抗癌新药安卓健EAP临床陆续启动
全球首个针对RAS基因突变的小分子靶向新药安卓健在北京、上海、广州等一线城市陆续启动新药EAP临床试验。 EAP临床试验是制药企业为了让患有严重疾病及不适合参加对照试验的患者，在特定的条件下，能够得到正处于临床试验阶段新药的治疗机会，而开展的一类临床试验。新药临床试验阶段会根据特定的条件选择患者，通过试验评估新药的安全性和有效性。一些病人由于自身健康状况，年龄及其他因素(如病人居住地距离临床研究中心过远)不符合参加试验的条件不能入选。而这些患有严重疾病的患者有可能从新药的治疗中获益。为了使这一类病人也能受益，国家药监局允许这类药物的生产企业向这一类病人提供在特定条件下获得新药治疗的机会，即EAP临床试验。 非小细胞肺癌治疗已经进入基因时代，EGFR，ALK等驱动基因导致的非小细胞肺癌都已经能够被诊断和治疗，但是占总患者比例将近15%的RAS基因突变患者至今没有治疗药物。安卓健作为唯一在FDA临床中的直接RAS抑制......阅读全文
卫健委发文：临床基因检测外送必须由医院收费
10月20日，天津市卫健委发布《市卫生健康委关于进一步规范临床基因扩增检验等委托临床检验检查行为的通知》，将进一步加强临床基因扩增检验等委托临床检验检查管理，规范执业行为。其中明确： 医务人员不得以任何形式诱导、暗示、强制患者到医疗机构外指定地点接受检验检查，从中谋取不正当利益； 严禁有偿介
国家卫健委：我国将实施临床重点专科百千万工程
近日从国家卫生健康委获悉，“十四五”期间，我国将实施临床重点专科“百千万工程”，由中央财政带动地方投入，从国家、省、市（县）不同层面，分级分类建设临床重点专科。 在国家层面，“十四五”期间，每年至少支持各省份建设150个国家临床重点专科，相关专科能力达到国际领先水
国家卫健委：我国将实施临床重点专科百千万工程
从国家卫生健康委获悉，“十四五”期间，我国将实施临床重点专科“百千万工程”，由中央财政带动地方投入，从国家、省、市（县）不同层面，分级分类建设临床重点专科。 在国家层面，“十四五”期间，每年至少支持各省份建设150个国家临床重点专科，相关专科能力达到国际领先水平，在提高重大疾病诊疗效果、降
国家卫健委：我国将实施临床重点专科百千万工程
近日从国家卫生健康委获悉，“十四五”期间，我国将实施临床重点专科“百千万工程”，由中央财政带动地方投入，从国家、省、市（县）不同层面，分级分类建设临床重点专科。 在国家层面，“十四五”期间，每年至少支持各省份建设150个国家临床重点专科，相关专科能力达到国际领先水平，在提高重大疾病诊疗效果
分析血浆样品中白消安的临床研究方法
应用优势： ■ 利用色谱和高选择性的质谱检测提高 分析选择性 ■ 宽的动态范围(范围拓宽200倍) ■ 样品制备过程简单、经济，仅使用极少 量的样品 ■ 分析速度快 白消安是一种双功能烷基化试剂，其生物利用度受个体年龄、疾病状态和药 物相互作用等因素的影响，在不
关于哌比卓酮的简介
哌比卓酮适用于治疗胃和十二指肠溃疡，也适用于急性胃黏膜损伤及胰源性溃疡综合征，尤其选用胆碱型及迷走神经强力过高所致溃疡。但对反流性食管炎疗效较差。对溃疡的愈合率与西咪替丁相当，但哌比卓酮能明显减轻溃疡患者的疼痛症状，且不良反应小，耐受性好。别名 二盐酸哌比卓酮；胃见痊；吡疡平；哌吡氮平；比疡平
关于苯二氮卓的简介
苯二氮䓬类是1，4-苯二氮䓬的衍生物。主要作用于脑干网状结构和大脑边缘系统（包括杏仁核、海马等）。脑内有两类神经元可影响情绪反应，并互相制约，去甲肾上腺素能神经元增加焦虑反应，而5-羟色胺能神经元则抑制之。苯二氮䓬类药可增加脑内5-羟色胺水平，并增强另一种抑制性递质，γ-氨基丁酸（GABA）的作
地尔硫卓的药理毒理
1．本品为非二氢吡啶类钙离子通道阻滞剂，其作用与心肌与血管平滑肌除极时抑制钙离子内流有关。2．本品可以有效地扩张心外膜和心内膜下的冠状动脉，缓解自发性心绞痛或由麦角新诱发冠状动脉痉挛所致心绞痛；通过减慢心率和降低血压，减少心肌需氧量，增加运动耐量并缓解劳力型心绞痛。3． 本品使血管平滑肌松弛，周围血
氨甲酸苯卓的含量测定
