人工耳蜗植入等技术临床应用管理规范印发
国家卫生健康委办公厅关于印发人工耳蜗植入等技术临床应用管理规范的通知国卫办医政函〔2026〕140号各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团卫生健康委：为规范人工耳蜗植入技术和角膜塑形镜验配技术的临床应用，保障医疗质量和医疗安全，根据《医疗技术临床应用管理办法》《医疗器械临床使用管理办法》，我委组织制定了《人工耳蜗植入技术临床应用管理规范（2026年版）》和《角膜塑形镜验配技术临床应用管理规范（2026年版）》。现印发给你们（可在国家卫生健康委网站医政司栏目下载），请各地卫生健康行政部门组织做好实施。国家卫生健康委办公厅2026年4月17日（信息公开形式：主动公开）人工耳蜗植入技术临床应用管理规范（2026年版）为规范人工耳蜗植入技术的临床应用，保障医疗质量和医疗安全，制定本规范。本规范是医疗机构及其医务人员开展人工耳蜗植入技术的基本要求。人工耳蜗植入技术，是指利用外科切开等途径，将人工耳蜗植入患者颅骨与耳蜗，以实现重建听力、恢复......阅读全文
广东出台细则规范碳配额管理
最新制定的《广东省发展改革委关于碳排放配额管理的实施细则》（以下简称《管理细则》）和《广东省发展改革委关于企业碳排放信息报告与核查的实施细则》（以下简称《核查细则》）已经印发，于今年3月1日起实施。 据介绍，这两份《细则》是为做好广东省碳排放权交易试点工作，根据《广东省碳排放管理试行办法》制定
综合介入诊疗技术管理规范
为规范综合介入诊疗技术临床应用，保障医疗质量和安全，制定本规范。本规范为医疗机构及其医师开展综合介入诊疗技术的最低要求。 本规范所称的综合介入诊疗技术是指除神经血管介入、心血管介入和外周血管介入以外其他介入诊疗技术的总称，主要包括对非血管疾病和肿瘤进行诊断和治疗的介入技术。其中，非
青岛规范科技计划项目过程管理
8月8日，记者从青岛市科技局获悉，《青岛市科技计划项目实施过程管理办法》(以下简称《办法》)于近日印发，进一步规范了全市科技计划项目过程管理。 《办法》共7章29条，明确了各方职责，项目中期评估、项目变更、项目撤销和项目终止等内容，便于科研人员全面了解管理要求。 根据《办法》，作为科技计划项目实
加强近视防控机构规范管理
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/3/518214.shtm伴随着青少年近视率的居高不下，一系列近视防控机构如雨后春笋般涌现。这其中，某些机构和眼镜店擅自加挂“视力康复中心”“近视防控健康教育基地”等牌子误导消费者的情况时有发生。青岛市人大代表
《药品生产质量管理规范认证管理办法》发布
为加强药品生产质量管理规范检查认证工作管理，进一步规范检查认证行为，推动《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的实施，国家食品药品监督管理局组织对《药品生产质量管理规范认证管理办法》进行了修订，并于日前印发。该《办法》共7章，40条，自发布之日起施行，《关于印发〈药品生产质量管理规
眼科产业链为黄金赛道，市场空间广阔
儿童青少年近视防控已上升为国家战略，相关眼科行业有望迅速扩容。“十三五”时期，各地将儿童青少年近视防控纳入政府绩效考核。2021年4月，教育部等15个单位联合印发《儿童青少年近视防控光明行动工作方案(2021-2025年)》，为积极应对疫情影响，持续加强近视防控。2022年1月，国家卫健委印发《“十
人工气候培养箱九大“规范”
人工气候培养箱是常见的农业实验设备之一，通过它制造的作物生长环境能帮助人们有效分析得出种子的发芽率，应用智能控制系统，能为实验提供精准的气候环境。 我们都知道，无论什么仪器，都有属于它的“操作规范”，当然，人工气候培养箱也不例外，为了大家更好的完成实验和保证仪器使用寿命，在工作时，必
人工耳蜗技术为耳聋患者重建听觉－像正常人一样交流
目前，因耳聋致哑成为严重影响我国人口素质的重大疾病。对耳聋患者而言，人工耳蜗开启了一扇通往有声世界的天窗。请关注——人工耳蜗为耳聋患者重建听觉。 在不久前举办的第37届美国耳鼻咽喉科学学术研究年会上，中国人民解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科主任杨仕明教授应邀在会上就该科近20年来开展的2000多例
