提供新的思
NO、CO协同催化净化研究取得新进展
近日，中国科学院大连化学物理研究所研究员王树东、研究员王胜、助理研究员宗绪鹏等在NO、CO协同催化净化研究中取得新进展。研究团队通过常规共沉淀法，构建了具有铁单原子和铈-氧空位的铁-铈-铝混合氧化物催化剂，可用于CO选择性还原NO反应，并揭示了铁单原子位点与铈-氧空位的协同机制。相关成果发表在ACS
大连化物所：实现单原子催化剂光热协同催化乙炔半加氢
近日，中科院大连化物所催化与新材料研究中心（1500组）张涛院士、乔波涛研究员等与太阳能科学利用研究中心（1600组）李仁贵研究员等合作，在单原子光热催化乙炔半加氢反应研究方面取得新进展。合作团队通过控制单原子与纳米粒子间金属—载体强相互作用（SMSI）的发生条件，实现包覆纳米粒子的同时暴露单原
上科大发表Science：铈基催化剂和醇催化剂协同催化体系
上海科技大学物质科学与技术学院左智伟科研团队在光促进甲烷转化这一重要能源化工领域取得突破性进展：他们成功发展了一种廉价、高效的铈基催化剂和醇催化剂的协同催化体系。这一基础研究领域的突破，解决了利用光能在室温下把甲烷一步转化为液态产品的科学难题，为甲烷转化成高附加值的化工产品（例如火箭推进剂燃料
合成聚酯生物医用材料的协同催化策略
脂肪族聚酯类高分子材料是一类重要的合成医用高分子聚合物，具有良好的生物相容性和生物可降解性，广泛应用于手术缝合线、植入内固定器械、药物缓释等方面。其中应用最广泛的聚酯材料包括聚丙交酯 (PLA )、聚乙交酯 ( PGA )、聚戊内酯 (δ-PVL )及聚己内酯 (ε-PCL )等。对于这类广泛应
福建物构所协同催化效应研究获进展
中科院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室宋玲研究员领导的课题组在福建省自然科学基金项目的资助下，利用该组自行设计合成的手性磷酰胺配体(J. Org. Chem. 2012, 77, 10427-10434)催化锌试剂对醛不对称加成反应，在使用10mol%廉价的非手性季铵盐Bu4NB
《nature－nanotechnology》封面故事：单中心近邻原子协同催化
近日，中国科学技术大学合肥微尺度物质科学国家研究中心和化学与材料科学学院曾杰教授研究团队，通过构筑高铂负载量的铂-硫化钼原子级分散催化剂，揭示出单中心近邻原子协同催化作用机制，且该协同作用是通过近邻金属原子之间的配位硫原子体现出来的。该成果作为封面文章以“Synergetic interacti
大连化物所研究团队在光热协同催化研究取得进展
近日，中国科学院大连化学物理研究所催化与新材料研究室研究员刘晓艳、中科院院士张涛团队在光热协同催化研究方面取得进展，发现采用Pt/TiO2-WO3催化氧化丙烷，在低温和高浓度氧气条件下，光热协同催化的活性远远高于单独的光催化和热催化的活性。 以氧气为氧化剂的氧化反应（如挥发性有机污染物消除、烷
山西大学首次实现乳滴与固体颗粒协同连续流动催化
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/2/517578.shtm近日，我校化学化工学院绿色与仿生催化研究团队在多步串联催化制手性化学品中取得突破性进展，研究结果以“Pickering emulsion droplets and solid micr
青岛能源所开发出合成聚酯生物医用材料的协同催化策略
脂肪族聚酯类高分子材料是一类重要的合成医用高分子聚合物，具有良好的生物相容性和生物可降解性，广泛应用于手术缝合线、植入内固定器械、药物缓释等方面。其中应用最广泛的聚酯材料包括聚丙交酯 (PLA )、聚乙交酯 ( PGA )、聚戊内酯 (δ-PVL )及聚己内酯 (ε-PCL )等。对于这类广泛应
