627.6万，丰台生态环境局2025年监测能力达标建设及实验室改造建设项目采购结果公布
一、项目编号：11010625210200023963-XM001 二、项目名称：2025年监测能力达标建设及实验室改造建设项目 三、中标（成交）信息 总中标成交金额：627.6 万元（人民币） 中标成交供应商名称、地址及中标成交金额： 中标成交供应商名称：北京合众日盛科技有限公司 中标成交供应商地址：北京市丰台区南四环西路128号院3号楼10层1108-01 中标金额：627.6万元 项目用途：用于2025年监测能力达标建设及实验室改造建设项目第一包； 简要技术要求：详见招标文件； 合同履行日期：合同生效后90个日历天内完成交货、安装并调试完毕，具备验收条件。 五、评审专家（单一来源采购人员）名单： 刘国玉、王玉璠、罗雪梅、崔莹、鞠东 六、代理服务收费标准及金额： 本项目代理费总金额：6.9208万元（人民币） 本项目代理费收费标准： 招标代理服务费参照中华人民共和国国家计委令计价格[200......阅读全文
变性高效液相色谱技术
变性高效液相色谱 (denaturing high performance liquid chromatography, DHPLC)是一项在单链构象多态性 (SSCP)和变性梯度凝胶电泳 (DGGE)基础上发展起来的新的杂合双链突变检测技术，可自动检测单碱基替代及小片段核苷酸的插入或缺失。DHPL
高效液相色谱的类型
1．吸附色谱法(Absorption Chromatography)2．分配色谱法(Partition Chromatography)3．离子色谱法(Ion Chromatography)4．分子排阻色谱法/凝胶色谱法(Size Exclusion Chromatography)5．键合相色谱法（b
液相色谱柱的保存
1.反相色谱柱每天实验后的保养： 使用缓冲液或含盐的流动相，实验完成后应用10%的甲醇/水冲洗30分钟，洗掉色谱柱中的盐，再用甲醇冲洗30分钟。注意：不能用纯水冲洗柱子，应该在水中加入10%的甲醇，防止将填料冲塌陷。 2.长期保存色谱柱： 如色谱柱要长时间保存，必须存于合适的
液相色谱基质的种类
液相色谱仪用的基质主要有如下几种： 1 硅胶 硅胶是HPLC填料中zui普遍的基质。除具有较高强度外，还提供一个表面，可以通过成熟的的硅烷化技术键合上各种配基，制成反相、离子交换、疏水作用、亲水作用或分子排阻色谱用填料。硅胶基质填料适用于广泛的极性和非极性溶剂。缺点是在碱性水溶性流动相中不稳定
液相色谱的详细介绍
VERTEX系列高压恒流输液泵系统专业设计应用于液相色谱分析中，可用于等度和梯度洗脱输液系统，具有独特的泵头一体化设计，双活塞杆，溶剂可压缩性反应，保障泵无脉冲输送液体，是一款高性能低价格比的高效液相泵。产品扩展有多种类型产品，分析型，制备型，化学惰性型，以及防强腐蚀的高压特种泵，除适用与各种型
液相色谱柱的结构
液相色谱柱的分离作用是在填料与流动相之间进行的，柱子的分类是依据填料类型而定。正相柱：多以硅胶为柱填料。根据外型可分为无定型和球型两种，其颗粒直径在3—10 μm的范围内。另一类正相填料是硅胶表面键合—CN，-NH2等官能团即所谓的键合相硅胶。反相柱：主要是以硅胶为基质，在其表面键合十八烷基官能团(
液相色谱柱的清洗
反相色谱是迄今在高效液相色谱中应用最广泛的技术，主要是因为它适用于分析极大多数的非极性物质和很多的可离子化的及离子化合物。大多数用于反相色谱的固定相都是天然的疏水物质，因此，分析物是按照它们与固定相的疏水相互作用的大小来分离的，含有疏水的机制也能以同样的保留方式分离。 固定相上还有少数物质，如混合相
液相色谱问题及解决
问：HPLC灵敏度不够的主要原因及解决办法答：1． 样品量不足，解决办法为增加样品量； 2． 样品未从柱子中流出。可根据样品的化学性质改变流动相或柱子； 3． 样品与检测器不匹配。根据样品化学性质调整波长或改换检测器； 4． 检测器衰减太多。调整衰减即可； 5． 检测器时间常数太大。解决办法
高压液相色谱淋洗剂
