阿尔茨海默病治疗再添利器！宣武医院开出多奈单抗注射液全国首方
3月31日，记者从首都医科大学宣武医院获悉，该院成功为一位阿尔茨海默病患者开具了全球首款每月仅需注射一次的新药多奈单抗注射液（Donanemab Injection）。据悉，这是全国开具的多奈单抗注射液首张处方。与此同时，该院其他5名阿尔茨海默病患者也同期接受了该药治疗。 阿尔茨海默病会致使记忆力与其他认知功能渐进式衰退，是致命疾病，当下有效治疗手段极为匮乏。据权威数据，中国约有983万阿尔茨海默病患者。随着人口老龄化加剧，阿尔茨海默病已成为我国沉重的医疗负担。为患者探寻更优治疗方案、有效控制病情，是众多医学研究者面临的难题。近年来，得益于诊断技术进步和机制研究的突破，阿尔茨海默病治疗领域曙光初现。 经大量研究证实，大脑中淀粉样蛋白斑块的过度积聚与阿尔茨海默病（AD）相关的记忆及思考问题存在因果关联。多奈单抗注射液作为一款靶向 AD 病理蛋白 ——β 淀粉样蛋白（Aβ）的抗体药物，其作用机制具有高度特异性。它能精准地与大......阅读全文
关于盐酸多奈哌齐片的基本介绍
盐酸多奈哌齐片，适应症为轻度或中度阿尔茨海默病症状的治疗。 1、成份： 本品主要成份为：盐酸多奈哌齐 其化学名称为：(±)-2-[(l-benzylpiperidin-4-yl)methyl]-5，6-dimethoxyindan-1-one monohydrochloride 分子式：
使用盐酸多奈哌齐片过量的介绍
过量使用胆碱酯酶抑制剂会引起胆碱能危象，表现为严重的恶心、呕吐、流涎、出汗、心动过缓、低血压、呼吸抑制、虚脱和惊厥。可能会有进行性肌无力，如累及呼吸肌可致死。 治疗用药过量的病人，应使用一般支持疗法。盐酸多奈哌齐过量时，可用叔胺型抗胆碱药如阿托品作解毒剂。建议根据反应使用静脉给予的硫酸阿托品：
关于多奈哌齐的基本信息介绍
多奈哌齐（Donepezil），本品属六氢吡啶类氧化物，是第二代特异的可逆性中枢乙酰胆碱酯酶（AChE）抑制剂，对外周AChE作用很小。本品通过抑制AChE活性，使突触间隙乙酰胆碱（ACh）的分解减慢，从而提高ACh的含量，改善阿尔茨海默病（AD）患者的认知功能。抑制乙酰胆碱酯酶活性的强度是抑制
盐酸多奈哌齐的类别及贮藏方法
类别乙酰胆碱酯酶抑制剂。贮藏遮光,密封,阴凉处保存。
使用多奈哌齐碱的注意事项
① 对盐酸多奈哌齐或哌啶衍生物高度敏感的患者禁用； ② 对心脏疾患、哮喘或阻塞性肺部疾患者有影响，也能增加患消化道溃疡的危险性； ③ 拟胆碱作用可能引起尿潴留及惊厥(可能与原发病有关)，用药时应 注意观察； ④ 与琥珀胆碱类肌松剂、抗胆碱能药有拮抗作用，故不能并用。
关于多奈哌齐碱的临床评价介绍
它分别在日本、美国和英国进行了Ⅰ，Ⅱ和Ⅲ期临 床研究，目前，已在40多个国家和地区上市。本品在美国对AD患者 进行了3个大型的随机双盲、安慰剂对照试验，分别用AD评分量表的认知次 级量表(ADAS-cog)，统一的日常活动评价(ADL)，简易知能状态检查(MMSE)，衡量法的临 床痴呆，评分总和
简述多奈哌齐碱的药理作用
近30年的研究表明 ：AD胆碱能神经元的进行性退变是记忆力减退、定向力丧失、行为和个性改变的原因，这种 胆碱能理论已被组织学研究证实。 盐酸多奈哌齐对AchE的选择亲和力比对丁酰胆碱酯酶(BchE)强1 250倍，它能明显 抑制脑组织中的ChE，但对心脏(心肌)或小肠(平滑肌)无作用，可能对胸
盐酸多奈哌齐的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末。本品在三氯甲烷中易溶,在水中溶解,在乙醇中略溶;在盐酸溶液(1-1000中略溶。鉴别(1)取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含20μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在230nm、271nm与316nm的波长处有最大吸收,在220nm、2
简述多奈哌齐的药物相互作用
