原发性胆汁性胆管炎开启“双重获益”治疗新篇章

“原发性胆汁性胆管炎(PBC)如果得不到及时治疗或对现有治疗效果不佳,疾病可能进一步进展至肝硬化并出现其他并发症,最终导致肝功能衰竭。此外,瘙痒是PBC患者最常见的症状之一,70%的患者受到不同程度瘙痒的困扰,严重影响睡眠、情绪状态及日常生活,使患者长期承受身心双重压力。” 上海交通大学医学院附属瑞金医院感染科科主任谢青教授表示,PBC是一种自身免疫性肝病,这一疾病使人体免疫失调,破坏胆管上皮细胞,从而导致胆汁淤积,造成肝脏炎症和纤维化。近年来,原发性胆汁性胆管炎在全球和中国的患病率均呈现上升趋势,严重影响患者的日常生活。数据显示,中国PBC患病率为20.5/10万,在亚洲位居第二。该病好发于中老年女性,男女比例约为1:9。谢青指出,随着诊断水平提升以及临床医生关注度提高,越来越多的PBC患者在肝功能生化指标的常规体检中被发现,但目前我国尚缺乏基于全国人群的大规模流行病学调查数据,实际发病率可能仍被低估。利好的消息是,12月22......阅读全文

抗着丝点抗体在PBC的临床意义

  PBC是一种原因不明的,以肝内胆管进行性非化脓性炎性损伤为特征的疾病,好发于中年女性,临床表现以乏力、黄疸、皮肤瘙痒为主,抗线粒体抗体(AMA)及M2亚型(AMA-M2)阳性是其主要实验室诊断指标。除了SSc和pSS外,ACA在PBC患者外周血中也可出现,阳性率为18%~56.4%不等。有研究提

pBC-KS()载体的基本信息和质粒图谱

pBC KS(-)载体载体基本信息载体名称pBC KS(-)载体抗性Chloramphenicol载体长度3400 bp载体类型Basic Cloning Vectors载体来源Agilent Technologies拷贝数High copy number5'引物M13 fwd3'引

pBC-KS(+)载体的基本信息和质粒图谱

pBC KS(+)载体载体基本信息载体名称pBC KS(+)载体抗性Chloramphenicol载体长度3400 bp载体类型Basic Cloning Vectors载体来源Agilent Technologies拷贝数High copy number5'引物M13 fwd3'引

pBC-SK(+)载体的基本信息和质粒图谱

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pBC-SK()载体的基本信息和质粒图谱

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对亲属的血液测试有助原发性胆汁型肝硬化早期诊断

Mayo Clinic的科学家最近发现,患有原发性胆汁型肝硬化(PBC)的患者的第一级亲属(父母、兄弟姐妹、子女)更有可能在血液中存在该疾病的生物标记物。利用这一信息,医生就可以对PBC患者亲属进行简单的血液测试,以便在造成不可逆转的肝脏损伤之前进行诊断和治疗。结果发表在近期的《肝脏病学》(Hepa

简介抗线粒体抗体的临床意义

  异常结果:由于抗M1抗体即抗心磷脂抗体,目前不列入抗线粒抗体中。抗M2见于90%的PBC患者,常用作该病的重要实验室诊断指标,但AMA与PBC的病期、疾病严重程度、治疗效果均无相关性。除PBC外,抗M2也见于慢性活动性肝炎(CAH)、HBsAg阴性的肝病。抗M2 AMA见于吡唑酮(pyrazol

抗gp210抗体的临床意义

  抗gp210抗体可与抗线粒体抗体(AMA)同时出现,抗线粒体抗体(AMA)是PBC 高敏感性血清学指标。抗gp210抗体也存在于20%~47%AMA阴性的PBC患者中,对于临床、生化和组织学表现疑似PBC而AMA 阴性的患者,或AMA阳性而临床症状不典型、存在重叠综合征(如与干燥综合征重叠)的患

一例皮肤、巩膜黄染20d,发热1周病例分析

病例资料患者女性,50岁,因“皮肤、巩膜黄染20d,发热1周”于2013年12月12日入院。患者于入院前20d无明显诱因出现全身皮肤、巩膜黄染,伴全身乏力、皮肤瘙痒、食欲减退、恶心、口干、眼干,进食干性食物时有哽咽感,有龋齿,且进食后腹胀明显。入院前1周患者无明显诱因出现发热,体温最高达39.0℃,

研究为原发性胆汁性胆管炎治疗提供新思路

近日,上海交通大学医学院附属仁济医院教授马雄课题组,揭示了肠菌代谢物丁酸通过调控髓源性抑制细胞功能缓解原发性胆汁性胆管炎的机制,并提出了通过调控肠道菌群及其代谢产物来开发个性化、有效的原发性胆汁性胆管炎(PBC)治疗方法的新思路。相关研究发表于《胃肠病学》,并被选为封面文章。图片由研究团队提供PBC

