2014年10大ZL失效药分析
2014年ZL失效的十大药物，数据来源于FiercePharma 对于ZL药来说，即将来临的2014年，并不算是一个大的ZL失效年。根据美国制药和生物技术资讯机构FiercePharma数据，2014年因ZL失效的药品销售额共计340亿美元，高于2013年的280亿美元，但远低于2012年的550亿美元。不过2015年这一数字又将攀升到660亿美元。 另外，这些ZL药面临仿制药的竞争在2014年也不会太严重。根据EvaluatePharma的预测，在2014年，仿制药给ZL药到来的损失只有130亿美元。 但是如果你的公司突然遇到潜在的模仿者(仿制药公司)，2014年也许并不是那么轻松。如以仿制药而闻名的梯瓦制药公司(TevaPharmaceuticalIndustries)，他们最畅销的一个药物品牌是Copaxone，一种用于治疗多发性硬化病的药物。梯瓦公司一直在努力开发另一种持续作用时间更长的药物，从而用......阅读全文
大型制药公司放弃结核病药物部分专利
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/7/505319.shtm美国强生制药公司日前同意不强制执行耐药性结核病（TB）药物贝达喹啉的部分专利，此举将使许多中低收入国家获得仿制药。 ?一名肺结核患者在印度孟买的无国界医生诊所接受心电图检查
泰林生物：3家子公司取得8项专利证书
9月10日晚间，泰林生物发布公告称，公司全资子公司、浙江泰林生命科学有限公司、浙江泰林医学工程有限公司于近期共取得了8项专利证书（其中发明专利2项），专利名称分别为：一种液体中无机碳去除方法及结构、一种镜面冷凝水分活度测试方法、一种重量稀释仪、一种用于两虫自动检测的滤膜定位装置、一种悬液式生物
河北大学高价值专利培育暨专利对接会举行
12月13日，由保定市市场监督管理局主办，河北大学和保定辅创信息服务咨询有限公司联合承办的“专利转化燕赵行系列活动——河北大学高价值专利培育暨专利对接会”在河北大学举行。 据悉，此次会议旨在为科技型企业提供精准对接，加速河北大学科技成果落地实施，推动河北大学科研成果转移转化。 会上，河北大学
元宇宙产业专利池启动并实现首批专利开放许可
5月30日，在全球知识产权保护与创新论坛上，由北京知识产权运营管理有限公司（以下简称北京IP）联合百度牵头发起的元宇宙产业专利池正式启动。据悉，北京瑞莱智慧科技有限公司、如你所视（北京）科技有限公司、北京外号信息技术有限公司、北京凌宇智控科技有限公司作为创始成员共同参与元宇宙产业专利池设立，首批入池
武汉联影生命科学仪器有限公司取得低温探头等相关专利
2024年10月15日消息，国家知识产权局信息显示，武汉联影生命科学仪器有限公司取得一项名为“低温探头、磁共振成像设备及动物仓定位装置”的专利，授权公告号CN 221830587 U，申请日期为2023年11月。 专利摘要显示，本实用新型涉及一种低温探头、磁共振成像设备及动物仓定位装置。该低温
海正药业最新专利：液质联用实现三种药物同时检测
金融界2023年12月25日消息，据国家知识产权局公告，浙江海正药业股份有限公司取得一项名为“一种同时检测药物中对甲苯亚磺酸甲酯、对甲苯亚磺酸乙酯、对甲苯亚磺酸异丙酯的方法“，授权公告号CN114460203B，申请日期为2022年2月。 专利摘要显示：本发明提供了药物中同时检测对甲苯亚磺酸甲
Vertex公司药物Kalydeco获欧盟批准
Vertex制药公司是囊性纤维化（CF）治疗领域的全球领导者。近日宣布，该公司宣布，欧盟委员会（EC）已批准Kalydeco（ivacaftor）标签扩展，纳入CFTR基因中存在下述9种突变中1种突变的6个月至12个月以下囊性纤维化（CF）婴儿患者：G551D、G1244E、G1349D、G17
Santhera公司囊获DMD在研药物
DMD是最常见的儿童神经肌肉疾病之一，在男性婴儿中的发病率大约为1:4000。据统计，全球大约有13.6万名患者。DMD是由于在X染色体上编码抗肌萎缩蛋白（dystrophin）的基因出现突变而导致的X连锁遗传病。抗肌萎缩蛋白的缺失最终导致肌纤维退化，组织纤维化和早夭。接近50%的患者每天使用糖