双金属协同催化合成手性氰醇衍生物研究获进展
双金属协同催化合成手性氰醇衍生物 光学活性氰醇被广泛用于合成α-羟基羧酸或酯、α-羟基醛、α-氨基酸、β-氨基醇等重要生理活性化合物，在化学制药和农药合成中均有广泛应用。通过氰基化合物对醛的催化不对称加成反应是合成光学活性氰醇及其衍生物的有效方法，常用的催化剂包括生物催化剂酶和人工
科学家提出单原子和团簇协同光催化新机制
近日，中国科学院大连化学物理研究所研究员王峰、副研究员罗能超团队和意大利的里雅斯特大学Paolo Fornasiero教授合作，在光催化甲醇无氧脱氢方面取得新进展。团队通过离子交换和光沉积先后将Pd单原子和Pd团簇引入光催化剂表面，两者作为空穴和电子的聚集位点，分别参与氧化和还原半反应，最终实现甲醇
科学家提出单原子和团簇协同光催化新机制
近日，中国科学院大连化学物理研究所研究员王峰、副研究员罗能超团队和意大利的里雅斯特大学Paolo Fornasiero教授合作，在光催化甲醇无氧脱氢方面取得新进展。团队通过离子交换和光沉积先后将Pd单原子和Pd团簇引入光催化剂表面，两者作为空穴和电子的聚集位点，分别参与氧化和还原半反应，最终实现甲醇
“双开关协同调控”串联催化策略助力芳胺绿色高效合成
华东理工大学教授段学志、特聘研究员陈文尧，北京化工大学教授何静等，提出了“双开关协同调控”串联催化策略，系统性解决了多步串联反应中的常见问题，简化了传统芳胺生产流程，大幅降低了能耗与物耗，在工艺可持续性和经济性方面展现出明显优势，为绿色高效芳胺合成提供了新的设计理念和技术路径。相关研究近日发表于
山西大学首次实现乳滴与固体颗粒协同连续流动催化
近日，化学化工学院绿色与仿生催化研究团队在多步串联催化制手性化学品中取得突破性进展，研究结果以“Pickering emulsion droplets and solid microspheres acting synergistically for continuous-flow cascade
协同催化挥发性有机物混合物净化研究取得进展
工业废气中多种挥发性有机物（VOCs）在催化燃烧过程中常因相互抑制效应导致净化效率下降，制约了催化燃烧技术的推广应用。针对这一问题，中国科学院城市环境研究所研究员邓华研究团队采用载体缺陷调控方法（高温氢还原晶型转换TiO2载体，TiO2-800），构建了富含氧空位簇且贵金属与载体具强相互作用的0.6
亚纳米Fe团簇和单原子协同催化高效合成亚胺新策略
近年来，非贵金属氮掺杂碳基单原子催化剂（M-N-C）因其原子利用率高、结构可调性强、稳定性好等优势，在能源存储与转化、生物医学、有机催化转化等领域被广泛应用。目前高温热解法仍是最为普遍采用的M-N-C催化剂制备方法，但在高温热解过程中不可避免会导致金属纳米颗粒（NPs）或亚纳米团簇（NCs）的形
我所提出单原子和团簇协同光催化的新机制
近日，我所生物能源研究部生物能源化学品研究组（DNL0603组）王峰研究员、罗能超副研究员团队和意大利的里雅斯特大学Paolo Fornasiero教授合作，在光催化甲醇无氧脱氢方面取得新进展。团队通过离子交换和光沉积先后将Pd单原子和Pd团簇引入光催化剂表面，两者作为空穴和电子的聚集位点，分别参与
离子键合化合物协同催化乙炔双烷氧羰基化
近日，我所化石能源与应用催化研究部合成气转化与精细化学品催化研究中心（DNL0805组）丁云杰、严丽和宋宪根研究员团队与浙江大学韩仲康研究员团队合作，在多相双金属异核类离子键合化合物催化乙炔双烷氧羰基化反应中取得了新的进展。该团队采用湿浸渍法构建了负载在多孔离子聚合物上的双位点Pd1-Ru1催化
