细胞培养监测自动化正成为新风口
Securecell 与贝克曼库尔特生命科学公司正携手合作，将 Vi-CELL BLU 细胞活力分析仪与 Securecell 的 Numera 自动化采样平台整合，为细胞培养监测打造更自动化的工作流程。这一合作把自动化液体样品转移与数字化连接结合起来，让从生物反应器采样到细胞分析再到工艺数据的流程更加顺畅。作为合作的一部分，Securecell 将开发一套硬件接口，自动把液体样品从 Numera 转移到 Vi-CELL BLU 分析仪，同时配合 Lucullus 软件实现软件层面的集成。目标是在一个协调一致的工作流中，把自动化生物工艺采样、细胞分析和工艺数据连接起来。在细胞培养工艺开发中，细胞浓度与活力是至关重要的测量指标。然而，频繁获取这些指标，往往需要操作员手动收集样品、手动处理、运送至分析仪、启动测量，再汇总所得数据。计划中的 Numera 与 Vi-CELL BLU 集成，正是为了减少这些人工步骤。把分析结果直接与对应......阅读全文
细胞培养监测自动化正成为新风口
Securecell 与贝克曼库尔特生命科学公司正携手合作，将 Vi-CELL BLU 细胞活力分析仪与 Securecell 的 Numera 自动化采样平台整合，为细胞培养监测打造更自动化的工作流程。这一合作把自动化液体样品转移与数字化连接结合起来，让从生物反应器采样到细胞分析再到工艺数据的流程
细胞培养工艺的方式介绍
在生物反应器中培养细胞和微载体目前常用的主要有3种方法：即批培养、流加培养和灌流培养。批培养：是指在细胞生物反应器中一次性加入培养基和种子细胞，通过温度调节，PH调节，溶氧度调节等方式进行细胞培养的方式。流加培养：流加培养是在生物反应器内注入培养基盒种子细胞后，根据细胞的生长和代谢情况，补充相应也氨
大规模细胞培养的工艺类型
无论呈悬浮生长的细胞还是贴壁生长的细胞，按操作方式，将工艺类型可以分为以下四种：一、分批式培养是指将细胞和培养物一次性加入培养反应器内，在细胞生长和产物生成同时经行，经过一段时间反应后，将整个反应体系取出。这种培养方式，细胞生长的环境处在不断变化之中，如营养物质不断减少，乳酸等代谢抑制物增加，不能使
细胞活力分析仪简介
细胞活力分析仪主要应用于哺乳动物细胞快速、准确和客观计数和细胞活力分析。 ChemoMetec A/S致力于开发颗粒分析领域的分析设备和技术，是高效、低成本颗粒分析设备的领先制造商。 ChemoMetec A/S 公司的专长在于开发低成本的高技术产品。产品系列（NucleoCounter细胞
大规模细胞培养的工艺类型介绍
无论呈悬浮生长的细胞还是贴壁生长的细胞，按操作方式，将工艺类型可以分为以下四种： 一、分批式培养 是指将细胞和培养物一次性加入培养反应器内，在细胞生长和产物生成同时经行，经过一段时间反应后，将整个反应体系取出。这种培养方式，细胞生长的环境处在不断变化之中，如营养物质不断减少，乳酸等代
细胞培养悬浮培养工艺分类及选择
细胞悬浮培养工艺按照培养方式分为批培养、流加培养及灌注培养。批培养能直观反映细胞在生物反应器中的生长、代谢变化，操作简单，但初期代谢废产物较多，抑制细胞生长，细胞生长密度不高；流加培养操作简单、产率高、容易放大，应用广泛，但需要进行流加培养基的设计；灌注培养的培养体积小，回收体积大，产品在罐内停留时
生物制品工艺转移的快速低风险方法
成功放大生物制药生产所需的细胞培养物可以让公司获得充分的时间加速临床开发、产品商业化，以及产品上市(1)。理想情况下，在搅拌式生物反应器中缩放细胞培养工艺需要在实验室规模上优化这一工艺，然后通过更大的中试规模实现转移，最终达到制造规模的生物反应器(2)。这是一项涉及工艺转移的复杂且耗时的工作，有时还
细胞活力分析仪的原理
ChemoMetec A/S的NucleoCounter是内置的荧光显微镜设计，检测与细胞核酸结合的荧光染料PI的信号。NucleoCounter分析的结果是总细胞浓度或死细胞浓度，取决于样品的处理。 ◇碘化丙啶 碘化丙啶（PI）是一种荧光分子和高选择性DNA染料，PI可与双链DNA（dsD
细胞活力分析仪的应用
