珠江所在水产养殖尾水处理生物脱氮方面取得新进展
近日，中国水产科学研究院淡水池塘养殖生态环境调控创新团队在养殖尾水处理方面取得新进展，相关研究论文“Optimization of aquaculture wastewater treatment systems: based on the isolation of the strain Acinetobacter sp. LF10”发表在《Bioresource Technology》（JCR一区，IF=9.0），研究生李传龙为论文第一作者，龚望宝研究员为通讯作者。该研究得到国家重点研发计划项目（2023YFD2400501）、国家现代农业产业技术体系（CARS-45-21）以及中国水产科学研究院创新团队基本科研业务费（NO.2023TD62）等项目资助。水产养殖尾水中氮素污染的有效控制是产业绿色可持续发展的关键。与传统方法相比，生物脱氮技术因其处理成本低、二次污染少、环境友好等突出优点，被公认为最具应用前景的治理方向。该技术......阅读全文
尾叶石韦的形态特征
植株高20-30厘米。根状茎细长横走，密被鳞片；鳞片披针形，长渐尖头，边缘具长的睫状毛，棕色。叶远生，一型；叶柄长6-12厘米，淡棕色至深棕色，基部被鳞片，向上光滑无毛；叶片椭圆形，中部最宽，向两端渐变狭，长尾状渐尖头，基部楔形，长下延，长12-16厘米，中部宽3.5-7厘米（能育叶通常较狭），
为什么有些峰出现拖尾？
①这可能是由于进样口或色谱柱不干净，或色谱柱切割不正确。冷却进样口、关闭气流并更换或清洁进样口部件，包括进样口衬管和金密封垫。取出色谱柱。切掉一段色谱柱以清除不挥发性残留物、隔垫碎屑和密封圈碎片。这段色谱柱的长度可以是 1 英寸到 1 米，如果需要的话，可以更长。使用正确的切割工具来切割色谱
液相色谱出现拖尾
如果判断为，：纯葛根素（≥95％），然后混叠具有明显的杂质进入，因为这具有明显的两个峰。输入的杂质分析原因，分析问题的支柱，假设你的第二个支柱是没有问题的，你原有的支柱，也是没有问题的，那么这个问题可能会出现在过滤器筛，如果在这里的话，会是固定杂质峰，有一种可能性，溶剂油，溶剂油的问题也会出现此问题
治污还致富的“绿狐尾”
“我们筛选的绿狐尾藻可使黑臭水体在10～20天内消除臭气，30天内变清；用绿狐尾藻构建的生态湿地，对COD（化学需氧量）和氮磷的处理能力远超国际报道的最高值。”在日前接受《中国科学报》记者采访时，中科院亚热带农业生态所所长吴金水表示。 3年前，在浙江中科院应用技术研究院的牵头联系下，嘉兴市引入
峰形后拖尾的原因
[柱物理损坏] 色谱柱有物理损坏是造成峰形拖尾的根源。*的解决方法就是更换新柱。[柱内填料污染] 流动相和样品中的杂质是色谱柱主要污染源。 流动相所用的各种溶剂至少是分析纯，尽量使用色谱纯试剂。流动相所用的水zui好是超纯水或全玻璃器皿双蒸水。用前先用0.45um溶
色谱曲线拖尾是什么
色谱曲线拖尾现象：色谱峰的前沿陡峭，后沿较前沿平缓的不对称。峰拖尾原因：A、 峰拖尾 1、筛板阻塞（a、反冲色谱柱 b、更换进口筛板 c、更换色谱柱） 2、色谱柱塌陷
色谱曲线拖尾是什么
色谱曲线拖尾现象：色谱峰的前沿陡峭，后沿较前沿平缓的不对称。峰拖尾原因：A、 峰拖尾 1、筛板阻塞（a、反冲色谱柱 b、更换进口筛板 c、更换色谱柱） 2、色谱柱塌陷
PCR拖尾是什么原因
拖尾在生物专业词汇叫做smear。造成此的原因有多种。一般来讲，有以下几点：1，引物设计不佳，造成了拖尾现象。2，PCR中DNA浓度加的太多，造成了拖尾。3，mg2+浓度加的太高，造成了拖尾。4，跑胶电压不合适，造成了拖尾。5，退火温度不合适，造成了拖尾。这些都可能造成拖尾，请认真分析之。谢谢。
