妊娠剧吐基因发现将改变孕产医疗行业
南加州大学（USC）的研究者新发现了 9 个与妊娠剧吐（HG）相关的基因，其中 6 个此前从未与该病相连。HG 是最严重的孕期呕吐，影响约 2% 的女性，剧烈恶心可导致难以进食饮水，严重时引发营养不良，威胁母婴健康，甚至需要住院补液。该团队早先已确定激素基因 GDF15 是主因，新发现极大拓展了科学界对 HG 遗传基础的理解，并为预防与治疗指明新方向，有望改变孕产医疗的诊疗格局。 长期以来，HG 常被误解为心理问题，而越来越多的证据显示它有坚实的生物学与遗传学根源。在迄今规模最大的 HG 遗传研究中，凯克医学院团队分析了 10974 名患者与 461461 名对照，覆盖欧、亚、非、拉美多个族裔，结果发表于《Nature Genetics》。主导者 Marlena Fejzo 表示，多族裔样本意味着结论可能具有广泛适用性，也让此前未知的众多细节得以浮现。 研究共确认 10 个相关基因：4 个已知（GDF15、其受体 GFRAL、......阅读全文
基因或导致严重晨吐
孕吐影响了很多孕妇及其胎儿的健康。图片来源：VESNA ANDJIC 1999年，恶心和难以抑制的呕吐让Marlena Fejzo失去了第一个孩子，之后，她决定利用自己的专业知识弄清这一悲剧。于是，这位美国加利福尼亚大学洛杉矶分校的遗传学家开始研究妊娠剧吐（HG）—— 一种极端形式的“早晨疾
基因或导致严重晨吐
1999年，恶心和难以抑制的呕吐让Marlena Fejzo失去了第一个孩子，之后，她决定利用自己的专业知识弄清这一悲剧。于是，这位美国加利福尼亚大学洛杉矶分校的遗传学家开始研究妊娠剧吐（HG）—— 一种极端形式的“早晨疾病”困扰了大多数孕妇。HG引发的脱水和营养不良危及母亲和胎儿的健康，这种很
妊娠剧吐基因发现将改变孕产医疗行业
南加州大学（USC）的研究者新发现了 9 个与妊娠剧吐（HG）相关的基因，其中 6 个此前从未与该病相连。HG 是最严重的孕期呕吐，影响约 2% 的女性，剧烈恶心可导致难以进食饮水，严重时引发营养不良，威胁母婴健康，甚至需要住院补液。该团队早先已确定激素基因 GDF15 是主因，新发现极大拓展了科
妊娠剧吐的急诊处理
在妊娠早期（停经1～2个月间）约半数以上孕妇有挑食、食欲不振、轻度恶心、呕吐、头晕、倦怠等症状，称早孕反应。恶心、呕吐多在清晨空腹时较重，对生活、工作影响不大，不需特殊治疗。多在妊娠10～12周后自然消失。少数孕妇反应严重，持续恶心，呕吐频繁，不能进食，出现脱水、酸中毒者，称为妊娠剧吐或妊娠
妊娠剧吐指南的临床解读
妊娠剧吐作为产科门诊当中常见的妊娠并发症，此疾病容易造成孕妇出现严重而且持续的恶心、呕吐，继而出现电解质严重丢失、酮症酸中毒，往往需要入院治疗。中国作为生育大国，妊娠剧吐的发生也是一个非常巨大的数目。那么如何治疗，治疗的标准是什么，2015年中华医学会妇产科学分会产科学组制定了关于中国人妊娠剧吐的指
妊娠剧吐治疗无效致流产诊治病例分析
【一般资料】女，23岁，消瘦【主诉】停经10+周，剧烈呕吐半天【现病史】孕1产0,末次月经2016-2-7，预产期2016-11-14。停经约6周有轻度恶心呕吐等早孕反应。患者于早上感到恶心，后吃饭后呕吐加重，难以忍受，后出现头晕，为进一步处理拟“妊娠剧吐”收入院。精神模糊，二便正常。【既往史】否认
