30年0死亡事故：东西分析如何守住煤矿安全底线？
——专访东西分析总经理李晓鸥 2026年5月22日19时29分，山西沁源，山西通洲集团留神峪煤业有限公司井下发生瓦斯爆炸。事故共造成82人遇难，128人受伤，2人失联。这是近年来最为严重的煤矿安全事故之一。 事故发生后，分析测试百科网采访了东西分析总经理李晓鸥。这家企业从事煤矿安全仪器研发生产30余年，其产品覆盖全国多座煤矿，保持着30年无因仪器故障导致死亡事故的记录。以下是采访实录。东西分析总经理 李晓鸥 Antpedia：您对这次沁源瓦斯爆炸事件怎么看？ 李晓鸥：煤矿出现重大事故，都是十分令人痛心的。这都是一个个鲜活的生命的消逝，每个矿工都是一个家庭的顶梁柱。煤矿井下是最危险的工作场所之一，凡是下过井的人都知道。 每次出现事故，我都是第一时间了解是否有东西分析的仪器在现场。这不同于实验室里的仪器，为了出出数据，写写论文，这是个玩命的事，责任重大。 这些年来，由于煤矿普遍采用了机械采煤，作业面上的矿工数量都......阅读全文
实验室分析方法气相色谱制备气相色谱仪结构及原理
目前，色谱技术已在复杂混合物分离分析方面应用十分广泛，但在色谱技术发展初期其主要用于样本的制备，但受气相色谱本身技术特点的限制，制备气相色谱的应用范围不如制备液相色谱广泛，但其仍在挥发性组分的分离、制备方面发挥了重要作用。制备气相色谱仪与分析气相色谱仪在处理样品时都需要先分离样品，两种方法的主要差别
气相色谱操作条件对于色谱分离的影响分析
１、柱长，柱内径：一般讲，柱管增长，可改善分离能力，短则组分馏出的快些；柱内径小分离效果好，柱内径大处理量大，但柱内径过大，将导致担体不能均匀地分布在色谱柱中。分析用柱管一般内径为３－６毫米，柱长为１－４米。２、柱温：是一个重要的操作变数，直接影响分离效能和分析速度。选择柱温的根据是混合物的沸点范围
气相色谱分析条件——色谱载体的选择
1．载体种类 ⑴ 常用载体① 红色硅藻土载体：可用于分离分析烷烃、烯烃和芳烃等非极性物质，以及酯、酮等极性较弱的物质。② 白色硅藻土载体：可用于分析醇、胺等极性较强的物质，也可用于非极性和弱极性样品的分离分析。③ 卤化碳载体：可用于分离分析水、醇、酸、胺等短链极性化合物，以及氯硅烷、氟化氢、氯化氢等
气相色谱内衬管对于气相色谱峰的影响
气相色谱仪中衬管起到保护色谱柱、避免不挥发性样品组分或注射垫硅橡胶碎片等颗粒进入色谱柱。其中玻璃衬管相比不锈钢衬管活性小，可减少对样品的催化分解作用。当峰出现拖尾、定量重复性变差或检测器灵敏度明显减小时，应及时更换去活衬管或对衬管进行再去活处理。对于脏的样品，建议每天更换一次；而干净的样品可视情况，
气相色谱质谱联用仪的气相色谱原理
气相色谱的流动相为惰性气体，气-固色谱法中以表面积大且具有一定活性的吸附剂作为固定相。当多组分的混合样品进入色谱柱后，由于吸附剂对每个组分的吸附力不同，经过一定时间后，各组分在色谱柱中的运行速度也就不同。吸附力弱的组分容易被解吸下来，最先离开色谱柱进入检测器，而吸附力最强的组分最不容易被解吸下来，因
气相色谱内衬管对于气相色谱峰的影响
气相色谱仪中衬管起到保护色谱柱、避免不挥发性样品组分或注射垫硅橡胶碎片等颗粒进入色谱柱。其中玻璃衬管相比不锈钢衬管活性小，可减少对样品的催化分解作用。当峰出现拖尾、定量重复性变差或检测器灵敏度明显减小时，应及时更换去活衬管或对衬管进行再去活处理。对于脏的样品，建议每天更换一次；而干净的样品可视情况
色谱技术方法气相色谱
气相色谱是机械化程度很高的色谱方法，气相色谱系统由气源、色谱柱和柱箱、检测器和记录器等部分组成。气源负责提供色谱分析所需要的载气，即流动相，载气需要经过纯化和恒压的处理。气相色谱的色谱柱一般直径很细长度很长，根据结构可以分为填充柱和毛细管柱两种，填充柱比较短粗，直径在5毫米左右，长度在2－4米之间，
气相色谱定性分析的主要方法