CymaBay新型强效PPARδ激动剂seladelpar获FDA突破性药物资格

  CymaBay Therapeutics是一家临床阶段的生物制药公司,专注于开发治疗肝脏和其他慢性病的创新疗法。近日,该公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予seladelpar联合熊去氧胆酸(ursodeoxycholic acid,UDCA)治疗早期原发性胆汁性胆管炎(PBC)成人患

DLAT基因突变与药物因子介绍

该基因编码多酶丙酮酸脱氢酶复合物(PDC)的组分E2PDC位于线粒体内膜,催化丙酮酸转化为乙酰辅酶A。该基因的蛋白质产物,二氢脂酰胺乙酰转移酶接受丙酮酸氧化脱羧基形成的乙酰基并将其转移到辅酶A。二氢硫酰胺乙酰转移酶是抗线粒体抗体的抗原。这些自身抗体存在于近95%的自身免疫性肝病原发性胆汁性肝硬化(P

DLAT基因编码功能及结构描述

该基因编码多酶丙酮酸脱氢酶复合物(PDC)的组分E2PDC位于线粒体内膜,催化丙酮酸转化为乙酰辅酶A。该基因的蛋白质产物,二氢脂酰胺乙酰转移酶接受丙酮酸氧化脱羧基形成的乙酰基并将其转移到辅酶A。二氢硫酰胺乙酰转移酶是抗线粒体抗体的抗原。这些自身抗体存在于近95%的自身免疫性肝病原发性胆汁性肝硬化(P

肝硬化早期诊断的新方法

肝硬化是一种常见的慢性肝病。来自美国Mayo  Clinic的研究人员最近发现,患有原发性胆汁型肝硬化(PBC)的患者的直系亲属(父母、兄弟姐妹、子女)更有可能在血液中携带这种病的生物标志物。利用这一信息,医生就可以对原发性胆汁型肝硬化患者亲属进行简单的血液测试,以便在造成不可逆转的肝脏损伤之前进行

原发性胆汁性胆管炎开启“双重获益”治疗新篇章

“原发性胆汁性胆管炎(PBC)如果得不到及时治疗或对现有治疗效果不佳,疾病可能进一步进展至肝硬化并出现其他并发症,最终导致肝功能衰竭。此外,瘙痒是PBC患者最常见的症状之一,70%的患者受到不同程度瘙痒的困扰,严重影响睡眠、情绪状态及日常生活,使患者长期承受身心双重压力。” 上海交通大学医学院附属瑞

免疫学实验抗线粒体抗体介绍

抗线粒体抗体介绍:  抗线粒体抗体(AMA)由Maokey等于1958年首次于原发性胆汁性肝硬化(primary biliary cirrhosis,PBC)患者血清发现,是一种无器官特异性也无种属特异性的自身抗体,以后的研究发现,AMA也见于其他自身免疫病患者。AMA的靶抗原是线粒体膜上的多种蛋白

临床化学检查方法介绍抗线粒体抗体介绍

抗线粒体抗体介绍:  抗线粒体抗体(AMA)由Maokey等于1958年首次于原发性胆汁性肝硬化(primary biliary cirrhosis,PBC)患者血清发现,是一种无器官特异性也无种属特异性的自身抗体,以后的研究发现,AMA也见于其他自身免疫病患者。AMA的靶抗原是线粒体膜上的多种蛋白

原发性干燥综合征合并肝损害病例分析

原发性干燥综合征(pSS)除有涎腺和泪腺受损功能下降而出现口干、眼干外,尚有其他外分泌腺及腺体外其他器官受累而出现的多系统损害。Christiansson首次提出了pSS与肝脏疾病的关联性。本文拟总结pSS患者导致肝损害的临床和实验室等特点。1.资料与方法1.1资料 经本院病案室管理系统检索1995

自身免疫性肝病(AILD)与自身抗体检测

自身免疫性肝病(AILD)是一组肝脏免疫耐受机制失衡引起的肝细胞或胆管上皮慢性损伤性炎症疾病,根据其临床表现、生化、免疫学、影像学和组织病理学特点,可分为以肝实质细胞进行性损伤为主的自身免疫性肝炎(AIH),以胆道系统受累为主的原发性胆汁性肝硬化(PBC)和原发性硬化型胆管炎(PSC)。自身免疫性肝

