珠江所在水产养殖尾水处理生物脱氮方面取得新进展
近日，中国水产科学研究院淡水池塘养殖生态环境调控创新团队在养殖尾水处理方面取得新进展，相关研究论文“Optimization of aquaculture wastewater treatment systems: based on the isolation of the strain Acinetobacter sp. LF10”发表在《Bioresource Technology》（JCR一区，IF=9.0），研究生李传龙为论文第一作者，龚望宝研究员为通讯作者。该研究得到国家重点研发计划项目（2023YFD2400501）、国家现代农业产业技术体系（CARS-45-21）以及中国水产科学研究院创新团队基本科研业务费（NO.2023TD62）等项目资助。水产养殖尾水中氮素污染的有效控制是产业绿色可持续发展的关键。与传统方法相比，生物脱氮技术因其处理成本低、二次污染少、环境友好等突出优点，被公认为最具应用前景的治理方向。该技术......阅读全文
武汉沙湖污水处理厂尾水违规排湖
近日，有环保志愿者来信称，武汉市沙湖污水处理厂尾水不走现有港渠，违规排入沙湖，影响沙湖水质。记者调查发现，确有部分尾水排入沙湖。 25日，沙湖南岸，在绿化地面和湖面之间，有一个约10米宽的暗闸，闸口有平缓的水流注入沙湖。在此散步的居民说，前段时间水很脏臭，散步时会避开这里，这两天水干净了一
珠江所在水产养殖尾水处理生物脱氮方面取得新进展
近日，中国水产科学研究院淡水池塘养殖生态环境调控创新团队在养殖尾水处理方面取得新进展，相关研究论文“Optimization of aquaculture wastewater treatment systems: based on the isolation of the strain Acine
我国工厂化养殖尾水处理工艺及系统通过现场验收
日前，中国科学院海洋研究所组织水产养殖、养殖工程和环境保护等领域专家，对中国科学院海洋研究所和大连海洋大学养殖尾水处理团队在天津乾海源水产养殖有限公司合作建立的养殖尾水处理系统、技术工艺和处理效果进行了现场验收。养殖尾水处理系统的构建 验收专家认真听取了项目汇报，查看了项目现场并进行了充分讨论
mRNAPoly(A)尾的功能
mRNAPoly(A)尾的功能是：①可能有助mRNA从核到细胞质转运；②避免在细胞中受到核酶降解，增强mRNA的稳定性。③ 担任核糖体的一个识别信号（在mRNA与5端结合时，这个角色能够让核糖体去确定是否RNA在它消耗任何能量和前体之前保持完整性，因为加尾允许从总的RNA数量中简单的纯化mRNA）。
TLC拖尾现象
拖尾现象原因：样品浓度过大，层析板过载解决方法：直接降低样品浓度或者是上样量。原因：样品对硅胶的吸附能力过强解决方法：对不同体系加入不同的调节剂，酸体系加冰醋酸，碱体系加氨水。原因：展开剂的极性与样品极性不符，不能做到有效展开解决方法：调节展开剂极性。原因：展开剂对样品的溶解度不够解决方法：换极性相
当前疫情下－关于污水处理厂尾水消毒技术的思考和展望
新型冠状病毒感染的肺炎疫情防控形势依然严峻，城市污水处理厂和村镇污水处理厂尾水消毒工作和人民身体健康、社会稳定、国家安全息息相关。 认真学习了近期专家学者们以及国家颁布的各项行业指导规范，结合本人从事污水处理厂尾水消毒近二十年的从业经历，作了如下归纳和反思。 （一）传统消毒方式的局限 在过
TLC为什么会拖尾？拖尾现象如何处理？
（1）样品溶度过大，TLC板过载，这种情况通过降低样品溶度或者上样量验证；（2）样品未完全溶解，TLC板上有未溶的固体样品，点板一定要是溶液形式；（3）TLC板吸潮，放烘箱110oC活化30分钟即可；（4）样品为强极性物质，含有氨基或者羧基等极性官能团，可以在展开剂中加入酸或者碱；（5）硅胶板在出厂