照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验 用氰丙基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇－四氢呋喃－水（120：30：850）为流动相（1000ml中含0.2ml甲酸和0.5ml三乙胺）；检测波长为230nm。取卡马西平对照品约25mg，置100ml量瓶中，用
氨甲酸苯卓的适应证
1.癫痫复杂部分性发作（精神运动性发作或颞叶癫痫）、全身强直阵挛性发作、上述两种混合性发作或其他部分性或全身性发作。 2.缓解三叉神经痛、舌咽神经痛、脊髓痨的闪电样痛、糖尿病周围神经痛、患肢痛、外伤后神经痛和某些疱疹后神经痛等神经源性疼痛。 3.预防或治疗躁狂抑郁症；治疗情感性精神分裂症、顽
氨甲酸苯卓的用法用量
1.抗惊厥：开始时每次100mg，每天2～3次；第二天后每天增加100mg，直到出现疗效为止。维持时应根据情况调整至最低的有效量，分次服用。要注意剂量个体化，最高量每天不超过1200mg。 2.镇痛：开始时每次100mg，每天2次；第二天后隔日增加100～200mg，直至疼痛缓解，维持量为每天
卫健委将开展细胞治疗技术临床研究机构申报、备案！
近日，国家卫生健康委员会官网刊发了《关于政协十三届全国委员会第一次会议第4443号（医疗体育类434号）提案答复的函》。 答复函中提到：至今已有102家医疗机构和19个临床研究项目完成备案，使干细胞治疗技术从基础研究进入临床研究，有力推动我国干细胞治疗技术发展。全力支持细胞治疗产品申报药物注册
百健多发性硬化药物opicinumab－II期临床试验失败
近日，百健多发性硬化药物opicinumab研发过程遭遇重大挫折，未能达到一项重要的II期临床试验的主要终点。 多发性硬化症是一种特殊的神经变性疾病，在患者机体中，免疫系统会攻击保护神经纤维的髓磷脂，从而影响大脑和机体之间的信息传递，该疾病在全球影响着大约200万人的健康。此前，百健的研发团队
国家卫健委确认开展药品使用监测和临床综合评价工作
4月9日，国家卫生健康委正式发布了关于开展药品使用监测和临床综合评价工作的通知（下简称：通知）。《通知》的目的，是为贯彻落实党中央、国务院关于健全药品供应保障制度的决策部署，及时准确掌握药品使用情况，不断提高药品规范科学使用管理水平。 《通知》中包含两大部分，一是确定要全面开展药品使用监测；二
国家卫健委发布临床血液与体液检验基本技术标准
附件：临床血液与体液检验基本技术标准.pdf
东北大学研发智能“手表”能监测心血管疾病
东北大学中荷生物医学与信息工程学院李玮楠、官耀丰和郑凌翼三名硕士研究生在徐礼胜教授的指导下，成功研发腕式可穿戴心血管疾病智能预警设备，并荣获全国大学生第三届生物医学工程创新设计竞赛一等奖。 心电、脉搏和血压参数能有效反映人体心血管健康状况。针对传统身体数值测量设备体积大、不便携等缺点，该团队研
中国工业技术软件化，促进中国智造发展增添新的动力
所谓工业技术软件化，就是要把人头脑里的方法、知识、技术予以显性化、模块化、模型化，形成工业APP，来操作那些新型工具。业界普遍认为，工业技术软件化是中国能否在第四次工业革命中抢得先机乃至弯道超车的重要砝码。更值得重视的是，在工业技术软件化的基础上，全球工业巨头已经开始角逐工业平台。 据北京云道
临床物理检查方法介绍安体舒通试验介绍
安体舒通试验介绍: 安体舒通试验是通过下述原理进行的,安体舒通有对抗醛固酮在远端肾小管保钠、排钾的作用,如果剂量充足,可使醛固酮增多症患者的尿钾排量减少,低血钾 得到纠正,接近或达到正常血钾水平;并可降低其升高的血压,甚至降至正常水平。安体舒通试验正常值: 醛固酮分泌正常。安体舒通试验临床意义: 醛
安贞医院白融：一切以临床为依据
在首都医科大学附属北京安贞医院门诊大楼B2层的小会议室里，记者见到了心内科主任医师白融。他十分消瘦，戴着蓝色边框的眼镜。 医学传承初心不变 白融出生在医学世家。在白融的印象中，母亲每天都要去查房。搬到医院住以后，由于当时还没有电话，晚上有急诊时，就会有人在楼下高声呼叫母亲的名字。 他回忆说
