国家生物信息中心合作创建人类免疫衰老时钟
免疫系统是机体衰老的关键哨兵，兼具感知机体状态与执行防御清除的双重功能。免疫衰老不仅映射了全身性的功能衰退，更是驱动多种老年疾病的核心引擎。然而，受限于免疫系统的高度异质性与复杂性，如何精准量化其衰老状态、识别可干预的关键节点，已成为该领域亟待突破的重大科学挑战。2026年4月14日，国家生物信息中心联合中国科学院动物研究所、温州医科大学附属衢州医院，在Immunity期刊在线发表题为“Human immune aging clock identifies RUNX1 as a decelerator of T cell senescence”的研究论文。该研究构建了高精度人类免疫衰老时钟（HIAC），系统解析了免疫衰老的多尺度动态变化，发现转录因子RUNX1是T细胞衰老的功能性“刹车”，并在人免疫细胞及人源化小鼠模型中证明，过表达RUNX1可逆转T细胞衰老。这项研究形成了从定量评估到因果干预的证据链，将免疫衰老研究推进至可量化......阅读全文
国家生物信息中心合作创建人类免疫衰老时钟
免疫系统是机体衰老的关键哨兵，兼具感知机体状态与执行防御清除的双重功能。免疫衰老不仅映射了全身性的功能衰退，更是驱动多种老年疾病的核心引擎。然而，受限于免疫系统的高度异质性与复杂性，如何精准量化其衰老状态、识别可干预的关键节点，已成为该领域亟待突破的重大科学挑战。2026年4月14日，国家生物信息中
国家生物信息中心合作破译人体衰老的蛋白密码
衰老，作为一项涉及多器官、跨越多重生物学层级的机体系统性退行性演变，其深层的分子机制至今仍是生命科学领域悬而未决的核心命题。在人类漫长的生命周期中，各器官系统是否遵循统一的衰老节律、是否存在调控系统衰老的分子时空枢纽等关乎衰老本质的核心问题，长期以来缺乏系统性的实证解答。 当前科学共识指出，蛋
度量衰老，科学家创建中国人复合DNA甲基化时钟
时间如梭，衰老是自然界不可抗拒的规律，但衰老的步伐并非一成不变——即使在同龄人之间，生理功能的衰退和器官老化的程度也存在显著差异。这些差异性说明个体的生物学年龄，即生理状态所反映的年龄，可能与其实际年龄并不完全吻合。我们有多老、衰老速度有多快、距离疾病有多远，取决于人的生物学年龄。因此，开发精确评估
度量衰老，科学家创建中国人复合DNA甲基化时钟
时间如梭，衰老是自然界不可抗拒的规律，但衰老的步伐并非一成不变——即使在同龄人之间，生理功能的衰退和器官老化的程度也存在显著差异。这些差异性说明个体的生物学年龄，即生理状态所反映的年龄，可能与其实际年龄并不完全吻合。我们有多老、衰老速度有多快、距离疾病有多远，取决于人的生物学年龄。因此，开发精确
－距离中国生物信息中心还有多远
10月1日，由于美国民主、共和两党尚未解决新财年的政府预算分歧，联邦政府的非核心部门被迫关门。其中就包括医学、药学及生命科学从业者及研究者依赖度甚高的NCBI(美国国立生物技术信息中心)网站。 NCBI 是由美国参议员Claude Pepper于上世纪80年代后期发起成立。旨在发展新的
荧光寿命衰老时钟可动态检测个体衰老进程
中国科学院院士、华东理工大学教授朱为宏与该校教授郭志前团队，提出“自上而下”的衰老量化研究策略，并建立了基于荧光寿命成像的衰老检测（S-FLIM）新策略，成功构建超敏分子探针“荧光寿命衰老时钟”，实现从细胞到生物个体衰老进程的动态检测与长寿个体鉴定，为衰老生物学研究和抗衰老干预研究提供可视化的新型技
Cell新文章：机体衰老的“时钟”
人体有一个内部生物钟，密切对应着24小时光暗循环周期，人类的作息模式很大程度上就是由生物钟支配。这一生物钟还可以控制机体的其他功能，例如代谢和体温调节。 动物研究发现，当昼夜节律紊乱之时，就会出现诸如肥胖等健康问题和糖尿病等代谢疾病。针对夜班人员展开的研究，也揭示他们的糖尿病易感性增高。
首个免疫衰老多组学数据库设立
记者12月17日从中国科学院基因组所（国家生物信息中心）了解到，该所研究员张维绮团队、鲍一明团队与中国科学院动物研究所研究员刘光慧、曲静研究组合作，建立了免疫衰老领域首个多组学数据库Immunosenescence Inventory，旨在为整合和分析与免疫衰老相关数据提供一体化平台。随着全球人口老
女性衰老的时钟有望被“拨慢”