如何改善拖尾现象
可供改变的条件：流动相：甲醇-水（1:1）流速 增大流速（如2ml/min)柱温 100样品 1% glycerol进样量 3ul最好一次改变一个条件,看那个条件改进最好
如何改善拖尾现象
可供改变的条件：流动相：甲醇-水（1:1）流速 增大流速（如2ml/min)柱温 100样品 1% glycerol进样量 3ul最好一次改变一个条件,看那个条件改进最好
为何出现峰拖尾？
①柱超载--降低样品量,增加柱直径采用较高容量的固定相; ②峰干扰--清洁样品，调整流动相; ③硅羟基作用--加三乙胺，用碱致钝化柱，增加缓冲液或盐的浓度降低流动相pH值，纯化样品; ④柱内烧结不锈钢失效--更换烧结不锈钢，加在线过滤器，过滤样品; ⑤柱塌陷或形成短路通道--更换色谱
尾紧张肽的定义
中文名称尾紧张肽英文名称urotensin定 义最初发现是由硬骨鱼的尾垂体分泌的而得此名。主要有两种类型。尾紧张肽Ⅰ是四十一肽，存在于中枢神经系统中，通过释放儿茶酚胺发挥作用，调节血管弹性，影响血压；尾紧张肽Ⅱ在灵长类动物中是强烈血管收缩剂。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），激素与维生素（
尾叶石韦的介绍
尾叶石韦，植株高20-30厘米。根状茎细长横走，密被鳞片；鳞片披针形，长渐尖头，边缘具长的睫状毛，棕色。叶远生，一型；叶柄长6-12厘米，淡棕色至深棕色，基部被鳞片，向上光滑无毛
细胞化学词汇多A尾
中文名称：多A尾英文名称：poly(A) tail定 义：真核生物信使核糖核酸(mRNA)的3′端带有的一段几十个到几百个的腺苷酸残基。具有保护mRNA等功能。应用学科：生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
多A尾的结构特点
中文名称多A尾英文名称poly(A) tail定 义真核生物信使核糖核酸(mRNA)的3′端带有的一段几十个到几百个的腺苷酸残基。具有保护mRNA等功能。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
海蛇尾无眼“看”世界
看，并不总是需要眼睛。一项最新研究显示，海星的近亲——海蛇尾能审视海底，而这靠的是散布在皮肤上的感光细胞，而非利用像眼睛一样的结构。这项日前发表于英国《皇家学会学报B》的研究，颠覆了长期存在的关于海蛇尾如何看见周围环境的假设。海蛇尾不用眼睛便能“看见”事物。图片来源： Lauren Sumner
厦门截获171万尾台湾病虾－被检测出白尾病阳性
近日，记者从厦门海沧检验检疫局获悉，近日该局连续从台湾进口的3批次罗氏沼虾虾苗中检出白尾病。这是厦门海沧检验检疫局近年来首次连续截获该类病毒。据悉，这3批次共计171万尾的罗氏沼虾虾苗分装在158个纸箱中，在隔离检疫期间被检验检疫工作人员检出白尾病阳性。 白尾病又叫罗氏沼虾苗种肌肉白浊病、白
如何消除PCR的拖尾
消除PCR拖尾的方法：1、纯化模板2、更换Buffer3、适当提高退火温度4、适量用酶5、适当降低dNTP和镁离子的浓度6、减少循环次数PCR拖尾产生的原因：1、模板不纯2、Buffer不合适3、退火温度偏低4、酶量过多5、dNTP、Mg 2*浓度偏高6、循环次数过多
小鼠尾静脉注射方法
实验材料 小鼠仪器、耗材 大培养皿注射器酒精棉实验步骤 在靠近实验台边缘处, 用大培养皿扣住小鼠, 左手抓住小鼠尾巴, 用酒精棉球擦尾巴, 可见到两侧静脉; 注射前应确认针管内无气泡, 注射时由尾尖开始,顺向刺入。失败后再逐渐移向根部重刺, 若准确刺入静脉内, 推进时无阻力, 一般可注入0.1—0.
