上海生物药前沿开发论坛全新议程公布:汇集药企创始人/研发、高校研究员、商务BD...不容错过的行业盛会!

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对大药企来说研发与股东-孰重孰轻?

  最近纽约时报星期日商业专栏刊出一篇由格雷琴·莫尔根森(Gretchen Morgenson)写的文章,题为“大药厂花费,研发并不是第一位的,When Big Pharma Spends, Research Isn't No. 1"。  他的文章主要引用了学术界的研究,发现 从2006年到

-全球癌症药市场逼近千亿美元-研发趋于商业化

  美国康涅狄格州的艾美仕市场研究公司(IMS Health),专门为医药健康产业提供专业信息和战略。该公司的分析人员认为,2015年抗癌药销售额将增长到754.93亿美元,与2009年相比增长40%。  然而科研的最终目的是,找到治疗癌症的有效药,根据瑞士抗癌协会(Krebsliga)的数字,每三

中国药企23亿拿下意大利最大肿瘤药研发机构;

  大公司   01 帕金森病口服新药递交上市申请获快速通道资格    药明康德:Sunovion公司宣布已向美国FDA提交了阿扑吗啡舌下膜(APL-130277)的新药申请(NDA),用于治疗帕金森病(PD)患者的运动波动(OFF事件)。FDA同时授予其快速通道资格。   阿扑吗啡舌下膜是多

化学药研发实验室信息化解决方案

  实施效果   来源:研发创新平台   iLabPower研发创新平台可对化学药研发实验室的项目、人员、化合物信息、样品信息、谱图信息、实验方案/记录、化学/生物试剂、仪器/耗材等实现全面的数字化管理,建立统一高效的数字化创新平台。解决了传统管理模式对研发创新带来的阻碍,引领实验室研发模式的变

孤儿药的研究及其对新药研发的促进作用

  在美国,罕见病的定义为每年患病人数少于20万人(或发病人口比例小于1/1500)的疾病,而孤儿药是预防、治疗、诊断这类疾病的药物。在美国,大约有3000万人患上罕见病,其中约有50%是儿童。在世界范围内,约有3.5亿人患有一种或以上的罕见病,大约80%的罕见病是源于基因遗传的。目前,美国估计罕见

化学药研发实验室信息化解决方案

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“中国速度”,首个自主研发新冠抗体特效药问世

近日,我国首个抗新冠病毒特效药——安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法特效药获得中国药监局的上市批准,这标志着中国拥有的首个全自主研发并证明有效的抗新冠病毒抗体特效药正式问世。首款特效药,输完就见效清华大学医学院教授、全球健康与传染病研究中心主任张林琦介绍,抗体是人体的天然武器,研发团队“大海捞针”,筛

单抗生物药ZL到期高峰来临-中外药企抢占市场

   单抗生物药ZL到期高峰来临,药审改革下中外药企抢占市场   随着原研生物药ZL到期及生物技术的不断发展,以原研生物药为基础开发的生物类似药进入发展快车道。A股上市公司复星医药最新公告称,控股子公司复宏汉霖一款用于非霍奇金淋巴瘤治疗的生物类似药,近期获国家食药监总局药品注册审评受理。在业内看来

单抗生物药ZL到期高峰来临-中外药企抢占市场

  单抗生物药ZL到期高峰来临  国产生物类似药进入发展快车道  随着原研生物药ZL到期及生物技术的不断发展,以原研生物药为基础开发的生物类似药进入发展快车道。A股上市公司复星医药最新公告称,控股子公司复宏汉霖一款用于非霍奇金淋巴瘤治疗的生物类似药,近期获国家食药监总局药品注册审评受理。在业内看来,

2012年生物药化学药项目拟支持单位公示

  2012年蛋白类生物药、通用名化学药项目拟支持名单日前出炉,其中,涉及上市公司包括亚宝药业、美罗药业、上海医药、健康元等。   2012年蛋白类生物药、通用名化学药项目拟支持名单日前出炉,其中,涉及上市公司包括亚宝药业、美罗药业、上海医药、健康元等。   工业和信息化部消费品司医药

