魏敏吉教授：临床药代动力学研究中的技术方法思考
2013年12月8日，第四十期质谱沙龙活动在北京朝阳医院顺利举办，来自北京师范大学、北京朝阳医院、中科院微生物所、空军总医院的百余名专家学者齐聚一堂共同参加了此次沙龙活动。北京大学临床药理研究所药代动力学研究室主任 魏敏吉 魏敏吉教授是北京大学临床药理研究所药代动力学研究室主任，国家新药审评药代专家，其研究方向有药物代谢和药代动力学，抗生素药理，药物分析、药理学、新药开发和评价研究。魏敏吉教授在小分子药物检测及小分子在体内规律研究方面独到见解，积累了很多的经验，在此次质谱沙龙活动中，魏教授带来了题为《临床药代动力学研究中的技术方法思考》的报告。临床药代动力学 魏敏吉教授从临床药代动力学的定义讲起，临床药代动力学是在人体中开展的药代动力学。在应用方面包括新药临床开发和与临床药学的研究有关的临床合理用药。在研究设计的方面包括给药与样品采集、生物样品分析（大分子、小分......阅读全文
魏敏吉教授：临床药代动力学研究中的技术方法思考
2013年12月8日，第四十期质谱沙龙活动在北京朝阳医院顺利举办，来自北京师范大学、北京朝阳医院、中科院微生物所、空军总医院的百余名专家学者齐聚一堂共同参加了此次沙龙活动。北京大学临床药理研究所药代动力学研究室主任 魏敏吉 魏敏吉教授
止血敏的药代力学
静注后1小时血药浓度达高峰，作用持续4～6小时，大部分以原形从肾排泄，小部分从胆汁、粪便排出。
替吉奥胶囊的药代动力学
1、药代动力学 （1）血药浓度 12名癌症患者于餐后单次口服本品，剂量为32-40mg/m2，根据血药浓度计算的药代动力学参数见下表： 表1药代动力学参数（n=12，mean±S.D.） Cmax (ng/ml) Tmax (hr) AUC(0-48h) (ng · hr/ml) T1/2 (h
简述天诺敏的药代动力学
口服吸收率为50%，生物利用度较低，约40%，服药后2～3h血药浓度达峰值，药物与血浆蛋白结合率为5%～10%，半衰期6～9h，主要经肾脏排泄。肾功能不全时，半衰期明显延长。不通过肝脏代谢，口服剂量的50%以原形从粪便排泄，40%～50%从肾脏排泄；可经血液透析清除。
简述氯苯那敏的药代动力学
尿中存在13.2%的原形物，5.8% N-去甲基扑尔敏，另行扑尔敏N-氧化物，及两种未鉴定的代谢物。服用药物大部分成极性代谢产物排出。氯苯那敏由肝脏代谢，经尿液、大便、汗液排泄。哺乳妇女亦可经由乳汁排出一部分。孕妇用药可通过脐血影响胎儿。
关于舒敏的药代动力学介绍
口服后有90%的盐酸曲马多被吸收。无论是否于进餐时服用，盐酸曲马多的绝对生物利用度为70%。盐酸曲马多的吸收值与可测到的非代谢原药量的差异是由低首过效应引起的。口服后首过效应的最大值为30%。 盐酸曲马多的组织亲和性高（Vdβ=203±40 I）。血浆蛋白结合率为20%。服用舒敏缓释片100m
简述地吉妥辛的药代动力学
一、地吉妥辛的药代动力学： 口服吸收迅速而完全，生物利用度高达90%以上，服药后1h血浆药物浓度达峰值，经4h达显效，6～12h达峰效应，血清治疗浓度为15～25mg/ml，血浆蛋白结合率达97%，主要经肝微粒体酶代谢消除，消除半衰期一般为4～7天。由肝汁排出，再循环后，最终由尿排出，80%皆
止血敏的药代动力学及包装
药代动力学 静注后1小时血药浓度达高峰，作用持续4～6小时，大部分以原形从肾排泄，小部分从胆汁、粪便排出。 包装 安瓿。5支/盒。
氯芬黄敏片的药代动力学
本品口服吸收快，完全。血药浓度6小时左右达峰值，要经肝脏代谢，代谢产物主要经肾排出。人工牛黄可通过胎盘屏障。
关于敏必治的药代动力学介绍