自免肝的自身抗体及生化指标的特点研究

日前,阜新市传染病医院肝炎二病房和首都医科大学附属北京地坛医院肝病中心的研究人员共同发表论文,旨在回顾分析肝脏穿刺病理确诊为自身免疫性肝病(AILD)的人群的自身抗体及生化指标的特点,为我国AILD的筛查及诊断提供实验室依据。研究指出对于原因不明的慢性肝病患者,生化指标ALT、AST、TBA、TBi

简述抗线粒体M2型抗体测定的临床意义

  原发性胆汁性肝硬化症敏感、特异性实验,高滴度的AMA-M2在原发性胆汁性肝硬化中阳性率>90%。常用作原发性胆汁性肝硬化症的重要实验室诊断指标,但AMA与PBC的病期、疾病严重程度、治疗效果均无相关性。除PBC外,抗线粒体M2型抗体也见于慢性活动性肝炎(CAH)、HBsAg阴性的肝病。由于线粒体

抗线粒体M2型抗体测定的临床意义

  原发性胆汁性肝硬化症敏感、特异性实验,高滴度的AMA-M2在原发性胆汁性肝硬化中阳性率>90%。常用作原发性胆汁性肝硬化症的重要实验室诊断指标,但AMA与PBC的病期、疾病严重程度、治疗效果均无相关性。除PBC外,抗线粒体M2型抗体也见于慢性活动性肝炎(CAH)、HBsAg阴性的肝病。由于线粒体

关于抗线粒体抗体的基本介绍

  抗线粒体抗体(AMA)由Maokey等于1958年首次于原发性胆汁性肝硬化(primary biliary cirrhosis,PBC)患者血清发现,是一种无器官特异性也无种属特异性的自身抗体,以后的研究发现,AMA也见于其他自身免疫病患者。AMA的靶抗原是线粒体膜上的多种蛋白,成分复杂,现知有

浅谈自免肝的自身抗体检测

作者:首都医科大学附属北京佑安医院 闫惠平自身抗体(autoantibodies)是指由于各种原因导致机体产生的针对自身组织成分的抗体,可以是生理性,也可以是病理性的。正常人群中自身抗体的存在相当普遍,其作用之一就是清除体内衰老及死亡的细胞,但是生理性自身抗体一般滴度很低,只有达到一定的检测阈值才具

自身免疫性肝病的自身抗体检测

自身免疫性肝病是-类原因不明的慢性肝病,主要包括3种与自身免疫密切相关的,以肝、胆损伤为主的疾病:自身免疫性肝炎(AIH)、原发性胆汁性肝硬化(PBC)和原发性硬化性胆管炎(PSC)。自身免疫性肝病的诊断主要依靠病史、临床表现、体征和实验室检查结果。每种自身免疫性肝病都具有特征性自身抗体谱,自身抗体

DLAT基因的结构特点及主要作用

该基因编码多酶丙酮酸脱氢酶复合物(PDC)的组分E2PDC位于线粒体内膜,催化丙酮酸转化为乙酰辅酶A。该基因的蛋白质产物,二氢脂酰胺乙酰转移酶接受丙酮酸氧化脱羧基形成的乙酰基并将其转移到辅酶A。二氢硫酰胺乙酰转移酶是抗线粒体抗体的抗原。这些自身抗体存在于近95%的自身免疫性肝病原发性胆汁性肝硬化(P

Restriction-Digest

Materials:Restriction enzymes of choice, such as BamH1 and EcoRIRestriction enzyme reaction buffer, such as MULTI-CORE (TM) (Promega)70 % Ethanol100 %

推荐间接免疫荧光法为原发性胆汁性肝硬化一线筛查方法

    原发性胆汁性肝硬化(Primary biliary cirrhosis,PBC)是一种自身免疫介导的慢性胆汁淤积性肝脏疾病,以血清中高滴度的抗线粒体抗体(antimitochondrial antibodies,AMA)为主要特征。PBC 的诊断主要基于以下标准:(1)血清碱性磷酸酶升高;(

自免肝血清学诊断的相关重要自身抗体

一、 前言1.疾病概述自身免疫性肝病(AIH)与病毒感染、酒精、药物、遗传等其他因素所致肝病不同,是一组由于自身免疫异常导致的肝脏疾病,突出特点是血清中存在自身抗体,包括原发性胆汁性肝硬化(primary biliary cirrhosis,PBC)、自身免疫性肝炎(AIH)、原发性硬化性胆管炎以及

一例Raynaud综合征,肝酶升高病例分析

病例资料Janean,白人女性,45岁,患有Raynaud综合征。由于肝酶不断升高,她的初级保健医师将其转诊到胃肠病科医生。患者否认黄疸、瘙痒和口干;没有慢性疾病,未服用任何处方药,也不经常服用任何非处方药。不喝酒,也未在美国境外旅行,身体检查无明显差异。患者的超声检查显示没有胆管异常,患者否认腹痛