NucleoCounter能分析哺乳动物细胞的总数（浓度）、死细胞总数（浓度）、活细胞数（浓度）和细胞活力,因而，其能用于普通实验室细胞培养,微载体培养和生物反应器培养等方面的细胞计数和测定细胞活力。 ◇操作非常简单 ·样品处理 将细胞样品与等体积的试剂 A-100（裂解/分散缓冲液）和试
细胞活力分析仪的简介
细胞活力分析仪主要应用于哺乳动物细胞快速、准确和客观计数和细胞活力分析。 ChemoMetec A/S致力于开发颗粒分析领域的分析设备和技术，是高效、低成本颗粒分析设备的领先制造商。 ChemoMetec A/S 公司的专长在于开发低成本的高技术产品。产品系列（NucleoCounter细胞
疫苗生产降血清细胞培养工艺优化方案
随着国家药品监督管理部门对药品生产监管力度越来越大，生物制药和疫苗生产企业对产品安全性管理要求越来越高，在疫苗生产过程中采用无动物源成份的原辅料是日益增长的要求趋势，但目前，绝大部分疫苗生产还离不开细胞培养过程中血清成份的添加，但使用血清，必须面对血清带来的系列问题和缺点： 1.批间差较大：每批血清
细胞生物基本方法：肿瘤细胞培养
肿瘤细胞培养特殊之处在于成纤维细胞的排除（成纤维细胞常与肿瘤细胞同时混杂生长，致难以纯化肿瘤组织）。有以下一些方法：1．机械刮除法2．反复帖壁法3．消化排除法4．胶原酶消化法 1） 机械刮除法1．标记：镜下观察，用不脱色笔在培养瓶皿的背面圈下生长肿瘤细胞的部位。2．刮除：弃掉培养液，把无菌胶刮伸入
自动化细胞分泌分析：Biorep生物流体灌流系统
胰岛是胰腺的内分泌腺中负责维持血糖浓度的重要组成部分。胰岛主要由分泌型内分泌细胞组成，包括：α细胞，β细胞，δ细胞，和胰岛PP细胞。其中α细胞和β细胞是绝大多数物种胰岛中含量最丰富的细胞，分别分泌胰高血糖素和胰岛素。δ细胞分泌体细胞素，用来调节α和β细胞的功能。总而言之，α，β，δ细胞协同分泌的三种
为何数据整合引发关注
EMD Electronics 如何把分散的科研数据转化为可用的高级分析资产？答案在于一套云原生的数据整合方案，这也是其数据治理引发业界关注的原因。德国默克（Merck KGaA，达姆施塔特）旗下电子部门EMD Electronics为半导体制造商开发化学品、配制与合成材料。随着技术演进，其科学家越
一文看懂：EAS与CytScop®Pro联用如何实现细胞密度与活率自动化监测
在生物制药的上游工艺开发与生产过程中，对细胞培养过程中细胞密度与活率的实时、准确监测是优化工艺参数、确保产品质量与批次间一致性的关键。传统离线检测方法存在采样频次低、操作误差大及污染风险高等固有局限。本文将系统解析在线自动采样系统与智能细胞计数仪集成的自动化监测解决方案，说明其在实现细胞培养过程
WAVETM－生物反应器中的－Cytodex™－微载体细胞培养工艺（五）
MDCK细胞的生长和放大（2% FBS） 为了研究在 Cellbag 生物反应器中 MDCK细胞扩增的可放大性，在两种不同大小的袋子之间比较最大细胞密度和细胞生长速率 Cellbag-10 L和 Cellbag-50 L。 袋子的工作培养体积采用最大工作体积的40%（即Cellbag-1
WAVETM－生物反应器中的－Cytodex™－微载体细胞培养工艺（四）
微载体用量为3 g/l的 Cytodex3，接种细胞密度为0.3×106细胞/ml。培养条件为37℃，pH 7.3，5% CO2，采用光纤溶氧电极监测溶氧水平。培养基含有 2% FBS。每小时取样并用结晶紫染色测定总细胞密度，上清中的悬浮细胞和死细胞用台盼蓝染色。MDCK细胞在接种后1 h
WAVETM－生物反应器中的－Cytodex™－微载体细胞培养工艺（六）
Vero细胞在转瓶 （Spinner Flask)中无血清条件下的微载体培养 Vero细胞也可以在转瓶中进行微载体培养。如图 14 所示，在无血清条件下，WAVE 和转瓶这两种培养系统中可以获得基本相同的最大细胞密度。相比 Cytodex3，Cytodex 1 具有更大的表面积，
WAVETM－生物反应器中的－Cytodex™－微载体细胞培养工艺（二）
用于MDCK和 Vero细胞的生物反应器 WAVE Bioreactor 系统由一个带有一次性塑料细胞培养袋的摇动平台组成，配备CO2 气体混合器 (CO2MIX20) 或WAVEPOD™控制塔用于控制pH、温度、氧气和混合。MDCK细胞在Cellbag-10 L和Cellbag-50
