深海中低频海底底质声学特性原位测量设备研制成功
近日，在中国科学院战略性先导科技专项（A类）支持下，中国科学院南海海洋研究所海底探测技术研发团队自主研制的深海中低频海底底质声学特性原位测量设备，于浅水至2200米水深海域完成系统性海试。该设备测量频段覆盖1 kHz～10 kHz，并同步实现沉积物柱状采样，填补了我国深水海域中低频底质声学特性原位测量设备的空白。 设备海试布放现场。中国科学院南海海洋研究所供图 研发团队攻克了深水中低频换能器设计、声学探杆贯入机构及多通道同步信号采集等关键技术，集成研制出该原位测量设备。作业中，液压贯入模块将阵列式声学接收换能器平稳贯入海底沉积物内部，同时将中低频声学发射换能器布放于沉积物表层，依据换能器激发与采集的声波信号，直接精准获取深海原位底质声速、声衰减系数等核心参数。 该设备的成功研制，可为深远海海底声学特性建模、海洋工程安全评估及海底资源勘探等提供关键数据支撑，进一步完善我国海洋声学原位测量装备体系，服务于海洋科学研究与高质......阅读全文
研究实现原位溶液磁共振谱测量
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/10/510609.shtm
精密测量再获新突破——新型原位力学测量仪研制成功
近日,科技部高技术研究发展中心组织专家组对吉林大学牵头承担的863计划“跨尺度原位力学测试新技术与仪器装备的开发制造”进行了技术验收。专家组认为该课题突破了微纳量级测量的多项关键技术，研发出系列测量仪器，实现了预期目标，一致同意通过验收。 随着新材料、航空航天和高端制造业等产业集群的发展，对
原位PCR和原位RT
（一）、仪器设备 英国Thermo Hybaid原位PCR仪 。（二）、操作流程1、原位PCR 步骤1）预处理：（1）切片常规脱蜡；（2）0.2mol/L HCl处理10min；（3）5μg/ml蛋白酶K消化组织37℃10min；（4）Nase消化组织37℃ 30min；（5）梯度酒精脱水，室温干燥
电化学原位拉曼光谱法的测量装置
电化学原位拉曼光谱法的测量装置主要包括拉曼光谱仪和原位电化学拉曼池两个部分。拉曼光谱仪由激光源、收集系统、分光系统和检测系统构成, 光源一般采用能量集中、功率密度高的激光, 收集系统由透镜组构成, 分光系统采用光栅或陷波滤光片结合光栅以滤除瑞利散射和杂散光以及分光检测系统采用光电倍增管检测器、半
CISME水下原位呼吸代谢测量：香港水域珊瑚代谢特性...2
Pg总光合速率也随温度升高至30°C呈线性增加(Δ0.84±0.02 μmol O2 cm−2h−1，p
CISME水下原位呼吸代谢测量：香港水域珊瑚代谢特性...1
CISME水下原位呼吸代谢测量：香港水域珊瑚代谢特性及耐温耐盐性研究气候变化对珊瑚生态系统的影响被广泛讨论，虽然气候预报预测全球海水温度将稳步上升，但区域水平的温度变化将更加多变。例如，Yuan等人（2019）发现南中国海（SCS）热带和亚热带水域的升温速率（0.038–0.074°C/年）高于预测
间接原位PCR（原位杂交PCR）
间接原位PCR（原位杂交PCR） 实验材料 组织或细胞样品 试剂、试剂盒
间接原位PCR（原位杂交PCR）
与直接原位PCR所不同的是，靶基因在扩增时不进行标记基团的掺入，而是标记一段与扩增片段互补的探针，在扩增结束后，应用此探针进行原位杂交。因此，此处主要介绍原位杂交，其余方法同原位PCR。实验材料组织或细胞样品试剂、试剂盒SSC硫酸葡聚糖甲酰胺脱脂奶粉Denhardt’s 液SDS变性的鲑鱼精DNAR
间接原位PCR（原位杂交PCR）
与直接原位PCR所不同的是，靶基因在扩增时不进行标记基团的掺入，而是标记一段与扩增片段互补的探针，在扩增结束后，应用此探针进行原位杂交。因此，此处主要介绍原位杂交，其余方法同原位PCR。一、预杂交1. 试剂与配制2×SSC50%去离子甲酰胺：用4×SSC配制（v/v）预杂交液：2×SSC，5%硫酸葡
