大连化物所开发的生物基呋喃二甲酸技术中试装置顺利开车
近日，大连化物所生物能源研究部有机催化研究组（DNL0601组）高进研究员、石松研究员团队开发的生物基呋喃二甲酸技术中试装置，在湖北兴发化工集团股份有限公司（以下简称“兴发集团”）顺利开车并实现稳定运行。该装置全流程打通该技术的工艺路线，制备出高品质5-羟甲基糠醛（HMF）、2,5-呋喃二甲醛（DFF）及2,5-呋喃二甲酸（FDCA）等产品。在我国“双碳”目标稳步推进、全球能源产业格局加速调整的背景下，发展生物基产品已成为化工行业绿色低碳转型的重要路径。在生物基新材料领域，FDCA是一种含呋喃环结构的有机二元酸，与对苯二甲酸在结构上相似，被认为是最具应用前景的生物基替代单体之一。以FDCA为单体制备的聚呋喃二甲酸乙二醇酯（PEF），不仅来源于可再生资源，其耐热性、力学性能、气体阻隔性能等方面均优于传统聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET），具有广阔的产业化应用前景。当前，FDCA规模化生产面临流程长、工艺复杂、提纯难度大、生产成本高等问......阅读全文
关于呋喃唑酮的药物作用介绍
呋喃唑酮（furazolidone），又名痢特灵，是硝基呋喃类抗菌药，对革兰阳性及阴性菌均有一定的抗菌作用，为广谱杀菌剂，对消化道多数菌，如大肠杆菌、葡萄球菌、沙门杆菌、志贺杆菌、部分变形杆菌、产气杆菌、霍乱弧菌等有抗菌作用，此外对梨形鞭毛虫、滴虫也有抑菌作用。呋喃唑酮口服经胃肠道很少吸收, 仅
呋喃唑酮的相互作用介绍
（1）与三环类抗抑郁药合用可引起急性中毒性精神病，应予避免。 （2）本品可增强左旋多巴的作用。 （3）拟交感胺、富含酪胺食物、食欲抑制药、单胺氧化酶抑制剂等可增强本品作用。
简述呋喃西林的药理作用
呋喃西林能干扰细菌的糖代谢过程和氧化酶系统而发挥抑菌或杀菌作用，主要干扰细菌糖代谢的早期阶段，导致细菌代谢紊乱而死亡。其抗菌谱较广，对多种革兰阳性和阴性菌有抗菌作用，对厌氧菌也有作用，对绿脓杆菌和肺炎双球菌力弱，对假单孢菌属及变形杆菌属有耐药性，对真菌，霉菌无效，但对因霉菌引起的细菌感染仍有相当
甲硝唑呋喃唑酮栓的禁忌
1. 有活动性中枢神经系统疾病和血液病者禁用。 2. 对本品过敏者禁用。 3. 经期或阴道流血时禁用。
呋喃妥因的适应症简介
1、适应症 用于对其敏感的大肠埃希菌、肠球菌属、葡萄球菌属以及克雷伯菌属、肠杆菌属等细菌所致的急性单纯性下尿路感染，也可用于尿路感染的预防。 2、用法用量 口服成人一次50～100mg，一日3～4次。单纯性下尿路感染用低剂量；1月以上小儿每日按体重5～7mg/kg，分4次服。疗程至少1周，
关于呋喃唑酮的含量测定介绍
照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，避光操作。 1、供试品溶液 取本品约20mg，精密称定，置250mL量瓶中，加N,N-二甲基甲酰胺40mL，振摇使溶解，用水稀释至刻度，摇匀，精密量取10mL，置100mL量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。 2、对照品溶液 取呋喃唑酮对照品约20m
硝基呋喃类检测—酶联免疫法
硝基呋喃简介： 硝基呋喃类（Nitrofurans）抗菌剂是一种广效性抗生素，因价格较低廉且疗效佳，广泛用于畜禽及水产养殖鱼类，用以治疗由大肠杆菌或沙门式杆菌所引起之肠炎，养殖鱼之疥疮、赤鳍病、溃疡病等，于饲料中添加或养殖药浴使用。 硝基呋喃类抗菌剂常见有以下四种药物———呋喃唑酮
呋喃妥因肠溶胶囊的禁忌
1. 新生儿、足月孕妇禁用。 2. 肾功能减退者禁用。 3. 对呋喃类药物过敏患者禁用。
呋喃唑酮的基本信息介绍
呋喃唑酮（ Furazolidone ）是一种硝基呋喃类抗生素，可用于治疗细菌和原虫引起的痢疾、肠炎、胃溃疡等胃肠道疾患。呋喃唑酮为广谱抗菌药，对常见的革兰氏阴性菌和阳性菌有抑制作用。中华人民共和国农业部将呋喃唑酮列为禁止使用的药物，不得在动物性食品中检出。FDA也于2002年禁止了硝基呋喃类（
