研究揭示氧化物／金属反转结构提升加氢反应效率机制
近日，中国科学院大连化学物理研究所研究员傅强和慕仁涛团队在氢溢流可视化研究方面取得进展。研究人员发现氧化物-金属界面结构对氢溢流过程具有重要影响，即通过构建氧化物/金属反转结构，可提升氢溢流速率和二氧化碳加氢反应性能。氢活化和氢溢流是众多加氢反应的重要基元过程，对其有效调控是提高加氢催化反应性能的关键。此前，该团队通过构建氧化物表界面活性中心，调控氢气活化方式，并利用氢溢流形成的表面氢物种，提升加氢反应性能，继而通过氢溢流再生“M-O路易斯酸碱对”活性中心，实现水分子（H2O）有效活化。在本次研究中，团队首先构建了Mn3O4/Pt(111)反转结构和Pt/Mn3O4负载结构。高压扫描隧道显微镜原位成像结果表明，Mn3O4/Pt(111)反转结构发生氢溢流所需氢气分压，比Pt/Mn3O4低两个数量级，这表明反转结构更有利于氢溢流。同时，理论研究显示，在Mn3O4/Pt(111)界面处，氢原子沿Pt–Mn–O路径扩散的能垒较低。进一......阅读全文
金属氢氧化物的分步沉淀
锌Zn2+离子原始浓度[Zn2+]=16-374mg/L，PH=9-10，效果至 [Zn2+]=1.6-3mg/L镉Cd2+离子PH=9.5-12.5，效果至 [Cd2+]=0.1-0.00075mg/L；PH=8，效果至 [Cd2+]=1mg/L铬Cr3+离子PH=8.5-9.5，效果至 [Cr3
金属氧化物催化剂与金属催化剂的区别
金属氧化物催化剂与金属催化剂的区别：1、主要催化活性组分不同。金属氧化物催化剂的主要催化活性组分是金属氧化物。金属催化剂的主要催化活性组分是金属。2、作用及应用不同。金属氧化物催化剂广泛用于氧化还原型机理的催化反应；主族元素的氧化物多数用于酸碱型机理的催化反应(见固体酸催化剂)，包括氧化、脱氢、加氢
科研团队在金属氧化物结构对氢气的活化机制研究中取得新进展
近日，我所催化基础国家重点实验室纳米与界面催化研究中心碳基能源催化转化研究组（522组）潘秀莲研究员、焦峰研究员、白冰副研究员团队在合成气直接转化过程中金属氧化物结构对氢气的活化机制的研究中取得新进展，揭示了金属氧化物的晶相结构和表面元素组成对氢气活化路径及反应活性具有显著影响，为理解金属氧化物在氢
化物所多相催化界面限域效应研究受邀撰写综述文章
近年来，中科院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室纳米与界面催化研究组在多相催化界面限域研究方向上开展的系列工作受到了国际同行的广泛关注。近日受邀撰写的综述文章Interface-confined oxide nanostructures for catalytic oxidation
RNA－反转录
实验材料 poly(A)+RNA反转录酶鼠源反转酶 或禽源反转录酶试剂、试剂盒 oligo(dT)12-18 lmol LTris-Cl 1mol LTris-Cl lmol LKC1 25 mmol LMgCl2 dNTP 混合物 0.lmol LDTT RNasin实验步骤 一材料与设备1)p
RNA－反转录
实验材料 poly(A)+RNA 反转录酶 鼠源反转酶 或禽源反转录酶 试剂、试剂盒 oligo
光还原氧化物促长纳米金属粒子
金属纳米粒子具有独特的物理化学性能并且在催化、光电子器件、磁性材料、涂层材料等领域具有广泛的应用前景，因此它的制备得到了广泛的研究。到目前为止，在室温下通过直接还原金属氧化物制备金属纳米粒子的相关报道较为少见。使用光化学方法制备金属纳米粒子具有反应条件温和在室温下就能进行，绿色环保只通过光照就能
过渡金属氧化物根据储锂机制的分类
过渡金属氧化物根据储锂机制的不同可以大致分为两类：第一类：是传统的嵌锂氧化物，在锂脱嵌的过程中，只是伴随材料结构和成分的变化，没有Li2O的可逆生成与分解，如LiO2、MoO2、Nb2O5等。此类材料一般具有良好的可逆脱嵌锂性能，但是比容量比较低、嵌锂电位高。第二种是储锂过程中发生转化反应。过渡金属
解析：过渡金属氧化物的表面氧还原活性
背景 氧还原反应(ORR)是燃料电池性能的关键瓶颈之一。到目前为止，该反应的最活跃、最稳定的电催化剂是铂族金属元素。而过渡金属氧化物(TMO)是一类在氧化条件下实现运行稳定性的替代材料。不幸的是，人们通常发现TMO的活性远不如Pt。 研究的问题 本文确定了为什么很难找到具有高ORR活性的T
各种过渡金属的高价氧化物是什么
IIIB~VIB过渡金属，最高价氧化物=相应族号价态氧化物：Sc2O3、TiO2、V2O5、CrO3、Mn2O7VIII族金属不规则，Fe、Co最高价态的氧化物价态都是+3，如Fe2O3，Ni也有Ni2O3不过很不稳定。Ru、Os可到+8：RuO4和OsO4，Pd为PdO，其他VIII族金属最高价氧
金属氢氧化物的分步沉淀介绍
锌Zn2+离子 原始浓度[Zn2+]=16-374mg/L，PH=9-10，效果至 [Zn2+]=1.6-3mg/L 镉Cd2+离子 PH=9.5-12.5，效果至 [Cd2+]=0.1-0.00075mg/L； PH=8，效果至 [Cd2+]=1mg/L 铬Cr3+离子 PH=8.