高压液相色谱淋洗剂高压液相色谱淋洗剂又称流动相或洗脱剂，是高压液相色谱分析中必不可少的试剂，其作用有两个，一是携带样品前进，二是给分析样品提供一个分配相，进而调节选择性，达到混合样品的分离。高压液相色谱法根据固定相的类型和分离原理可分为液固吸附色谱法、液液分配色谱法、离子交换色谱法、凝胶渗透色谱法、
液相色谱柱故障排除
液相色谱柱的系统由储液器、泵、进样器、色谱柱、检测器、记录仪等几部分组成。储液器中的流动相被高压泵打入系统,样品溶液经进样器进入流动相,被流动相载入色谱柱(固定相) 内, 由于样品溶液中的各组分在两相中具有不同的分配系数, 在两相中作相对运动时, 经过反复多次的吸附- 解吸的分配过程, 各组分在移动
高效液相色谱的应用
例一、磺胺分析样 品：磺胺、磺胺嘧啶、磺胺甲基异噁唑和甲氧苄氨嘧啶的混合物色谱仪：“南京科捷LC600”液相色谱仪，740色谱数据处理机检测器：UV 481型紫外检测器，波长240nm色谱柱：μ-Bondapak C18 , 5μm，柱长25 cm，柱径4.6 mm流动相：由KH2PO4（0.05
反相高效液相色谱概述
结果与保留值之间的关系：利用RP-HPLC 分离多肽首先得确定不同结构的多肽在柱上的保留情况。为了获得一系列的保留系数，Wilce 等利用多线性回归方法对2106 种肽的保留性质与结构进行分析，得出了不同氨基酸组成对保留系数影响的关系，其中极性氨基酸残基在2～20 氨基酸组成的肽中，可减少在柱上
液相色谱柱的安装
色谱柱的安装a、拆开柱包装盒，确认色谱柱的类型、尺寸、出厂日期以及柱内贮存的溶剂。b、拧下柱两端接头的密封堵头放回包装盒供备用。c、 按柱管上标示的流动相流向，将色谱柱的入口端通过连接管与进样阀出口相连接(如条件允许，建议在柱前使用保护柱)；柱的出口与检测器连接。连接管是外径为1.57mm、内径为0
高效液相色谱故障排除
注意：在对NH2改性的色谱柱进行再生时，由于NH2可能成铵根离子的形式存在，因此应该在水洗后用0.1M的氨水冲洗，然后再用水冲洗至碱溶液完全流出。 如果简单的有机溶剂/水的处理不能够完全洗去硅胶表面吸附的杂质，用0.05M稀硫酸冲洗非常有效。 色谱柱的维护 1．使用预柱保护分析
液相色谱柱如何安装
1、液相色谱柱的结构： a、空柱由柱接头、柱管及滤片组装而成。 柱接头采用低死体积结构，柱接头是两端螺纹组件，一端是为7/16英寸外螺纹，另一端是3/16英寸的内螺纹(国内外已规范化)。7/16英寸外螺纹与1/4英寸柱管(Φ6.35mm)连接，中间放置压坏用于密封。3/16英寸的内
液相色谱问题及解决
问：HPLC灵敏度不够的主要原因及解决办法答：1． 样品量不足，解决办法为增加样品量； 2． 样品未从柱子中流出。可根据样品的化学性质改变流动相或柱子； 3． 样品与检测器不匹配。根据样品化学性质调整波长或改换检测器； 4． 检测器衰减太多。调整衰减即可； 5． 检测器时间常数太大。解决办法
高效液相色谱的应用
关于高效液相色谱的应用回答如下：一、分离混合物高效液相色谱法只要求样品能制成溶液，不受样品挥发性的限制，流动相可选择的范围宽，固定相的种类繁多，因而可以分离热不稳定和非挥发性的、离解的和非离解的以及各种分子量范围的物质。通过与试样预处理技术相配合，高效液相色谱法所达到的高分辨率和高灵敏度，可分离并同
制备型液相色谱概述
制备型液相色谱系统是一种用于生物学、基础医学、预防医学与公共卫生学、药学领域的分析仪器，于2017年7月5日启用。 技术指标 I. 系统泵及样品泵 1.1 系统泵： 流速：0.01–150ml/min *1.1.1 装柱可以双泵模式运行，达到0.01–300ml/min 1.2 样品泵：流速
反相高效液相色谱6
方案6 计算机辅助方法优化梯度条件的 RP-HPLC 蛋白质分离实验实验材料HPLC 肽标准品蛋白质样品试剂、试剂盒丙酮乙腈（HPLC级）磷酸磷酸二氢钠硫脲硝酸钠三氟乙酸仪器、耗材分析型 HPLC 装置色谱柱洗脱液瓶Hamilton 玻璃注射器氮气量筒微量离心机流动相过滤装置实验步骤一、配制流动相以
液相色谱柱压升高