妊娠剧吐所致重症妊娠相关甲亢病例分析
一、病历资料患者，２２岁女性，因“停经１５＋６周，恶心、呕吐 １＋ 月，加重伴头晕、乏力８ｄ”为主诉入院，门诊查尿 酮体：３＋，考虑妊娠剧吐，于２０１９年２月２０日１０ 时３０分收入我科。末次月经：２０１８年１１月１日。 本次为初次妊娠，否认甲亢及其他基础疾病病史，孕 前基础体重５９ｋｇ，孕６周出现
停经6周妊娠剧吐诊治病例分析
【一般资料】女，27岁，职员。【主诉】停经8+周，剧烈呕吐1天。【现病史】妊娠期女性，孕1产0,末次月经2018-1-13。停经6周左右有轻度恶心呕吐等早孕反应。患者于1天前出现呕吐加重，伴有轻微腹痛，于消化内科就诊检查未有异常，于妇产科会诊，患者仍有恶心呕吐，难以进食，无**流血及流液，为进一步处
妊娠剧吐并发－Wernicke－脑病死亡病例分析
1 病例报告患者， 25 岁，因胚胎移植术后 2+月，恶心、呕吐 1+月，加重 10 天，伴烦躁、视物模糊 1+天，于2014 年9 月14 日10 时40 分 入院。既往未提供特殊病史，不良孕产史: 生化妊娠 1 次。末 次月经:2014 年 6 月 25 日， 2014 年 9 月 1 日因“妊
一例妊娠剧吐诱发甲状腺危象伴严重肝损害病例分析
妊娠剧吐诱发甲状腺危象较罕见，国内外报道很少。本院收治1例妊娠剧吐诱发甲状腺危象伴严重肝损害，现报道如下。 病史资料患者女性，23岁，因停经15周，呕吐2个月，意识不清半天于2011年11月15日入院。既往体健，否认甲状腺疾病既往史和家族史，体重63kg。停经49d出现频繁恶心、呕吐，食欲缺乏
关于妊娠合并肝炎的鉴别诊断介绍
(一) 妊娠合并肝炎—妊娠剧吐引起的肝损害妊娠剧吐多见于第一胎孕妇，初为一般早孕反应，但逐日加重，至停经8周左右发展为妊娠剧吐，由于反复呕吐和长期饥饿，引起失水、电解质紊乱和代谢性酸中毒，严重者脉搏增速，体温上升，血容量减少，甚至肝肾功能受损，出现黄疸，血胆红质和转氨酶增高(SB2g)数日，可引
妊娠呕吐怎么办？中西结合新研究能治疗了！
由“国家中医临床研究基地”妇科病首席专家、黑龙江中医药大学妇科学带头人吴效科教授联合国内外专家组建的中西医合作团队，完成了科研课题“针刺联合多西拉敏治疗妊娠呕吐：一项2×2析因设计的临床随机对照研究”，相关研究成果近日在线发表于《内科学年鉴》。 80%的孕妇在孕早期会发生妊娠呕吐（孕吐或晨吐）
妊娠合并肝炎的鉴别诊断
(一)妊娠剧吐引起的肝损害妊娠剧吐多见于第一胎孕妇，初为一般早孕反应，但逐日加重，至停经8周左右发展为妊娠剧吐，由于反复呕吐和长期饥饿，引起失水、电解质紊乱和代谢性酸中毒，严重者脉搏增速，体温上升，血容量减少，甚至肝肾功能受损，出现黄疸，血胆红质和转氨酶增高(SB2g)数日，可引起急性脂肪肝、肝
妊娠合并瓜氨酸血症Ⅰ型病例报告1
瓜氨酸血症Ⅰ型（citrullinemiatype 1，CTLN1）是尿素循环障碍中的一种类型，由于缺乏第三步的限速酶精氨酰琥珀酸合成酶（argininosuccinate synthase，ASS） 引起瓜氨酸异常累积的先天性代谢性疾病，为常染色体隐性遗传病，国外报道的新生儿发病率为1∶2