院士专家衡山论“健”
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/5/501100.shtm5月20日，衡山论健——纪念中医“衡阳会议”40周年暨湖南衡阳大健康产业发展大会在“中华寿岳”南岳衡山开幕。 ?会议现场。王昊昊 摄2022年是全国中医“衡阳会议”40周年
健那绿的定义
健那绿，即Janus green B 染液，原来也曾译为詹纳斯绿B，常用作线粒体专一性活体染色剂。【中文别名】健那绿 ；詹纳斯绿；双氮嗪绿。
国家卫健委：多个新冠肺炎治疗用药正在开展临床试验
2月3日下午，国家卫健委在京召开新闻发布会，介绍新型冠状病毒感染的肺炎疫情防控工作中的网络在线、电话热线等社会心理服务有关情况。 目前药物治疗有哪些新的进展？国家卫健委新闻发言人宋树立在发布会上表示，目前有克立芝和中药治疗，临床试验正在收集临床的信息数据。最近还有一个瑞德西韦，多家医疗机构正在
姚颖当选健科会临床营养专业委员会主任委员
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/2/494273.shtm 夏岑灿（左）为临床营养专业委员会主任委员姚颖颁发聘书及授牌（主办方供图）2月19日，记者从中国人体健康科技促进会（以下简称健科会）临床营养专业委员会成立大会获悉，通过
2025深圳安博会安防展
2025深圳安博会-安防展时间：2025年6月25日-6月27日地点：深圳国际会展中心■组织机构■主办单位：深圳振华展览有限公司支持单位：深圳市智慧安防商会 | 深圳市商用液晶显示行业协会承办单位：上海辉科展览服务有限公司 | 上海辉德展览服务有限公司■展会简介■2025深圳安博会简称“ISE ”。
德国莱驰：精于工，卓于质！
德国RETSCH(莱驰)作为全球最大的生产实验室固体样品前处理仪器暨粉碎研磨筛分及粒径粒形分析仪的专业厂家参加了本次BCEIA盛会。莱驰公司的展台变成了RETSCH应用实验室，被誉为RoHS研磨仪的旋转式研磨仪ZM200、解决矿石处理难题的颚式破碎仪BB200、适用于XRF的样品制备的振动盘式研
关于氯氮卓片的基本介绍
氯氮卓片，适应症为1、治疗焦虑性神经症，缓解焦虑、紧张、担心、不安与失眠等症状。2、治疗失眠症。3、治疗肌张力过高或肌肉僵直的疾病。4、与抗癫痫药合用控制癫痫发作。 口服给药： （1）抗焦虑：一次5～10mg，一日2～3次。 （2）治疗失眠：10～20mg睡前服用。 （3）抗癫痫：一次1
关于氮卓斯丁的基本介绍
氮卓斯丁是由德国Asta-werk公司在1986年首推上市， 是一种口服吸入皆有效的、可以防治哮喘病的抗组胺类抗过敏药物，具有较强的气道抗炎效应。白色结晶粉末,无臭,味苦,易溶于氯仿、二氯甲烷和冰醋酸, 略溶于甲醇,微溶于水或无水乙醇,不溶于丙酮和乙醚。熔点为225-229℃。
概述氮卓斯丁的药理机制
自1981年在日本发现氮卓斯丁以来，许多实验室对其进行了广泛的基础和临床药理研究，但至今其药理机制尚未完全阐明。氮卓斯丁衍生于酞嗪，分子式为C22H24 CIN3O.HCI，分子量是418.37。氮卓斯丁是模拟酮替芬的化学结构，经过结构改造而成，因此不仅在结构上与酮替芬相似，在药理机制和临床效应
简述氮卓斯丁的副作用
氮卓斯丁的副作用发生率较低，且较为轻微，哮喘病人口服本品4mg/天，副作用总发生率为7—14%，而8mg/天为18—25%。口服给药时的副作用主要是嗜睡和倦怠感，发生率为3-18%,；味觉异常也较为常见，发生率在2-26%； 其他不良反应较为少见，包括偶有口干、恶心、食欲不佳、腹痛、腹泻、手足麻
高钾血症新药利倍卓®中国获批
昨日，阿斯利康中国正式宣布其新型口服降钾药物利倍卓®（通用名：环硅酸锆钠散）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的上市批准，用于治疗成人高钾血症。高钾血症药物治疗领域经历了近60年的空白期1，作为中国首个上市的创新型药物2，环硅酸锆钠散的获批标志着高钾血症治疗在中国迎来新时代。 革新机制填补