电池离子储能动力学原位测量研究获重大突破
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2022/3/474786.shtm近日，《自然–通讯》杂志刊发了由暨南大学、中山大学、加拿大卡尔顿大学及加拿大科学院相关团队合作完成的研究成果。该研究在国际上率先实现了对电池内部纳米尺度电子、离子动态分布及其储能动力学
土壤原位盐分速测仪是测量土壤盐分值非常重要的工具
土壤盐分在作物种植中是一项非常重要的环境参数，无论是高盐量的土壤环境中，还是在低盐量的土壤环境中，作物都不能好好生长的，因此将土壤盐分控制在适合的范围内是保证作物良好生产的根本条件之一。而测定土壤盐分是改善土壤盐分状况的基础，为了估计土壤溶液中所含的盐分含量水平，从而判断在此浓度下是否对植物生长发育
电池离子储能动力学原位测量研究获重大突破
近日，《自然–通讯》杂志刊发了由暨南大学、中山大学、加拿大卡尔顿大学及加拿大科学院相关团队合作完成的研究成果。该研究在国际上率先实现了对电池内部纳米尺度电子、离子动态分布及其储能动力学过程的实时、原位、精准测量。 原位、精准测量电池内部离子的微观、瞬态动力学传输过程是全球性科学难题，对于深入理
原位PCR
实验概要原位PCR技术自上世纪90年代初建立至今，科学家就一直对原位PCR的技术和应用进行研究，目前该项技术已日臻完善。原位PCR既能分辨带有靶序列的细胞又能标出靶序列在细胞内的位置，在分子和细胞水平上研究疾病的发病机理、临床过程以及病理的转归，其特异性和敏感性均高于一般PCR技术。在病毒学、病理学
原位PCR
About in situ PCR (Applied Biosystems)Basic information about in situ PCR and its applications.The In Situ PCR: Amplification and Detection in a Cellu
间接原位PCR（原位杂交PCR）实验
实验材料 组织或细胞样品试剂、试剂盒 SSC硫酸葡聚糖甲酰胺脱脂奶粉Denhardt’s 液SDS变性的鲑鱼精DNARnaseDTT乙醇仪器、耗材 玻片石蜡膜橡皮泥湿盒实验步骤 一、预杂交 1. 试剂与配制 2×SSC 50%去离子甲酰胺：用4×SSC配制（v/v） 预杂交液：2×SSC，5%硫
原位杂交与荧光原位杂交
一、原位杂交( In Situ Hybridization,ISH) 是用标记的核酸探针，使用非放射检测系统或放射自显影系统，在组织切片、细胞涂片及染色体制片上等对核酸进行定性、定位和相对定量研究的一种分子生物学方法，具有灵敏、特异、直观等优点。已逐渐成为分子生物学和分子病理学的常见技术之一，广泛
原位杂交与荧光原位杂交
一、原位杂交( In Situ Hybridization,ISH) 是用标记的核酸探针，使用非放射检测系统或放射自显影系统，在组织切片、细胞涂片及染色体制片上等对核酸进行定性、定位和相对定量研究的一种分子生物学方法，具有灵敏、特异、直观等优点。已逐渐成为分子生物学和分子病理学的常见技术之一，广泛
原位杂交与荧光原位杂交
一、原位杂交( In Situ Hybridization,ISH) 是用标记的核酸探针，使用非放射检测系统或放射自显影系统，在组织切片、细胞涂片及染色体制片上等对核酸进行定性、定位和相对定量研究的一种分子生物学方法，具有灵敏、特异、直观等优点。已逐渐成为分子生物学和分子病理学的常见技术之一，广泛应
原位力学测量仪与拉曼光谱、金相显微镜实现联用
经过3年攻关，课题组攻克了原位力学测试仪器装备的设计、制造与标定等关键技术，突破了原位测试仪器精度校准的技术瓶颈，使加载力分辨率达10mN、加载位移分辨率优于100nm，多项指标取得突破。 近日，科技部高技术研究发展中心组织专家组对吉林大学牵头承担的863计划“跨尺度原位力学测试新技术与仪器装
新鲜农产品呼吸速率原位实时测量技术及其在采后研究...
