InvivoCART&工程化细胞靶向递送领军企业虹信生物完成近亿元PreA+轮融资
近日，深圳虹信生物科技有限公司（以下简称“虹信生物”，MagicRNA）宣布完成近亿元Pre-A+轮融资。本轮融资由IDG资本领投，高瓴创投及元生创投跟投，老股东恒晔科投继续追加投资，澄林资本担任本轮财务顾问。本轮融资将用于核心产品HN2301的IND申报及IIT临床研究。 虹信生物成立于 2021 年 12 月，是一家聚焦于核酸药物递送和治疗性mRNA创新药物的研发企业，致力于核酸药物递送技术的创新与突破。公司开发了国内领先的可离子化氨基脂质库，核心脂质（ILB3132）已实现商业化。 针对制约行业发展的“mRNA肝外及非APC靶向递送”难题，虹信生物于2023年成功建立了工程化细胞靶向递送平台（Engineered cell targeted LNP，EnC-LNP），在工程化与靶向递送效率上达到国际领先水平，为核酸药物的精准递送提供了强有力的支撑。基于EnC-LNP平台开发的In vivo CAR T管线，已于20......阅读全文
Cancer－Discov－循环肿瘤细胞靶向扩散到远端器官的分子机制
很多种癌症都会引发患者死亡，因为肿瘤细胞能离开原发性位点入侵到远端器官中从而引发癌症患者直至其死亡；近日，一项刊登在国际杂志Cancer Discovery上的研究报告中，来自南加州大学的科学家们通过对血液中循环的入侵大脑的乳腺癌细胞进行研究后发现，这些癌细胞或许拥有一种能指示特异性器官偏好的分
“通用型”基因编辑工具，可靶向多种突变和细胞类型
基因编辑技术为治疗各种遗传疾病带来了希望。然而，许多类型的基因编辑工具都无法靶向DNA的关键区域，对于包含分裂或非分裂状态的不同细胞类型的组织开发通用且有效的体内基因组编辑工具仍然是一个挑战。 继上周“CRISPR先驱”张锋实验室的博士后研究员Randall Platt教授带来了CRISPR-
JBC：新突破！成功利用CRISPRCas9靶向脂肪细胞
在一项新的研究中，Romanelli、MacDougald和他们的同事们描述了使用CRISPR-Cas9取得的新突破，这种工具已经改变了分子生物学研究，但它在脂肪组织研究中的应用一直难以捉摸。 脂肪对生命至关重要，但是过多的脂肪会导致一系列的健康问题。研究脂肪组织在体内的功能对于理解肥胖和其他
分子靶向药物联合CART细胞治疗恶性血液病
如何将分子靶向药物与嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）有机结合起来，使两者能够扬长补短发挥协同抗肿瘤效应呢？近日，南方医科大学珠江医院副教授黄宇贤、教授李玉华等结合最新研究进展，综述了分子靶向药物联合CAR-T细胞治疗恶性血液病的机制。相关成果以综述文章的形式发表于《耐药性更新》（Drug Resis
利用仿生脂蛋白调节肿瘤基质提高纳米药物靶向肿瘤细胞
实体瘤中肿瘤基质细胞（如TAM、CAF等）和细胞外基质组成异常复杂的瘤内递送屏障，严重阻碍了药物在肿瘤组织中的渗透及其靶向肿瘤细胞的递送。并且，瘤内肿瘤细胞分布呈高度异质性，即使制备了纳米制剂也难以突破上述递送屏障靶向肿瘤细胞，严重影响了其临床治疗效果。 针对上述难题，中科院上海药物所张志文、
遗传性失明患者新希望！LNP首次成功靶向感光细胞
过去几年间，在新冠疫情全球蔓延的背景之下，基于 mRNA 构建起的强大递送技术成为众人瞩目的焦点，其凭借优秀的临床有效性和快速响应的能力在生物医药领域掀起一阵热潮。近日，基于 mRNA 与脂质纳米颗粒（LNP）载体技术，一种新的基因疗法可能为遗传性视网膜疾病（IRD）患者带来更多选择。1 月 11
Alpha®CETSA®方案细胞水平小分子结合相应靶向蛋白的验证
我们不再是我们，我们依然是我们——当Alpha®遇上CETSA® 小分子药物研发中，筛选能有效结合目标蛋白的分子是非常耗时耗（财）力的一个环节，但又是必须进行的工作。高失败率源于结合情况的错综复杂，体外生化实验的结合效果，往往不能很好的在细胞水平进行重现。这其中可能是因为分子在穿越细胞膜时
靶向CD70的异体CART细胞有望治疗转移性透明细胞肾细胞癌