如果有已经知的尺度物，你可以在相同的色谱前提下，将样品和尺度物别离进样，然后比较尺度物和样品峰的保留值当未知样品的某一色谱峰与标样色谱峰的保留值相同时，则可初步判断此峰有可能与该标样为同一种物质如果样品比较庞大，流出峰之间相距太近，或色谱前提难于保持不变不变时，建议你在一定色谱开房记录保留时间
气相色谱异常峰分析带毛刺峰
(1)仪器工作不稳定，噪声大于要求； (2)数据处理装置的判峰参数，半峰宽和斜率设置太小； (3)极化电压(FID)不稳；
气相色谱仪分离分析的特点
气相色谱仪分离分析有能、高选择性、高灵敏度、分析速度快和应用范围广等特点。一、能：能是指气相色谱仪毛细管柱有较高的理论板数。毛细管柱可以分析沸点十分相近的组分和极为复杂的多组分混合物。二、高选择性：高选择性是指固定相对性质极为相似的组分（如恒沸混合物、同位素、同分异构体和旋光异构体等）有较强的分离能
气相色谱仪分析中出拖尾峰问题
气相色谱仪分析中出拖尾峰指气相色谱仪分析中样品出峰结束回基线时有拖尾现象。出拖尾峰问题分析和解决方案如下：一、减少样品进样量。二、进样器玻璃衬管是否破损或污染。三、载气流量和隔膜清洗流量的设置是否正确。四、进样器温度是否能保证样品充分气化。五、尾吹气流量的设置是否正确。六、适当提高检测器温度。七、
气相色谱柱切换反吹技术分析气体
在气体分析方面，十通阀气体进样反吹系统zui为常用，常用于混合气体的分析，可以将与分析无关的重组分样品反吹放空，该十通阀系统既能取样，又能对样品进行反吹和切割。在炼厂气分析中非常有用用十通阀来实现反吹的常用接法 载气进口接在7号位，图中所处的状态是取样状态（也就是样品气在通过定量管），此时接在
气体分析中的气相色谱仪
1 气相色谱分析在气体分析中的重要作用 近几年来我国气体制造工业发展迅速，这种飞速发展有诸多因素，重要之一是分析检测仪器仪表的应用，保证了工艺的运行和气体产品质量。在气体分析检测中应用zui多的方法是气相色谱法，使用zui多的仪器仍是气相色谱仪。 按照国家标准，在气体标准中不仅规定了产品质量标
气相色谱法的痕量分析
痕量分析一般是指混合物或纯物质中被测试样组分含量在体积比或重量10-6∽10-9的成分的定量和定性分析。随着社会不停的发展进步，人类面临的资源、能源、 人口和环境等几大课题的解决均与气相色谱仪痕量分析技术密切相关。也可以说人们的日常生活越来越离不开痕量分析的应用。 痕量分析样品来源广
溶剂残留分析岛津气相色谱仪
由于食品包装材料和容器上的印刷油墨和粘合剂含有有机溶剂，因此，需对残留的有机溶剂进行质量控制。通过顶空气相色谱法或直接将样品（用溶剂稀释）注射到气相色谱（GC）进行定量。 岛津顶空气相色谱分析系统 样品密封于顶空瓶内，并在恒温条件下加热，挥发性组分挥发成气态，然后进入气相色谱进行分析
分析气相色谱检测器的清洗
气相色谱仪由气路系统、进样系统、分离系统、检测系统和记录系统五大部分组成。 由高压钢瓶1供给气体作活动相(载气),载气经减压阀2降低压力,经净化器3除往杂质,经压力调节装置4,流量调节装置5,调节载气的压力和流量。样品由气化室7进进,随载气通过色谱柱8分离后,进进检测器9转变为电信号,经放大由记录
苯的纯度分析气相色谱法
关键词：气相色谱；火焰离子化检测器；苯 引言 苯是一种石油化工基本原料，苯的产量和生产的技 术水平是一个国家石油化工发展水平的标志之一。苯及 苯系物广泛的应用于染料、医药、农药等精细化学品的 生产，也用于合成材料工业。苯的检测方法主要依据以 下标准方法： ASTM D4492 气相色谱法检
气相色谱分析前沿峰问题
柱超载，减少进样量。2.两个化合物共洗脱，提高灵敏度和减少进样量，使温度降低10~20度，以使峰分开。3.样品冷凝，检查进样口和柱温，如有必要可升温。4.样品分解，采用失活化进样器衬管或调低进样器温度。
气相色谱仪可用于白酒分析
气相色谱仪配以高灵敏度的氢火焰检测器和填充柱/毛细管柱进样系统，并配以国标规定的不锈钢填充柱和毛细管色谱柱，即可做常规检测又可做微量香味组份分析。白酒是我国的传统饮料酒，工艺精良，风味独特，而其香味组成极其复杂。为了测定白酒中主要香味组份含量，气相色谱法已成为白酒行业必不可少的检测方法。
