研究揭示灵长类尾状核在多感觉信息整合与抉择中的作用
在日常生活中，我们需要对外界多模态的感觉信息实时采样，形成内在决定，并指导外在行为。这一高级认知功能被称为“感知抉择”。同时，神经计算学家们提出“漂移扩散模型”或是大脑进行感知抉择的算法过程。其中，证据累积信号或对应抉择形成。但是，这一信号所对应的神经元活动模式在很多皮层和皮层下脑区均被发现，形成看似表征冗余的现象。目前，这些脑区在感知抉择中是相当程度的冗余或具有各自的特征尚不明晰。近日，中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心研究员顾勇团队等在《自然-通讯》上，发表了题为“灵长类尾状核在多模态抉择中的不同神经群体编码和因果作用”的研究论文。该研究通过训练猕猴完成依赖多模态感觉刺激的抉择任务，并采用神经元胞外电生理记录、微电流刺激以及可逆性药物失活等多种技术手段发现，皮层和皮层下脑区在多感觉抉择功能中的高维神经表征存在较大差异。同时，该研究证明，尾状核区域对猕猴基于多感觉信息抉择行为具有因果贡献。研究人员设计了依赖视觉和前庭觉的多......阅读全文
研究揭示灵长类尾状核在多感觉信息整合与抉择中的作用
在日常生活中，我们需要对外界多模态的感觉信息实时采样，形成内在决定，并指导外在行为。这一高级认知功能被称为“感知抉择”。同时，神经计算学家们提出“漂移扩散模型”或是大脑进行感知抉择的算法过程。其中，证据累积信号或对应抉择形成。但是，这一信号所对应的神经元活动模式在很多皮层和皮层下脑区均被发现，形成看
基底神经节的基本信息介绍
基底神经节（basal ganglia）亦称基底核（basal nucleus），是大脑皮层下一大块灰质的总称。位于大脑白质深部，其主要由尾状核、豆状核、屏状核、杏仁核组成，另外红核、黑质及丘脑底核也参与基底核系统的组成。 尾状核和豆状核称为纹状体，豆状核又分为壳核和苍白球两部分。
关于亨廷顿病的辅助检查介绍
遗传学检测 是确诊重要手段，PCR 法检测亨廷顿基因(TT15)中CAG 重复拷贝数，正常人不超过38 个拷贝，患者在39 个以上，阳性率高，只需检测患者本人，可作到疾病症状前诊断和产前诊断等。 脑电图 可有弥漫性异常，无特异性。主要为低波幅快波，尤其额叶明显，异常率占88.9%。α活动减
mRNAPoly(A)尾的功能
mRNAPoly(A)尾的功能是：①可能有助mRNA从核到细胞质转运；②避免在细胞中受到核酶降解，增强mRNA的稳定性。③ 担任核糖体的一个识别信号（在mRNA与5端结合时，这个角色能够让核糖体去确定是否RNA在它消耗任何能量和前体之前保持完整性，因为加尾允许从总的RNA数量中简单的纯化mRNA）。
TLC拖尾现象
拖尾现象原因：样品浓度过大，层析板过载解决方法：直接降低样品浓度或者是上样量。原因：样品对硅胶的吸附能力过强解决方法：对不同体系加入不同的调节剂，酸体系加冰醋酸，碱体系加氨水。原因：展开剂的极性与样品极性不符，不能做到有效展开解决方法：调节展开剂极性。原因：展开剂对样品的溶解度不够解决方法：换极性相
亨廷顿病的辅助检查
1.遗传学检测 是确诊重要手段，PCR法检测IT5基因中CAG重复拷贝数，正常人不超过38个拷贝，患者在39个以上，至今未发现重叠现象，阳性率高，只需检测患者本人，可作到疾病症状前诊断和产前诊断等。 2.脑电图 可有弥漫性异常，无特异性主要为低波幅快波火罐网，尤其额叶明显，异常率占88.9%。
TLC为什么会拖尾？拖尾现象如何处理？
（1）样品溶度过大，TLC板过载，这种情况通过降低样品溶度或者上样量验证；（2）样品未完全溶解，TLC板上有未溶的固体样品，点板一定要是溶液形式；（3）TLC板吸潮，放烘箱110oC活化30分钟即可；（4）样品为强极性物质，含有氨基或者羧基等极性官能团，可以在展开剂中加入酸或者碱；（5）硅胶板在出厂
人体大脑的基本介绍/分叶/大脑皮质功能定位