由来自美国德克萨斯大学MD安德森癌症中心的研究人员领导的1期临床试验结果显示靶向CD70的异体嵌合抗原受体（CAR）T细胞（CAR-T）疗法ALLO-316在转移性透明细胞肾细胞癌（clear cell renal cell carcinoma, ccRCC）患者中的反应率和疾病控制率令人鼓舞,
RNA靶向的定义
中文名称RNA靶向英文名称RNA targeting定 义(1)针对RNA分子设计的一种定向作用技术。包括一些小分子化合物(如抗生素)、反义核酸、反式作用核酶、适配体、干扰小RNA等的应用。(2)由于RNA分子本身具有较大的柔性，能专一地与RNA、DNA和蛋白质相互作用，而成为一种特异的靶向试剂。
“基因靶向”技术介绍
“基因靶向”技术，通常被称作基因敲除，是指对一个结构已知但功能未知的基因，从分子水平上设计实验，将该基因去除，或用其他相近基因取代，然后从整体上观察实验动物，推测相应基因的功能。
什么是靶向性
用通俗的话说 就是朝着一定目标前进的性质如生物导弹 消灭癌细胞的生物导弹 就是利用 抗体的 靶向性 找到癌细胞 并消灭它
靶向药物作用机理
靶向药物是近年来出现的高 科技 新型药物，多数人对其不知道或不了解，导致不去选用或在不具备使用条件的情况下选用，那么靶向药物作用机理是什么呢?下面是我为你整理的靶向药物作用机理的相关内容，希望对你有用! 靶向药物作用机理 1、被动靶向 被动靶向制剂是指利用特定组织、器官的生理结构特点，使药
什么是基因靶向？
基因靶向（英语：gene targeting，又称为基因打靶）是一种利用同源重组方法改变生物体某一内源基因的遗传学技术。这一技术可以用于删除某一基因、去除外显子或导入点突变，从而可以对此基因的功能进行研究。基因打靶的效果可以是持续的，也可以是条件化的。例如，条件可以是生物体发育或整个生命过程中的一个
什么是靶向治疗
是在细胞分子水平上，针对已经明确的致癌位点（该位点可以是肿瘤细胞内部的一个蛋白分子，也可以是一个基因片段），来设计相应的治疗药物，药物进入体内会特异地选择致癌位点来相结合发生作用，使肿瘤细胞特异性死亡，而不会波及肿瘤周围的正常组织细胞，所以分子靶向治疗又被称为生物导弹。
靶向运输的概念
中文名称靶向运输英文名称targeting transport定 义蛋白质在细胞基质中合成后，按其氨基酸序列中分拣信号的有无以及分拣信号的性质被选择性地送到细胞不同部位的过程。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞生理（二级学科）
靶向药物作用机理
靶向药物是近年来出现的高 科技 新型药物，多数人对其不知道或不了解，导致不去选用或在不具备使用条件的情况下选用，那么靶向药物作用机理是什么呢?下面是我为你整理的靶向药物作用机理的相关内容，希望对你有用! 靶向药物作用机理 1、被动靶向 被动靶向制剂是指利用特定组织、器官的生理结构特点，使药
靶向治疗是什么
许多新的用来治疗癌症的化疗药物，被称为靶向治疗。这类药物作用在癌细胞的特定部位，以阻断肿瘤细胞生长并扩散。他们主要起效于影响正常细胞转化成为癌细胞并转化成肿瘤。靶向治疗的目标是在减少对正常健康细胞的伤害下，摧毁癌细胞。靶向治疗可以用来治疗许多不同类型的癌症,包括肺癌、胰腺癌、头、颈、肝、结肠直肠癌,
靶向干细胞治疗3D打印微型运输机器人“智能”孵育干细胞
一项对靶向干细胞治疗的新研究表明，一架可远程控制的微型机器人细胞运输器能够在生物物理和生物化学上重新组织干细胞巢，以指导干细胞的定向谱系分化。在《先进功能材料》（Advanced Function Materials）发表的一篇文章中，讨论了该微型机器人在开发具有嵌入式功能的活性微载体，用于控制
靶向肿瘤异质性，开启分层靶向治疗新篇章
众所周知癌症并非静态的、整体性的疾病，随着研究的深入，癌症异质性逐渐被发觉，人们逐渐认识到每个癌症患者可能有不同的起源，即便是同种类型的肿瘤患者也是如此；同时研究还发现肿瘤异质性对肿瘤的治疗效果有很大的影响。 肿瘤学的未来：靶向肿瘤异质性 去年的几项研究阐明了肿瘤的异质性，反映了同种肿瘤的不
靶向细胞周期蛋白的microRNA对难治肿瘤有意外疗效