WAVETM－生物反应器中的－Cytodex™－微载体细胞培养工艺（三）
结果和讨论 微载体培养的最佳工作体积和混合速度的确定当我们使用 20%到 80%的Cellbag最大工作体积时，微载体培养可以产生均匀的微载体混合分布（图 2）。图 2. 微载体培养的最佳工作体积 在工作体积小于 20%的 Cellbag 最大工作体积时，部分微载体有可能粘在 Cel
WAVETM－生物反应器中的－Cytodex™－微载体细胞培养工艺（一）
摘要 WAVE Bioreactor 系统多用于悬浮细胞的培养。然而，用于细胞治疗和疫苗生产的多种细胞为贴壁依赖型的，需要一个可贴附的生长表面。在本研究中，Cytodex 微载体被应用在 CellbagTM 生物反应器中以扩增 Madine-Darby Canine Kidney
岛津两款产品荣获2019ANTOP大奖，一款合规一款创新
分析测试百科网讯 2019年10月24日，由分析测试百科网主办的2019年ANTalk分析测试百家讲坛暨ANTOP颁奖盛典于国家会议中心隆重召开。岛津试验信息管理系统Lasolutions i-QLinks和CELLENT CM-MS 微流控芯片质谱联用细胞分析仪分别荣获智能信息管理系统和生物质
细胞活力分析仪的应用简介
NucleoCounter能分析哺乳动物细胞的总数（浓度）、死细胞总数（浓度）、活细胞数（浓度）和细胞活力,因而，其能用于普通实验室细胞培养,微载体培养和生物反应器培养等方面的细胞计数和测定细胞活力。 ◇操作非常简单 ·样品处理 将细胞样品与等体积的试剂 A-100（裂解/分散缓冲液）和试
细胞生物基本方法：上皮细胞培养
上皮细胞培养1）表皮细胞培养1．取材：取外科植皮或手术残余皮肤小块，以角化层薄者为佳，早产流产儿皮肤更好，切成0.5～1平方厘米小块。2．EDTA处理：先置入0.02％EDTA中室温置5分钟。3．冷消化：换入0.25％胰蛋白酶中，置4℃过夜。4．分离：取出皮肤，用血管钳或镊子把表皮与真皮层分开。5．
Tecan与Reinnervate合作开发3D细胞培养自动化解决方案
近期，瑞士Tecan与3D 细胞培养领域领导品牌-美国Reinnervate签署了一项市场战略合作协议，该项目以Tecan公司Freedom EVO®全自动化液体处理工作站和Reinnervate公司Alvetex® 3D细胞培养技术为基础，致力于提供一系列细胞培养自动化解决方案。 A
成功整合称重数据
高效传输称重数据可提高制造过程的透明度，但是找到和实施最有效的方法却是一道难题。 了解确定称重过程时应当考虑的因素。下载《称重数据整合》白皮书下载《质量源于设计》白皮书这个信息对您有帮助吗？
成功整合称重数据
高效传输称重数据可提高制造过程的透明度，但是找到和实施最有效的方法却是一道难题。 了解确定称重过程时应当考虑的因素。下载《称重数据整合》白皮书下载《质量源于设计》白皮书
促使生物制药生产大众化的一次性平台
一次性使用技术用于生物工艺已超过20年之久。作为曾经取代塑料或玻璃瓶的市场空缺技术，现已发展成为工业化规模的生物制品生产商普遍使用的技术(Monge, 2016)。完全由一次性使用技术所组成的标准化工艺平台，包含了从种子生物反应器到最终大量制剂贮存，目前已能够用于单克隆抗体的生产，更多应用正在开
细胞培养实验室规划要求
细胞培养是一种无菌操作技术，要求工作环境和条件必须保证无微生物污染和不受其它有害因素的影响，其实验室设计的原则是防止微生物污染和有害因素影响，要求工作环境清洁，空气清新，干燥和无烟尘。细胞培养室的设计原则一般是无菌操作区设在室内较少走动的内侧，常规操作和封闭培养于一室，而洗刷消毒在另一室。常用设施及
细胞培养实验室的建立
与其他一般实验技术的主要区别在于，细胞培养是一种无菌操作技术，要求工作环境和条件必须保证无菌和不受其他有害因素的影响。因此，必须建立一个为细胞体外培养提供无菌环境的细胞培养实验室。一、实验室设计原则与要求细胞培养实验室的工作环境必须清洁、空气清新，干燥，无烟尘，无微生物污染，不受其他有害因素影响，便