基因检测“剧透”人生？
得知自己的基因检测结果后，吴峰（化名）如释重负。过去，他一直活在父亲抑郁症遗传基因的阴影下，甚至担心自己的社交能力有问题。“担心自己是生下来就被诅咒的人”。 直到他向一个小试管里吐了2毫升唾液，20天后拿到了自己的基因检测结果。“不易焦虑，偶尔抑郁，特别外向，宜人性高，尽责性高，共情性强。”1
智冠奶粉惊曝“呕吐门”－奶粉发霉孩子吃了就吐
最近，济南市仲宫镇的刘女士买到了一罐发霉的智冠奶粉，孩子吃了就吐。对此，经销商建议不要再喝，并愿双倍赔偿。 智冠奶粉发霉?孩子喝了就吐 刘女士说，奶粉是十月一的时候，从仲宫的一个育婴店购买的，每一罐256元钱，买来之后，一直到上个星期五才打开。打开之后并没有发现什么异常，就给孩子喂了
“最毒乳腺癌”靶向精准治疗新突破
1月9日，复旦大学附属肿瘤医院教授邵志敏、王中华、江一舟、范蕾临床科研团队领衔，完成了一项名为“FUTURE-SUPER”针对转移性三阴性乳腺癌一线治疗的随机对照伞形II期临床研究。该研究于1月9日在线发表于《柳叶刀—肿瘤学》。 团队共完成临床试验的139位转移性三阴性乳腺癌或无法接受手术三阴
基因检测－真能“剧透”人生？
随着技术进步和成本的大幅下降，基因检测逐渐从生物医学实验室走向临床，走近普通大众生活。图片来源网络 在“基因检测可以预测疾病”“基因检测可以发现孩子天赋”等“盛名”之下，不少机构也纷纷推出相关服务。基因检测到底价值如何？对于新兴技术，我们该如何更好利用和有效监管？本报记者展开调查。 可以治百
GDF15基因编码功能及结构描述
该基因编码TGFβ（转化生长因子β）超家族的一个分泌配体这个家族的配体结合各种tgfβ受体，导致调节基因表达的smad家族转录因子的募集和激活。编码的前蛋白经蛋白质水解处理以产生二硫键连接的同二聚体的每个亚单位。该蛋白在多种细胞类型中表达，作为一种多效性细胞因子参与细胞损伤后的应激反应增加的蛋白质水
GDF15基因的结构及主要作用
该基因编码TGFβ（转化生长因子β）超家族的一个分泌配体这个家族的配体结合各种tgfβ受体，导致调节基因表达的smad家族转录因子的募集和激活。编码的前蛋白经蛋白质水解处理以产生二硫键连接的同二聚体的每个亚单位。该蛋白在多种细胞类型中表达，作为一种多效性细胞因子参与细胞损伤后的应激反应增加的蛋白质水
GDF15基因编码功能及结构描述
该基因编码TGFβ（转化生长因子β）超家族的一个分泌配体这个家族的配体结合各种tgfβ受体，导致调节基因表达的smad家族转录因子的募集和激活。编码的前蛋白经蛋白质水解处理以产生二硫键连接的同二聚体的每个亚单位。该蛋白在多种细胞类型中表达，作为一种多效性细胞因子参与细胞损伤后的应激反应增加的蛋白质水
GDF15基因的结构及主要作用
该基因编码TGFβ（转化生长因子β）超家族的一个分泌配体这个家族的配体结合各种tgfβ受体，导致调节基因表达的smad家族转录因子的募集和激活。编码的前蛋白经蛋白质水解处理以产生二硫键连接的同二聚体的每个亚单位。该蛋白在多种细胞类型中表达，作为一种多效性细胞因子参与细胞损伤后的应激反应增加的蛋白质水