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/7/505690.shtm 科技日报记者 张佳星 7月28日，《细胞》旗下《医学》（Med）杂志在线发表了我国学者关于女性衰老规律、变化表现等的最新研究，首次系统揭示了中国女性衰老过程中激素水平、免疫能
衰老研究得出新结论：限制热量可减缓生物“时钟”运转
英国《自然·通讯》杂志9月17日发表的一篇小鼠和灵长类研究论文提出，热量限制能放缓“表观遗传时钟”。此前，科学家对蠕虫、小鼠和灵长类动物等进行研究后均得出结论：热量限制可延长寿命，而新研究将寿命与“表观遗传时钟”关联，并显示该“时钟”是研究衰老的重要生物标记。 如果说，我们的基因组是体内所有基
研究揭示人体器官衰老“线粒体时钟”
线粒体通常被认为是远古细菌与真核细胞共生演化的产物，其拥有独立的基因组，是细胞的能量工厂。然而，线粒体基因组在生命过程中不断积累突变，其突变率远高于细胞核DNA，这些突变或与衰老、疾病密切相关。 近日，中国科学院上海营养与健康研究所研究员李昕团队利用罕见变异识别技术，对国际公开数据库中超万例的
系统化锻炼逆转身体衰老时钟
日本东北大学Takuji Kawamura等研究人员梳理了现有的科学研究证据，这些证据表明，定期锻炼、身体活动和健身可能影响表观遗传衰老，并有可能逆转这种衰老，为延长健康寿命和改善长期健康提供了一种充满希望的方法。近日，相关研究成果发表于《衰老》。表观遗传衰老指的是人体DNA的变化，这些变化反映了一
什么加速了大脑衰老？“大脑时钟”给出答案
一种新设计的“大脑时钟”可以判断一个人的大脑是否比实际年龄衰老得更快。时钟显示，女性、不平等程度较高国家和拉丁美洲国家人群，大脑衰老速度更快。8月26日，该研究发表于《自然-医学》。人脑的功能性磁共振成像扫描。图片来源：Science Photo Library“大脑衰老速度不仅与年龄有关，还与你住
Nature：拨慢人类DNA分子时钟
人类祖先的故事一直只是写在骨骼化石中，不过自上个世纪60年代DNA检测介入其中，我们就了解的更加深入了，比如说一些研究结果表明，所有现代人类都源自10多万年前生活在非洲人，但其中人类进化的一些关键事件与考古学相悖。 现在，考古学家和遗传学家又开始重新解析这些事件，由于DNA突变率――基于遗
“线粒体双相时钟”模型为器官配备专属“衰老GPS”
中国科学院上海营养与健康研究所研究员李昕研究组，通过解析人体多器官线粒体突变的“衰老图谱”，提出“线粒体双相时钟”模型，揭示了线粒体通过两种截然不同的模式编码器官衰老，进而同时编码了随机性和确定性衰老程序，统一了复制衰老与代谢衰老的观点分歧，为理解多器官异步衰老提供了新的时序观。5月27日，相关研究
30岁，50岁女性注意，衰老就在一瞬间！你的抗衰方法，有了科学评判工具
在未做研究之前，人们可能认为，人类的衰老是按照基因遗传程序有规律的自然退化，是匀速的过程。而“断崖式衰老”，存在人们对于衰老的概念中，但未经证实。而对于衰老问题，最关注的是女性。 近日，Cell 旗下 Med 杂志在线发表了一篇题为 “Determining a Multimodal Agin
人工智能科学家发现－“衰老时钟”，我们的生物钟可以倒转
“我从来没有体验过生物钟。我从来没有听到过生物钟的滴答声。“ —— 美国知名影视喜剧明星珍·林奇（Jane Lynch）Insilico Medicine创始人兼首席执行官Alex Zhavoronkov博士 喜剧演员Jane Lynch大可以嘲笑一番生物钟，但对于我们大多数人来说，我们的生物
我国学者在衰老药物干预研究方面取得进展
图 二甲双胍逆转灵长类多维衰老时钟 在国家自然科学基金项目（批准号：81921006、92168201、92149301）等资助下，中国科学院动物研究所刘光慧研究员与曲静研究员团队联合中国科学院北京基因组研究所张维绮研究员团队，在衰老药物干预研究方面取得进展。研究成果以“二甲双胍减缓雄性猴衰老时钟
研究发现30、50岁是女性加剧衰老分界点
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/7/505697.shtm7月28日，中国科学院动物研究所、中国科学院北京基因组研究所和衢州市人民医院合作在Med杂志在线发表研究论文，首次系统挖掘了中国女性衰老跨5个维度的生物学标志物，建立了中国女性的多层次