亚纳米铜团簇与钌单原子协同催化乙炔加氢研究取得进展
乙烯作为重要基础化工原料，其纯度直接影响乙烯下游高附加值化学品的生产。由石油裂解制备的乙烯中，通常含有0.5 ~ 2 vol.%的乙炔杂质，乙炔会毒化后续乙烯聚合反应的催化剂。因此，乙炔杂质脱除是乙烯聚合工业中的关键环节。利用乙炔催化加氢将乙炔转化为乙烯，是去除乙炔杂质的重要手段。目前，工业上使用的
协同凝集试验
实验概要本文以沙门氏菌为例介绍了协同凝集试验(Coagglutination test)的原理及操作流程。实验原理金黄色葡萄球菌细胞壁上的A蛋白(SPA)，具有和大多数哺乳动物IgG的Fc片段发生非特异性结合的特性，而IgG的Fab片段暴露在菌体的表面，仍保持抗体的活性，当与特异性抗原相遇时，IgG
协同凝集实验
金黄色葡萄球菌细胞壁成分中的A蛋白能与人及多种哺乳动物（猪、兔、羊、鼠等）血清中IgG类抗体的Fc段结合。IgG的Fc段与SpA结合后，两个Fab段暴露在葡萄球体表面，仍保持其抗体活性和特异性当其与特异性抗原相遇时，也出现特异凝集现象。在本凝集反应中，金黄色葡萄球菌菌体成了IgG抗体的载体，称为协同
协同凝集试验
实验概要本文以沙门氏菌为例介绍了协同凝集试验(Coagglutination test)的原理及操作流程。实验原理金黄色葡萄球菌细胞壁上的A蛋白(SPA)，具有和大多数哺乳动物IgG的Fc片段发生非特异性结合的特性，而IgG的Fab片段暴露在菌体的表面，仍保持抗体的活性，当与特异性抗原相遇时，IgG
NaS协同改性铁催化剂用于CO2加氢制高碳醇
近日，大化所碳资源小分子与氢能利用创新特区研究组（DNL19T3）孙剑研究员、葛庆杰研究员团队在CO2加氢合成高附加值化学品研究方面取得新进展，利用Na-S协同改性铁催化剂，实现了CO2催化加氢直接合成高碳醇。 高碳醇（C2+OH）是合成精细化学品的重要原料，目前主要通过石油化工路线获得，该路
大化所揭示燃料电池铂基氧还原反应电催化剂的协同机制
近日，我所醇类燃料电池及复合电能源研究中心（DNL0305组）孙公权研究员和王素力研究员团队在高稳定性铂基氧还原反应电催化剂研究方面取得新进展。该团队报道了一种具有超高稳定性的核壳结构铂铑合金（PtRh/Pt）氧还原反应电催化剂，结合密度泛函理论（DFT）计算与AC-STEM、电化学等表征手段，
我国学者发现贵金属和空位对重金属离子的协同催化作用
近期，智能所黄行九研究员研究小组发现纳米复合材料中贵金属和空位对重金属离子产生的协同催化作用。小组成员利用Au/N-deficient-C3N4修饰玻碳电极实现了水中微污染物Pb(II)的高灵敏、高选择性检测。 纳米材料修饰电极对痕量重金属离子的定性定量分析是目前环境分析领域研究热点之一。石墨
大连化物所利用单原子催化剂与载体协同机制实现乙烯羧甲酯化
近日，中国科学院院士、中国科学院大连化学物理研究所研究员张涛与研究员王爱琴团队在单原子催化乙烯羧甲酯化反应研究方面取得进展。 乙烯羧甲酯化反应（乙烯、CO和甲醇反应生成丙酸甲酯）是工业上制备甲基丙烯酸甲酯的重要途径。与传统丙酮氰醇法、异丁烯氧化法等相比，该法具有原料来源广、原子经济性高、选择性
协同受体的定义
中文名称协同受体英文名称co-receptor定 义能够协助受体与其配体特异结合并引起生物效应的膜蛋白。如帮助辅助T淋巴细胞与抗原提呈细胞黏附的CD4等。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），信号转导（二级学科）