中国学者领衔！开展全球首个基因治疗与人工耳蜗队列研究
复旦大学附属眼耳鼻喉科医院教授舒易来、李华伟、陈兵、王武庆，联合哈佛大学医学院教授陈正一，开展了全球首个基因治疗与人工耳蜗的队列研究，系统比较先天性耳聋儿童在接受基因治疗或人工耳蜗植入后多维度听觉言语感知水平的差异，发现接受基因治疗的患者恢复了自然听力，在噪声言语和音乐感知中比人工耳蜗的表现更优
想了解角膜接触镜检测仪器的赶紧往这里看了
想了解角膜接触镜检测仪器的赶紧往这里看了 角膜接触镜检测仪器适用于各种不同原理、不同类别的专于测量软性亲水性角膜接触镜直径、后光学区曲率半径、中心厚度等几何参数的角膜接触镜检测仪的校准。 角膜接触镜直接贴附在角膜的泪液层上，与人眼生理相容，达到视力矫正的目的。与眶架眼镜相比CL有更大的视野，在
浅谈BodyTiteTM射频溶脂辅助脂肪抽吸术在腰腹部塑形中...2
3 结果本组共81例患者。平均手术时间为（151±56）min； 射频平均使用能量为 55 kJ（35～85 kJ）；静置后平 均抽脂量为（2110±1310）ml（1000～3800 ml）；术后 平均经脐腰围为（82.04±2.44）cm；术后皮下脂肪厚度 为（2.30±0.82）cm，
遗传发育所等发现调控植物器官塑形的生物力学机制
扁平化是叶片等植物器官最为常见的形状之一。另一种常见的器官形状是辐射对称，如根、茎。不同的器官形状如何产生是一个基本的发育生物学问题。多年来的分子遗传学研究发现了众多能够影响植物器官形态的基因，但是这些基因怎样介导器官三维形态的变化（又称塑形）尚有待解析。 中国科学院遗传与发育生物学研究所植物
浅谈BodyTiteTM射频溶脂辅助脂肪抽吸术在腰腹部塑形中...1
浅谈BodyTiteTM射频溶脂辅助脂肪抽吸术在腰腹部塑形中的应用腰腹部脂肪堆积的患者除了皮下脂肪异常堆 积外，往往合并皮肤松弛和弹性下降。传统的负压 脂肪抽脂术易损伤血管，导致术后出现血肿、血清肿、皮下脂肪结节、长时间的皮肤色素沉着及麻木 感，更有甚者，单纯行吸脂术后加重了皮肤松弛[1]。
显微镜正确使用规范
显微镜正确使用方法：1、实验时要把现场金相显微镜放在座前桌面上稍偏左的位置，镜座应距桌沿6～7cm左右。2、打开光源开关，调节光强到合适大小。3、转动物镜转换器，使低倍镜头正对载物台上的通光孔。先把镜头调节至距载物台1～2cm左右处，然后用左眼注视目镜内，接着调节聚光器的高度，把孔径光阑调至zui大
美麻省理工学院成功研制无需外置硬件的人工耳蜗
据美国麻省理工学院网站2月10日报道，该校科学家参与的一个联合研究小组开发出一种无需外置硬件的新型人工耳蜗，有望改善失聪人士的听觉，为其生活带来更大便利。相关论文公布在本周(2月9日—2月13日)举行的国际固态电路会议上。 人工耳蜗是一种通过电极刺激听觉神经的方式帮助聋人恢复或重建听觉的电
耳蜗原驻巨噬细胞在耳蜗中的双重作用获揭示
南方医科大学珠江医院耳鼻咽喉头颈外科中心教授张宏征与南方医科大学基础医学院教授唐杰团队合作，研究揭示了耳蜗原驻巨噬细胞在噪声性听力损失中的关键作用，为噪声性听力损失的防治提供了新的思路。相关成果近日发表于《通讯生物学》（Communications Biology）。近年来，噪声性听力损失已成为全球
耳蜗原驻巨噬细胞在耳蜗中的双重作用获揭示
南方医科大学珠江医院耳鼻咽喉头颈外科中心教授张宏征与南方医科大学基础医学院教授唐杰团队合作，研究揭示了耳蜗原驻巨噬细胞在噪声性听力损失中的关键作用，为噪声性听力损失的防治提供了新的思路。相关成果近日发表于《通讯生物学》（Communications Biology）。近年来，噪声性听力损失已成为全球
BodyTiteTM射频溶脂辅助脂肪抽吸术在腰腹部塑形中的应用1
腰腹部脂肪堆积的患者除了皮下脂肪异常堆 积外，往往合并皮肤松弛和弹性下降。传统的负压 脂肪抽脂术易损伤血管，导致术后出现血肿、血清肿、皮下脂肪结节、长时间的皮肤色素沉着及麻木 感，更有甚者，单纯行吸脂术后加重了皮肤松弛[1]。 射频溶脂辅助脂肪抽吸术在一定程度上既可以破 坏脂肪细胞，减少皮下
BodyTiteTM射频溶脂辅助脂肪抽吸术在腰腹部塑形中的应用3