敏必治口服吸收迅速而完全，0.5～1h起效，2～3h达血药浓度峰值；作用持续12h，血浆蛋白结合率为97%，t1/2为16～23h；不易通过血-脑脊液屏障；经肝脏代谢，代谢物具抗组胺药理活性，由肾脏及粪便排泄。消化道吸收良好，且迅速，健康志愿者口服60mg后30min出现在血浆中，tmax为2h
替吉奥胶囊的药代动力学及包装
药代动力学 1、药代动力学 （1）血药浓度 12名癌症患者于餐后单次口服本品，剂量为32-40mg/m2，根据血药浓度计算的药代动力学参数见下表： 表1药代动力学参数（n=12，mean±S.D.） Cmax (ng/ml) Tmax (hr) AUC(0-48h) (ng · hr/ml)
替吉奥胶囊的药代动力学及贮藏
药代动力学 1、药代动力学 （1）血药浓度 12名癌症患者于餐后单次口服本品，剂量为32-40mg/m2，根据血药浓度计算的药代动力学参数见下表： 表1药代动力学参数（n=12，mean±S.D.） Cmax (ng/ml) Tmax (hr) AUC(0-48h) (ng · hr/ml)
止血敏注射液的药代动力学
静注后1小时血药浓度达高峰，作用持续4~6小时，大部分以原形从肾排泄，小部分从胆汁、粪便排出。
小儿氨咖黄敏颗粒的药代动力学
本品中对乙酰氨基酚口服吸收后在体内分布均匀，约有25%与血浆蛋白结合。口服后0.5～2小时血药浓度达峰值。半衰期（t 1/2）一般为1～4小时（平均2小时），肾功能不全时半衰期不受影响，但肝功能不全患者及新生儿、老年人半衰期有所延长，而小儿则有所缩短。对乙酰氨基酚能通过乳汁分泌；90%～95%在
替吉奥胶囊的药理毒理及药代动力学
药理毒理 药理作用： 1、抗肿瘤作用 本品对吉田氏肉瘤、AH-130腹水型肝癌、佐藤氏肺癌（大鼠）、S-180肉瘤、Lewis肺癌、Colon 26（小鼠）等各种皮下移植肿瘤，以及人胃癌、大肠癌、乳腺癌、肺癌、胰腺癌、肾脏癌皮下移植肿瘤（裸鼠）具有抑制肿瘤增殖的作用。 此外，本品对Lewis肺
关于盐酸吉西他滨的药代动力学介绍
盐酸吉西他滨在静注后，很快分布到体内各组织，输注时间越长，分布体积就越广、越深入，半衰期也就越长。在短时间的输注下，本品的t1/2约为32～94min；在结束输注5min内，本品的血浆峰浓度为3.2～45.5μg/mL，本品仅有少数与蛋白质结合，能被胞苷脱氨酸在肝脏、肾、血液和其他组织中快速、完
氯芬黄敏片的药代动力学及贮藏
药代动力学 本品口服吸收快，完全。血药浓度6小时左右达峰值，要经肝脏代谢，代谢产物主要经肾排出。人工牛黄可通过胎盘屏障。 贮藏 密封保存（10～30℃）。
酚麻美敏口服液的药代动力学
对乙酰氨基酚口服吸收快速而完全，2~3小时血药浓度达到峰值，在肝脏代谢，半衰期2~4小时，60%以葡萄糖醛酸结合物，30%以硫酸盐结合物形式从尿中排出，小于4%的药物以原形排出体外。 马来酸氯苯那敏、氢溴酸右美沙芬和盐酸伪麻黄碱在胃肠道都有较好的吸收，大部分在肝脏代谢后从尿中排出。
简述愈酚茶碱那敏片的药代动力学
愈创甘油醚吸收、排泄均快，无蓄积作用。消旋盐酸甲麻黄碱：口服后24小时的尿中，原形药物32%，麻黄碱8%被排出体外。代谢物向尿中排泄的速度随尿的pH值变化。酸性尿情况下，原形药物的排泄速度在给药后一小时达峰值。t1/2为7～12小时。麻黄碱、去甲麻黄碱分别在3.5～6小时和7～10小时之间达峰值
吉利德丙肝药“吉四代”Vosevi预计本月获批上市
近日，吉利德的丙肝药Vosevi（受理号：JXHS1900078）上市申请已经处于"在审批"状态，预计本月获批上市。Vosevi由三种固定剂量成分组成，分别为索磷布韦（Sofosbuvir，400mg）、维帕他韦（Velpatasvir，100mg）和伏西瑞韦（Voxilaprevir，100m
