抗癌新药安卓健EAP临床陆续启动
全球首个针对RAS基因突变的小分子靶向新药安卓健在北京、上海、广州等一线城市陆续启动新药EAP临床试验。 EAP临床试验是制药企业为了让患有严重疾病及不适合参加对照试验的患者，在特定的条件下，能够得到正处于临床试验阶段新药的治疗机会，而开展的一类临床试验。新药临床试验阶段会根据特定的条件选择患者，通过试验评估新药的安全性和有效性。一些病人由于自身健康状况，年龄及其他因素(如病人居住地距离临床研究中心过远)不符合参加试验的条件不能入选。而这些患有严重疾病的患者有可能从新药的治疗中获益。为了使这一类病人也能受益，国家药监局允许这类药物的生产企业向这一类病人提供在特定条件下获得新药治疗的机会，即EAP临床试验。 非小细胞肺癌治疗已经进入基因时代，EGFR，ALK等驱动基因导致的非小细胞肺癌都已经能够被诊断和治疗，但是占总患者比例将近15%的RAS基因突变患者至今没有治疗药物。安卓健作为唯一在FDA临床中的直接RAS抑制......阅读全文
氮卓斯丁的注意事项
1. 动物实验证实大剂量氮卓斯丁有致畸作用，故妊娠期、哺乳期妇女应慎用本品。FDA将氮卓斯丁划为孕妇用药的C类（较不安全）； 2. 目前尚无对新生儿和婴幼儿安全性的研究资料。 3.因有嗜睡副作用，驾驶员等具有危险性的机械操作者应禁用或慎用。 4.酒精可以增强氮卓斯丁的中枢抑制作用，因此服药
地尔硫卓的基本信息
中文名称：地尔硫卓英文名称：diltiazem英文别名：Coras;Adizem XL;TILDIEM300LP;Diltiazem;DILTIAZEN;CAS号：42399-41-7分子式：C22H26N2O4S结构式：分子量：414.51800精确质量：414.16100PSA：84.38000
简述氯氮卓的物化性质
一、物化性质 密度：1.29g/cm3 熔点：236-236.5ºC 沸点：451ºC at 760mmHg 闪点：226.6ºC 外观：淡黄色结晶粉末 溶解性：溶于乙醚、氯仿或二氯甲烷，微溶于水 二、分子结构数据 摩尔折射率：83.96 摩尔体积（cm3/mol）：230.5
关于氯氮卓片的基本介绍
氯氮卓片，适应症为1、治疗焦虑性神经症，缓解焦虑、紧张、担心、不安与失眠等症状。2、治疗失眠症。3、治疗肌张力过高或肌肉僵直的疾病。4、与抗癫痫药合用控制癫痫发作。 口服给药： （1）抗焦虑：一次5～10mg，一日2～3次。 （2）治疗失眠：10～20mg睡前服用。 （3）抗癫痫：一次1
关于地尔硫卓的基本介绍
地尔硫卓（Diltiazem），又名硫氮卓酮，化学名称为(2S-顺)-(+)-5-[2-(二甲氨基)乙基]-2-(4-甲氧基苯基)-3-(乙酰氧基)-2,3-二氢-1,5-苯并硫氮䓬-4(5H)-酮，分子式为C22H26N2O4S，是一种钙离子拮抗剂，临床上用于高血压及冠心病心绞痛。
氨甲酸苯卓的药理作用
1.抗惊厥作用：可能是通过增强钠通道的灭活效能，限制突触后神经元高频动作电位的发放，以及通过阻断突触前钠通道和动作电位发放，阻断神经递质的释放，从而调节神经兴奋性，产生抗惊厥作用。 2.抗外周神经痛作用：可能是通过作用于γ-氨基丁酸（GABA）B受体而产生镇痛效应，并与调节Ca2＋通道有关。
地尔硫卓的注意事项
1.（1）充血性心力衰竭。（2）左心功能不全在使用β-受体阻滞药的患者。（3）低血压。（4）肝功能或肾功能损害者。（5）阵发性室上性心动过速转律慎用静脉制剂。（6）Ⅰ度房室传导阻滞慎用静脉制剂。（7）胃肠运动增高或胃肠梗阻时慎用缓释剂。2.药物对老人的影响：高龄患者用药时应从低剂量开始。3.药物对哺
关于地尔硫卓中毒的简介
地尔硫卓（地尔硫、硫氮卓酮、恬尔心、哈氮卓、CRD401）为新型钙拮抗剂。与维拉帕米作用类似，可用于治疗室上性律失常、心绞痛及老年人高血压等。口服每次30～60mg，3～4/d，治疗心律失常、心绞痛；120～240mg/d，分3～4次口服，治疗高血压病人。口服吸收完全，服后15min发生作用，1
关于氮卓斯丁的基本介绍
氮卓斯丁是由德国Asta-werk公司在1986年首推上市， 是一种口服吸入皆有效的、可以防治哮喘病的抗组胺类抗过敏药物，具有较强的气道抗炎效应。白色结晶粉末,无臭,味苦,易溶于氯仿、二氯甲烷和冰醋酸, 略溶于甲醇,微溶于水或无水乙醇,不溶于丙酮和乙醚。熔点为225-229℃。