什么是边缘（端头、端尾）效应？
当检测线圈移动到板状试件的边缘、凹坑、或减薄处时，涡流场便发生畸变，这种现象在涡流检测技术中称之为“边缘效应”。若被测物体是棒状、丝状或线状以及管状，这种现象便称之为“端头效应”或“端尾效应”。 涡流的畸变可反映于阻抗平面图中，下图为电导率相同而厚度不同的试样经涡流检测显示的阻抗平面图。
PCR拖尾是什么原因
拖尾在生物专业词汇叫做smear。造成此的原因有多种。一般来讲，有以下几点：1，引物设计不佳，造成了拖尾现象。2，PCR中DNA浓度加的太多，造成了拖尾。3，mg2+浓度加的太高，造成了拖尾。4，跑胶电压不合适，造成了拖尾。5，退火温度不合适，造成了拖尾。
色谱峰拖尾和前伸
是不是柱子用的久了，柱效降低了？如果是这样的话，只能更换柱子了，拖尾和杂质分不开，定量是不准确的。 分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题，基本上问题都能得到解答，有问题可去那提问，百度上搜下就有。看来是柱子的问题了，分离效果不好了换根柱子试试或者换个仪器试试，就能分出是仪器还是柱子问题了有
色谱溶剂峰拖尾怎么处理
我认为你最简单的方法是减少进样量，如果是HPLC的话，溶剂更换为 流动相，或流动相的有机组分，比如甲醇。如果是GC的话，（1）提高柱温或者采取程序升温（2）减少进样量，提高检测器灵敏度。一样可以得到很对称的峰型。（3)重新配置溶液，减少溶剂，增加溶质。其他原因，供你参考：高效液相色谱峰拖尾原 因 解
尾静脉注射快速入门技巧
动物实验当中，小鼠给药的方式有多重，常见的有灌胃，腹腔，皮下，尾静脉，饮食等。相比于灌胃、皮下，腹腔等给药方法，尾静脉注射可能是相对有难度的一种给药方式。对于新手来说，尾静脉难以操作成功。但是通过合适的方法，多加练习，也能轻松掌握！ 固定装置很重要 注意！尾静脉注射固定装置很重要，这是成功的首要条
RNA电泳条带拖尾原因
提得RNA溶液降解，有DNA污染。需要处理耗材，台面，电泳槽，仪器的RNA酶污染，防止RNA降解，外源RNA酶清除剂，能有效替代致癌物DEPC使用，能够高效清除各种外源RNA酶，如RNase H,RNase T等。
为什么带出现拖尾现象？
主要是样品融解效果不佳或分离胶浓度过大引起的。处理办法：加样前离心；选择适当的样品缓冲液，加适量样品促溶剂；电泳缓冲液时间过长，重新配制；降低凝胶浓度。
FID和ECD检测器都有尾吹，为什么FPD检测器没有尾吹
FPD也是需要尾吹的，原理与FID一样，都是加快气体在检测器的流出，防止拖尾，增强高浓度水平的线性。ECD是为了提高灵敏度而设置尾吹。具体内容参见百度文库：尾吹气的使用。里面有详细解释尾吹气的使用目的和注意事项。
色谱FID－尾吹气经过检查器吗
尾吹通到检测器，尽量使用同样的气体。
大鼠和小鼠尾静脉注射技巧
1. 将小鼠固定好,将尾巴拉直，绷紧，这是成功的第一步。小鼠性情较温顺，一般不会咬人，比较轻易抓取固定。通常用右手提起小鼠尾巴将其放在鼠笼盖或其它粗糙表面上，在小鼠向前挣扎爬行时，用左手拇指和食指捏住其双耳及颈部皮肤，将小鼠置于左手掌心、无名指和小指夹其背部皮肤和尾部，即可将小鼠完全固定。在一些非凡
气相色谱峰拖尾怎么解决
一般情况下柱子不会突然变得很糟糕，检查是不是样品前处理不当，或者什么样品过期，样品酸性增强等原因，具体情况等专家来回答。
大鼠、小鼠针刺尾静脉取血实验
