多跑步真的少抑郁！香港理工大学邱淑瑜团队揭秘肌肉分泌Apelin介导运动抗抑郁的作用机制
重度抑郁症（MDD）以情绪低落、快感缺失、认知损伤为特征，全球患病人数庞大；运动可改善抑郁、增强海马可塑性，但肌肉-大脑交互的介导分子一直未被阐明。Apelin是运动上调的肌肉因子，由77个氨基酸前体剪切为Apelin-13/17/36等活性亚型，调控肌肉稳态、神经保护与抗炎；既往已知Apelin有抗抑郁潜力，但作为肌动因子传递运动信号至大脑的作用尚无直接证据。2026年5月，香港理工大学邱淑瑜团队在Molecular Psychiatry(IF 10.4)期刊发表题为“How muscle talks to brain: apelin protein mediates exerciseinduced antidepressant effects”的研究论文。研究首次证实Apelin协调海马神经可塑性和抗抑郁反应，是运动发挥抗抑郁作用的关键因子，为抑郁症提供了新的治疗途径。· 维真助力 - 腺相关病毒·病毒产品：AAV1-MCK......阅读全文
大鼠Apelin(Apelin)ELISA检测法
大鼠Apelin(Apelin)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Apelin 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Apelin与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Apelin，形成免疫复合物连接在板上，辣根
人Apelin(Apelin)ELISA试剂盒
人Apelin(Apelin)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 Apelin 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Apelin与单抗结合，加入生物素化的抗人Apelin，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化
大鼠Apelin(Apelin)ELISA试剂盒说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Apelin 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Apelin与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Apelin，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在4
人Apelin(Apelin)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 Apelin 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Apelin与单抗结合，加入生物素化的抗人Apelin，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450
人Apelin酶联免疫分析
人Apelin酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中Apelin的含量。实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人Apelin水平。用纯化的人Apelin抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次
大鼠apelin－(AP)酶联免疫分析（ELISA）
大鼠apelin (AP)酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中apelin (AP)的含量。实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠apelin (AP)水平。用纯化的apelin (AP)抗体包被
大鼠apelin－(AP)酶联免疫分析（ELISA）
大鼠apelin (AP)酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中apelin (AP)的含量。实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠apelin (AP)水平。用纯化的apelin (AP)抗体包被
人apelin－12(AP12)酶联免疫分析（ELISA）