多家上市公司布局抗癌药物
近年来，越来越多国内的上市药企加入抗肿瘤药物等创新药物的研发。A股上市公司中，恒瑞医药、益佰制药、长生生物、科伦药业、石药集团、贝达药业等多家上市公司在肿瘤领域有所布局，与“抗癌”概念相关的公司接近60家。 由于癌症凶如猛兽，所以各方人士正不遗余力地推动中国抗癌药物的研发。 记者梳理后发现，
海能技术：全资子公司新仪科学收到一项《发明专利证书》
5月15日晚间，海能技术发布公告称，公司的全资子公司苏州新仪科学仪器有限公司（简称“新仪科学”）于2024年5月15日收到国家知识产权局核发的一项《发明专利证书》，发明名称：变频板的识别及控制方法、装置以及电子设备。
专利废除法案解读
专利是一种知识产权，是创新者对自己的发明创造享有的一种法律保护。专利可以防止他人无偿使用或侵犯创新者的技术成果，也可以为创新者带来经济收益和市场竞争优势。 然而，美国国会众议院却通过了一项针对中国企业的“专利废除法案”，试图剥夺中国企业在美国的专利权，甚至将其视为废纸。尽管该法案目前仍处于通过
29项发明、实用新型专利获中国专利金奖
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/10/510387.shtm
浙江上线专利转化资源库－“盘活”高校院所存量专利
为加快高校和科研机构专利转化运用，浙江专利转化资源库正式上线，筛选了首批1365件重点推广专利，推送至该省152个产业专利池，并联动“浙江企业在线”数字化应用，通过数据分析匹配推送至有潜在需求的6780家创新型中小企业，助力加快发展新质生产力。高校和科研机构存量专利盘活工作现场推进活动。浙江省市场监
杭州马成仪器设备有限公司取得一种双侧送风系统专利
国家知识产权局信息显示，杭州马成仪器设备有限公司取得一项名为“一种双侧送风系统”的专利，授权公告号CN 221753338 U，申请日期为2023年12月。 专利摘要显示，本实用新型涉及气候室技术领域，尤其涉及一种双侧送风系统，要在气候室内做生物试验，环境就不可能永远封闭，需要定时与外界空气进
阿斯利康5亿收购癌症药物研发公司
阿斯利康正放手一搏以5亿美元为其美国的生物技术分支机构MedImmune收购一家专注于早期癌症免疫药物研发的生物技术公司Amplimmune。 在生物技术上，免疫疗法已成为最热门的领域之一，Amplimmune在这一领域一直探索一些热门课题。该公司产品组合包括一款临床前的PD-1单克隆抗体
美国药物公司被指操纵“超级病菌”
一个幽灵，正在困扰着欧美医学界。科研人员日前发出警告，曾经无所不能的抗生素将被一种来自南亚的“超级病菌”所终结。 英国卡迪夫大学、英国健康保护署(HPA)和印度马德拉斯大学的医学研究者日前在著名医学杂志《柳叶刀》上联合发表的一份报告显示，这种“超级病菌”几乎可以抵御除替加环素、
雅培公司遭药物损害人体指控
北京时间4月27日凌晨消息，雅培公司(Abbott Laboratories)(ABT)遭到一项指控，这项指控是由蒙大拿州的一名妇女提出的，称该公司最畅销的类风湿性关节炎治疗药Humira在她治疗克隆病(Crohn)的过程中对其双脚造成了永久性的神经损害。 蒙大拿州这位名叫凯拉-梅-
制药公司抱怨美抗艾药物定价过高
迈兰是全球最大的仿制药物生产商之一。图片来源：BACKYARD PRODUCTIONS 总部位于美国宾夕法尼亚州卡农斯堡市的仿制药物制造巨头——迈兰公司，曾在 2016年因大幅提高治疗严重过敏反应的肾上腺素笔的价格而遭到抨击。如今，该公司开始“掀桌子”抗议，并且认为美国正在名牌抗艾滋病病毒
耶拿公司：用高精度服务药物研发
2013年6月6日，实验室自动化与筛选协会2013亚洲会展在上海金茂君悦大酒店盛大开幕。本次年会围绕“药物研发和实验室技术”这一主题展开，吸引了来自全球药物研发领域的相关科研人员参会。德国CyBio作为一家专门从事自动化移液工作站的公司，在欧美和药物筛选领域享有盛誉，在这次展
普利制药：公司生产多款肺炎相关药物