大脑 （1）分叶 大脑左右半球成，三沟表面五叶分； 额枕顶颞与脑岛，重要中枢在各叶。 （2）大脑皮质功能定位 旁小叶前与前回，运动中枢四六区； 旁小叶后与后回，感觉中枢一二三； 对侧管理要知道，倒立人影要记清。 听中枢在颞横回，四十一二两区域； 视中枢是十七区，枕叶内面距状沟； 四十四区布洛卡
间脑、小脑与端脑解剖观察实验（二）
（四）大脑半球内侧面的沟回取脑正中矢状切标本和模型进行观察。1. 胼胝体沟 环行于胼胝体的背面、一直绕过胼胝体的后方，向前移行于海马沟。2. 扣带沟 位于前者上方并与其平行。此沟约在胼胝体的后部处，转向背方称为边缘支。3. 扣带回 位于胼胝体沟和扣带沟之间，环抱胼胝体上方的回。4. 中央旁小叶 是中
Huntington病的影像学检查
头颅CT或MRI检查可发现部分患者的尾状核头部、壳核以及大脑皮质萎缩，脑室扩大，尾状核萎缩程度与疾病的严重程度有关。PET检查发现患者脑内局部葡萄糖代谢率（local cerebral metabolic rate of Glucose，LCMRGlu）在基底节明显减少。也有研究提示，HD在临床
亨廷顿病性痴呆的病因
亨廷顿病性痴呆的分子遗传学进展是近年来分子生物学在神经科学取得引人注目的成就之一，也是分子生物学应用于临床医学的里程碑。亨廷顿病性痴呆为单基因常染色体显性遗传，呈完全外显性。 本病的病理改变为大脑对称性萎缩，以额叶和尾状核萎缩较明显。脑室系统明显扩大，尾状核严重萎缩，使侧脑室表面弧形突出部位出
关于慢性进行性舞蹈病的病因分析
亨廷顿病性痴呆的分子遗传学进展是近年来分子生物学在神经科学取得引人注目的成就之一，也是分子生物学应用于临床医学的里程碑。亨廷顿病性痴呆为单基因常染色体显性遗传，呈完全外显性。 本病的病理改变为大脑对称性萎缩，以额叶和尾状核萎缩较明显。脑室系统明显扩大，尾状核严重萎缩，使侧脑室表面弧形突出部位出
海蛇尾无眼“看”世界
看，并不总是需要眼睛。一项最新研究显示，海星的近亲——海蛇尾能审视海底，而这靠的是散布在皮肤上的感光细胞，而非利用像眼睛一样的结构。这项日前发表于英国《皇家学会学报B》的研究，颠覆了长期存在的关于海蛇尾如何看见周围环境的假设。海蛇尾不用眼睛便能“看见”事物。图片来源： Lauren Sumner
尾叶石韦的介绍
尾叶石韦，植株高20-30厘米。根状茎细长横走，密被鳞片；鳞片披针形，长渐尖头，边缘具长的睫状毛，棕色。叶远生，一型；叶柄长6-12厘米，淡棕色至深棕色，基部被鳞片，向上光滑无毛
为何出现峰拖尾？
①柱超载--降低样品量,增加柱直径采用较高容量的固定相; ②峰干扰--清洁样品，调整流动相; ③硅羟基作用--加三乙胺，用碱致钝化柱，增加缓冲液或盐的浓度降低流动相pH值，纯化样品; ④柱内烧结不锈钢失效--更换烧结不锈钢，加在线过滤器，过滤样品; ⑤柱塌陷或形成短路通道--更换色谱
多A尾的结构特点
中文名称多A尾英文名称poly(A) tail定 义真核生物信使核糖核酸(mRNA)的3′端带有的一段几十个到几百个的腺苷酸残基。具有保护mRNA等功能。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
如何改善拖尾现象
可供改变的条件：流动相：甲醇-水（1:1）流速 增大流速（如2ml/min)柱温 100样品 1% glycerol进样量 3ul最好一次改变一个条件,看那个条件改进最好
如何改善拖尾现象
可供改变的条件：流动相：甲醇-水（1:1）流速 增大流速（如2ml/min)柱温 100样品 1% glycerol进样量 3ul最好一次改变一个条件,看那个条件改进最好
尾紧张肽的定义
中文名称尾紧张肽英文名称urotensin定 义最初发现是由硬骨鱼的尾垂体分泌的而得此名。主要有两种类型。尾紧张肽Ⅰ是四十一肽，存在于中枢神经系统中，通过释放儿茶酚胺发挥作用，调节血管弹性，影响血压；尾紧张肽Ⅱ在灵长类动物中是强烈血管收缩剂。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），激素与维生素（
