涡虫再生大脑的基因蓝图，能否给人类提示？
乔治亚大学的研究人员识别出近一打基因。正是这些基因让涡虫能够再生出产生多巴胺的神经元，并在受伤后重建大脑。这一发现提供了一份分子层面的路线图。它未来可能为人类的帕金森病与创伤性脑损伤再生疗法提供线索。人脑修复结构性损伤的能力，众所周知相当有限。在神经退行性疾病或物理创伤之后，神经元死亡，周围组织往往形成瘢痕，而不是功能性的替代物。这让临床医学在阿尔茨海默病、帕金森病或创伤性脑损伤面前选择不多。但这种再生能力的缺失，在动物界并非普遍现象。有些生物拥有从零重建其中枢神经系统的能力。在发表于《Nature Communications》的研究中，乔治亚大学的团队解码了部分关键遗传指令。这些指令让涡虫能够完整再生大脑。研究定位出一套分子程序，它引导干细胞转变为特化的、有功能的多巴胺神经元。通讯作者 Rachel Roberts-Galbraith 是该校富兰克林文理学院的副教授。她说，从大方向上看，团队希望提出一些思路，让人类大脑更好地......阅读全文
涡虫再生大脑的基因蓝图，能否给人类提示？
乔治亚大学的研究人员识别出近一打基因。正是这些基因让涡虫能够再生出产生多巴胺的神经元，并在受伤后重建大脑。这一发现提供了一份分子层面的路线图。它未来可能为人类的帕金森病与创伤性脑损伤再生疗法提供线索。人脑修复结构性损伤的能力，众所周知相当有限。在神经退行性疾病或物理创伤之后，神经元死亡，周围组织往往
科学家调控真涡虫头部再生
对于大多数扁形虫来说，将它切成两半，就会得到两条扁形虫。前面的一半将会长出一条新尾巴，后面的一半将会长出一个新头——并且有着功能齐全的大脑。不过，一些种类的蠕虫却缺乏这种能力，至少在其需要重新长头的时候是这样。现在，三个团队的研究人员不仅着重研究了这一局限性背后的生物学原因，还成功地通过操纵一个
脑智卓越中心等在受损神经环路修复和功能重塑中获进展
9月22日，Cell Stem Cell在线发表了题为《人干细胞来源的神经元修复环路重塑神经功能》的研究论文，该研究通过解析帕金森病模型鼠脑内移植的人多巴胺能神经元重构的神经环路，发现移植干细胞来源的神经细胞可以特异性修复成年脑内受损的黑质-纹状体环路，改善帕金森病模型动物的行为学障碍。该研究由
健康所发现microRNA调节多巴胺能神经元分化新机制
众所周知，中脑多巴胺能神经元的退行性死亡是帕金森病的最显著特征，了解其发育的分子生物学机制对探索帕金森病的发病机理以及治疗帕金森病都有着至关重要。然而，对于胚胎干细胞向多巴胺能神经元的发育过程的机制至今还不清楚。 中科院上海生命科学研究院健康所神经基因组博士研究生杨德华等在乐卫
首都医科大学最新文章取得关键因子研究进展
来自首都医科大学宣武医院，教育部神经变性病学重点实验室的研究人员针对一种关键的作用因子：胶质源性神经生长因子(glial cell derived neurotrophic factor, GDNF)展开研究，实现了人胚胎神经干细胞GDNF在体外培养条件下的表达调控，这对于帕金森病等神经
激活多巴胺神经元可使人们不再暴饮暴食
近日，一项研究称，暴饮暴食行为影响了大约10%的美国成年人，这种疾病的神经生物学基础机制目前还不清楚。美国农业部农业研究局贝勒医学院儿童营养研究中心和得克萨斯州儿童医院的研究人员通过小鼠实验研究发现，某些神经回路能够抑制小鼠暴饮暴食的饮食行为。他们的的相关研究报告发表在《生物精神病学》杂志上。
基因校正提升多巴胺能神经元细胞治疗帕金森病的疗效
近日，广东省科学院动物研究所研究员饶军华团队联合广州瑞臻再生医学科技有限公司研究员张凌团队、中山大学中山眼科中心研究员刘胜团队等，利用灵长类动物模型证实基因校正提升多巴胺能神经元细胞治疗帕金森病的疗效。相关成果发表于《先进科学》（Advanced Science）。相关研究示意图。研究团队供图该研究
科学家揭示人源基因突变在孤独症中致病机制
近日，我国科学家在国家自然科学基金，广东省自然科学基金等项目的资助下，研究揭示了人源锚蛋白重复结构域2（SHANK2）基因突变在孤独症中致病机制。相关成果发表于《分子精神病学》（Molecular Psychiatry）。近年来，对于孤独症谱系障碍患者队列的大规模遗传学研究，揭示了一批孤独症谱系障碍
科学家揭示人源基因突变在孤独症中致病机制