5.2 射频溶脂辅助脂肪抽吸术的优势 与超声辅助溶脂不同，射频溶脂不额外增加切 口，内外电极闭合回路的设计可以在溶脂的同时保 护皮肤。能量由插入皮下的内部电极头发放，内部 电极头很小，能量聚焦到脂肪层内，可以起到溶解 脂肪、收缩血管的作用。而与皮肤接触的外部电极头较大，可大大降低作用于皮肤表
BodyTiteTM射频溶脂辅助脂肪抽吸术在腰腹部塑形中的应用2
2.4 统计学处理采用 SPSS 25.0 进行统计分析，记录患者的基 本信息及手术的相关数据，以 x±s 表示。对术后塑 形和皮肤紧致效果的评价，采用医师盲评与患者自 评的方法。P
涡街流量计的规范管理
智能涡街流量计规范安装，给使用部门在后续管理提供有力的技术保障，对施工单位提出以下几点具体要求，通过多年的验证效果很好。 1.智能涡街流量计带4～20mA输出，脉冲输出。 2.智能涡街流量计GPRS远传设备需带脉冲输入，4～20mA输入。 3.具有电源防雷和信号防雷（4～20mA）。 4
严重精神障碍管理治疗规范更新
近日，国家卫生健康委员会印发《严重精神障碍管理治疗工作规范（2018年版）》，原卫生部发布的《重性精神疾病管理治疗工作规范（2012年版）》同时废止。国家精神卫生项目办公室常务副主任、北京大学第六医院公共卫生事业部主任马宁介绍，新版《规范》增加了精神康复、质量控制与督导等章节，强调了上级精神卫生
药物非临床研究质量管理规范
安全、有效、质量可控是新药研发的三个基本要求，任何新药的研发都必须经过一系列科学的实验检验。药物安全性评价研究的目的是为评价新药可能对人体健康产生的危害及危害程度提供科学根据。安全性评价工作的质量，直接关系到临床用药的安全性。为了提高药物非临床研究安全性评价的质量，保障人民的生命安全和健康，根据《中
人类胚胎基因编辑研究纳入管理规范
5月12日，国际干细胞研究学会（ISSCR）对干细胞领域的研究指南进行了更新并引起科学界广泛关注。值得注意的是，最新研究指南涵盖所有关于人类胚胎的研究，包括对人类胚胎基因进行修改。 近几年，人类胚胎干细胞和人类胚胎基因编辑等研究取得了长足进展，为科学家理解人类生物学和人类疾病提供了前所未有的
中国完成管道管理规范国际标准
记者近日从中石油集团公司获悉，由中石油管道公司发起，中石油管道局设计院、北京天然气管道公司、石油管工程技术研究院及国外专家参与制订的管道完整性管理规范国际标准，日前已完成初稿。业内人士称，这是我国管道企业主导的首个国际标准，将大幅提高我国的管道标准化水平和管道企业在国际管道界的话语权。 据了解
新版《药品经营质量管理规范》出台
2月19日，中国国家食品药品监督管理局发布新修订的《药品经营质量管理规范》(以下简称“新《规范》”)。该规范将于今年6月1日起正式实施。 据了解，我国现行的《药品经营质量管理规范》于2000年颁布实施，在冷链管理和药品运输等方面已不适应市场发展和监管要求。而新《规范》对企业经营质量管理的要
用名录来规范危险废物管理
——专访中国环境科学研究院固体废物污染控制技术研究所首席研究员、所长王琪《国家危险废物名录》（2016版）（以下简称《名录》）近日由环境保护部联合国家发展和改革委员会、公安部向社会发布，自2016年8月1日起施行。为此，本报记者专访了参与《名录》编写工作的中国环境科学研究院固体废物污染控制技术研
必看！实验室管理规范有这些
1、所有药品、标样、溶液都应有标签，绝对不要在容器内装入与标签不相符的药品。 2、禁止使用实验室的器皿盛装食物，也不要用茶杯、食具盛装药品，更不要用烧杯等当茶具使用。 3、浓酸、烧碱具有强烈的腐蚀性，切勿溅到皮肤和衣服上，使用浓硝酸、盐酸、硫酸、高氯酸、氨水时，均应在通风厨或在通风情况下操作
药品生产质量管理规范基本简介
颁布了中国的药品GMP，并于1992年作了第一次修订。十几年来，中国推行药品GMP取得了一定的成绩，一批制药企业(车间)相继通过了药品GMP认证和达标，促进了医药行业生产和质量水平的提高。但从总体看，推行药品GMP的力度还不够，药品GMP的部分内容也急需做相应修改。国家药品监督管理局自1998年8月
A超OD1AP的检查方法和基本应用
A超简介A型超声超声扫描是将所探测组织的界面回声以波峰形式显示，按回声返回探头的时间顺序依次排列在基线上，构成与探测方向一致的一维线性图像。A型超声是基本的超声模式，它是构成其他更复杂应用模式的基础。A型超声检查成像可以在单一的超声仪器上显示，也可以在A/B型超声仪器上显示。应用范围生理特性方面：测