关于氯氮卓的鉴别测定介绍
1、取本品约10mg，加盐酸溶液（9-1000）10mL溶解后，加碘化铋钾试液1滴，即生成橙红色沉淀。 2、取本品，加盐酸溶液（9→1000）制成溶液，照紫外-可见分光光度法（附录IV A）测定，在245nm与308nm的波长处有最大吸收。 3、本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致（附录
德国莱驰：精于工，卓于质！
德国RETSCH(莱驰)作为全球最大的生产实验室固体样品前处理仪器暨粉碎研磨筛分及粒径粒形分析仪的专业厂家参加了本次BCEIA盛会。莱驰公司的展台变成了RETSCH应用实验室，被誉为RoHS研磨仪的旋转式研磨仪ZM200、解决矿石处理难题的颚式破碎仪BB200、适用于XRF的样品制备的振动盘式研
简述氯氮卓的药理毒理介绍
本品为苯二氮䓬类抗焦虑药，作用机制与其选择性作用于大脑边缘系统，与中枢苯二氮䓬受体结合而促进γ-氨基丁酸的释放，促进突触传导功能有关。本品还有中枢性肌松弛作用和抗惊厥作用，小剂量时有抗焦虑作用，随着剂量增加，可显示镇静、催眠、记忆障碍，很大剂量时也可致昏迷，但很少有呼吸和心血管严重抑制。
概述氮卓斯丁的药理机制
自1981年在日本发现氮卓斯丁以来，许多实验室对其进行了广泛的基础和临床药理研究，但至今其药理机制尚未完全阐明。氮卓斯丁衍生于酞嗪，分子式为C22H24 CIN3O.HCI，分子量是418.37。氮卓斯丁是模拟酮替芬的化学结构，经过结构改造而成，因此不仅在结构上与酮替芬相似，在药理机制和临床效应
地尔硫卓的适应症
1.心绞痛，包括由冠状动脉痉挛或狭窄所致的心绞痛，如静息性心绞痛、变异型心绞痛或劳力性心绞痛。2.高血压，可单用或与其他抗高血压药物合用。3.室上性快速心律失常。注射剂可用于转复阵发性室上性心动过速、控制心房颤动或心房扑动的心室率。4.肥厚性心肌病。
氨甲酸苯卓的鉴别介绍
（1）取本品约0.1g，加硝酸2ml，置水浴上加热，即显橙红色。 （2）取本品，加乙醇溶解并稀释制成每1ml中含10μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A）测定，在238nm与285nm的波长处有最大吸收，在285nm波长处的吸光度为0.47～0.51。
高钾血症新药利倍卓®中国获批
昨日，阿斯利康中国正式宣布其新型口服降钾药物利倍卓®（通用名：环硅酸锆钠散）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的上市批准，用于治疗成人高钾血症。高钾血症药物治疗领域经历了近60年的空白期1，作为中国首个上市的创新型药物2，环硅酸锆钠散的获批标志着高钾血症治疗在中国迎来新时代。 革新机制填补
关于氮卓斯丁的药理机制
自1981年在日本发现氮卓斯丁以来，许多实验室对其进行了广泛的基础和临床药理研究，但至今其药理机制尚未完全阐明。氮卓斯丁衍生于酞嗪，分子式为C22H24 CIN3O.HCI，分子量是418.37。氮卓斯丁是模拟酮替芬的化学结构，经过结构改造而成，因此不仅在结构上与酮替芬相似，在药理机制和临床效应
地尔硫卓的结构和功能
地尔硫卓（Diltiazem），又名硫氮卓酮，化学名称为(2S-顺)-(+)-5-[2-(二甲氨基)乙基]-2-(4-甲氧基苯基)-3-(乙酰氧基)-2,3-二氢-1,5-苯并硫氮䓬-4(5H)-酮，分子式为C22H26N2O4S，是一种钙离子拮抗剂，临床上用于高血压及冠心病心绞痛。
安体舒通试验的临床意义及注意事项
临床意义 醛固酮增多症患者服用安体舒通后，血钾显著上升，接近或达到正常水平，24小时尿钾排量减少。部分原有高血钠及碱中毒的患者，高血钠和碱中毒恢复正常。血压下降满意者，提示术后容易恢复正常，血压下降不满意者，往往提示术后不易恢复正常。该试验有助于证明是否存在醛固酮增多症，但不能鉴别是原发性或继
安体舒通试验的正常值及临床意义
正常值 醛固酮分泌正常。 临床意义 醛固酮增多症患者服用安体舒通后，血钾显著上升，接近或达到正常水平，24小时尿钾排量减少。部分原有高血钠及碱中毒的患者，高血钠和碱中毒恢复正常。血压下降满意者，提示术后容易恢复正常，血压下降不满意者，往往提示术后不易恢复正常。该试验有助于证明是否存在醛固酮