气相色谱仪分析白酒香型
GB/T10781.1是指纯粮酿造的酒。一、GB/T10781.1按国家要求的标准是以粮谷为原料，经传统固态法发酵酿造而成的浓香型白酒。1、固态法白酒的执行标准： GB/T10781.1（浓香型）、GB/T 10781.2（清香型）、GB/T 26760（酱香型），指纯粮酿造的酒。 2、固液结合法白
气相色谱仪分离分析的特点
气相色谱仪分离分析有高效能、高选择性、高灵敏度、分析速度快和应用范围广等特点。一、高效能：高效能是指气相色谱仪毛细管柱有较高的理论板数。毛细管柱可以分析沸点十分相近的组分和极为复杂的多组分混合物。二、高选择性：高选择性是指固定相对性质极为相似的组分（如恒沸混合物、同位素、同分异构体和旋光异构体等）有
气相色谱柱切换反吹技术分析气体
气相色谱柱切换-反吹技术分析气体在气体分析方面，十通阀气体进样反吹系统最为常用，常用于混合气体的分析，可以将与分析无关的重组分样品反吹放空，该十通阀系统既能取样，又能对样品进行反吹和切割。在炼厂气分析中非常有用用十通阀来实现反吹的常用接法载气进口接在7号位，图中所处的状态是取样状态（也就是样品气在通
分析气相色谱检测器的清洗
通过分析气相色谱检测器污染的原因,提出了检测器轻度污染的清洗方法;并且针对不同类型检测器提出了各自清洗的方法。 气相色谱仪由气路系统、进样系统、分离系统、检测系统和记录系统五大部分组成。 由高压钢瓶1供给气体作活动相(载气),载气经减压阀2降低压力,经净化器3除往杂质,经压力调节装置4,流量调节
气相色谱法简单分析装置流程
气相色谱法简单分析装置流程基本由四个部份组成：１、气源部分，２、进样装置，３、色谱柱，４、鉴定器和记录器.
气相色谱分析方法的建立
在实验分析工作中，当我们拿到一个样品，我们该怎样定性和定量，建立一套完整的分析方法是关键，下面介绍一些常规的步骤：1、样品的来源和预处理方法 GC能直接分析的样品通常是气体或液体，固体样品在分析前应当溶解在适当的溶剂中，而且还要保证样品中不含GC不能分析的组分（如无机盐），可能会损坏色谱柱的组
气相色谱分析对象有哪些？
气相色谱法具有分离能力好，灵敏度高，分析速度快，操作方便等优点，但是受技术条件的限制，沸点太高的物质或热稳定性差的物质都难于应用气相色谱法进行分析。一般对500℃以下不易挥发或受热易分解的物质部分可采用衍生化法或裂解法。高效液相色谱法，只要求试样能制成溶液，而不需要气化，因此不受试样挥发性的限制
建立气相色谱分析的方法
、样品的来源和预处理方法 GC能直接分析的样品通常是气体或液体，固体样品在分析前应当溶解在适当的溶剂中，而且还要保证样品中不含GC不能分析的组分（如无机盐），可能会损坏色谱柱的组分。这样，我们在接到一个未知样品时，就必须了解的来源，从而估计样品可能含有的组分，以及样品的沸点范围。如果样品体
气相色谱仪定性分析方法
气相色谱仪定性分析就是要确定各色谱峰所代表的化合物。由于各种物质在一定色谱条件下均有确定的保留值，保留值可作为一种定性指标，目前各种色谱定性方法都是基于保留值定性的。但不同物质在同一色谱条件下，可能具有相似或相同的保留值，即保留值并非专属，因此仅根据保留值对一个完全未知的样品定性是困难的。如果在了
气相色谱异常峰分析圆顶宽峰
(1)样品量大起出了色谱柱容量； (2)汽化温度低； (3)色谱柱没按要求安装； (4)检测器工作状态不对，如载气太小、没开补充气； (5)数据处理装置的判峰参数(半峰宽)设置偏大；
气相色谱仪常见故障分析
1. 进样后不出色谱峰的故障气相色谱仪在进样后检测信号没有变化，仪不出峰，输出仍为直线。遇到这种情况时，应按从样品进样针、进样口到检测器的顺序逐一检查 。（1）首先检查注射器是否堵塞，如果没有问题，（2）再检查进样口和检测器的石墨垫圈是否紧固、不漏气，（3）然后检查色谱柱是否有断裂漏气情况，（4