近日，我国科学家在国家自然科学基金，广东省自然科学基金等项目的资助下，研究揭示了人源锚蛋白重复结构域2（SHANK2）基因突变在孤独症中致病机制。相关成果发表于《分子精神病学》（Molecular Psychiatry）。 近年来，对于孤独症谱系障碍患者队列的大规模遗传学研究，揭示了一批孤独症
人胚胎干细胞分化成神经前体细胞和多巴胺能神经元
实验概要人胚胎干细胞分化成神经前体细胞和多巴胺能神经元主要试剂DPBS、DMEM/F12、1.5 U/mLDispase、鼠黏连蛋白（Laminin，20 μg/mL）、1U/MlAccutase酶、人胚胎干细胞拟胚体形成培养基、神经诱导培养基（NIM）、人神经分化培养液（NDM）、FGF8
从斑马鱼身上竟然获得治疗帕金森的方法
与哺乳动物相比，成年斑马鱼会使大脑中的神经元再生，但这种能力的程度和变异性尚不清楚。来自Edinburgh大学脑神经科学研究中心的Thomas Becker及其研究团队探寻了各种多巴胺能神经元群体的丧失是否足以触发神经元的功能性再生。 他们的研究结果为未来治疗具有运动异常、震颤等症状的神经系统
深圳先进院光遗传技术调控胶质细胞功能研究获进展
12月18日，国际学术期刊《自然-通讯》(Nature Communications) 发表了中国科学院深圳先进技术研究院王立平研究组的最新成果：用光遗传技术（Optogenetics，译为“光感基因神经调控技术”）调控胶质细胞对受损的多巴胺能神经元功能有重要的修复作用。该工作由杨帆、刘运辉、屠
氧化石墨烯可调节多巴胺神经元分化
近日，中科院上海生命科学研究院健康科学研究所乐卫东小组发现，纳米材料氧化石墨烯在胚胎干细胞向多巴胺神经元分化过程中可发挥重要作用。相关研究日前发表于《纳米医学》。 中脑多巴胺能神经元的退行性死亡是帕金森氏症的最显著特征，通过干细胞诱导多巴胺神经元分化并进行细胞移植治疗已经成为潜在的帕金森氏症治
干细胞治疗帕金森病迈出重要一步
中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心高级研究员陈跃军团队创建了一种“能够跨分化阶段和时间点的高通量谱系示踪”新技术，解析了大脑内多巴胺能神经细胞分化过程，发现和鉴定了一种可特异性表征多巴胺能神经前体细胞的表面标记分子，并在此基础上开发了目的细胞高度富集的供体细胞药物制备新策略，为干细胞治疗帕金
我科学家发现灵长类脑内新生神经细胞特征及迁移规律
复旦大学脑科学研究院、复旦大学医学神经生物学国家重点实验室杨振纲教授带领博士研究生经过3年多艰苦工作，发现成年猕猴和人类大脑中存有神经干细胞和新生的神经元，并首次详细描述了由神经干细胞生成的新生神经元的特征及迁移路线。该成果为人类脑损伤后神经再生带来新的希望，相关系列论文近日陆续发表在国际主流学
探索中枢神经再生新路径院士专家献策
中枢神经系统是人体的调控中枢，由大脑和脊髓组成。神经元损伤或死亡会导致脑卒中、脊髓损伤和阿尔茨海默病等脑重大疾病，给全球带来沉重的健康负担。《柳叶刀》2024年数据显示，全球有34亿神经系统疾病患者，中国则超过3亿人。传统治疗手段多局限于症状管理，难以实现神经功能的根本性修复，这使得相关疾病一旦
Wnt和TGFβ信号协同调控与个体大小相关的生物行为
多细胞动物中生长和模式化（patterning）的协调，造成了组织、器官乃至个体形态和大小的差异。组织的大小与功能是有关系的，但是协调大小和功能之间关系的机制仍不清楚。 2019年8月15日，来自美国Stowers研究所的Alejandro Sánchez Alvarado团队在Nature上
苏州纳米所开发出阿尔茨海默病干细胞疗法
阿尔茨海默病（AD）目前无法完全治愈，现有治疗方法如常用的针脑部淀粉样蛋白（Aβ）的药物治疗等，均只能适度缓解AD的症状和减缓其病理进展。AD是具有复杂多病理特征的神经退行性疾病，如何同时实现Aβ沉积等病理症状的治疗，并实现神经再生以改善认知障碍是AD治疗面临的挑战。 中国科学院苏州纳米技术与
张素春教授Cell－Stem－Cell：当细胞疗法遇上CRISPR
来自威斯康星大学麦迪逊分校的神经科学家们将一种遗传开关插入到了神经细胞中，使得患者可以通过服用不影响任何其他细胞的设计药物来改变它们的活性。正在研究的细胞是可以生成神经递质多巴胺的神经元，其发生缺陷是广泛运动障碍帕金森病的罪魁祸首。 多巴胺是对协调运动至关重要的一种大脑化学物质。帕金森病标准疗
补肾中药抑制多巴胺能神经元的凋亡