安进/强生Kyprolis+地塞米松+Darzalex(KdD)III期临床显示持久
2019年第61届美国血液学会年会（ASH2019）于近日在美国佛罗里达州奥兰多召开。此次会议上，安进（Amgen）公布了评估Kyprolis（carfilzomib，卡非佐米）与地塞米松及Darzalex（daratumumab）三药方案（KdD）治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）
卫健委启动乙肝临床治愈门诊项目－计划帮助近万名患者
在11月17日-19日举行的第四届国际医疗质量与安全大会上，国家卫健委医院管理研究所面向全国启动“乙肝临床治愈门诊规范化建设与能力提升项目”，以实现近万名患者达到乙肝临床治愈。 世界卫生组织提出“2030年消除病毒性肝炎作为公共卫生危害”的目标，届时慢性乙型肝炎诊断率达到90%和治疗率达到80
卫健委印发新型抗肿瘤药物临床应用指导原则（2024年版）
为进一步规范新型抗肿瘤药物临床应用，国家卫生健康委组织国家卫生健康委合理用药专家委员会牵头对《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则（2023年版）》进行修改完善，制定了《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则（2024年版）》。原通知如下：国家卫生健康委办公厅关于印发新型抗肿瘤药物临床应用指导原则（2024年版）
卫健委标准－|－全自动临床质谱助推县级医院质谱技术升级
2023年7月26日，国家卫生健康委发布《县级综合医院设备配置标准》，明确将“质谱仪”列入配置清单中。县级综合医院现状：人力紧张、技术要求高、 质谱项目多 、样品量少 、场地空间小全自动临床质谱解决方案 助力质谱技术覆盖谱聚医疗安捷伦仪器 Infinity LC Clinical Edition/
卫健委临检中心发布2023年临床检验室间质量评价计划
2022年7月7日获悉，国家卫健委临检中心发布了2023年临床检验室间质量评价计划。此次新增6项EQA计划，三区三州公立医疗机构免费参加全国临床检验室间质量评价活动，在提交2023年申请之后，无需缴纳室间质评费用。
谷歌版鸿蒙系统Fuchsia－OS出现新进展
对于持续关注谷歌动向的用户来说，Fuchsia OS这个名字应该并不陌生。这一最早在2017年现身，旨在取代安卓的全新操作系统，颇有点类似谷歌内部“鸿蒙”的项目，却如同陷入泥潭一般，迟迟没有能够公开的测试版本。虽然直到现在，Fuchsia OS仍处于没有公开的状态，但从开发团队最新的信息来看，谷歌或
“一篇论文”变成“一个产品”
中科院上海生物化学与细胞生物学研究所惠利健研究员团队与多家单位科学家合作，突破“类肝细胞”体外培养技术，成功研制出生物人工肝系统。如今，获得该技术全球独家使用许可的上海微知卓生物科技有限公司在上海嘉定建成了国内首条人源性生物人工肝临床研发生产线。 据悉，该生产线将于下月投入运行，预计年产量可达
中科院两科学家携手推进“生物人工肝”产业化
中科院上海生物化学与细胞生物学研究所惠利健研究员团队与多家单位科学家合作，突破“类肝细胞”体外培养技术，成功研制出生物人工肝系统。如今，获得该技术全球独家使用许可的上海微知卓生物科技有限公司在上海嘉定建成了国内首条人源性生物人工肝临床研发生产线。 据悉，该生产线将于下月投入运行，预计年产量可达
氨甲酸苯卓的药物相互作用
1.氨甲酸苯卓与氯磺丙脲、氯贝丁酯（安妥明）、去氨加压素、赖氨加压素、垂体后叶素、加压素等合用时，可加强抗利尿作用。 2.洛沙平、马普替林、噻吨类、三环类抗抑郁药、红霉素、竹桃霉素、异烟肼、维拉帕米、地尔硫，右丙氧芬、维洛沙嗪、氟西汀、西咪替丁、乙酰唑胺、达那唑、地昔帕明等药可提高氨甲酸苯卓的
概述氯氮卓的有关物质的检查
1、酸性溶液的澄清度 取本品0.50g，加盐酸溶液（9→200）25mL，振摇使溶解，溶液应澄清；如发生浑浊，与对照液（取标准铅溶液10mL，加5%碳酸氢钠溶液1mL，混匀，再加水）比较，不得更浓。 2、有关物质 避光操作，临用新制。取本品适量，精密称定，加流动相溶解并稀释制成1mL中含0