廉价金属催化炔丙基碳酸酯的极性反转研究中获进展
自极性反转的概念提出以来，这一领域得到了快速发展。目前，实现常用原料的极性反转已成为合成化学、制药工业和化学生物学中最具吸引力的课题之一。一系列人名反应如Corey-Seebach反应、benzoin反应、Wolff-Kishner还原、Grignard反应、Reformatsky反应等，均以极
信使RNA的反转录酶与反转录过程
定义：以反义RNA为模版，通过反转录酶，进行的RNA转录 1．概念反转录是以RNA为模板合成DNA的过程，也称逆转录。这是DNA生物合成的一种特殊方式。 2．反转录酶与反转录过程 反转录过程由反转录酶催化，该酶也称依赖RNA的DNA聚合酶（RDDP），即以RNA为模板催化DNA链的合成。合
过渡金属氧化物正极材料研究方面新进展
过渡金属层状氧化物（如LiNi1-x-yCoxMnyO2、LiCoO2）凭借高电压、高可逆容量等优点，在锂离子电池正极材料领域取得广泛应用。在反复充放电过程中正极材料颗粒由表及里发生副反应造成活性物质不可逆相变，导致容量降低和循环衰减，当前研究主要通过提升材料界面稳定性，来改善不同测试条件下的电
3.5－RNA－反转录
利用 RNA 模板通过反转录获得 DNA,进而复制和感染细胞实验材料poly(A)+RNA反转录酶鼠源反转酶 或禽源反转录酶试剂、试剂盒oligo(dT)12-18lmol LTris-Cl1mol LTris-Cllmol LKC125 mmol LMgCl2dNTP 混合物0.lmol LDTT
我所揭示合成气转化中金属氧化物晶相结构演变及其催化作用原理
原文地址：http://www.dicp.cas.cn/xwdt/kyjz/202304/t20230427_6746195.html 近日，我所能源基础与战略研究部（DNL21）包信和院士、潘秀莲研究员、焦峰副研究员团队与催化基础国家重点实验室理论催化创新特区研究组（05T8组）肖建平研究员团队
反转录病毒原液检测实验——反转录酶分析法
实验材料病毒试剂、试剂盒SSC乙醇仪器、耗材滴定板滤纸离心机实验步骤1. 加50 μl RT反应混合物于96-孔微量滴定板的各孔中。每个待测或对照样品占一孔。加10 μl 病毒上淸，盖上平板，置于37℃培养箱中温育1~2 h。2. 将各反应液10 μl 点于一张2.5 cm 直径的圆形DE52或
过氧化物酶的形态结构
过氧化物酶体（peroxisome）又称微体（microbody）， 过氧化物酶体在1954年被发现时，由于不知道这种颗粒的功能，将它称为微体（microbody）。过氧化物酶体与溶酶体不同，过氧化物酶体不是来自内质网和高尔基体，因此它不属于内膜系统的膜结合细胞器。过氧化物酶体普遍存在于真核生物的各
过氧化物酶的形态结构
过氧化物酶体（peroxisome）又称微体（microbody）， 过氧化物酶体在1954年被发现时，由于不知道这种颗粒的功能，将它称为微体（microbody）。 过氧化物酶体与溶酶体不同，过氧化物酶体不是来自内质网和高尔基体，因此它不属于内膜系统的膜结合细胞器。过氧化物酶体普遍存在于真核
过氧化物酶的形态结构
过氧化物酶体（peroxisome）又称微体（microbody）， 过氧化物酶体在1954年被发现时，由于不知道这种颗粒的功能，将它称为微体（microbody）。过氧化物酶体与溶酶体不同，过氧化物酶体不是来自内质网和高尔基体，因此它不属于内膜系统的膜结合细胞器。过氧化物酶体普遍存在于真核生物的各
过氧化物酶的形态结构