倒置显微镜下见对数生长期的MES23.5细胞数量较多，饱满透亮。 帕金森病是以选择性多巴胺能神经元变性丢失为病理特征的中老年常见的神经退行性疾病，以中药治疗帕金森病，是否能够抑制多巴胺能神经元的丢失?《中国神经再生研究(英文版)》杂志于2013年10月30期出版的一项研究发现，肉苁蓉、黄精、淫
复旦大学连发两篇Cell子刊－解密大脑关键神经生物学事件
人脑是最复杂和重要的器官之一。哺乳动物的大脑中含有上千万甚至上百亿个神经元，而神经元是神经系统最基本的结构和功能单位，由这些神经元组成的复杂神经元网络是完成脑功能的重要基础。令人惊讶的是，这么大数目的神经元是在人体胚胎发育时，由数量相对较少的神经干细胞分化而成。 复旦大学脑科学研究院、医学神经
Nanomedicine：健康所发现纳米材料可调节多巴胺神经元分化
近日，国际学术期刊《Nanomedicine》在线发表了健康科学研究所乐卫东研究组题为“Graphene oxide promotes the differentiation of mouse embryonic stem cells to dopamine neurons”的研究论文，
上海生科院等发现纳米材料可调节多巴胺神经元分化
近日，国际学术期刊Nanomedicine在线发表了中国科学院上海生命科学研究院健康科学研究所乐卫东研究组题为Graphene oxide promotes the differentiation of mouse embryonic stem cells to dopamine neuro
乙酰胆碱酯酶的生物效应
释放树突/胞体释放是神经分泌的一种特殊形式。黑质多巴胺神经元属非胆碱能，似乎很少接受胆碱能传入投射，但黑质细胞内含有大量AchE。研究发现，脑内的AchE可以有膜结合型和非膜结合型（可溶的）两种形式，黑质多巴胺能神经元的树突或胞体能够将AchE（可溶型）分泌到细胞外液中，称为AchE树突释放现象。显
乙酰胆碱酯酶的功能作用
释放树突/胞体释放是神经分泌的一种特殊形式。黑质多巴胺神经元属非胆碱能，似乎很少接受胆碱能传入投射，但黑质细胞内含有大量AchE。研究发现，脑内的AchE可以有膜结合型和非膜结合型（可溶的）两种形式，黑质多巴胺能神经元的树突或胞体能够将AchE（可溶型）分泌到细胞外液中，称为AchE树突释放现象。显
再生医学：点燃治愈脊髓损伤的新希望
脊髓损伤修复是目前最具挑战性的医学难题之一。“现有的治疗方案很大程度还停留在脊柱固定减少继发损伤及康复训练提高生活自理能力等方面，对促进神经功能恢复却没有有效的方法。”会议执行主席、中科院遗传与发育生物学研究所研究员戴建武说。 近日在北京举行的香山科学会议第609次学术讨论会上，科学家与临床医
研究利用人类干细胞来源的A10亚型多巴胺能神经元改善小鼠抑郁样行为
抑郁症是21世纪最常见、最具全球性影响力的精神类疾病之一。尽管现有抗抑郁药物在临床上广泛应用，但仍有约三分之一的患者属于难治型抑郁症，对现有药物治疗反应不佳。抑郁症患者所表现的快感缺失、焦虑障碍等核心症状与A10多巴胺能神经元调控网络密切相关。A10多巴胺能神经元位于中脑腹侧被盖区（VTA），其轴突
你为什么想吃肉？多巴胺神经元在“捣鬼”
最新发现与创新 为什么有段时间不吃肉，会特别想吃肉？美国时间4日《科学》杂志刊登的一项研究发现，可能是大脑中一类多巴胺神经元在“捣鬼”。 论文第一作者、美国约翰霍普金斯大学医学院博士后刘绮丽5日接受科技日报记者采访时表示，酵母是果蝇的主要蛋白质来源，把酵母从食物中去除后，果蝇会因蛋白质缺乏而
一古老基因是超强再生能力的关键
蠕虫具有惊人的再生能力，整个身体都能再生。无论失去任何细胞或组织——肌肉、神经、表皮、眼睛，甚至大脑，都能再长出来。切掉它们的头也能再生，如果从中间切断，会长成两条。这一现象长期吸引着人们的极大兴趣。据美国物理学家组织网5月17日报道，美国西北大学和麻省理工大学研究人员合作研究发现，一种迄今甚少
遗传所揭示智能生物材料引导脊髓损伤再生修复的机制
再生医学为脊髓损伤这一世界医学难题的解决带来了希望。中国科学院遗传与发育生物学研究所戴建武再生医学团队长期从事脊髓损伤再生修复研究，研制了能特异结合生长因子或干细胞的智能生物材料，并在世界上率先开展了神经再生胶原支架修复脊髓损伤的临床研究。近期，戴建武再生医学团队发表系列研究论文，揭示了脊髓损伤