新鲜农产品呼吸速率原位实时测量技术及其在采后研究中的应用在第七届国际采后研讨会（7th International Postharvest Symposium）上，来自英国的克兰菲尔德大学Cranfield University（被誉为英国“中科院”）与英国水果工业届代表（It’s Fresh!,
扫描电子显微镜使用的探针原位电学特性测量装置
本实用新型涉及的扫描电子显微镜使用的探针原位电学特性测量装置，包括一个或多个原位电学特性分测量器、电子源、电学性质测试仪器和内装加热器的样品台；所述多个原位电学特性分测器以样品台为中心环绕样品台均匀分布，其结构分别为：一钨探针固定在金属测量杆的一端，金属测量杆另一端套装绝缘套并与三维调节杆相
荧光原位杂交的荧光原位杂交
荧光原位杂交（fluorescence in situ hybridization，FISH）是在20世纪80年代末在放射性原位杂交技术的基础上发展起来的一种非放射性分子细胞遗传技术，以荧光标记取代同位素标记而形成的一种新的原位杂交方法。探针首先与某种介导分子（reporter molecule）结
原位杂交仪原位杂交的意义
原位杂交：在研究DNA分子复制原理的基础上发展起来的一种技术。其基本原理是两条核苷酸单链片段，在适宜的条件下，能过氢键结合，形成DNA-DNA、DNA-RNA或 RNA-RNA 双键分子的特点，应用带有标记的（有放射性同位素，如3H、35S、32P、荧光素生物素、地高辛等非放射性物质）DNA或R
原位杂交仪—原位杂交实验（三）
原位杂交第三天 1） 用1ml含10%热灭活血清的MABT溶液置换抗体溶液，放置摇床上25分钟，然后用1mlMABT置换，25分钟，再用1mlMABT溶液置换，一小时以上，最后用1mlMABT溶液置换，25分钟。 2） 用1ml 1mM左旋米睉的Staining buffer洗三次，每次放置
原位杂交仪—原位杂交试验（一）
收集斑马鱼的胚胎，在Holfretor水中培养，到达所需要的发育时期时，用蛋白酶去除卵膜，用4%多聚甲醛固定，在4℃保存，二十四小时后用50%甲醇2%多聚甲醛溶液洗，然后换成甲醇，在-20C 保存，待用（两天和两天以上的胚胎需要用双氧水处理，去除色素。或者使用苯锍脲稀溶液培养，可阻断色素的形成）
原位杂交仪—原位杂交实验（二）
原位杂交第二天 1. 1）将探针回收，放于－20C保存（通常探针可重复使用十次左右）。 2）加入50%甲酰胺/2XSSCT溶液1毫升，60℃，放置30分钟，重复一次。 3）置换2XSSCT1ml，60℃，放置15分钟。 4）置换0.2XSSCT1ml，60℃，放置30分钟，重复一次。
直接原位PCR
实验方法原理 原位PCR是原位杂交细胞定位和PCR的高灵敏度相结合的技术，使得靶基因检测有了极大的改进。此技术是在细胞（爬片、甩片或涂片）或组织（石蜡、冰冻切片）上直接对靶基因片段进行扩增，通过掺入标记基团直接显色或结合原位杂交进行检测的方法
原位PCR定义
原位PCR是Hasse等于1990年建立的技术，就是在组织细胞里进行PCR反应，它结合了具有细胞定位能力的原位杂交和高度特异敏感的PCR技术的优点，是细胞学科研与临床诊断领域里的一项有较大潜力的新技术。原位PCR既能分辨鉴定带有靶序列的细胞，又能标出靶序列在细胞内的位置，于分子和细胞水平上研究疾
原位PCR仪
用于从细胞内靶DNA的定位分析的细胞内基因扩增仪，如病源基因在细胞的位置或目的基因在细胞内的作用位置等。是保持细胞或组织的完整性，使PCR反应体系渗透到组织和细胞中，在细胞的靶DNA所在的位置上进行基因扩增，不但可以检测到靶DNA，又能标出靶序列在细胞内的位置，于分子和细胞水平上研究疾病的发病机
原位PCR仪
用于从细胞内靶DNA的定位分析的细胞内基因扩增仪，如病源基因在细胞的位置或目的基因在细胞内的作用位置等。是保持细胞或组织的完整性，使PCR反应体系渗透到组织和细胞中，在细胞的靶DNA所在的位置上进行基因扩增，不但可以检测到靶DNA，又能标出靶序列在细胞内的位置，于分子和细胞水平上研究疾病的发病机理和