人apelin 12(AP12)酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中apelin 12(AP12)的含量。实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人apelin 12(AP12)水平。用纯化的抗-apel
人（Human）apelin－36（AP36）ELISA检测试剂盒
本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断人（Human）apelin 36（AP36）ELISA检测试剂盒使用说明书检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被apelin 36（AP36）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并
多跑步真的少抑郁！香港理工大学邱淑瑜团队揭秘肌肉分泌Apelin介导运动抗抑郁的作用机制
重度抑郁症（MDD）以情绪低落、快感缺失、认知损伤为特征，全球患病人数庞大；运动可改善抑郁、增强海马可塑性，但肌肉-大脑交互的介导分子一直未被阐明。Apelin是运动上调的肌肉因子，由77个氨基酸前体剪切为Apelin-13/17/36等活性亚型，调控肌肉稳态、神经保护与抗炎；既往已知Apelin有
大鼠apelin12（AP12）ELISA试剂盒使用说明
使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本apelin12（AP12）含量。试验原理：AP12试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知AP12浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将AP12和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经
科学家发现心脏发育必需的新激素
新加坡A*STAR医学生物学研究所(IMB)和分子与细胞生物学研究所(IMCB)的科学家们，确定了一种可被用于心脏病治疗分子的激素的编码基因。这个激素——他们称为ELABELA——只有32个氨基酸长，使其成为人体制造的最小蛋白之一。 由Bruno Reversade带领的研究团队，进行
APLNR基因突变与药物因子介绍
该基因编码G蛋白偶联受体基因家族的一个成员编码蛋白与血管紧张素受体有关，但实际上是一种抑制腺苷酸环化酶活性的apelin受体，通过发挥高血压作用，对血管紧张素ii的压力作用起反调节作用。它在心血管和中枢神经系统、葡萄糖代谢、胚胎和肿瘤血管生成以及作为人类免疫缺陷病毒（HIV-1）受体发挥作用由选择性
APLNR基因编码功能及结构描述
该基因编码G蛋白偶联受体基因家族的一个成员编码蛋白与血管紧张素受体有关，但实际上是一种抑制腺苷酸环化酶活性的apelin受体，通过发挥高血压作用，对血管紧张素ii的压力作用起反调节作用。它在心血管和中枢神经系统、葡萄糖代谢、胚胎和肿瘤血管生成以及作为人类免疫缺陷病毒（HIV-1）受体发挥作用由选择性
“同名同姓”合力科研，新药物让心肌“减肥又增效”
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/3/518234.shtm心血管疾病是目前人类的头号死因，造成心力衰竭的原因有很多，高血压和血栓等病理性刺激导致的心肌肥大就是一个重要诱因，抑制和逆转病理性心肌肥大以及延缓心肌重构的发展就尤为重要。新靶点的发现
Nature重要发现：触动心衰的“扳机”
在寻求心血管疾病治疗的过程中，研究人员和制造公司长期以来对开发出激活APJ心脏蛋白的新药抱着浓厚的兴趣。然而近日来自美国桑福德-伯纳姆医学研究所和斯坦福大学医学院的研究人员揭示了APJ第二种从前未知的功能：它能够感知心脏处于危险中时的机械改变，使得机体朝着心理衰竭的病程发展。这意味着在某些情况下
Science子刊：鉴定出血管是糖尿病的治疗靶标
血管在调节营养物从血液转移到体内的器官中发挥着一种经常被忽视的作用。在一项新的研究中，来自美国斯坦福大学、耶鲁医学院和斯隆凯特林癌症纪念中心的研究人员鉴定出一种分泌的蛋白，即爱帕琳肽（apelin, APLN），在调节脂肪酸跨过血管中的作用。这项研究为提供在未来开发2型糖尿病疗法的潜在靶标给予了
癌症相关的基因突变类型及临床解释－APLNR
该基因编码G蛋白偶联受体基因家族的一个成员编码蛋白与血管紧张素受体有关，但实际上是一种抑制腺苷酸环化酶活性的apelin受体，通过发挥高血压作用，对血管紧张素ii的压力作用起反调节作用。它在心血管和中枢神经系统、葡萄糖代谢、胚胎和肿瘤血管生成以及作为人类免疫缺陷病毒（HIV-1）受体发挥作用由选择性
