JBC：新突破！成功利用CRISPRCas9靶向脂肪细胞
在一项新的研究中，Romanelli、MacDougald和他们的同事们描述了使用CRISPR-Cas9取得的新突破，这种工具已经改变了分子生物学研究，但它在脂肪组织研究中的应用一直难以捉摸。 脂肪对生命至关重要，但是过多的脂肪会导致一系列的健康问题。研究脂肪组织在体内的功能对于理解肥胖和其他问题至关重要，然而脂肪细胞的结构差异和它们在整个身体的分布使得这样做具有挑战性。 美国密歇根大学医学院分子与综合生理学系Ormand MacDougald博士实验室前成员Steven Romanelli博士说，“脂肪细胞与其他细胞不同，因为它们缺乏独特的细胞表面受体，而且只占脂肪组织内细胞的少数。” 在一项新的研究中，Romanelli、MacDougald和他们的同事们描述了使用CRISPR-Cas9取得的新突破，这种工具已经改变了分子生物学研究，但它在脂肪组织研究中的应用一直难以捉摸。相关研究结果发表在2021年12月的Jou......阅读全文
JBC：新突破！成功利用CRISPRCas9靶向脂肪细胞
在一项新的研究中，Romanelli、MacDougald和他们的同事们描述了使用CRISPR-Cas9取得的新突破，这种工具已经改变了分子生物学研究，但它在脂肪组织研究中的应用一直难以捉摸。 脂肪对生命至关重要，但是过多的脂肪会导致一系列的健康问题。研究脂肪组织在体内的功能对于理解肥胖和其他
科学家利用CRISPRCas9成功实现T细胞重编程
从20世纪80年代开始，研究人员就提出了一种理念，即对患者自身的免疫细胞进行遗传修饰使其有效抵御机体感染和肿瘤，但截至目前为止，修饰后的T细胞仍然无法像天然T细胞一样有效发挥作用，这无疑限制了其在临床中使用的价值。近日，一项刊登在国际杂志Nature Biomedical Engineering
赖良学课题组JBC发表细胞转分化研究新突破
来自中科院广州生物医药与健康研究院的研究人员，成功地将人类成纤维细胞直接转分化成为了神经元限制性前体细胞(Neuronal Restricted Progenitor，NRP)，这一研究成果在线发表在2014年1月2日的《生物化学杂志》(JBC)上。 领导这一研究的是广州生物医药与健康
“精准”摧毁肿瘤，新靶向药临床成功！
中国浙江医药股份有限公司（简称：浙江医药）宣布，ARX788治疗HER2阳性局部晚期或转移性乳腺癌的II/III期临床，达到期中分析的界值。数据显示，该药物可以显著延长无进展生存期，并具有显著的统计学差异。 这意味着，又一款抗HER2阳性乳腺癌药物或许能够在国内上市，为患者带来更多的治疗选择。
遗传性失明患者新希望！LNP首次成功靶向感光细胞
过去几年间，在新冠疫情全球蔓延的背景之下，基于 mRNA 构建起的强大递送技术成为众人瞩目的焦点，其凭借优秀的临床有效性和快速响应的能力在生物医药领域掀起一阵热潮。近日，基于 mRNA 与脂质纳米颗粒（LNP）载体技术，一种新的基因疗法可能为遗传性视网膜疾病（IRD）患者带来更多选择。1 月 11
促进间质干细胞转化成功能脂肪细胞的新配方
脂肪细胞的功能缺失被指出与肥胖、第二型糖尿病及代谢症候群等代谢疾病相关。目前有许多实验利用不同的细胞模式的来研究脂肪生成，在此领域的研究已了解调控脂肪前细胞分化至成熟脂肪细胞的分子讯息途径，并可利用成熟脂肪细胞的特有的球形以及细胞质内具有油滴等型态来判定脂肪细胞的分化。然而，目前鲜少有研究针对分
靶向特定脂肪细胞治疗肥胖相关炎症
并非所有人的脂肪细胞都是相同的，科学家们发现，肥胖者的脂肪细胞会产生更多的分子--脂肪因子，它会引起人体免疫系统的“注意”，使得免疫细胞侵入到脂肪组织。 对抗感染后所保留下来的免疫细胞可引起致病炎症和各种异常细胞生长，进而引起癌症。目前该种研究的进展困难，研究者尚未有简单的方法能够将脂肪细胞分
“最毒乳腺癌”靶向精准治疗新突破
1月9日，复旦大学附属肿瘤医院教授邵志敏、王中华、江一舟、范蕾临床科研团队领衔，完成了一项名为“FUTURE-SUPER”针对转移性三阴性乳腺癌一线治疗的随机对照伞形II期临床研究。该研究于1月9日在线发表于《柳叶刀—肿瘤学》。 团队共完成临床试验的139位转移性三阴性乳腺癌或无法接受手术三阴
Nature：癌症免疫疗法靶向实体瘤新突破