细胞化学词汇多A尾
中文名称：多A尾英文名称：poly(A) tail定 义：真核生物信使核糖核酸(mRNA)的3′端带有的一段几十个到几百个的腺苷酸残基。具有保护mRNA等功能。应用学科：生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
厦门截获171万尾台湾病虾－被检测出白尾病阳性
近日，记者从厦门海沧检验检疫局获悉，近日该局连续从台湾进口的3批次罗氏沼虾虾苗中检出白尾病。这是厦门海沧检验检疫局近年来首次连续截获该类病毒。据悉，这3批次共计171万尾的罗氏沼虾虾苗分装在158个纸箱中，在隔离检疫期间被检验检疫工作人员检出白尾病阳性。 白尾病又叫罗氏沼虾苗种肌肉白浊病、白
大脑神经元不同部位体积差异可导致不同部位的慢性疼痛
基于体素的形态测量证实，腰背部疼痛患者皮质下结构双侧壳核、伏核、右侧苍白球、尾状核及左侧杏仁核灰质体积增加。 基于体素的MRI研究表明，慢性背部疼痛等多种病因的慢性疼痛往往出现多个脑区的灰质体积减少，灰质萎缩已被证明是慢性疼痛感知和调节的重要机制。中国西安交通大学毛翠平博士所在团队一项关于
关于亨廷顿病的发病机制及病理生理
如果把大脑想成是一颗球，那么在靠近球心的部位 (也就是大脑的深部)，有个由众多神经细胞组成的构造叫基底核 (basal ganglia)。它与大脑的运动、情绪、学习、记忆功能有密不可分的关系。就运动功能而言，基底核扮演着大脑秘书的角色，将大脑发出的命令先行处理、修饰过，再把这个命令传回大脑负责运
昆明资源化利用尾水
云南省昆明市主城区污水处理厂尾水外排及资源化利用建设工程(二期)近日正式开工，工程建成后，此前每天流入滇池的77.5万吨经污水处理厂排出的尾水将不再流入滇池。 据昆明市副市长王道兴介绍，目前虽然已通过管网将昆明的大多污水收集起来进行了处理，但经过污水处理厂处理的尾水仍然是劣Ⅴ类水，并流进滇
尾骶部疼痛的鉴别
1) 肛门直肠周围脓肿：多来自肛窦感染发炎，沿肛腺管蔓延扩散到肛门直肠周围。发病急骤，疼痛剧烈，伴有全身症状，脓肿容易扩散，破溃后易形成肛屡。 2) 臀部疖肿：病变在肛门周围皮下，臀部疖肿为皮肤浅表性的急性化脓性疾病，其特点是色红、灼热、疼痛、突起病灶浅，肿势局限，范围多在3厘米左右，肿胀中心
气相色谱峰拖尾
1.把进样时间缩短。2.极可能是气路漏气，检查一下色谱柱接口处是否漏气。3.把进样体积减少效果会好点。
如何消除PCR的拖尾
消除PCR拖尾的方法：1、纯化模板2、更换Buffer3、适当提高退火温度4、适量用酶5、适当降低dNTP和镁离子的浓度6、减少循环次数PCR拖尾产生的原因：1、模板不纯2、Buffer不合适3、退火温度偏低4、酶量过多5、dNTP、Mg 2*浓度偏高6、循环次数过多
小鼠尾静脉注射方法
实验材料 小鼠仪器、耗材 大培养皿注射器酒精棉实验步骤 在靠近实验台边缘处, 用大培养皿扣住小鼠, 左手抓住小鼠尾巴, 用酒精棉球擦尾巴, 可见到两侧静脉; 注射前应确认针管内无气泡, 注射时由尾尖开始,顺向刺入。失败后再逐渐移向根部重刺, 若准确刺入静脉内, 推进时无阻力, 一般可注入0.1—0.
J－峰拖尾问题分析
衬管，色谱柱被污染；有活性点 清洗，更换之 （如有必要）；2.衬管，色谱柱安装不党，存在死体积 注射甲烷，峰若拖尾，则重新安装；3.色谱柱柱头不平 用金刚砂切割，使之平；4.固定相的极性指标与样品分析不匹配 换匹配的柱子；5 样品流通路线中有冷井 消除路线中的过低温度区；6.衬管或色谱柱中有堆积切割
如何消除PCR的拖尾
消除PCR拖尾的方法：1、纯化模板2、更换Buffer3、适当提高退火温度4、适量用酶5、适当降低dNTP和镁离子的浓度6、减少循环次数PCR拖尾产生的原因：1、模板不纯2、Buffer不合适3、退火温度偏低4、酶量过多5、dNTP、Mg 2*浓度偏高6、循环次数过多