GDF15基因的结构及主要作用
该基因编码TGFβ（转化生长因子β）超家族的一个分泌配体这个家族的配体结合各种tgfβ受体，导致调节基因表达的smad家族转录因子的募集和激活。编码的前蛋白经蛋白质水解处理以产生二硫键连接的同二聚体的每个亚单位。该蛋白在多种细胞类型中表达，作为一种多效性细胞因子参与细胞损伤后的应激反应增加的蛋白质水
三类妈妈孕期不易长妊娠纹
生完孩子后，很多女性发现自己肚皮上、腰两侧有很多暗红色的条纹，这就是我们常说的妊娠纹。但是，专家表示，还是有三类妈妈孕期可能不长妊娠纹。 妊娠纹跟基因有关系 如果你不知道自己会不会长妊娠纹，去问问你的妈妈，如果她那时候没长，那你就可以偷着乐啦，稍微一努力就可以杜绝妊娠纹。 孕期体重增长不快的准妈
警惕！孕期吸烟可能增加妊娠糖尿病风险
以色列和美国的一项联合研究显示，女性在怀孕期间吸烟，可能会增加患妊娠糖尿病的风险。 这项刊登在美国《产科学与妇科学》杂志上的新研究说，以色列希伯来大学和美国俄亥俄大学研究人员分析了美国疾病控制和预防中心“妊娠风险评估监测系统”收集的在2009年至2015年间分娩的约22万名产妇数据，其中有近1
关于妊娠合并急慢性肝病的鉴别诊断介绍
1、妊娠合并急慢性肝病与HELLP综合征鉴别： 发生于妊娠中晚期或分娩后，伴先兆子痫，临床以溶血性贫血、血小板减少为特点，乳酸脱氢酶大于600 U/L，病原学检查相关病毒抗体阴性。 2、妊娠合并急慢性肝病与妊娠肝内胆汁淤积症鉴别： 发生于妊娠晚期，多有家族史，不伴有先兆子痫，临床以皮肤瘙痒
“剧透”人生的基因检测员
“大众感兴趣，是因为我们正做着他们认为‘好玩’的事情。”坐在两年前与公司首席技术官洽谈就业意向的小会议室里，已经入职并成为该公司基因检测中心实验室带头人的邢泽黎，对基因检测市场前景颇具信心。在市场竞争如此激烈的当下，寻找到消费者新的兴奋点并不容易，而他愿意成为这片“蓝海”里的先行者。图片来源于
GDF15基因突变与药物因子介绍
该基因编码TGFβ（转化生长因子β）超家族的一个分泌配体这个家族的配体结合各种tgfβ受体，导致调节基因表达的smad家族转录因子的募集和激活。编码的前蛋白经蛋白质水解处理以产生二硫键连接的同二聚体的每个亚单位。该蛋白在多种细胞类型中表达，作为一种多效性细胞因子参与细胞损伤后的应激反应增加的蛋白质水
关于HELLP综合征的鉴别诊断介绍
HELLP综合征与溶血性尿毒症、血栓性血小板减少性紫癜、妊娠急性脂肪肝有极相似的临床表现和实验室结果，应注意鉴别。以右上腹或侧腹部严重疼痛、呕吐就诊者，易被误诊为胆囊炎、胆绞痛、消化性溃疡、胰腺炎、妊娠剧吐、病毒性肝炎等。此外还应注意鉴别的疾病有：特发性血小板减少症和免疫性血小板减少性紫癜，灾难
【葡萄胎】检查、诊断与鉴别诊断
检查 1.HCG测定 葡萄胎因滋养细胞增生，产生大量HCG，血清中HCG浓度大大高于正常妊娠时相应月份值，因此利用这种差别可作为葡萄胎的辅助诊断。由于正常妊娠时HCG分泌峰值在第60～70天，可能与葡萄胎发病时间同期，而造成诊断困难，若能连续测定HCG或B超检查同时进行，即可作出