1.与拟胆碱药、β-肾上腺素受体拮抗药、神经肌肉阻滞剂有协同作用。 2.与抗胆碱药之间相互降低药效，不应合用。 3.与CYP3A4抑制剂、CYP2D6抑制剂合用，本品血药浓度会增加，需注意可能出现的不良反应。 4.与细胞色素P450酶系的诱导剂合用，本品血药浓度会降低，可能会降低疗效，故应
关于阿瑞斯（盐酸多奈哌齐片）的简介
阿瑞斯（盐酸多奈哌齐片）是一种药品，主要用于轻度或中度阿尔茨海默型痴呆症状的治疗。 1、药品名称： 通用名：盐酸多奈哌齐片 商品名：阿瑞斯 汉语拼音：Yansuanduonaipaiqipian 成分：阿瑞斯主要成分为盐酸多奈哌齐。 2、性状：薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色。 3、适
利奈唑胺注射液的药效如何？
利奈唑胺注射液是一种抗生素药物，主要用于治疗由敏感菌引起的各种感染。它属于恶唑烷酮类抗生素，具有广谱抗菌活性，对许多革兰氏阳性和阴性菌都有抑制作用。 利奈唑胺注射液的药效主要通过抑制细菌蛋白质合成来实现。它能够结合到细菌的50S核糖体亚单位上，阻止氨基酸链的延长，从而抑制蛋白质的合成。这种作用
利奈唑胺注射液的禁忌介绍
本品禁用于已知对利奈唑胺或本品其他成分过敏的患者。 单胺氧化酶抑制剂 正在使用任何能抑制单胺氧化酶A 或B 的药物（如：苯乙肼、异卡波肼）的患者，或两周内曾经使用过这类药物的患者不应使用利奈唑胺。 引起血压升高的潜在相互作用 除非能够对于患者可能出现的血压升高进行监测，否则利奈唑胺不应用于高血压
关于利奈唑胺注射液的简介
利奈唑胺注射液，本品用于治疗由特定微生物敏感株引起的下列感染：院内获得性肺炎：由金黄色葡萄球菌（甲氧西林敏感和耐药的菌株）或肺炎链球菌引起的院内获得性肺炎。社区获得性肺炎，由肺炎链球菌引起的社区获得性肺炎，包括伴发的菌血症，或由金黄色葡萄球菌（仅为甲氧西林敏感的菌株）引起的社区获得性肺炎。复杂性
盐酸奈福泮注射液的检查方法
pH值应为4.0~6.0(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,用流动相稀释制成毎1ml中约含盐酸奈福泮1mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含盐酸奈福泮10μg的溶液色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇水
利奈唑胺注射液的成分介绍
本品主要成分为利奈唑胺。 化学名称：（S）-N[[3-[3-氟-4-（4-吗啉基）苯基]-2-氧代-5-恶唑烷基]甲基]-乙酰胺。 化学结构式： 分子式 ：C 16H 20FN 3O 4 分子量 ：337.35 辅料为：枸橼酸钠、枸橼酸、葡萄糖和水。钠离子含量为0.38 mg/mL（相当于300
关于奈替米星注射液的简介
本品为半合成的氨基糖苷类抗生素。对需氧革兰阴性杆菌有强大抗菌活性，抗菌谱与庆大霉素相似，对大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、吲哚阴性和阳性变形杆菌、克雷伯杆菌、不动杆菌、枸橼酸杆菌，以及沙雷杆菌和肠杆菌的部分菌株有良好的抗菌作用。
关于曲安奈得注射液的简介
曲安奈得注射液（原名：曲安缩松）为长效糖皮质激素，具有强而持久的抗炎、抗过敏作用。适用于风湿、类风湿性关节炎、腱鞘炎、滑囊炎等。 一、名称： 中文名：曲安奈得注射液 原名：曲安缩松 英文名：TRIAMCINOLONE ACETONIDE INJECTION 化学名：本品主要成分是：9-
盐酸奈福泮注射液的药理毒理
本品为一种新型的非麻醉性镇痛药，兼有轻度的解热和肌松作用。化学结构属于环化邻甲基苯海拉明。所以不具有非甾体抗炎药的特性，亦非阿片受体激动剂。对中、重度疼痛有效，肌注本品20mg相当12mg吗啡效应。对呼吸抑制作用较轻。对循环系统无抑制作用。无耐受和依赖性。急性毒性LD 50(mg/kg)：小鼠，
利奈唑胺注射液的性状介绍
本品为无色至淡褐色的澄明液体，为即用型无菌等渗静脉输注剂。
盐酸奈福泮注射液的成分介绍