实验材料 大鼠 小鼠试剂、试剂盒 酒精棉球仪器、耗材 注射器实验步骤 先固定动物，用酒精棉球消毒尾部，然后对准尾尖部向上数厘米处的静脉用注射针刺入后立即拔出。采血后用局部压迫、烧烙等方法进行止血。
气相色谱峰拖尾怎么解决
一般情况下柱子不会突然变得很糟糕，检查是不是样品前处理不当，或者什么样品过期，样品酸性增强等原因
PAT法分析mRNA－Poly（A）尾长度实验
实验方法原理 PAT法 [ PCR poly(A) test ] 可以快速、灵敏地从总 RNA 中分析特异 mRNA，而且可以定量估算 RNA poly(A) 尾长度。这方法中，包括 cDNA 合成的整个操作过程都在一个反应管中完成，不仅
HPLC造成峰拖尾的原因分析
a.筛板阻塞；反冲色谱柱、更换进口筛板b.色谱柱塌陷；填充色谱柱c.有干扰物质的存在；使用更长的色谱柱、改变流动相或更换色谱柱e.流动相PH值不合适；调整PH值，对于碱性化合物，低PH值更有利于得到对称峰f.样品与填料表面的溶化点发生反应；加入离子对试剂或碱性挥发性修饰剂或更改色谱柱
总结气相色谱拖尾可能原因
气相色谱拖尾可能的原因： 1) 汽化管破损或未安装好，使得样品只能以拖尾的形式进入色谱柱； 2) 汽化温度偏低，样品未完全汽化； 3) 汽化室被样品中高沸点杂质，或隔垫污染物污染； 4) 载气流量偏低； 5) 进样量过大； 6) 进样口泄露，如进样隔垫泄露； 7) 色谱柱安装不正确
尾骶部疼痛的病因及鉴别
病因 1、感染性因素：现代医学认为，感染是引起本病的主要原因。 2、医源性因素：临床上属医源性引起的肛门直肠周围脓肿也不少见。 ① 内痔插枯痔丁或注射疗法，因操作不当或药剂不洁感染形成粘膜下脓肿。 ② 直肠周围注射化学药物刺激，引起组织坏死，造成直肠周围脓肿。 ③ 乙状结肠镜检查，造成
大鼠、小鼠针刺尾静脉取血实验
实验材料大鼠小鼠试剂、试剂盒酒精棉球仪器、耗材注射器实验步骤先固定动物，用酒精棉球消毒尾部，然后对准尾尖部向上数厘米处的静脉用注射针刺入后立即拔出。采血后用局部压迫、烧烙等方法进行止血。
western转膜后marker拖尾原因
western转膜有时候marker深，有时候浅是很正常的事情因为不同批次转膜的时候，电压电流缓冲液温度等等条件不可能完全保持一致，在各种条件变化的情况下，很容易造成批次间的差异，具体表现就是有时候marker深，有时候浅所以western转膜有时候marker深，有时候浅是很正常的事情
保育法！拯救濒危辔甲尾袋鼠！
新华社悉尼6月3日电（刘诗月）澳大利亚新南威尔士大学的研究人员用圈养保育措施，使辔甲尾袋鼠这种濒危物种的数量有所增加。相关论文日前发表在美国《当代生物学》期刊上。 研究人员将体重小于3公斤的辔甲尾袋鼠幼崽圈养在澳大利亚昆士兰州的一个保护区里，直到它们成年后放归野外。这个被称为“开端计划”的幼崽
色谱峰拖尾如何消除或减弱
拖尾的出现有多种可能：1.色谱柱本身填装问题,筛板堵塞或填料塌陷;2.柱头有污染;3.样品超载;4.样品溶剂不合适;5.柱外效应;6.化学或二次保留(硅羟基)效应;7.缓冲容量不足或不合适;8.重金属污染。如果是碱性样品可以试一试在流动相中加入三乙胺，酸性样品加入一些醋酸铵还是拖尾就减小进样试一试，
液相色谱拖尾怎么办
首先找到峰拖尾的原因： 色谱柱本身被污染，或者塌陷； 仪器柱外死体积太大。柱体积越小，柱效越高的色谱柱受柱外死体积影响越大； 目标物本身的化学性质导致，一般碱性或极性的目标物和填料上的非特异性吸附位点互相作用。 过载或柱外展宽导致的： 观察色谱图，可以得到很多信息，观察峰高，如