J－峰拖尾问题分析
衬管，色谱柱被污染；有活性点 清洗，更换之 （如有必要）；2.衬管，色谱柱安装不党，存在死体积 注射甲烷，峰若拖尾，则重新安装；3.色谱柱柱头不平 用金刚砂切割，使之平；4.固定相的极性指标与样品分析不匹配 换匹配的柱子；5 样品流通路线中有冷井 消除路线中的过低温度区；6.衬管或色谱柱中有堆积切割
多A尾的基本信息
中文名称多A尾英文名称poly(A) tail定 义真核生物信使核糖核酸(mRNA)的3′端带有的一段几十个到几百个的腺苷酸残基。具有保护mRNA等功能。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
如何消除PCR的拖尾
消除PCR拖尾的方法：1、纯化模板2、更换Buffer3、适当提高退火温度4、适量用酶5、适当降低dNTP和镁离子的浓度6、减少循环次数PCR拖尾产生的原因：1、模板不纯2、Buffer不合适3、退火温度偏低4、酶量过多5、dNTP、Mg 2*浓度偏高6、循环次数过多
气相色谱峰拖尾
1.把进样时间缩短。2.极可能是气路漏气，检查一下色谱柱接口处是否漏气。3.把进样体积减少效果会好点。
如何消除PCR的拖尾
消除PCR拖尾的方法：1、纯化模板2、更换Buffer3、适当提高退火温度4、适量用酶5、适当降低dNTP和镁离子的浓度6、减少循环次数PCR拖尾产生的原因：1、模板不纯2、Buffer不合适3、退火温度偏低4、酶量过多5、dNTP、Mg 2*浓度偏高6、循环次数过多
气相色谱峰拖尾
1.把进样时间缩短。2.极可能是气路漏气，检查一下色谱柱接口处是否漏气。3.把进样体积减少效果会好点。
如何消除PCR的拖尾
消除PCR拖尾的方法：1、纯化模板2、更换Buffer3、适当提高退火温度4、适量用酶5、适当降低dNTP和镁离子的浓度6、减少循环次数PCR拖尾产生的原因：1、模板不纯2、Buffer不合适3、退火温度偏低4、酶量过多5、dNTP、Mg 2*浓度偏高6、循环次数过多
尾叶石韦的形态特征
植株高20-30厘米。根状茎细长横走，密被鳞片；鳞片披针形，长渐尖头，边缘具长的睫状毛，棕色。叶远生，一型；叶柄长6-12厘米，淡棕色至深棕色，基部被鳞片，向上光滑无毛；叶片椭圆形，中部最宽，向两端渐变狭，长尾状渐尖头，基部楔形，长下延，长12-16厘米，中部宽3.5-7厘米（能育叶通常较狭），
气相色谱峰拖尾
1.把进样时间缩短。2.极可能是气路漏气，检查一下色谱柱接口处是否漏气。3.把进样体积减少效果会好点。
如何消除PCR的拖尾
消除PCR拖尾的方法：1、纯化模板2、更换Buffer3、适当提高退火温度4、适量用酶5、适当降低dNTP和镁离子的浓度6、减少循环次数PCR拖尾产生的原因：1、模板不纯2、Buffer不合适3、退火温度偏低4、酶量过多5、dNTP、Mg 2*浓度偏高6、循环次数过多
昆明资源化利用尾水
云南省昆明市主城区污水处理厂尾水外排及资源化利用建设工程(二期)近日正式开工，工程建成后，此前每天流入滇池的77.5万吨经污水处理厂排出的尾水将不再流入滇池。 据昆明市副市长王道兴介绍，目前虽然已通过管网将昆明的大多污水收集起来进行了处理，但经过污水处理厂处理的尾水仍然是劣Ⅴ类水，并流进滇
小鼠尾静脉注射方法
实验材料小鼠仪器、耗材大培养皿注射器酒精棉实验步骤在靠近实验台边缘处, 用大培养皿扣住小鼠, 左手抓住小鼠尾巴, 用酒精棉球擦尾巴, 可见到两侧静脉; 注射前应确认针管内无气泡, 注射时由尾尖开始,顺向刺入。失败后再逐渐移向根部重刺, 若准确刺入静脉内, 推进时无阻力, 一般可注入0.1—0.5ml