本品主要成份为：盐酸奈福泮；辅料为：丙二醇，注射用水。 化学名称：5-甲基-1-苯基-3，4，5，6-四氢-1 H-2，5-氧氮苯并辛因盐酸盐。 化学结构式： 分子式：C 17H 19NO•HCl 分子量：289.80
关于利妥昔单抗注射液的基本介绍
利妥昔单抗注射液，适应症为本品适用于：复发或耐药的滤泡性中央型淋巴瘤（国际工作分类B、C 和D 亚型的B 细胞非霍奇金淋巴瘤）的治疗。先前未经治疗的CD20 阳性III-IV 期滤泡性非霍奇金淋巴瘤，患者应与标准CVP 化疗（环磷酰胺、长春新碱和强的松）8 个周期联合治疗。CD20 阳性弥漫大B
关于抗Tac单抗注射液的药理毒理介绍
本品含有的活性成份抗Tac单抗是一种重组并人源化的IgG1（G亚型兔免疫球蛋白）抗Tac抗体，其功能类似于白细胞介素-2(IL-2)受体拮抗剂。与高亲和力的IL-2受体复合物(在激活的T细胞表面表达)的α-亚单位或Tac亚单位高特异性结合，从而抑制IL-2的结合和生物活性。使用本品可抑制IL-2
使用抗Tac单抗注射液的不良反应
对本品安全性的研究是通过比较在原有的环孢素和皮质类固醇激素并加用硫唑嘌呤或霉酚酸酯的免疫抑制方案中，加用赛尼哌®和安慰剂的两组病人而进行的。 本品没有明显毒性，与安慰剂相比，它不增加免疫抑制方案的毒性。报导的不良反应与移植过程及免疫抑制方案中的药物有关。药物相关不良反应，可参照环孢素，皮质类固
使用利妥昔单抗注射液过量的介绍
人体中尚未进行利妥昔单抗过量的临床试验。利妥昔单抗单次给药超过1000mg 尚未在对照临床试验中研究。迄今为止，最高试验剂量为5 g，用于在患有慢性淋巴细胞性白血病的病人。未发现其它的安全性信号。一旦病人出现过量用药，必须立即停药或减少剂量，并且对其进行密切监测。应该考虑到定期监测血细胞计数的必
关于阿达木单抗注射液的成分介绍
1、成份： 活性成分：阿达木单抗，在中国仓鼠卵巢细胞中表达的重组全人源化肿瘤坏死因子α单克隆抗体。 分 子 量：148，108±8Da 辅 料：甘露醇 柠檬酸一水合物 柠檬酸钠 磷酸二氢钠二水合物 磷酸氢二钠二水合物 氯化钠 聚山梨酯 80 氢氧化钠 注射用水 2、性状：
关于纳武利尤单抗注射液的简介
纳武利尤单抗注射液(商品名：欧狄沃) [1] ，是由美国百时美施贵宝公司研制开发的抗PD-1受体的全人源单克隆抗体。2018年6月15日获批 [2] 用于治疗表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性、既往接受过含铂方案化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性非小
关于抗Tac单抗注射液的用法用量介绍
标准剂量 本品的推荐剂量为1mg/kg，将适当剂量的赛尼哌®溶液加入50ml0.9%无菌生理盐水中，于15分钟内由周围或中央静脉输入。 本品首剂应在移植前24小时内给药，以后的每次给药应间隔14天。5个剂量为一个疗程，每次给药必须在预定给药时间的前后一天内进行。 特殊剂量说明 老人：老年
关于盐酸多奈哌齐片的毒理研究介绍
1、生殖毒性： 大鼠给予多奈哌齐10mg/kg/天（按体表面积折算，约为推荐人用最大剂量的8 倍），生育力未受影响。妊娠大鼠和家兔分别给予多奈哌齐达16 和10mg/kg/天（按体表面积折算，分别约为推荐人用最大剂量的13 倍和16 倍），未见明显致畸作用。另一试验中大鼠从妊娠第17 天到分娩
关于盐酸多奈哌齐片的使用禁忌介绍
一、禁忌： 禁用于对盐酸多奈哌齐、哌啶衍生物或制剂中赋形剂有过敏史的病人。 禁用于孕妇。 本制剂含有乳糖。对半乳糖不耐症、Lapp乳糖酶缺乏症或葡萄糖—半乳糖吸收不良等罕见遗传问题的患者禁用。 二、孕妇及哺乳期妇女用药： 1.妊娠：以约80倍人用剂量在妊娠大鼠和50倍人用剂量在家兔中做
关于多奈哌齐碱的基本信息介绍
盐酸多奈哌齐是唯一一种同时被美国FDA和英国MCA批准上市 的用于 轻、中度AD对症治疗的新药。 1、用法和用量： po 5mg，qd。服用1个月后可增至10mg，q d,晚上睡前服用。对肾功能及轻、中度肝功能不全患者无需调整剂量。 2、不良反应： 最常见的是腹泻、恶心和失眠，通常是轻微