APLNR基因的结构特点及作用
该基因编码G蛋白偶联受体基因家族的一个成员编码蛋白与血管紧张素受体有关，但实际上是一种抑制腺苷酸环化酶活性的apelin受体，通过发挥高血压作用，对血管紧张素ii的压力作用起反调节作用。它在心血管和中枢神经系统、葡萄糖代谢、胚胎和肿瘤血管生成以及作为人类免疫缺陷病毒（HIV-1）受体发挥作用由选择性
8月16日《自然》杂志精选
一种新型抗癌目标 这篇论文介绍了癌症基因组中“附带损伤”作为新型治疗策略一个可能基础的概念。Ronald DePinho及其同事研究了在功能上冗余的、具有“做家务”作用（比如说在细胞代谢中）的成对的“乘客”基因。他们假设，癌症中包含这样一个基因的基因删除（由于靠近肿瘤抑制基因而造成
Nature：鉴定出癌症免疫疗法发挥作用所必需的基因
在一项新的研究中，来自美国国家卫生研究院（NIH）、乔治城大学医学院、纽约大学、纽约基因组中心、宾夕法尼亚大学、布罗德研究所和麻省理工学院的研究人员鉴定出癌症免疫疗法发挥作用所必需的基因，这解决了为何一些肿瘤不对免疫疗法作出反应，或者初始时作出反应但随着肿瘤细胞对免疫疗法产生抵抗力后不再作出反应
CRISPR逐个筛查基因组找到癌症免疫治疗必需基因
一项8月7日在线发表在Nature上的最新研究确定了在癌细胞中免疫治疗起作用所必需的基因，解决了为什么一些肿瘤对免疫治疗没有反应或最初有反应，但随着肿瘤细胞对免疫疗法出现抗性而停止的问题。该研究是由美国国立癌症研究所Nicholas Restifo博士为首与MIT、哈佛大学和Broad研究院等单
鉴定出癌症免疫疗法的必需基因
在一项新的研究中，来自美国国家卫生研究院（NIH）、乔治城大学医学院、纽约大学、纽约基因组中心、宾夕法尼亚大学、布罗德研究所和麻省理工学院的研究人员鉴定出癌症免疫疗法发挥作用所必需的基因，这解决了为何一些肿瘤不对免疫疗法作出反应，或者初始时作出反应但随着肿瘤细胞对免疫疗法产生抵抗力后不再作出反应的问
中国加拿大心血管疾病合作研究项目初审结果公布
2018年度国家自然科学基金委员会（NSFC）与加拿大魁北克研究基金会医学部（FRQS）心血管疾病合作研究项目集中征集期间，我委共接收项目申请9项。根据我委相关规定，经初步审查并与对方核对清单，确定有效申请为8项，现将通过初审的项目公布如下：序号科学部编号申请人/单位项目名称1818110142
Nat－Com：科学家发现GPCR信号“对话”影响血管发育
血液在血管内流动，将氧气和营养成分运送到全身各处，而该过程存在一系列受到细胞特异性基因表达调控的复杂反应。在最近发表在国际学术期刊Nature Communication上的一项研究中，耶鲁大学的研究人员发现了一个关键的介导因子能够参与细胞内的反应过程，同时还证明了该因子如何影响新生血管的形成。
研究发现肿瘤血管新生的新分子标记Apj
中国科学院生物化学与细胞生物学研究所研究员周斌课题组发现肿瘤血管新生的新分子标记Apj，为肿瘤疾病治疗等提供了一个新的研究靶点。相关成果10月30日发表在《细胞通讯》上。 近年来，由于环境污染加剧，人口老龄化，社会生活压力大及个人的不良生活习惯等，现代社会恶性肿瘤的发病率居高不下，如何有效
上海生科院等发现血管新生的特异标记分子
1月19日，国际学术期刊Nature Communications 在线发表了中国科学院上海生命科学研究院营养科学研究所周斌组与美国贝勒医学院教授Wythe，上海生科院生物化学与细胞生物学研究所研究员惠利健，营养所研究员方靖、余鹰及段胜仲等合作的最新研究进展：Genetic Targeting
上海生科院等发现血管新生的特异标记分子
1月19日，国际学术期刊Nature Communications 在线发表了中国科学院上海生命科学研究院营养科学研究所周斌组与美国贝勒医学院教授Wythe，上海生科院生物化学与细胞生物学研究所研究员惠利健，营养所研究员方靖、余鹰及段胜仲等合作的最新研究进展：Genetic Targeting
多研究组Nature子刊解析血管新生特异标记分子
1月19日，国际学术期刊Nature Communications 在线发表了中国科学院上海生命科学研究院营养科学研究所周斌组与美国贝勒医学院教授Wythe，上海生科院生物化学与细胞生物学研究所研究员惠利健，营养所研究员方靖、余鹰及段胜仲等合作的最新研究进展：Genetic Targeting
ACE2的主要功能介绍
ACE2功能 早期研究观察到ACE2主要在心脏、肾脏和睾丸中定位，在其他多种组织中低水平表达，尤其是结肠和肺，而后来的研究也表明ACE2在肝脏和肠等其他器官中也具有重要作用。ACE2通常定位于上皮细胞的腔面，这与ACE相反，ACE似乎均匀分布在极化细胞的顶膜和基底外侧膜之间。而当SARS冠状病毒通过