造成柱压升高的原因很多。一般是由于柱床内产生了异常的占位性物体，造成流体阻力加大所引起的。例如，缓冲液盐分如(乙酸铵等)沉积于柱内，或样品污染沉积。针对第一种情况，处理时应先用40～50℃的纯水，低速正向冲洗柱子，待柱压逐渐下降后，相应提高流速冲洗，柱压大幅度下降后，用常温纯水冲洗，之后用纯甲醇冲
液相色谱柱的保存
1.反相色谱柱每天实验后的保养： 使用缓冲液或含盐的流动相，实验完成后应用10%的甲醇/水冲洗30分钟，洗掉色谱柱中的盐，再用甲醇冲洗30分钟。注意：不能用纯水冲洗柱子，应该在水中加入10%的甲醇，防止将填料冲塌陷。 2.长期保存色谱柱： 如色谱柱要长时间保存，必须存于合适的溶剂下。对
气相与液相色谱区别
气相与液相色谱有什么区别流动相：gc为气体hplc为液体柱子：气相柱效高液相柱效较低检测器不一样气相是柱子多流动相少；液相是流动相种类多柱子少气相主要分析低沸点化合物液相分析高沸点化合物一般来说气相检测破坏样品液相检测很少破坏样品样品在气相中不纯在二次分配样品在液相中分别在流动相固定相中存在二次分配
液相色谱柱如何选择
基材色谱柱的基质分为硅胶基质填料，聚合物基质填料，其他无机填料。硅胶基材填料：1、正相色谱正相色谱用的固定相通常为硅胶（Silica），以及其他具有较强极性的官能团，如氨基基团和氰基基团的键合相填料。由于硅胶表面的硅羟基（Si-OH）或其他基团的极性较强，因此，分离的次序是依据样品中的各组份的极性大
怎样修理液相色谱柱子
液相色谱柱是液相色谱仪分离系统的“核心”。对于我们需要检测的样品物质有着不可忽视的作用。 我们在用高效液相色谱法对样品进行分析的时候，样品一般都会含有很多的各种杂质。其中样品杂质性能较弱的会快速的从色谱柱里面冲洗出来，对我们分析的结果影响比较小。但是中等的杂质虽然也会被冲洗出来，但是会有一定的干扰了
高压液相色谱特点简介
高压 液相色谱法以液体为流动相（称为载液），液体流经色谱柱，受到阻力较大，为了迅速地通过色谱柱，必须对载液施加高压。一般可达150～350×105Pa。 高速 流动相在柱内的流速较经典色谱快得多，一般可达1～10ml/min。高效液相色谱法所需的分析时间较之经典液相色谱法少得多，一般少于1
高效液相色谱怎么分析
计算含量的方法很多：面积归一化法,外标法,内标法常用的：面积归一化法那很简单,配制一个供试品,进样分析.一个色谱峰代表一个物质,最大的那个通常是你的主峰,其余的基本都是杂质.杂质（%）=杂质的峰面积/主峰峰面积*100%（这个数值在你的分析报告中应该可以看到）如果是外标法或者内标法,你需要有对照品.
高效液相色谱定性方法
与气相色谱相比，高效液相色谱定性的难度更大。HPLC过程中影响待测组分迁移的因素较多，同一组分在不同色谱条件下的保留值可能相差很大。即便在相同的操作条件下，同一组分在不同色谱柱上的保留值也可能有很大差别。因此，在高效液相色谱分析过程中，对定性分析方法提出了更高的要求。 （1）利用检测器的选择性进
气液相色谱的原理
高效液相色谱法是以高压下的液体为流动相，并采用颗粒极细的高效固定相的柱色谱分离技术。高效液相色谱对样品的适用性广，不受分析对象挥发性和热稳定性的限制，因而弥补了气相色谱法的不足。在目前已知的有机化合物中，可用气相色谱分析的约占20%，而80%则需用高效液相色谱来分析。高效液相色谱和气相色谱在基本理论
液相色谱柱的使用
色谱柱在使用前，最好进行柱的性能测试，并将结果保存起来，作为今后评价柱性能变化的参考。在做柱性能测试时要按照色谱柱出厂报告中的条件进行(出厂测试所使用的条件是最佳条件)，只有这样，测得的结果才有可比性。但要注意：柱性能可能由于所使用的样品、流动相、柱温等条件的差异而有所不同。1、样品的前处理a、最好
LUMTECH液相色谱维护技巧
一、溶剂输送系统的维护 1．所有的流动相（水相，有机相，盐溶液等），必须用0.45um的滤膜过滤,否则可能导致单向阀堵塞和泵头活塞杆及密封装置磨损； 2．使用缓冲液和盐溶液时，使用10%异丙醇溶液，在线冲洗柱塞，分析结束后要用水相冲洗脱气机相应的管路，防止结晶。 3．仪器不使用时，需将溶剂滤头从