德印联合研发抗肿瘤生物仿制药

  德国默克雪兰诺与印度雷迪博士实验室股份有限公司日前宣布,将联合研发抗肿瘤系列生物仿制药,主要侧重于单克隆抗体,根据协议,雷迪博士公司将负责早期的产品开发、完成一期临床开发。一期临床结束后,默克雪兰诺将接手化合物的生产,并负责三期开发,全部研发费用将由双方共同承担。   默克雪兰诺曾于2011年

韩拟扩大数字生物领域研发投资

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韩拟扩大数字生物领域研发投资

韩国政府26日在忠清北道清州召开第24次民生讨论会,表示到2035年将韩国国内生物产业生产规模提升至200万亿韩元(约1.08万亿元人民币),为此将在数字生物领域大幅扩大研发投资。韩国政府此次提升生物产业规模的计划包括三个方面:一是指出生物产业与人工智能和数字技术结合的趋势为韩国带来发展机遇。韩国政

青岛市成功研发新型医用生物材料

   在国家国合项目的支持下,青岛即发集团股份有限公司与韩国大学、中国海洋大学通过三年合作,成功研发出医用级甲壳素纤维生物材料,解决了甲壳素纤维作为动物源医用材料存在的部分稳定性和安全性等问题,填补了国内空白。   高吸液型甲壳素纤维医用材料,是现代医用敷料的升级产品,可快速吸收伤口渗出液后膨胀而成

我国自主研发生物骨有望明年投产

  7月7日,在中科院遗传与发育生物学研究所,科研人员在生物材料制备间工作。  中科院遗传发育所戴建武研究团队首次创新性建立了胶原生物材料的生长因子缓释方法,并建立规模化制备平台,制备了多种具有胶原结合能力的生长因子骨修复材料。其中,用于骨缺损填充的生物骨有望明年投入生产。  生长因子是一类具有调节

北京将建全球重要生物医药研发中心

  《北京市调整振兴生物和医药产业实施方案》20日正式公布。根据规划,北京将打造凸显首都优势的产业链,以跨越式发展的思路促进北京生物和医药产业从战略产业向主导产业发展,成为世界重要的研发中心、高端制造基地和市场中心。   北京市的新规划明确,生物医药产业未来几年将保持年均增长率18%以上,2011

湖南成立仿骨生物材料研发孵化平台

  近日,“高性能仿骨生物工程材料”湖南省工程实验室在中南大学湘雅医院成立。该实验室致力于研发具有我国自主知识产权的高性能仿骨生物工程材料,实现其临床应用和产业化。这是湖南省首个仿骨生物工程材料领域的专业研发及产业孵化平台,也是湘雅医院推进多学科交叉融合、协同创新的重要成果。  该实验室将开展材料成

-生物燃料电池即将研发出来

  据国外媒体报道,研究人员研发出一种高效的新生物燃料电池原型,能够通过酶蛋白从糖中获取能量,理论上效率接近100%。未来或将取代传统锂电池为手机等设备供能。弗吉尼亚理工学院研究人员研发出一种高效的新生物燃料电池原型,能够通过酶蛋白从糖中获取能量,理论上效率接近100%。未来或将取代传统锂电池为手机

高密低耗“生物—电子”存储设备研发成功

美国宾夕法尼亚州立大学研究团队将合成DNA与半导体材料钙钛矿结合,研发出一种全新的“生物—电子”存储设备,将DNA海量信息存储能力与钙钛矿出色的电子性能合二为一,存储密度更高,功耗仅为传统存储设备的百分之一。这项突破有望颠覆低功耗存储设备的传统设计思路,相关成果发表于新一期《先进功能材料》杂志。DN

新将巨资研发仿生物水处理技术

  据新加坡媒体4日报道,新加坡将在未来三年内投入巨资研发仿生物肾脏功能的过滤膜技术,预计这种新的水处理技术可大幅降低水处理能耗。   据悉,研发工作由南洋理工大学下属的南洋环境与水源研究院负责,新加坡国立研究基金会、国家环境局、经济发展局等机构部门将在未来三年内为此提供1.32亿新元(约合1.0

无锡新增4家生物医药研发中心

  国际干细胞联合研究中心等4家生物医药研发中心近日正式获批落户无锡。   这4家新增的生物医药研发中心分别是“国际干细胞联合研究中心”、“国际单克隆抗体研发中心”、“无锡干细胞技术转化中心”和“基因检测技术研究中心”。生物医药产业是无锡市重点培育的八大战略性新兴产业之一。截至去年底,无锡共有生物