简述呋喃唑酮的药理学
1、药理作用 本品为硝基呋喃类抗菌药。对革兰阳性及阴性菌均有一定抗菌作用，包括沙门菌属、志贺菌属、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、肠杆菌属、金葡菌、粪肠球菌、化脓性链球菌、霍乱弧菌、弯曲菌属、拟杆菌属等，在一定浓度下对毛滴虫、贾第鞭毛虫也有活性。其作用机制为干扰细菌氧化还原酶从而阻断细菌的正常代谢。
呋喃唑酮片的鉴别方法
(1)取本品的细粉适量(约相当于呋喃唑酮30mg),加乙醇10ml,置水浴中加热5分钟,放冷,滤过,取滤液5ml,加氢氧化钠溶液(1→10)3ml,即显红色。(2)取上述剩余的滤液1ml,在水浴上蒸去乙醇,残渣照呋喃唑酮项下的鉴别(2)项试验,显相同的反应(3)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见
简述呋喃糖的结构成分
呋喃糖也是这样,环上的3个碳原子和1个氧原子接近于共平面,另一个碳原子向上折起,离开平面约0.05nm。这种构象成为信封式（envelope form）构象,因为它类似一个掀起信封盖的开口信封。大多数生物分子的核糖组分中,C2或C3在C5的同一侧突出平面。这种信封式构象分别成为C2'-内
呋喃唑酮片的基本性状
本品为黄色片或糖衣片,除去包衣后显黄色
关于呋喃唑酮的药典信息介绍
一、基本信息 本品为3-[(5-硝基-2-呋喃基)亚甲基]氨基]-2-噁唑烷酮，按干燥品计算，含C8H7N3O5应为97.0%～103.0%。 二、性状 本品为黄色粉末或结晶性粉末，无臭。 本品在N,N-二甲基甲酰胺中微溶，在水、乙醇或乙醚中几乎不溶。 三、鉴别 1、取本品约20mg
关于呋喃妥因的含量测定介绍
1、色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢钾6.8g，加水500mL溶解，用1mol/L的氢氧化钠溶液调节pH值至7.0，加水稀释至1000mL）－乙腈（88：12）为流动相；检测波长为254nm。取乙酰苯胺适量，加水溶解并稀释制成每1mL中含1m
呋喃唑酮片的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。避光操作。供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于呋喃唑酮20mg),置250ml量瓶中,加N,N-甲基甲酰胺40ml,振摇使呋喃唑酮溶解,用水稀释至刻度摇匀,滤过,精密量取续滤液10n,置100m量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶
简述呋喃妥因的药理作用
动力学该品为抗菌药。大肠埃希菌对该品多呈敏感，产气肠杆菌、阴沟肠杆菌、变形杆菌属、克雷伯菌属等肠杆菌科细菌的部分菌株对该品敏感，铜绿假单胞菌通常对该品耐药。该品对肠球菌属等革兰阳性菌具有抗菌作用。该品的抗菌活性不受脓液及组织分解产物的影响，在酸性尿液中的活性较强，抗菌作用机制为干扰细菌体内氧化还
简述呋喃唑酮的理化性质
1、基本信息 化学式：C8H7N3O5 分子量：225.158 CAS号：67-45-8 EINECS号：200-653-3 2、理化性质 密度：1.66g/cm3 熔点：254-256ºC 沸点：353.4ºC 闪点：167.5℃ 折射率：1.669 外观：淡黄色结晶性粉
关于呋喃糖的基本结构介绍
呋喃是一种含有一个由四个碳原子和一个氧原子的五元芳环的杂环有机物。含有这样的环的化合物通常是呋喃的同系物。 回忆一下有机化学中对环戊烷的构象分析。环戊烷如果采取平面环构象,它将是一个接近于无张力环的结构,所以它的C-C-C键角是108°,与正常键角只差1°左右。然而燃烧值表明环戊烷具有6.5k