Nature子刊：为细胞大扫除，逆转衰老的时钟
近日，来自加州理工学院和加州大学洛杉矶分校的一项研究发现了一系列线粒体质量控制的途径，人为地清除基因突变的线粒体，从而去除随着衰老而积累的细胞损伤。这一研究成果可能帮助减缓或逆转衰老的原因。该研究发表于11月14日的Nature Communications杂志上。 线粒体是细胞内的“发电厂”
免疫细胞抗衰老
免疫细胞能够高效识别并清除体内衰老、凋亡的细胞，从而维持机体内环境的稳定，防止衰老相关疾病的发生。免疫细胞本身可以分泌多种细胞因子，增强活化机体免疫系统，调节免疫平衡。
科学家破译人体衰老的蛋白密码
衰老作为一项涉及多器官、跨越多重生物学层级的机体系统性退行性演变，其深层的分子机制至今仍是生命科学领域悬而未决的核心命题。我们的各器官系统是否遵循统一的衰老节律？是否存在调控系统衰老的分子时空枢纽？这些问题长期以来缺乏系统性的实证解答。当前，科学共识指出，蛋白质稳态的失衡是衰老进程中标志性的分子特征
甜菜碱是关键！我国研究团队揭示运动延缓衰老分子机制
我国研究团队历时六年，首次揭示肾脏是运动效应的关键应答器官——其内源代谢物甜菜碱作为延缓衰老的核心分子信使，通过靶向抑制天然免疫激酶TBK1，协同阻遏炎症并缓解多器官衰老进程。 这支团队由中国科学院动物研究所、国家生物信息中心、首都医科大学宣武医院科研人员组成。成果论文于北京时间6月25日晚在
Nature：梳理衰老研究指出人类最终有望健康衰老
几十年来，对衰老和限制寿命的过程的了解一直困扰着生物学家。三十年前，通过鉴定延长多细胞模式生物寿命的基因变异，衰老生物学获得了前所未有的科学可信度。 在本文，我们总结了标志着这一科学成就的里程碑事件，讨论了不同的衰老途径和过程，并提出衰老研究正在进入一个具有独特的医学、商业和社会意义的新时代。
寿命能推算吗？加州大学科学家提出“预测方法”
从古至今，从国内到国外，从炼丹术到现代科学，长生不老似乎一直是人类乐此不疲的追求。 但若要延缓衰老，首先要弄清是什么造成了衰老。近日，加州大学洛杉矶分校（UCLA）生物统计学家斯蒂夫·霍瓦特（Steve Horvath）发现了一种预测一个人生命周期的方法：基于300~500个DNA甲基化标记，
衰老研究“风华正茂”，健康老去愿景可期
我们为何会衰老？我们究竟有多老？如何健康地老去？这是近日召开的香山科学会议上，与会的基础研究科学家和临床医生讨论的议题。“上述问题分别对应着衰老机制、衰老度量和衰老干预三个方面的科学问题。”会议执行主席之一、中国科学院动物研究所研究员刘光慧指出，目前相关研究分别面临着靶标缺、预警难、干预差等挑战。在
进化生物学胜过一切，人类无法减缓衰老
近日，发表在《Nature Communications》上的一项新研究中，由美国杜克大学领导的来自14个国家的大型科学家团队比较了39个人类与非人类灵长类动物的数据，提供了迄今为止最全面的证据表明，特定物种的死亡率模式变化主要由成年前死亡率的变化所驱动。也就是说，虽然现在越来越多的人活得更长了
我国学者在人类T细胞发育与免疫衰老研究领域取得进展
图 人胸腺和外周血T细胞发育与衰老单细胞多组学图谱 在国家自然科学基金项目（批准号：82025002、82394411、82394410、32230036、82170113）资助下，四川大学华西医院胡洪波研究员、张惠媛教授、胡佳教授与陆军军医大学吴玉章院士团队合作，在人类T细胞发育与免疫衰老研究领
2025蛋白质组学大会之跨物种蛋白质组学研究
2025年10月14日下午，第12届AOHUPO大会、第8届AOAPO大会、π-HuB国际大科学计划第三届全球峰会暨第13届CNHUPO大会“Cross-species Proteomics（跨物种蛋白质组学）”分会场于广州白云国际会议中心国际会堂顺利举行。会议由中国科学院北京基因组研究所 （国
人类不同器官和系统具有不同生理年龄
人们通常会说某人看起来比实际年龄年轻或年长，但衰老并不只是浮于表面的。至少从生物学角度来看，人们的不同器官和系统可能有不同的年龄。 近日发表于《细胞报告》的一项研究指出，一个国际研究小组使用生物标志物、统计建模和其他技术开发测量了各种器官及系统生物年龄的工具。基于该发现，研究人员报告说，每个人