过氧化物酶体（peroxisome）又称微体（microbody）， 过氧化物酶体在1954年被发现时，由于不知道这种颗粒的功能，将它称为微体（microbody）。过氧化物酶体与溶酶体不同，过氧化物酶体不是来自内质网和高尔基体，因此它不属于内膜系统的膜结合细胞器。过氧化物酶体普遍存在于真核生物的各
超氧化物歧化酶的结构
①Cu/Zn-SOD ：其活性中心包括一个 Cu 离子和一个 Zn 离子。研究表明，Cu 的存在是 Cu/Zn-SOD 活性所必需的，它直接与超氧阴离子自由基作用，而 Zn 周围环境拥挤，没有直接裸露在反应溶液中，不直接与 超氧阴离子自由基作用，起到稳定活性中心周围环境的作用。二价铜离子与其周围四个
智能所等发现纳米金属氧化物对重金属离子的电化学响应
近期，中科院合肥物质科学研究院合肥智能机械研究所研究人员与中国科技大学微尺度国家实验室李群祥教授合作，从纳米金属氧化物晶面的角度设计对重金属离子的高灵敏电化学传感界面，其研究结果不仅提出了从源头上，即从晶面的角度、在原子级别上设计高灵敏电化学敏感界面的新思路，而且揭示了纳米材料增强电化学响应的本
金属氧化物催化剂设计方面取得新进展
近日，大连化学物理所碳资源小分子与氢能利用创新特区研究组（DNL19T3）孙剑、俞佳枫副研究员团队利用火焰喷射法（Flame Spray Pyrolysis , FSP）的高温淬火过程，将金属氧化物中的晶格氧锁定在亚稳态，从而大幅增强了晶格氧的活性，使CO氧化反应速率比传统催化剂的反应提高了10
揭示Cd在土壤金属氧化物表面吸附固定分子机制
吸附是Cd在土壤中最基本的环境化学行为，而土壤中金属氧化物对Cd具有较强的吸附固定能力，尽管过去开展了大量的工作，但Cd在黏土矿物特别是金属氧化物表面的吸附固定分子机制不是很清楚。中国科学院南京土壤研究所研究员王玉军团队结合EXAFS和量子化学计算等分子环境手段，较为系统地研究了Cd在土壤金属氧
福建物构所氧化还原调制活性界面电解CO2制CO研究
高温电解CO2制化学品在CO2转化与高值利用方面具有重要的研究意义和应用前景。然而，当前固体氧化物电解池衍生于传统燃料电池，电解CO2极化损失尚面临巨大挑战。在电化学系统中，活性部件之间的界面不仅决定了各类材料的活性也主导了其寿命。 中国科学院福建物质结构研究所功能纳米结构设计与组装重点实验室
氧化还原调制活性界面电解CO2制CO研究
高温电解CO2制化学品在CO2转化与高值利用方面具有重要的研究意义和应用前景。然而，当前固体氧化物电解池衍生于传统燃料电池，电解CO2极化损失尚面临巨大挑战。在电化学系统中，活性部件之间的界面不仅决定了各类材料的活性也主导了其寿命。 中国科学院福建物质结构研究所功能纳米结构设计与组装重点实验室
光打印金属纳米结构新法面世
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/1/516437.shtm
光打印金属纳米结构新法面世
据《先进材料》杂志报道，美国佐治亚理工学院研究人员开发出一种基于光的打印金属纳米结构的方法。这种方法比目前任何可用技术都更快、更便宜。具体而言，它比目前的传统方法快480倍，成本仅为原方法的1/35。 在纳米尺度上打印金属可创建具有有趣功能的独特结构，对电子设备、太阳能转换、传感器和其他系统的
水合金属离子的结构特点
金属离子均带有大小不同的正电荷；水分子是极性分子，其氧原子一端带有负电性，与金属离子配位，成为配位体，如[Al(H2O)]3+、[Cr(H2O)6]3+。离子半径大、电荷低的金属生成的水合离子比较稳定；相反，离子半径小、电荷高的水合离子易发生水解作用。在水环境中，所有的金属阳离子都是以水合金属离子存