近日，来自美国丹娜法伯癌症研究所和北大-清华生命科学联合中心等单位的研究人员在国际学术期刊Cancer Cell上发表了一项最新研究进展。他们通过筛选发现了一类能够靶向细胞周期蛋白的microRNA，该研究为癌症治疗提供了新的可能。 细胞周期蛋白（Cyclin）能够与细胞周期呈同步周期性浓度升
香山科学会议研讨纳米技术与癌症干细胞靶向治疗
近日，以“纳米技术与癌症干细胞靶向治疗”为主题的香山科学会议在北京落下帷幕。与会专家指出，寻找靶向癌症干细胞的纳米药物，将成为未来癌症治疗的新手段。 近年来，越来越多的研究表明，癌症干细胞是导致癌症复发、转移及放化疗耐药的根源，从而为癌症的诊断和治疗提供了新思路。 会议执行主席、中科院院士陈
Nature：开发出一种能靶向杀灭快速分裂的癌细胞
近日，一项刊登在国际杂志Nature上的研究报告中，来自约翰霍普金斯大学医学院等机构的科学家们通过研究发现了一种新方法，其或能通过选择性地攻击细胞分裂机器的核心来杀灭某些不断繁殖的人类乳腺癌细胞，这种截止目前仅在实验室培养和患者机体自身衍生的细胞中进行检测的技术未来或有望帮助研究人员开发新型药物
新方法！双重靶向CART细胞疗法应对实体瘤逃逸
神经母细胞瘤（neuroblastoma，NB）是婴儿最常见的肿瘤。该病是由身体多个部位的未成熟神经细胞发展而来的一种癌症，通常起源于腹部或胸部的交感神经，最常起源于肾上腺。 目前，CAR-T细胞疗法在血液系统肿瘤领域的治疗效果出色，然而，实体瘤分子更加复杂且缺乏良好抗原靶点使得CAR-T细胞
靶向禽流感病毒的保守家禽T细胞表位获揭示
近日，华南农业大学教授廖明、副教授代曼曼团队解析了鸡抗性MHC B2 class I类分子的肽结合基序及其递呈抗原表位的分子机制，并新鉴定出靶向禽流感病毒（AIV）的4条鸡CD8+T细胞保守抗原表位。相关成果在线发表于《生物化学》杂志（Journal of Biological Chemistry）
新型血浆细胞靶向疗法或有效改善肾脏移植成功率
近日，来自辛辛纳提大学的研究人员表明，一种新型的术前药物疗法相对传统方法而言可以减少肾脏病人机体中的抗体含量，从而有效增加患者肾脏移植的成功率及减少器官排斥的可能性，相关研究发表于国际杂志the American Journal of Transplantation上。 抗体是机体免疫系统产生
拉曼介导靶向单细胞基因组原创技术研发成功
单细胞精度的海洋微生物组功能靶向性拉曼分选与测序技术（scRACS-Seq） 刘阳供图 海洋是地球上最大的活跃碳库，海洋微生物在全球碳循环中起着至关重要的作用，然而由于大部分海洋微生物尚难以培养、原位代谢功能难以测量等技术瓶颈，业界对于海洋微生物光合固碳的原位功能机制等重要问题，仍然存在争议
新型药物递送系统靶向杀灭癌细胞把化疗副作用降到最低
发表在实验生物学和医学（第242卷，第7期，2017年3月）的文章描述了一种用于治疗癌症的新药物递送系统。由凯斯西储大学生物医学工程系的Horst A. von Recum博士领导的研究报告指出，由肿瘤周围的酸性环境激活的植入式局部递送系统可提供持续的药物释放并不损伤健康组织。 癌症护理的临床
另辟蹊径：研究人员通过靶向休眠细胞对抗癌症复发
这些休眠细胞（Dormant cancer）引发的转移可导致约90 %的癌症患者死亡，它们是癌症卷土重来的根源。由于这些休眠细胞不会主动分裂，因此针对增殖性肿瘤细胞的治疗往往会错过它们。而且，休眠的癌细胞数量很少，很难从体内数万亿个正常细胞中筛选出来。纽约西奈山伊坎医学院癌症研究员Julio
拉曼介导靶向单细胞基因组原创技术研发成功
单细胞精度的海洋微生物组功能靶向性拉曼分选与测序技术（scRACS-Seq） 刘阳供图 海洋是地球上最大的活跃碳库，海洋微生物在全球碳循环中起着至关重要的作用，然而由于大部分海洋微生物尚难以培养、原位代谢功能难以测量等技术瓶颈，业界对于海洋微生物光合固碳的原位功能机制等重要
Cell子刊：根除癌细胞的利器：双重靶向DNA修复机制
发表在Cell Reports上的一篇论文将这种新方法称为“双重合成致命性”（dual synthetic lethality）。之所以这样命名，是因为癌细胞死亡是由两种同时靶向不同DNA修复途径的药物诱导的。作者之一、美国坦普尔大学（Temple UniversityLKSOM）Fels癌症所