普利制药（300630.SZ）12月30日在投资者互动平台表示，公司生产的用于肺炎相关的药品有阿奇霉素胶囊、左氧氟沙星片、注射用阿奇霉素等品种，具体的治疗方案请遵医嘱。
耐驰公司与布鲁克公司联合举办药物应用技术研讨会
与德国布鲁克AXS公司将于2011年5月20日(周五)在上海张江药谷培训中心举办“药物行业X射线与热分析新技术交流会”。届时，将由耐驰仪器公司与布鲁克AXS公司专业工程师介绍最新的热分析技术与X射线分析技术在药物研究领域的应用，并将携带衍射仪、热分析仪等设备现场演示，欢
何静委员：促进高校专利转化
“近年来，我国高等学校在科技创新方面取得了显著成就，专利申请与授权数量逐年增加。然而，尽管高校拥有大量专利，真正转化为生产力、应用于实际生产的专利数量却相对较少。”全国政协委员、北京化工大学教授何静指出。 何静表示，这一现象不仅浪费了宝贵的科研资源，也制约了我国科技创新对经济社会发展的推动作用
加快构建专利转化运用生态
《国家知识产权局关于纵深推进专利转化运用专项行动加快形成长效机制的通知》印发今年是专利转化运用三年专项行动的收官之年。如何以制度化方式，将专项行动中涌现出的好做法转化为长期有效运行的专利产业化模式？5月21日，《国家知识产权局关于纵深推进专利转化运用专项行动加快形成长效机制的通知》印发，其中要求，在
浙江发布首批公开实施专利清单并首颁专利权益分割证书
为促进高校院所等创新主体的创新成果更多惠及广大企业，浙江省积极推进专利公开实施工作。近日，在浙江省市场监管局召开的专利公开实施政策公示会上，正式上线了专利公开实施信息发布平台，并发布了首批公开实施专利清单（包括全国首个公开实施专利池和全国首批专利申请权开放许可清单），还颁发了全国首张定量许可证书
FDA授予Celator公司白血病药物Vyxeos－突破性药物资格
美国食品和药物管理局（FDA）近日授予Celator Pharma公司纳米尺度抗癌药Vyxeos（又名CPX-351）突破性药物资格，该药开发用于急性髓性白血病（AML）及其他血液癌症的治疗。具体而言，FDA已授予Vyxeos用于治疗相关急性髓性白血病（therapy related AML，t
美抗艾药物定价过高？制药公司抱怨不断
总部位于美国宾夕法尼亚州卡农斯堡市的仿制药物制造巨头——迈兰公司，曾在 2016年因大幅提高治疗严重过敏反应的肾上腺素笔的价格而遭到抨击。如今，该公司开始“掀桌子”抗议，并且认为美国正在名牌抗艾滋病病毒（HIV）药物而非更廉价替代品上浪费数十亿美元。 迈兰是全球最大的仿制药物生产
2022年，全球10大抗风湿药物销售公司
近日，EvaluatePharma发布了《展望2022年全球处方药物市场》报告，报告中指出抗风湿药物（Anti-Rheumatic products）的全球市场份额将从2015年的488亿美元增长到2022年的545亿美元，将成为仅次于抗肿瘤药物和糖尿病药物的全球第三大药物市场。 艾伯维将继续
美欧制药公司纷纷看好罕见病药物开发
基于所影响的免疫细胞类型，淋巴瘤已被细分为几十个亚型 正如癌细胞一样，目前淋巴瘤的定义也出现了分化。在美国，约70万人患有该病，但在过去的几十年间，基于发生癌变免疫细胞的类型，淋巴瘤被细分成几十个亚型。药物公司将目标瞄向了这些亚型，并且一直要求将其划入“孤儿病”的范围。根据美国食品和药物管理局(F
－FDA批准强生公司Doribax标签更改警示药物风险
美国食品药品监督管理局(FDA)已经批准对于抗生素药物多尼培南(Doribax,强生公司)标签的更改，用于警示该药物增加了呼吸机相关肺炎患者死亡的风险。 某经销商在其网站“今日安全声明”板块中写道：“在对使用抗生素药物患者人群研究中，同注射亚胺培南和西斯他丁(Primaxin,默克)相比，
默克公司推进基于基因编辑的药物研发！
据悉，德国默克公司Merck KGaA目前已进一步推进基于基因编辑的药物研发，该公司与Vertex Pharmaceuticals已达成独家研发许可协议。Vertex的许可协议是Merck KGaA针对药物开发进行基因编辑的最新尝试。 为了加强其在DNA损伤和修复以及免疫肿瘤学领域的现有肿瘤