第四十期质谱沙龙活动顺利召开
2013年12月8日，由首都医科大学附属北京朝阳医院、AB SCIEX公司主办的第四十期质谱沙龙活动在北京朝阳医院顺利举办，来自北京师范大学、北京朝阳医院、中科院微生物所、空军总医院的百余名专
氯芬黄敏片的药理毒理及药代动力学
药理毒理 本品中双氯芬酸钠是一种衍生于苯乙酸类的非甾体消炎镇痛药，其作用机理为抑制环氧化酶活性，从而阻断花生四烯酸向前列腺素的转化。同时，它也能促进花生四烯酸与甘油三脂结合，降低细胞内游离的花生四烯酸浓度，而间接抑制白三烯的合成。双氯芬酸钠是非甾体消炎药中作用较强的一种，它对前列腺素合成的抑制
概述氢溴酸加兰他敏片的药代动力学
加兰他敏是一个低清除率(血浆清除率约为300毫升/分钟)、中等分布容积(平均VdSS为175升)的药物，以双指数方式下降，它的终末半衰期大约为7－8小时。 单次口服8mg加兰他敏后吸收快速，1.2小时后达峰，峰值血药浓度为43±13ng/ml，平均AUC∝为427±102ng·h/ml。绝对口
多吉美甲苯酸索拉非尼片的药代动力学
与口服溶液相比，服用索拉非尼片剂平均相对生物利用度为38%-49%。 索拉非尼的清除半衰期约为25-48小时。与单剂量给药相比，重复给药7天可达到2.5-7倍的蓄积。 给药7天后，索拉非尼血药浓度达到稳态，平均血药浓度峰谷比小于2。 1、吸收分布 索拉非尼口服后约3小时达到最高血药浓度。
概述注射用盐酸吉西他滨的药代动力学特点
在7项研究，共计353例患者中评价了吉西他滨的药代动力学特点。其中女性患者121例和男性患者232例，年龄29-79之间。在这些患者中，约45%为非小细胞肺癌患者，35%为胰腺癌患者。得到以下药代动力学参数的给药剂量范围是500-2,592mg/m2，输液时间变化范围0.4-1.2小时。 血浆
北京市继续教育项目质谱沙龙2015学术年会成功召开
分析测试百科网讯 2015年11月21日，北京市继续教育项目-质谱沙龙2015学术年会在北京朝阳医院召开，会议由首都医科大学附
关于氢溴酸加兰他敏口服溶液的药代动力学介绍
该产品是一个高生物利用度、低清除率、中等分布容积和低蛋白结合的药物，其清除为双向模式。根据人体生物利用度研究结果及文献资料：本品口服吸收快，1小时左右达峰浓度，峰值血药浓度为56.81±10.40ng/mL，终末半衰期大约为8.22±1.62小时，与食物同服，吸收速度减慢，但总吸收量不受影响。
简述氢溴酸加兰他敏分散片的药代动力学
1、药代动力学： 据文献报道，本品口服吸收迅速、完全，生物利用度达90%，消除半衰期约为7小时，健康男性受试者单次口服8mg加兰他敏1小时后会达到最大的抗胆碱酯酶作用，食物不影响加兰他敏的AUC，但Cmax延缓了25%，Tmax延迟了1.5小时，本品的分布体积为175L。本品口服后，24小时内
关于氨酚伪麻美那敏片的药代动力学介绍
1．乙酰氨基酚和盐酸伪麻黄碱口服吸收良好，血药浓度达峰时间(tmax)约2小时，两药主要在肝代谢，药物原型及代谢产物均从肾脏排出。 2．氢溴酸右美沙酚口服后0.5小时起效，作用持续6小时，肝中代谢，原型及代谢产物由肾脏排出。 3．马来酸氯笨那敏口服后吸收慢，0.5～1小时后起效，血药
关于马来酸氯苯那敏注射液的药代动力学介绍
1、药物过量 可致排尿困难或排尿痛、头晕、头痛、口腔鼻喉部干燥、恶心、腹痛、皮疹；儿童易发生烦燥、焦虑、入睡困难和神经过敏。 2、药代动力学 肌注后5～10分钟起效。血浆蛋白结合率约72%。t1/2为12～15小时，主要经肝代谢，中间代谢产物无药理活性。代谢产物和未代谢的药物主要经肾排出