基于T细胞的免疫疗法对于癌症的治疗提供了巨大的希望：在针对血液癌症的初期试验中已经取得了初步成功。然而，对于实体瘤的治疗来说目前仍然十分困难。最近发表在《Nature》杂志上的一项研究指出，IFN-gamma-T细胞分泌的一类信号分子能够切断肿瘤组织的血液供应，因而对于实体瘤治疗效果具有重要的影
600多个新癌症基因靶点－CRISPRCas9助力靶向药开发
在癌症治疗研究中，科学家和制药公司一直在努力探索新的靶向疗法，选择性地杀死癌细胞，使健康组织不受伤害。目前，新靶向药物研发非常困难。一个靶向药物的研发成本约为1~2亿美元，但大约90％的药物在开发过程中失败。因此，在该过程开始时选择良好的药物靶点被视为药物研发最重要的部分。 为了提高药物研发效
新突破！人类眼球移植首次成功
外科医生进行了眼球移植手术，这在世界上尚属首次。目前还不确定接受手术者是否能够用新眼睛看到东西，但这一手术仍然朝着有朝一日使遭受严重眼部损伤的人恢复视力迈出了重要一步。 今年5月27日，美国纽约大学朗格尼医学中心的Eduardo Rodriguez和一个由140多人组成的团队，在为46岁的美国
Nature医学：利用脂肪细胞控制体重
来自德州大学西南医学中心的研究人员破译了储存能量的脂肪垫(energy-storing fat pads)中，脂肪细胞如何形成的过程，这将有助于治疗与肥胖相关的疾病。 而且更重要的是，研究人员还找出“棕色”脂肪细胞的起源，以及解析了人类是否可以利用多产生此类脂肪，来燃烧多余热量的机制，
合成致死新突破－同时靶向PARP和RAD52成功清除BRCA缺陷肿瘤
PARP抑制剂（PARP inhibitors，PAPRis）已经在临床上被用于诱导BRCA缺陷的肿瘤发生合成致死，但是问题在于成功率较低，到目前为止研究人员对其中的原因并不清楚。图片来源于网络 近日研究人员在《Cell Reports》上发表的一项最新研究为解决这个问题带来了新思路。研究人员
突破！科学家利用人类皮肤细胞成功制造出生殖细胞
近日，刊登在国际杂志Scientific Reports上的一项研究论文中，来自西班牙的研究人员利用多个混合基因成功将人类皮肤细胞转化成了生殖细胞，这种生殖细胞最终可以发育为精子或卵细胞，研究人员希望这项研究或可帮助依赖捐精和卵细胞的夫妻重新恢复生育能力。 据估计，7对夫妻中就有1对存在怀孕问
PNAS：脂肪肝治疗又获新突破
脂肪变性是指身体不能正常合成或消除甘油三酸酯，从而导致细胞内脂类的异常滞留。此外，脂肪性肝炎是一种肝脏疾病，特点是炎症和脂肪堆积。这种情况通常见于酗酒者，但是在糖尿病和肥胖的人中经常出现这种情况。最终，脂肪肝炎可发展为危及生命的肝硬化。 鉴于发达国家中糖尿病的指数上升，脂肪肝和脂肪性肝炎引起了
CRISPRCas9为突破工程化细胞活性扫除障碍
多数癌症可被免疫系统识别并攻击，但是因为肿瘤介导的免疫抑制和免疫逃逸机制而进展不一。输注体外工程化T细胞，即T细胞过继疗法(adoptedT cell therapy)，能增加患者的天然抗肿瘤免疫反应。基因疗法重定向免疫特异性与基因编辑相结合具有改善疗效并增加工程化T细胞安全性的潜力。CRISP
日本成功利用“新万能细胞”治疗小鼠白血病
日本北海道大学一个研究小组日前宣布，该小组利用被称为“新万能细胞”的诱导多功能干细胞（iPS细胞），培育出了具有抗肿瘤作用的免疫细胞，然后将其注射到患白血病的小鼠体内，成功使患白血病小鼠的存活期大幅延长。 骨髓移植是白血病的治疗方法之一，在进行骨髓移植时，如果加入骨髓提供者的免疫细胞
CRISPR先驱获得新突破：开发更安全的CRISPRCas9基因疗法
人们一直希望用CRISPR-Cas9基因编辑技术治疗甚至治愈复杂的神经疾病。帕金森病、亨廷顿舞蹈病和阿尔茨海默症的现有药物只能缓解症状，无法阻止疾病的发展。“但对于确定了致病基因的疾病来说，基因编辑技术有望永久终止其进程，”加州大学伯克利分校Jennifer Doudna实验室的博士后Brett S
CRISPR先驱获得新突破：开发更安全的CRISPRCas9基因疗法
人们一直希望用CRISPR-Cas9基因编辑技术治疗甚至治愈复杂的神经疾病。帕金森病、亨廷顿舞蹈病和阿尔茨海默症的现有药物只能缓解症状，无法阻止疾病的发展。“但对于确定了致病基因的疾病来说，基因编辑技术有望永久终止其进程，”加州大学伯克利分校Jennifer Doudna实验室的博士后Brett