简述呋喃西林的适应症
1、适应症 临床仅用作消毒防腐药，用于皮肤及粘膜的感染，如化脓性中耳炎、化脓性皮炎、急慢性鼻炎、烧伤、溃疡等。对组织几乎无刺激，脓、血对其消毒作用无明显影响。 2、用法用量 局部外用：0.01%～0.02%灭菌水溶液湿敷、冲洗创面或灌洗腔道。0.2%～1%软膏涂敷。
简述硝基呋喃类药物的临床应用
1、临床应用 硝基呋喃类主要用于治疗泌尿系感染、肠道细菌感染、皮肤创伤感染以及作为食品添加剂预防家禽肠道传染病。但硝基杂环类化合物具有细胞诱变性、动物致癌毒性已引起了临床的高度重视。 2、总结 尽管硝基呋喃类药物因其抗菌谱广、不易产生耐药性等诸多优势具有广阔应用前景。但其不良反应仍需临床
呋喃唑酮的类别及贮藏方法
类别抗菌药贮藏遮光,密封保存
关于呋喃西林的药物作用介绍
为呋喃属中最早应用的杀菌剂，本品特点是对革兰氏阴性及阳性菌均有良好的杀菌及抑菌效果, 亦能杀原虫, 特别是能杀死对青霉素、氯霉索、链霉素、金霉素、磺胺类有抵抗性的菌株。但由于本品毒性较大, 大剂量可导致多发性周围神经炎的产生, 因此口服呋喃西林时应特别谨慎。一般多作外用药, 国外将本品与醋酸氢化
关于呋喃唑酮的生产方法介绍
1、以乙醇胺为原料，与尿素缩合得到β-羟乙基脲，亚硝化，环合得到3-亚硝基-2-唑烷酮。进一步用铁粉还原，再与5-硝基-2-糠二醇二乙酸酯及甲醛缩合，即得呋喃唑酮。 2、由乙醇胺与尿素缩合，经亚硝酸钠亚硝化、环合，最后用铁粉还原后与5-硝基-2-糠二醇二乙酸酯及甲醛缩合得呋喃唑酮。
关于呋喃妥因的药物作用介绍
为一强力抗菌剂和杀菌剂, 对泌尿系统的炎症如肾孟肾炎、肾孟炎、膀胧炎、尿道炎以及阴道炎、前列腺炎等均有疗效。呋喃妥因抗菌作用确切机制尚未完全清楚, 一般认为是多重机制干预。其代谢产物黄素蛋白进入细菌内引起复杂的多重反应破坏细胞内核糖体蛋白、呼吸、丙酮酸盐代谢及其他大分子物质等, 并直接介导破坏D
呋喃唑酮片的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。避光操作。供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于呋喃唑酮20mg),置250ml量瓶中,加N,N-甲基甲酰胺40ml,振摇使呋喃唑酮溶解,用水稀释至刻度摇匀,滤过,精密量取续滤液10n,置100m量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶
关于呋喃妥因的禁用慎用介绍
1、患者对一种呋喃类药过敏时对其他呋喃类也可产生交叉过敏现象。 2、因呋喃妥因可透过胎盘，而胎儿酶系尚未发育完全，故足月孕妇不宜服用，以避免胎儿发生溶血性贫血的可能。 3、少量呋喃妥因可进入乳汁，哺乳期妇女应用时必须考虑其利弊。 4、下列情况应慎用：①葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏
成都生物所呋喃[2,3b]并吡喃(呋喃)类化合物合成获进展
呋喃[2,3-b]并吡喃及呋喃[2,3-b]并呋喃结构单元广泛存在于许多天然产物结构中，此类并环结构的化合物通常具有良好的生物活性，是新药开发的重要来源之一。近年来，这类化合物受到了越来越多的关注，许多具有创意性的合成策略不断出现。然而，此类并环化合物的合成及在其2-位立体选择性地引入不同取代基
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邻苯二甲酸酐的信息介绍
邻苯二甲酸酐，是一种有机化合物，化学式为C8H4O3，是邻苯二甲酸分子内脱水形成的环状酸酐，为白色结晶性粉末，不溶于冷水，微溶于热水、乙醚，溶于乙醇、吡啶、苯、二硫化碳等，是重要的有机化工原料，是制备邻苯二甲酸酯类增塑剂、涂料、糖精、染料和有机化合物的重要中间体。 邻苯二甲酸酐的基本信息：