全球生物医药大咖共话新药研发

  日前,药物研发论坛暨中关村生命科学园发展论坛在北京中关村生命科学园举办,来自全球的顶尖科学家、跨国药企负责人、国内创新药企负责人、医院临床一线专家等齐聚一堂,从肿瘤免疫疗法、“中西合璧”共促创新、创新药临床评价等不同角度,共话新药研发。  论坛上,耶鲁大学医学院免疫学教授、美国国家科学院院士陈列

联捷生物:探索药物研发的分析空间

  分析测试百科网讯 在中国,药物研发外包企业正在迅速发展,全球著名的药物研发外包企业基本来自中国。在这个市场上,群雄环伺,竞争激烈。而同时,一款新药从研发到上市,需要十亿美元和十年时间,这其中,留给外包企业的空间是巨大的。那么,如何切入这一领域,如何寻找同巨头们不一样的定位?为此,分析测试百科网采

是好药总会出彩-一段雪藏十年的抗癌药研发历程

  这只是新领域的开始,但它能走多远,我不知道。   生物化学家Dave Fry(右)和化学家Peter Toogood。 图片来源:MARK BIALEK  癌症治疗进展可能令人沮丧。一种新疗法往往只能拖延疾病几周时间。然而,在日前于美国圣迭戈举行的癌症会议上,加州大学洛杉矶分校(UCLA)肿瘤学

-是好药总会出彩,一段雪藏十年的抗癌药研发历程

生物化学家Dave Fry(右)和化学家Peter Toogood。  癌症治疗进展可能令人沮丧。一种新疗法往往只能拖延疾病几周时间。然而,在日前于美国圣迭戈举行的癌症会议上,加州大学洛杉矶分校(UCLA)肿瘤学家Richard Finn报告称,在标准治疗中增加一种名为palbociclib的药物,

涵盖量子科技、生物药等-聚焦未来产业|江苏发布2025年度前沿技术研发计划项目申报指南

江苏省科学技术厅与江苏省财政厅于近日联合发布《关于印发〈2025年度省前沿技术研发计划项目指南〉及组织申报项目的通知》。根据通知,2025年度省前沿技术研发计划将聚焦国家重点任务部署和江苏省“10+X”未来产业体系,着力推进战略性、前瞻性、先导性关键技术突破,以及原创性、颠覆性的技术创新,抢先机、开

日研发新技术可利用废弃柑橘生产生物燃料生物丁醇

  如何处理废弃柑橘是日本柑橘产地三重县的一个棘手难题。三重大学研究人员新开发出一种技术,能利用废弃柑橘生产生物燃料生物丁醇,变废为宝。  据《日本农业新闻》报道,在柑橘种植行业,每年有大量的柑橘因为果实破损,或是质量不佳等原因被废弃。三重县的柑橘产地每年产量达到1万吨,除了榨汁后的残渣外,还有约3

财政部12亿扶持蛋白类生物药及通用化学药

  财政部公布《2012年蛋白类生物药和疫苗发展拟支持单位》及《2012年通用名化学药发展项目拟支持单位》名单,两个范畴的扶持资金合共达12亿元人民币。  蛋白类生物药和疫苗扶持着重於相关产品的基础性研究和开发,通用化学名药物专项则在於产品的国际化,两个专项资金的支持重点都是对应

生物类似药指南将出-非市场解药

  自2012年CFDA启动生物类似物指南制定工作以来,相关政策的出台一直备受业界关注。10月23日,在上海召开的2014生物类似物发展论坛上,多位业内人士指出,生物类似物研究技术指导原则的征求意见稿(以下简称“指导原则”)有望于年内出台。记者获悉,该原则的药学部分已定初稿,临床部分内容将在本月讨论

国内知名药企开始布局生物药市场

  生物药是制药行业近年来发展最快的子行业之一。可以看到全球生物药发展迅速,市场规模庞大,我国生物药也在跟紧脚步。2012到2016年,我国的生物药市场规模已从627亿元增长到1527亿元,年复合增长率达24.9%。  2017年1月,《“十三五”生物产业发展规划》(以下简称为“《规划》”)中指出,