肝靶向纳米颗粒成功治疗非酒精性脂肪肝病（NAFLD）
日前，中国农业大学食品营养与人类健康高精尖创新中心（以下简称高精尖中心）营养转化团队在靶向纳米药物治疗非酒精性脂肪肝方面取得重要进展，首次采用具有生物兼容性的氧化淀粉制备了荷载白藜芦醇的肝靶向纳米颗粒，成功干预了非酒精性脂肪肝的发生，为肝靶向纳米载体的食源性干预提供了新的技术手段。 6月22日
Nature成功实现干细胞靶向基因组编辑
来自意大利San Raffaele科学研究所的研究人员，在人类造血干细胞（HSC）成功实现了靶向基因组编辑，这一突破性的成果发表在5月28日的《自然》（Nature）杂志上。 基因治疗为一些因基因缺陷引起的遗传性疾病提供了良好的治疗效果。然而传统的方法是采用一种遗传工程载体将突变基因的一个功能
优质脂肪酸花生新种质创制成功
近日，中国农业科学院油料研究所花生遗传育种创新团队创制出脂肪酸配比更健康的优质花生新种质，为花生营养品质改良提供重要基础。相关研究成果发表在《植物生物技术杂志》(Plant Biotechnology Journal)上。花生是我国主要的油料作物，在保障我国食用油供给中扮演关键角色。与其他大宗植物油
“饿死”癌细胞又有新突破
所有的细胞都需要营养，众所周知，癌细胞对能量的需求非常大。因此，癌细胞必须改变它们的新陈代谢，以提供它们生存、生长和扩散所需的额外能量。 几十年来，科学家一直在试图利用癌细胞这种贪婪的新陈代谢，作为抗癌新疗法的靶标。最近，美国杜克大学的研究人员，发现了肾细胞癌的一个有用靶标。2016年2月1日
TiN纳米颗粒实现太阳能利用新突破
近日，日本国立研究所材料纳米构造中心纳米系统光子学组研究团队通过数值计算发现，过渡金属氮化物和碳化物纳米颗粒能有效吸收阳光。同时实验证实，当氮化物纳米颗粒分散于水中时，会迅速提升水温。通过有效利用阳光，这些纳米颗粒可能被应用于水的加热和蒸馏。 水和空气加热占家庭能源消耗的55%。如果阳光可以高
CRISPRCas9靶向突变－探索眉毛浓密的遗传机制
眉毛浓密与遗传密切相关，但是相关研究却比较少，来自中科院上海生命科学研究院（营养与健康研究院）计算生物学研究所汪的一组研究人员发表了题为Genome-wide Association Studies and CRISPR/Cas9-mediated Gene Editing Identify R
JBC：新膀胱癌转移机制
5月4日，国际学术期刊Journal of Biological Chemistry 在线发表了南京大学模式动物研究所教授严俊，中国科学院上海药物研究所研究员黄锐敏、周虎和南京大学附属鼓楼医院泌尿外科系教授郭宏骞的合作研究成果Wnt7a activates canonical Wnt signa
华南农大长江学者JBC新成果
子宫内膜向蜕膜的转化是正常着床和妊娠的一个重要特征，对于胚泡着床是必不可少的。蜕膜化（Decidualization）是母体子宫内膜间质细胞支持怀孕必不可少的一个过程。在蜕膜化过程中，子宫内膜基质细胞在形态和生理等方面都发生了很大的变化。虽然我们知道，增强葡萄糖的流入，对于蜕膜化十分关键，但是蜕
新突破！CRISPR技术成功实现高通量筛选，杀灭癌细胞能力极大增强！
杜克大学(Duke University)的研究人员利用CRISPR技术对人类免疫细胞中的基因功能进行了高通量筛选，并发现基因组的单个主调节器可用于重新编程T细胞中数千个基因的网络，并大大增强癌细胞的杀伤能力。 这种主调节转录因子(TF)基因被称为BATF3，是研究人员发现并测试用于改善T细胞
科学家在同源靶向纳米载药领域获得新突破
近日，中科院深圳先进技术研究院的纳米医学小组在“以癌治癌”的同源靶向纳米载药可视化精准治疗癌症方面取得了新突破，这种充分利用癌细胞之间互相亲和作用的“以癌治癌”疗法让更多人了解到了纳米医学治疗癌症的优势。研究成果在线发表在纳米领域顶尖期刊ACS Nano上。 深圳先进院博士郑明彬告诉记者，“
Nature技术突破：光控CRISPRCas9系统
发表在6月15日《自然生物技术》（Nature Biotechnology）杂志上的一项研究中，来自日本的研究人员报告称他们构建出了更好的CRISPR基因编辑系统：一种光激活的新型Cas9核酸酶使得研究人员能够在空间和时间上更好地控制RNA引导的核酸酶的活性。 加州大学戴维斯分校干细胞生物学家